ой:

a) IL-4 б) IL-6 в) IL-8 г) IL-10 д) TNF-a е) GM-CSF

12. Ингибиторами миграции нейтрофилов являются:

а) IL-1 б) IL-8 в) GM-CSF г) С5а д) липоксин А4

13. Повышенный ответ нейтрофилов на действие ЛПС наблюдается при связывании ЛПС с:

а) фибронектином б) лизоцимом в) LBP г) ВЛР д) IgG

14. Следующие факторы участвуют в опсонизации бактерий: а) СЗЬ б) С5а в) IgG г) IgE д) IgM

15. С5а-пептидазу, угнетающую нейтрофильный хемотаксис, продуцируют следующие микроорганизмы:

а) стафилококк б) стрептококк группы А

в) стрептококк группы В г) гонококк д) Е. coli

16. М-белок стрептококка препятствует следующим функциям нейтрофилов:

а) хемотаксису б) поглощению

в) кислородзависимому метаболизму

г) кислороднезависимому метаболизму

17. Гонококки сохраняют жизнеспособность в нейтрофилах, препятствуя:

а) образованию фаголизосомы б) хемотаксису

в) кислородзависимому метаболизму

г) кислороднезависимому метаболизму

18. Синергизм действия лактоферрина и лизоцима определяется способностью лактоферрина:

а) связывать железо

б) повреждать клеточную стенку бактерий

в) связываться с М-белком г) связываться с ЛПС

19. Азурофильные и специфические гранулы не образуются в: а) промиелоците б) метамиелоците в) миелоците

г) зрелом нейтрофиле

20. Специфические гранулы содержат:

а) лизоцим б) сериновую эстеразу в) катепсин G

г) протеиназу 3 д) миелопероксидазу

21. Специфические гранулы не содержат:

а) лактоферрин б) дефенсины в) ВЛР г) САР 37

д) миелопероксидазу

22. Субстратом эластазы нейтрофилов не является:

а) эластин б) иммуноглобулины в) фибронектин г) СРВ д) коллаген III и IV типов 23. Ингибиторами эластазы являются:

а) а 1-антитрипсин б) а2-макроглобулин в) лизоцим г) катепсин G д) миелопероксидаза

24. Нейтрофилы не продуцируют следующие цитокины: a) IL-1 б) IL-4 в) IL-6 г) IL-8 д) TNF-a

25. Следующие цитокины являются хемоаттрактантами для нейтрофилов:

а) IL-2 б) IL-4 в) IL-8 г) IL-10 д) PAF

26. Нейтрофилия, индуцированная интерлейкином-1, может быть отменена:

а) дексаметазоном б) индометацином в) аспирином г) пенициллином д) цефалоспорином

27. Диагноз хронического гранулематоза устанавливается на основании:

а) НСТ-теста б) хемилюминесценции в) хемотаксиса г) дегрануляции д) адгезии

28. Генерация перекиси водорода происходит благодаря: а) NADPH-оксидазе б) супероксидцисмутазе

в) миелопероксидазе г) протеиназе 3 д) коллагеназе

29. У взрослых при нейтропении легкой степени содержание нейтрофилов в периферической крови составляет:

а) менее 0.5 х 109/л б) 0.5—1.0 х 109/л в) 1.0—1.5 х 109/л

г) 1.5—2.0 х 109/л д) 2.0—2.5 х 109/л

30. У взрослых при нейтропении средней степени содержание нейтрофилов в периферической крови составляет:

а) менее 0.5 х 109/л б) 0.5—1.0 х 109/л в) 1.0—1.5 х 109/л г) 1.5—2.0 х 109/л д) 2.0—2.5 х 109/л

31. У взрослых при тяжелой нейтропении содержание нейтрофилов в периферической крови составляет:

а) менее 0.5 х 109/л б) 0.5—1.0 х 109/л в) 1.0—1.5 х 109/л г) 1.5—2.0 х 109/л д) 2.0—2.5 х 109/л

32. При тяжелой врожденной нейтропении механизмами сниженной продукции биологически активного G-CSF являются:

а) отсутствие или блокада соответствующего гена

б) неспособность секретировать G-CSF

в) продукция биологически неактивных молекул G-CSF

г) все перечисленное д) ничего из перечисленного

33. При LAD на нейтрофилах отсутствует или значительно снижена экспрессия:

a)CDll/CD18 б) CD14 в) CD16 г) CD32 д) CD88 34. Деструкцию тканей вызывают следующие продукты нейтрофилов:

а) токсические метаболиты кислорода

б) ферменты гранул

в) продукты метаболизма арахидоновой кислоты

г) гипохлорная кислота и ее метаболиты

д) все перечисленное

35. При гранулематозе Вегенера наиболее информативными являются следующие показатели:

a) cANCA б) pANCA в) cANCA в сочетании с pANCA

г) xANCA

36. Специфическими маркерами нейтрофильного воспаления являются:

а) миелопероксидаза б) эластаза в) липокалин г) СРВ

д) сывороточный амилоид Р

37. Хемотаксис нейтрофилов невозможно определить следующими методами:

а) в камере Бойдена б) методом «кожного окна» в) под агарозой г) из микрокапли агарозы

38. При нейтрофилии пул циркулирующих клеток формируется за счет:

а) выхода клеток из костного мозга

б) мобилизации пула пристеночных нейтрофилов

в) тканевых нейтрофилов

39. Среди перечисленных хемоаттрактантов синтетическую природу имеет:

a) IL-8 б) PAF в) F-MLP г) С5а д) LTB4

40. Нейтрофилии с выраженным регенераторным сдвигом ядерной формулы влево, при которых соотношение юных форм к сег-ментоядерным нейтрофилам не менее 1, встречаются:

а) при обширных воспалительных процессах, вызванных высокопатогенными микроорга