Биологический каталог




Клетки иммунной системы

Автор А.А.Тотолян, И.С.Фрейдлин

енной диформазаном до 25— 30 % (1-я степень активности); . нейтрофилы, цитоплазма которых на 30—70 % занята гранулами диформазана (2-я степень активности); . нейтрофилы, цитоплазма которых на 70—100 % занята гранулами диформазана (3-я степень активности). В каждом препарате подсчитывают 300 нейтрофилов. Вычисляют суммарный показатель НСТ-теста по формуле:

1 хА + 2хБ + ЗхВ,

где А — количество клеток с 1-й степенью активности; Б — количество клеток со 2-й степенью активности; В — количество клеток с 3-й степенью активности.

8.6. Определение факторов гранул нейтрофилов

Как было сказано в гл. 4, факторы, содержащиеся в азурофильных и специфических гранулах нейтрофилов, имеют большое значение для оценки их микробицидной активности. Для определения этой функции целесообразно определять большинство факторов гранул: N-ацетил-В-глюкозаминидазу, В-глюкуронидазу, эластазу, лизоцим, миелопероксидазу, лактоферрин, каталазу, щелочную фосфатазу и др. Другой точкой приложения некоторых из перечисленных факторов является их использование для диагностики нейтрофильного типа воспаления. При этом нет необходимости определять все факторы, так как часть из них продуцируется различными типами клеток. Специфичными для нейтрофильного воспаления являются миелопероксидаза, эластаза и липокалин.

Традиционными для определения факторов лизосомальных гранул нейтрофилов являются биохимические методы, описание которых представляет предмет соответствующих руководств [216], но большинство из этих тестов постепенно вытесняются иммуно-ферментными тест-системами для соответствующих факторов. Высокая чувствительность и специфичность этого анализа делает перспективным его дальнейшее использование. Единственным ограничением является значительная дороговизна этих наборов по сравнению с себестоимостью биохимических методов. 8.7. Определение ANCA

Для определения антинейтрофильных цитоплазматических антител основным методом является непрямая иммунофлюорес-ценция. В качестве тест-системы используют донорские нейтрофилы, которые инкубируют с исследуемой сывороткой и далее с конъюгатом. Учет реакции проводят с помощью люминесцентного микроскопа. При свечении вокруг ядра (в перинуклеарной зоне) (pANCA) выявляются антитела к миелопероксидазе, эластазе и лактоферрину. При свечении в цитоплазме нейтрофилов (cANCA) выявляются антитела к протеиназе 3. Встречается также смешанный тип свечения, когда окрашиваются как цитоплазма, так и пе-ринуклеарная зона (xANCA) и идентифицируется катепсин G [137].

В последние годы тест-системы на основе иммуноферментного анализа постепенно вытесняют метод непрямой иммунофлюорес-ценции. В настоящее время существуют наборы для определения антител к миелопероксидазе и протеиназе 3. Однако несмотря на их высокую чувствительность, дороговизна таких тест-систем пока ограничивает их использование в клинике.

ЛИТЕРАТУРА

1. Бережная Н. М. Нейтрофилы и иммунологический гомеостаз // Киев, 1988. 192 с.

2. Варган В. В., Семенов Б. Ф. Вторичные иммунодефициты, возникающие в ходе инфекции // Иммунология инфекционного процесса. М., 1994. С. 178—192.

3. Варюшина Е. А. Анализ иммуностимулирующего действия интерлей-кина-1 бета при местном применении у человека: Автореферат дисс. ... канд. биол. наук. СПб., 1998.

4. Гребенюк А. Н., Антушевич А. Е., Беженарь В. Ф. и др. Нейтрофил и экстремальные воздействия. СПб., 1998. 216 с.

5. Дуглас С. Д., Куи П. Г. Исследование фагоцитоза в клинической практике. М., 1983. 112 с.

6. Кетлинский С. А., Симбирцев А. С, Воробьев А. А. Эндогенные им-муномодуляторы. СПб., 1992. 256 с.

7. Козинец Г. И., Терентьева Э. И., Файнштейн Ф. Э., Шишкано-ва 3. Г., Дульцина С. М., Ярустовская Л. Э., Липац А. А. Морфологическая и функциональная характеристика клеток костного мозга и крови // Нормальное кроветворение и его регуляция. М., 1976. С. 98— 158.

8. Лебедев К. А., Понякина И. Д. Иммунограмма в клинической практике. М., 1990. 224 с.

9. Мазуров Д. В., Хамидуллина К. Ф., Пинегин Б. В. Комплексный метод для оценки функциональной активности фагоцитарных клеток периферической крови // Медицинская иммунология. 1999. Т. 1, № 3—4. С. 74—75.

10. Маянский А. Н., Маянский Д. Н. Очерки о нейтрофиле и макрофаге. Новосибирск, 1983. 254 с.

11. Назаров П. Г., Полевщиков А. В., Галкина Е. В., Бутюгов А. А. Пен-траксины в процессах неспецифической резистентности и иммуноре-гуляции // Медицинская иммунология. 1999. Т. 1, № 1—2.

12. Перфильев Б. В., Габе Д. Р. Капиллярные методы изучения микроорганизмов. Л., 1961. 534 с.

13. Симбирцев А. С. Новые подходы к клиническому применению ре-комбинантного интерлейкина-1(3 человека // Медицинская иммунология. 1999. Т. 1, № 1—2. С. 141—146.

14. Терентьева Э. И., Шишканова 3. Г. Атлас ультраструктуры клеток кроветворной системы. М., 1972. 136 с.

15. Фрейдлин И. С, Кузнецова С. А. Иммунные комплексы и цитоки-ны // Медицинская иммунология. 1999. Т. 1, № 1—2. 16. Abramson J. S., Wheeler J. G. The neutrophil. Oxford,

страница 42
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104

Скачать книгу "Клетки иммунной системы" (1.72Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]

п»ї
Rambler's Top100 Химический каталог

Copyright © 2009
(29.05.2017)