Биологический каталог




Иммунология. Том 3

Автор У.Пол

proteins of the alternative complement pathway by human peripheral blood monocytes, J. Exp. Med., 151, 501—516 (1980).

141. Gorski J. P., Miiller-Eberhard H. J. Single chain C4 from* human plasma, J. Immunol., 120, 1775—1776 (Abstract) (1978).

142. Matthews W. J., Marino J. Т., Gash D. J., Colten H. R. Tunicamycin inhibits secretion of complement C4 and C2 by guinea pig macrophages, Fed. Proc, 39, 1201 (Abstract) (1980).

143. Whitehead A. S., Solomon S. P., Chambers S. P., Povey S., Bodmer W. F. Assignment of the gene for the third component of human complement to chromosome 19 using human mouse somatic cell hybrids, Mol. Immunol., 19, 1410 (Abstract) (1982).

144. Marcus D., Spira T. J., Peterson В. H., Raum D., Alper C. A. There are two unlinked genetic loci for human C8, Mol. Immunol., 19, 1385 (Abstract) (1982).

145. Alper C. A. Complement and the MHC. In: The Role of the Major Histocompatibility Complex in Immunobiology, ed. by M. E. Dorf, pp. 173—220, Garland Press, New York, 1981.

146. Parker K. L., Roos M. H., Shreffler D. C. Structural characterization of the murine fourth component of complement and sex-limited protein and their precursors: Evidence for two loci in the S region of the H-2 complex, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 76, 5853—5857 (1979).

147. Teisberg P., OlaisenB., Johassen R., Gedde-Dahl Т., Thorsby E. The genetic polymorphism of the fourth component of human complement: Methodological aspects and a presentation of linkage and association data relevant to its localisation in the HLA region, J. Exp. Med., 146, 1380—1389 (1977).

148. O'Neil G. J. The genetic control of Chido and Rogers blood group substances, Semin. Hematol., 18, 32—38 (1981).

149. Chenoweth D. E., Hugh Т. E. Demonstration of specific C5a receptor on intact human polymorphonuclear leukocytes, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 75, 3943—3947 (1978).

150. Gorski J. P., Hugh Т. E., Muller-Eberhard H. J. C4a: The third anaphylotoxin of the human complement system, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 76, 5299—5302 (1979).

151. Gerard C, Chenoweth D. E., Hugh Т. E. Responce of human neutrophils to C5a: a role for the oligosaccharide moiety of human C5a,ies arK but not of C5a in biologic activity, J. Immunol., 127, 1978—1982 (1981).

152. Nelson R. A. The immune adherence phenomenon: An immunologically specific reaction between micro-organisms and erythrocytes leading to enhanced phagocytosis, Science, 118, 733—737 (1953).

153. Nelson D. S. Immune adherence, Adv. Immunol., 3, 131—180 (1963).

154. Fearon D. T. Identification of the membrane glycoprotein that is the C3b receptor of the human erythrocyte, polymorphonuclear leukocyte В lymphocyte and monocyte, J. Exp. Med., 152, 20—30 (1980).

155. Ross G. D., Lambris J. D. Identification of a»C3bi-specific membrane complement receptor that is expressed on lymphocytes, monocytes, neutrophils, and erythrocytes, J. Exp. Med., 155, 96—110 (1982).

156. Lambris J. D., Dobson N. J., Ross G. D. Isolation of lymphocyte complement receptor type two (C'3d receptor) and preparation of receptor specific antibody, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 78, 1828—1832 (1981).

157. Mantovani В., Rabinovitch M., Nussemzweig V. Phagocytosis of immune complexes by macrophages, J. Exp. Med., 135, 780—796 (1972).

158. Schreiber A. D., Frank M. M. Role of antibody and complement in the immune clearance and destruction of erythrocytes, J. Clin. Invest.. 51, 575—582 (1972).

159. Griffin J. A., Griffin F. M. Augmentation of macrophage complement receptor function in vitro, I. Characterization of the cellular interactions required for the generation of a T-lymphocyte product that enhances macrophage complement receptor function, J. Exp. Med., 150, 653—675 (1979).

160. Horwitz M. A., Siluerstein S. C. Influence of the Escherichia coli capsule on complement fixation and on phagocytosis and killing by human phagocytes, J. Clin. Invest., 65, 82—94 (1980).

161. Schmitt M., Mussel H., Hammann K. P., Scheiner O., Dterich M. P. Role of B1H for the binding of СЗЬ-coated particles to human lymphoid and pagocytic cells, Eur. J. Immunol., 11, 739—745 (1981).

162. Lambris J. D., Ross G. D. Characterization of the lymphocyte membrane receptor for Factor H (61H globulin) with an antibody to Factor H idiotype, J. Exp. Med., 155, 1400— 1411 (1982).

163. Tenner A. J., Cooper N. R. Stimulation of a human polymorphonuclear leukocyte oxidative response by the Clq subunit of the first complement component, J. Immunol., 128, 2547—2552 (1982).

24. Комплемент 164. Ratnoff О. D., Pensky J., Ogston D., Naff G. B. The inhibition of plasmin, plasma kalli-krein, plasma permeability factor, and the Clr subcomponent of the first component of complement by serum CI esterase inhibitor, J. Exp. Med., 129, 315—328 (1969).

165. Knoebel II. R., Villigen W.. Isliker H. Chemical analysis and electron microscopy studies of human Clq prepared by different methods, Eur. J. Immunol., 5, 78—82 (1975).

166. West C. D., Davis N. C., Forrestal J., Ilerbst J., Spitzer R. Antigenic determinants of human beta 1С and beta 1G globulins, J. Immunol., 96, 650—658 (1966).

167. Bianco C., Griffin F. M., Jr., Silverstein S. C. Studies of the macrophage complement receptor, Alteration of receptor function upon macrophage activation, J. Exp. Med., 141, 1278-1290 (1975).

Глава 25

Клеточная цитотоксичность Кристофер С. Хэнни, Стивен Джиллис

(Christopher S. Henney, Steven Gillis)

В работах начала века, в особенности в трудах Пауля Эрлиха, вновь и вновь высказывалось предположение о способности иммунной системы распознавать и уничтожать чужеродные клетки. Однако экспериментальные данные в пользу этой точки зрения накапливались очень медленно, и лишь в последние два десятилетия правомерность гипотезы Эрлиха нашла экспериментальное подтверждение и было доказано, что лимфоидные клетки могут быть цитотоксичными.

Первые данные о цитотоксичности лимфоцитов были получены при изучении процесса регрессии карцином молочных желез мышей. Оказалось, что регрессии часто предшествует активная инфильтрация опухоли лимфоидными клетками. Позднее Говертц [1] получил более убедительное доказательство, установив, что лимфоциты из грудного протока собак, у которых произошло отторжение почечного трансплантата, способны убивать клетки донорской почки in vitro. Об иммунологической специфичности этой реакции свидетельствовал тот факт, что почечные клетки неродственных животных при этом не уничтожались. Позднее это открытие нашло подтверждение в многочисленных исследованиях и сейчас стало общепризнанным, что при иммунном ответе млекопитающих на чужеродные («не свои») антигены клеточной поверхности образуются цитотоксические лимфоциты [2].

У иммунных мышей цитотоксические клетки относятся преимущественно к той субпопуляции развивающихся в тимусе (Т) лимфоцитов, которая несет мембранные аллоантигены Lyt-2 и Lyt-З. У человека цитотоксические Т-клетки также несут характерные мембранные маркеры, аналогичные мышиным алло-антигенам Lyt-2, Lyt-З. В определенных условиях цитотоксичными оказываются и другие клетки лимфоидной популяции. Эти клетки не удается отнести ни к В-, ни к Т-клеткам, и их называют общим термином «нулевые» клетки. Популяция нулевых клеток состоит как из цитотоксических, так и из нецитотокси-ческих элементов. К первым относятся клетки, обладающие цитотоксичностыо лишь в сочетании с классическими антителами класса IgG. Эти клетки были названы К-клетками (от англ. killer — убийца). Недавно в нормальной нести-мулированной лимфоидной ткани был обнаружен еще один тип клеток, феноти-пически сходных с К-клетками. Для их активности, однако, не требуется присутствия антител.

Эти клетки, способные in vitro лизировать широкий набор опухолевых клеток, были названы природными киллерами (ПК, NK).

В этой главе мы вкратце рассмотрим свойства различных цитотоксических клеток, обнаруживаемых в лимфоидной ткани, и остановимся на механизме их действия и возможной роли в иммунитете.

25. Клеточная цитотоксичность 25.1. Цитотоксические Т-клетки

Среди антигенов клеточной поверхности, способных вызывать образование цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), наиболее существенны продукты генов главного комплекса гистосовместимости (МНС), вирусы и опухолеспецифиче-ские антигены. Интересно, что вирусы и некоторые другие антигены, включая синтетические гаптены, вызывают образование ЦТЛ, способных лизировать только те зараженные вирусом или несущие антиген клетки-мишени, у которых антигены МНС совпадают с соответствующими антигенами цитотоксических клеток [3]. Для объяснения такой «МНС-рестрикции» активности ЦТЛ были выдвинуты две основных гипотезы. Первая из них постулирует существование одного Т-клеточного рецептора, узнающего молекулы МНС после их модификации, происходящей в результате физического взаимодействия с чужеродным антигеном (гипотеза «измененного своего»). Согласно второй гипотезе, существует два Т-клеточных рецептора: один для чужеродной антигенной детерминанты, а другой — для продукта генов МНС. При анализе имеющихся экспериментальных данных обе гипотезы находили подтверждение, однако сама интерпретация данных всегда оставалась сомнительной и ни в одном случае не была принята единодушно. Эти гипотезы имеют то общее, что обе подразумевают наличие у цитотоксических Т-клеток рецептора, который специфически взаимодействует с антигеном. Связывание антигена с рецептором запускает процессы, обеспечивающие литическую активность ЦТЛ.

25.1.1. Как функционируют цитотоксические Т-клетки?

Наши представления о том, как функционируют цитолитически активные Т-клетки, в значительной степени сложились в результате изучения in vitro процесса разрушения опухолей, несущих аллоантигены. Одна из широко используемых экспериментальных систем, впервые предложенная Брюннером и др. [4], схематически показана на рис. 25.1. В этих опытах ЦТЛ получают у мышей C57BL/6, вводя им внутрибрюшинно клетки аллогенной опухо

страница 37
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121

Скачать книгу "Иммунология. Том 3" (4.83Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]

п»ї
Rambler's Top100 Химический каталог

Copyright © 2009
(25.04.2017)