Биологический каталог




Клетки иммунной системы

Автор А.А.Тотолян, И.С.Фрейдлин

клетки Лангерганса

LDL — липопротеины низкой плотности

MALT — мукозно-ассоциированная лимфоидная ткань

M-CSF — макрофагальный колониестимулирующий фактор

MCP — макрофагальный хемотаксический протеин

MIF — миграциюингибирующий фактор

MMR — макрофагальный маннозный рецептор

MNC — антигены главного комплекса гистосовместимости

NSAIDs — нестероидные противовоспалительные препараты

PAF — тромбоцитактивирующий фактор

PGE — простагландин Е

PWM — поквит-митоген

SC1D — синдром комбинированного иммунодефицита

SIgA — секреторный иммуноглобулин А

TCR — Т-клеточный рецептор

TGF(3 — трансформирующий ростовой фактор бета

Thl, Th2 — Т-хелперы первого и второго типа

TNF — туморнекротизирующий фактор рецептор туморнекротизирующего фактора аденозиндезаминаза

антителозависимая клеточная цитотоксичность большие гранулярные лимфоциты гиперчувствительность замедленного типа конканавалин А липополисахарид

мукозноассоциированная лимфоидная ткань рецептор Т-клеток

реакция трансплантат против хозяина

синдром приобретенного иммунодефицита

тромбоцит-активирующий фактор

тяжелый комбинированный иммунодефицит

фитогемагтлютинин

циркулирующие иммунные комплексы

ВВЕДЕНИЕ

В 1969 г. была сформулирована концепция «системы мононуклеарных фагоцитов», которая объединила клетки (монобласты, промоноциты, моноциты и тканевые макрофаги), имеющие сходную морфологию, цитохимические и функциональные характеристики, общее происхождение, связанные общей кинетикой [8, 38]. За последние годы использование моноклональных антител и современных методов иммуноцитохимии позволило несколько уточнить круг клеток, отнесенных к тканевым макрофагам. В частности, клетки Лангерганса кожи, дендритные и интердигитирующие клетки лимфоидных органов, отличающиеся по поверхностному фенотипу и функциональной активности, стоят особняком от системы мононуклеарных фагоцитов и рассматриваются в настоящее время в качестве отдельного семейства дендритных клеток [13, 62] (табл. 1).

Мононуклеарные фагоциты обеспечивают неспецифическую антибактериальную защиту организма не только за счет своей фагоцитарной функции. Секретируемые макрофагами ранние про-воспалительные, а затем противовоспалительные цитокины контролируют первую линию обороны организма от инфекций, обеспечивая рекрутирование и активацию не только макрофагов, но и других защитных клеток (гранулоцитов, естественных киллеров). Эффективность защиты от внутриклеточно паразитирующих бактерий определяется секрецией макрофагами IL-12, который активирует продукцию естественными киллерами интерферона-гамма (IFN-y), стимулирующего микробицидность макрофагов [58]. Макрофаги играют центральную роль в антибактериальном иммунитете: обеспечивают элиминацию внеклеточных бактерий, гибель внутриклеточных бактерий, презентацию бактериальных антигенных пептидов CD4+ Т-клеткам, преимущественную дифференци-ровку ThO в ТЫ, ответственные за клеточный специфический иммунный ответ. Участие макрофагов в эффекторной фазе специфического иммунного ответа проявляется их мобилизацией в очаг иммунного воспаления, активацией с повышением их микро-бицидности и цитотоксичности под влиянием лимфоцитарных продуктов, в частности IFN-y. Такие активированные макрофаги выполняют функции основных эффекторных клеток в реакциях гиперчувствительности замедленного типа. Макрофаги также приТаблица 1

Сравнительные характеристики мононуклеарных фагоцитов и дендритных клеток

Характеристика Мононуклеарные фагоциты Дендритные клетки

Распределение в тканях:

нелимфоидные органы:

эпителий: кожа, легкие — +

интерстициальные ткани: печень, сердце + +

лимфоидные органы:

Т-зависимые зоны - +

В-зависимые зоны + -

Ни Т-, ни В-зоны + -

Движение (хоминг):

из крови в эксудат + -

из крови в Т-зависимые области - +

с афферентной лимфой в Т-зависимые области - +

Функция антиген-презентации при:

синтезе антител первичном - +

синтезе антител вторичном + +

клеточном ответе - +

Судьба чужеродного антигена при захвате:

элиминация + -

повышение иммуногенности - +

Участие в супрессии + -

нимают участие в эффекторной фазе гуморального иммунного ответа, захватывая и уничтожая патогенные бактерии, опсонизиро-ванные специфическими антителами и комплементом. Для этого на мембране макрофагов экспрессированы специальные рецепторы для иммуноглобулинов и для комплемента [22].

Различные патологические состояния могут быть связаны с дефектностью системы мононуклеарных фагоцитов или с ее гиперфункцией, в частности с гиперпродукцией провоспалительных цитокинов. Течение многих инфекционных заболеваний, особенно вызванных внутриклеточно паразитирующими микроорганизмами, зависит от функциональной активности системы мононуклеарных фагоцитов. В свя

страница 60
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104

Скачать книгу "Клетки иммунной системы" (1.72Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]

п»ї
Rambler's Top100 Химический каталог

Copyright © 2009
(25.11.2017)