Биологический каталог




Клетки иммунной системы

Автор А.А.Тотолян, И.С.Фрейдлин

LLM или лектиноподобные поверхностные молекулы для прикрепления микроорганизмов

CR1 CD35 Рецептор СЗЬ, iC3b

CR3 (Mac I) CDllb/CD18 Рецепторы iC3b, адгезионные молекулы

CR4 (р 150/95) CDllc/CD18

C5aR Рецептор С5а-хемоаттрактанта

FcyRI CD64 Рецепторы IgG

FcyRII CD32

FcyRIII CD16

FceRII CD23 Рецептор низкоаффинный IgE

IL-1R CDwl21 Рецептор интерлейкина 1

TNFR CDwl20a,b Рецепторы туморнекротизирующего фактора

CD40 L CD 154 Молекула из семейства TNF-R, связывает CD40

GM-CSFR CDwll6 Рецептор ростового фактора GM-CSF

IFN-y-R CDwll9 Рецептор гамма-интерферона

Р2интегрин CD18 Рецептор липополисахарида (ЛПС)

CD14 Рецептор ЛПС-связывающего белка сыворотки

антител-иммуноглобулинов, соединившихся с соответствующими антигенами микроорганизма, и CR1, CR3 и CR4 — для фракций активированного комплемента (табл. 5). В процессе активации системы комплемента образуются отдельные фракции, обладающие биологической активностью. Фракции СЗЬ и iC3b оказывают опсонизирующее действие, т. е. способствуют фагоцитозу бактерий, на поверхности которых идет активация системы комплемента. Такие опсонизированные комплементом бактерии прикрепляются к фагоцитирующим клеткам через особые рецепторы CR1,

Таблица 5

Рецепторы компонентов комплемента на моноцитах/макрофагах

Рецептор Обозначение CD Что связывает

CR1 CD35 СЗЬ, iC3b

CR3 CD11D/CD18 iC3b, адгезионная молекула

CR4 CDllc/CD18 iC3b, адгезионная молекула

C5aR CD88 С5а легче захватываются и перевариваются фагоцитами. С5а пептид является сильнейшим хемоаттрактантом для моноцитов/макрофагов [36].

Важнейшими рецепторами поверхностной мембраны макрофагов являются Fc-рецепторы, способные связывать иммунные комплексы и тем самым облегчать фагоцитоз патогенных агентов, которые соединились со специфическими антителами против их антигенов. Специфические антитела против конкретного антигена составляют очень небольшую часть всех иммуноглобулинов плазмы. Поэтому важно, чтобы Fc-рецепторы фагоцитов отличали антитела, связанные со своим антигеном, от свободных антител. При формировании иммунного комплекса иммуноглобулины претерпевают агрегацию и конформационные изменения в области Fc-фрагмента. Эти изменения объясняются поливалентностью антигена. В результате резко возрастает аффинитет связывания иммуноглобулинов с Fc-рецепторами, которые являются изотип-спе-цифическими, т. е. существуют особые Fc-рецепторы для каждого класса иммуноглобулинов. IgG-антитела в составе соответствующих иммунных комплексов распознаются и связываются FcyR, которые экспрессированы на мембранах моноцитов/макрофагов в количестве 104 рецепторов на клетку [37] .

Для связывания IgG существуют три различных рецептора: FcyRI, FcyRII, FcyRIII (соответственно: CD64, CD32, CD16) (табл.6). FcyRI единственный из этих рецепторов характеризуется высокой аффинностью (10~8—10-9 М) для мономерного IgG и экспрессирован почти исключительно на макрофагах. В отличие от этого, низкоаффинный рецептор FcyRII экспрессирован на всех FcR-позитив-ных клетках, включая и моноциты, и макрофаги. FcyRIII также экспрессирован на моноцитах и на макрофагах, он отличается низкой аффинностью для IgG и связывает в основном иммунные комплексы или агрегированные IgG. Все три типа рецепторов опосредуют фагоцитоз бактерий и других клеток, опсонизированных IgG, участвуют в антителоопосредованной клеточной цитотоксичности естественных киллеров и фагоцитов в отношении клеток-мишеней, несущих на мембране комплексы антиген—антитело (IgG). В качестве таких клеток-мишеней могут выступать клетки, инфицированные вирусами, простейшими, или злокачественно трансформированные клетки самого организма. Через FcR опосредована индукция иммунными комплексами: окислительного взрыва, продукции супер-оксидных радикалов в фагоцитах, синтеза и секреции ими цитоки-

Таблица 6

Характеристики FcY-рецепторов мононуклеарных фагоцитов

Типы FcyR Обозначения CD Связывание изотипов IgG

FcyRI CD64 IgGl=IgG3 > IgG4 > IgG2

FcyRH CD32 IgGl=IgG3 > IgG2, IgG4

FcyRIII CD16 IgGl, IgG3 > IgG2, IgG4 нов, лизосомных ферментов, антителозависимая клеточная цитотоксичность. Некоторые функции опосредуются только определенными типами рецепторов. Однако, как правило, разные типы FcR, экспрессированные на одной клетке, функционируют в кооперации между собой и с другими рецепторами (например, с рецепторами для комплемента). Функции FcyRII страдают в результате воздействия на клетки протеаз и ингибиторов протеаз, концентрация которых достаточно высока в очагах воспаления [102].

Для большинства капсульных патогенных бактерий (Streptococcus pneumonie, Klebsiella pneumonie, Haemophylus influenzae, Pseudomonas aeruginosa), которым капсула придает антифагоцитарные свойства, опсонизация специфическими антителами (преимущественно IgGi и IgG3) является необходимым условием эффективного фагоцитоза и

страница 66
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104

Скачать книгу "Клетки иммунной системы" (1.72Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]

п»ї
Rambler's Top100 Химический каталог

Copyright © 2009
(20.08.2017)