Биологический каталог




Клетки иммунной системы

Автор А.А.Тотолян, И.С.Фрейдлин

центре — делящиеся и незрелые клетки, на периферии (около стенок синусои-дов) — более зрелые клетки. Сама стенка синусоидов состоит из трех слоев: эндотелиальные клетки, базальная мембрана, клетки адвентиции. Из этих трех слоев только эндотелиальные клетки образуют плотный непрерывный барьер.

Эндотелиальные клетки синусоидов костного мозга имеют очень подвижный цитоскелет и мембрану, способную к фагоцитозу и трансклеточному транспорту в обоих направлениях. Благодаря таким свойствам мембраны, эндотелий образует поры, так называемые «окна». Электронно-микроскопические исследования показали, что эти окна являются участками, через которые лейкоциты покидают гемопоэтические элементы [65]. Также было показано, что вновь образуемые клетки могут покидать костный мозг через пространства между эндотелиальными клетками.

Базальная мембрана — это субэндотелиальный матрикс, состоящий в основном из ламинина и коллагена IV типа. Этот слой не является непрерывным и отсутствует прежде всего в местах образования «окон».

Клетки адвентиции — это фибробласты, которые непрерывным слоем покрывают эндотелий и вместе с ним образуют реальный барьер для клеток, покидающих костный мозг. При наличии активационного сигнала (ЛПС) морфология клеток барьера может быть модулирована. До сих пор не ясно, является ли это результатом прямого эффекта стимула или такая модуляция носит вторичный характер и опосредована через нейтрофилы. Эксперименты in vitro показывают возможность участия в этих процессах коллагеназы и других ферментов, продуцируемых нейтрофилами [247].

Попадая в кровоток, нейтрофилы формируют два пула клеток: циркулирующий и пристеночный. Оба пула находятся примерно в одинаковом соотношении. Причем клетки из пристеночного пула под влиянием различных факторов могут переходить в циркулирующий пул и обратно.

Для процесса созревания нейтрофилов необходимо наличие двух условий: поддержание достаточного количества стволовых клеток и дифференцировка этих клеток в зрелые под воздействием различных факторов роста [84, 188, 223]. В течение последнего десятилетия были идентифицированы и клонированы различные ростовые факторы для стволовой клетки костного мозга. В соответствии с эффектом, оказываемым на клетки-предшественники, были выделены три группы гликопротеинов. Первая группа факторов оказывает действие на ранние клетки-предшественники, они стимулируют процесс дифференцировки и действуют сине другими факторами. В эту группу вошли IL-1, IL-4, IL-( группа факторов преимущественно индуцирует способно* потентных клеток различных линий образовывать колони относятся прежде всего IL-3 и гранулоцитарно-макроф колониестимулирующий фактор (GM-CSF). Последня факторов, представленная колониестимулирующим факт гранулоцитов (G-CSF), регулирует дифференцировку бо митированных стволовых клеток в зрелые нейтрофилы. костный мозг, нейтрофилы являются полностью диффе ванными клетками, имеющими полный спектр поверхнос цепторов и цитоплазматических гранул с продуктами * [378].

В дополнение к той роли, которую играют ростовые ф созревании клеток, они также могут оказывать влияние г лейкоциты. Так, GM-CSF может регулировать миграцию нуляцию нейтрофилов, связываясь со специфическим noi ным рецептором [26, 101].

Наряду с продукцией нейтрофилов, крайне важным , низма является процесс удаления нейтрофилов из тканей тока. Среди механизмов, вовлеченных в процесс удаление филов, апоптоз, или запрограммированная гибель клетк ключевую роль. Апоптоз характеризуется фрагментацие] вакуолизацией цитоплазмы [236]. Этот процесс может бь лирован при культивировании in vitro. Недавно было i что старые нейтрофилы могут быть специфически обнаг. фагоцитированы интактными альвеолярными макрофаг является одним из механизмов удаления стареющих ней! из респираторного тракта, которые в результате лизиса ь свободить большое количество токсических продуктов < [275].

Глава 2

МОРФОЛОГИЯ

Нейтрофилы периферической крови здоровых людей представлены крупными клетками (9—15 мкм в диаметре) с характерными сегментированными ядрами. В ядре обнаруживается большое количество гетерохроматина, который плотным ободком примыкает к ядерной мембране и прерывается только в области ядерных пор. Ядрышки встречаются редко или отсутствуют, что указывает на подавление или прекращение синтеза белка. Как правило, нейтрофил имеет округлую или несколько вытянутую форму, а цитоплазматическая мембрана образует небольшое количество выростов и микроворсинок. Умеренно плотный цитоплазматический матрикс содержит свободные рибосомы и полисомы. Гранулярный эндоплазматический ретикулум представлен единичными короткими канальцами, на поверхности которых имеется незначительное количество рибосом. Митохондрии небольшие округлые или овальные, преимущественно с непрозрачным матриксом присутствуют в нейтрофильных лейкоцитах в ограниченном количестве. Комплекс Гольджи слабо развит и образует небольшую сферу в центре клетки, часто располагается между сегментами ядра. В области комплекса Голь

страница 4
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104

Скачать книгу "Клетки иммунной системы" (1.72Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]

п»ї
Rambler's Top100 Химический каталог

Copyright © 2009
(24.11.2017)