Биологический каталог




Клетки иммунной системы

Автор А.А.Тотолян, И.С.Фрейдлин

джи обнаруживается центриоль с отходящими от нее микротрубочками [2, 280]. Зернистость нейтрофилов окрашивается от коричневатого до красновато-фиолетового цвета, цитоплазма — в розовый цвет.

Как известно, нейтрофилы содержат азурофильные и специфические гранулы. Азурофильные гранулы большого размера (до 8 нм), имеют высокую электронную плотность и представлены округлыми и эллипсоидными формами. В последних изредка обнаруживаются кристаллические включения. Соотношение азурофильных и специальных гранул непостоянно. Относительное число азурофильных гранул достигает 10—20 % от общего количества лизосомальных гранул. Специфические гранулы меньшего размера так же, как азурофильные гранулы, могут быть округлыми или удлиненными. Следует отметить их меньшую электронную плотность по сравнению с азурофильными гранулами. Незрелые клетки миелоидного ряда, продуцирующие гранулы, характеризуются ультраструктурными признаками повышенной активности. Наличие гранул с промежуточной морфологией часто затрудняет их идентификацию. Более того, некоторые исследователи описывают третичные гранулы (С), содержащие кислую фосфатазу, а также микросомальную фракцию со слабой активностью щелоч фатазы. Применение цитохимических методов позволяеп шей достоверностью определить тип гранул.

В цитоплазме нейтрофила в большом количестве вь гликоген в виде отдельных частиц или розеток, а также не количество фагоцитарных вакуолей и пиноцитозных п [382].

Морфологическая ультраструктура нейтрофилов ме имеет свои особенности [1]. Так, при инфекционных п ультраструктурные изменения нейтрофилов связаны прея с местом контакта нейтрофила с плазматической мембра ток-мишеней (нейтрофилы, инфицированные микроорган Далее, в месте контакта образуются трансмембранные ка! торые способствуют взаимодействию между нейтрофилал расположенными вокруг инфицированной клетки. В эт виях усиливается вакуолизация клетки-мишени и деп клеточных органел, включая ядра, что в дальнейшем пр полной деструкции мишеней. Вокруг клетки-мишени о( специфическое плотно охватывающее клетку соединение, нающее стену, которое выявляется электронно-микроско Такая структура ограничивает распространение микроор и прежде всего вирусов, высвободившихся из разрушенн ки-мишени.

При аллергических заболеваниях обращает на себя i наличие двух типов клеток, различающихся по плотное плазматического матрикса. Первый — «светлые» клетки женной электронной плотностью. В периферической большом количестве появляются большие электронно-пр< клетки, которые содержат малое количество гранул, вакус госомы (часто значительного размера) с наличием фагоци ного материала различной плотности. Второй — «темнь рофилы с цитоплазмой умеренной электронной плотност чество их ограничено, однако и для этих клеток также ха уменьшение количества гранул в цитоплазме. Следукш знаком, характерным для ультраструктурной организации филов больных аллергическими заболеваниями, являе стошение части гранул и появление в них прозрачных t Изменения наблюдаются и в комплексе Гольджи, который тельной части нейтрофилов дезорганизован и представле* шими пузырьками. Увеличивается количество митохондр нутой формы с плохо различимыми кристами. Грануля] доплазматический ретикулум встречается редко и прея короткие узкие канальцы с единичными рибосомами на мембране. Ядра большинства клеток содержат большое к во гетерохроматина. В области ядерной мембраны часто ются миелиновые фигуры и ядерные карманы.

Ультраструктурные изменения по ряду признаков хара: для хронической инфекции: уменьшение количества rpai топлазме, опустошение части гранул и появление в них прозрачных вакуолей. Предполагается, что уменьшение числа гранул происходит именно за счет специфических гранул, что обычно ассоциируется со снижением бактерицидной активности нейтрофилов.

В крови онкологических больных преобладают большие «светлые» нейтрофилы, в которых резко снижено число азурофильных и специфических гранул. В цитоплазме таких нейтрофилов значительное место занимают фагосомы, а также вакуоли, оставшиеся на месте фагосом. Другие клеточные органоиды в цитоплазме практически не обнаруживаются. Ядро становится более гомогенным, гетерохроматин не образует плотных скоплений у ядерной мембраны и располагается небольшими скоплениями по всему ядру, что рассматривается как первый признак разрушения нейтрофилов. Отмечается локальное резкое расширение ядерной мембраны с образованием больших светлых вакуолей. Часть нейтрофилов с большей электронной плотностью также имеет морфологические нарушения, характерные для «светлых» нейтрофилов, однако эти изменения выражены в меньшей степени. В таких нейтрофилах наблюдается некоторое уменьшение количества гранул и чаще обнаруживаются митохондрии. Количество фагосом не столь велико, как в светлых нейтрофилах, и размер их значительно меньше. Комплекс Гольджи и гранулярный эндоплазматический ретикулум регистрируются лишь в единичных клетках. «Темные» нейтрофилы содержат небольшое количество гликогена, в то время как в «светлых»

страница 5
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104

Скачать книгу "Клетки иммунной системы" (1.72Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]

п»ї
Rambler's Top100 Химический каталог

Copyright © 2009
(26.07.2017)