Биологический каталог




Иммунология. Том 3

Автор У.Пол

ект обычно наблюдается при значительно меньших разведениях сыворотки, чем агглютинация. Чтобы гарантировать специфичность узнавания антигена, антисыворотку необходимо перед экспериментом истощить на ненагруженных эритроцитах и, кроме того, каждый опыт должен включать в себя контроль на связывание антигена с ненагружен-ными клетками.

Преимущество описанного метода заключается в значительно более высокой по сравнению с иммунопреципитацией чувствительностью, поскольку в данном случае единичное происходящее на молекулярном уровне событие воспринимается как агглютинация целого эритроцита. Специфичность по отношению к антигену при гемагглютинации такая же, как и при иммунопреци-питации. Если, например, ядерные (незрелые) эритроциты нагружены одним антигеном, а безъядерные (зрелые) другим, то в результате гемагглютинации смеси клеток с помощью антисыворотки, содержащей антитела против обоих антигенов, будут образовываться два типа агрегатов, в каждом из которых присутствуют эритроциты лишь одного типа. При использовании данного метода следует, однако, иметь в виду, что чувствительность реакции агглютинации существенно зависит от степени покрытия клеток антигеном, а этот параметр сильно варьирует в зависимости от антигена. Кроме того, как оказалось, IgM вызывают агглютинацию значительно более эффективно, чем IgG (титры препаратов, содержащих антитела, различаются иногда в 750 раз), что может приводить к неправильной интерпретации результатов титрования. Наконец, титр может варьировать в два раза просто в силу субъективности вывода о том, какое разведение считать последним.

23.6.3.2. Торможение гемагглютинации

Если титр антисыворотки известен, то ее взаимодействие с нагруженными антигеном эритроцитами может быть использовано в качестве чувствительного метода для количественного определения антигена. К постоянному количеству антител (разбавленных до концентрации, в два раза превышающей предельную концентрацию, при которой еще имеет место агглютинация) добавляют различные количества свободного антигена. Агглютинация будет тормозиться, когда половина или более антигенсвязывающих центров антител окажется занятой свободным антигеном. Аналогичным образом антителозависимую агДж. А. Берзофски, А. Дж. Берковер

глютинацию нагруженных антигеном эритроцитов можно затормозить путем предварительной инкубации антител с анти-идиотипической антисывороткой. Эта реакция представляет собой чувствительный метод обнаружения и количественного определения анти-идиотипических антител, реагирующих с вариабельными участками антител и таким образом стерически блокирующих связывание антигена.

23.7. Возможные изменения структуры антитела, возникающие при связывании антигена

Уже давно известно, что комплексы антиген—антитело, а также денатурированные нагреванием иммуноглобулины могут опосредовать выполнение некоторых функций, например фиксацию комплемента, тогда как свободные иммуноглобулины не способны к этому. Другие функции, такие как связывание клеточных Fc-рецепторов, предпочтительно осуществляются комплексами, а не свободными IgG. Выполнение этих функций происходит при участии Fc-районов иммуноглобулинов. В то же время связывание антигена осуществляется вариабельным участком Fab-фрагмента, находящимся на противоположном конце молекулы. Здесь возникает принципиальный вопрос: каким образом связывание антигена может активировать эффекторные функции антитела? Для объяснения данного явления были выдвинуты две различные теории. В одной из них предполагается, что в основе всех изменений, приводящих к фиксации комплемента, может лежать агрегация иммуноглобулинов в результате связывания с неким поливалентным лигандом. Другая теория основывается на предположении о том, что антиген действует как истинный аллос-терический эффектор, т.е. что связывание антигена само по себе вызывает кон-формационные изменения, распространяющиеся через всю молекулу от домена к домену и в конце концов приводящие к конформационной перестройке Fc-участка. Вопрос о том, какой из двух теорий следует отдать предпочтение, сводится в основном к экспериментальной проверке принципиальной возможности активации этих процессов путем связывания истинно моновалентного лиганда. Данной проблеме было посвящено большое количество работ, выполненных многочисленными исследователями, однако вопрос до сих пор остается открытым. Мы попытаемся осветить наиболее важные результаты, полученные в этом направлении. Для более детального изучения предмета читатель отсылается к обзорам Мецгера [123, 124] и Кату [125].

В 60-х годах было сделано несколько важных открытий. Борсос и Рапп [126, 127] обнаружили, что одна молекула IgM (представляющая собой пента-мер) способна активировать комплемент, тогда как если такую активацию проводить с помощью IgG, то требуется, чтобы по крайне мере две молекулы иммуноглобулинов находились в тесном контакте друг с другом. Иными словами, при активации с помощью IgG агрегация молекул, если и не достаточна, то уж во всяком случае необходима, тогда как при активации с помощью IgM она вообще не является обязательной. Конечно, даже в случае IgM в принципе можно было бы понять, что опосредует эффекторную функцию — сшивка ан-тигенсвязывающих центров в одном пентамере или аллостерический эффект, вызываемый ассоциацией одной молекулы моновалентного лиганда с одним антигенсвязывающим центром. Гении и Ишизака [128] обнаружили, что когда молекулы IgG агрегировали в результате связывания антигена или каких-то неспецифических взаимодействий, то на их поверхности появлялись новые антигенные детерминанты. В то же время получить с помощью физических

23. Взаимодействие антиген—антитело методов доказательства наличия конформационных изменений, индуцируемых только одним моновалентным антигеном, оказалось довольно трудным делом [123]. Фактически на сегодняшний день не известно ни одного случая, когда бы можно было с уверенностью утверждать, что свободный гаптен индуцировал конформационные измерения в Fc-районе антитела или фиксацию комплемента.

В то же время было показано, что несколько более крупные по размеру моновалентные лиганды вызывают в структуре Fc-участка определенные изменения, обнаруживаемые с помощью кривой поляризации флуоресценции [129, 130]. Хотя следует указать, что изменения, обнаруживаемые этим методом, не всегда коррелируют со способностью фиксировать комплемент. Браун и Кошланд [131] для регистрации конформационных изменений использовали другой подход. Они определяли антигенные детерминанты J-цепи, которые в нормальном сосотоянии были запрятаны внутрь молекулы IgM, но в результате связывания моновалентного лиганда оказывались на поверхности. При связывании молекулы рибонуклеазы с прикрепленным одним гаптеном наблюдалось небольшое, но вполне ощутимое (в 1,4 раза) увеличение экспонирован-ности J-цепи. Если же этот антиген был поливалентным, то даже в условиях его избытка, когда по идее вероятность межмолекулярной сшивки сведена к минимуму, экспонированность увеличивалась сильнее (в 1,9 раза). Те же авторы, кроме того, наблюдали фиксацию комплемента, индуцируемую связыванием тем же моновалентным антигеном с IgM-антителами [132]. Однако концентрации, при которых фиксация комплемента имела место, были при этом на два-три порядка ниже концентраций, необходимых для наблюдения эффекта экспонирования J-цепи. Кроме того, метод, использованный для получения моногаптенной рибонуклеазы, несмотря на весьма тщательные предосторожности, не позволял полностью исключить присутствие бивалентного лиганда в концентрации, меньшей порогового уровня обнаружения. Эта и другие причины вынуждали Чиянга и Кошланда [133, 134] упорно совершенствовать технику своих экспериментов, которые, по-видимому, наиболее убедительно демонстрируют возможность с помощью моновалентного лиганда индуцировать фиксацию комплемента IgM-антителами. Для получения истинно моногаптенного антигена Чиянг и Кошланд воспользовались тем, что в ферменте папаине имеется всего одна активная сульфгидрильная группа. Кроме того, для предотвращения возможной агрегации белковых молекул лизино-вые остатки папаина были сукцинилированы. Полученный в результате реагент, как и ожидалось для моновалентного лиганда, оказался неспособным преци-питировать антитела. В то же время он, как и поливалентные лиганды, индуцировал фиксацию комплемента специфичными к гаптену IgM-антителами. Более того, при этом наблюдалась поразительная корреляция между размером носителя и способностью конъюгата этого носителя с моновалентным ли-гандом индуцировать фиксацию комплемента. Этот результат был получен с помощью набора различающихся по размеру протеолитических фрагментов папаина, несущих сульфгидрильную группу с присоединенным к ней гаптеном. Экстраполируя в сторону уменьшения размера фрагмента, по лучим, что предельно допустимый лиганд, который еще будет обладать активностью, должен состоять из пяти или шести аминокислотных остатков и гаптена. Этот вывод согласуется с результатами многих других исследований. Свободный гаптен не вызывал фиксации комплемента. Было высказано предположение о том, что в антигене, способном индуцировать конформационные изменения, приводящие, как считается, к фиксации комплемента, размеры переносчика должны быть больше размеров свободного гаптена. Дж. А. Берзофски, А. Дж. Берковер

Если моновалентный лиганд вызывает конформационные изменения, распространяющиеся от антигенсвязывающего центра к Fc-участку и вызывающие фиксацию комплемента, то возникает следующий вопрос: как эти изменения могут передаваться от одного домена к другому? Было обнаружено, что транс-контакт между цепями значительно сильнее, чем ^ис-контакты между доменами в пределах одной цепи, и что шарнирный участок отличается особенной гибкостью вблизи своих концов [124]. Чиянг и Кошланд [134] предположили, что присоединение объемного лиганда, даже если он моновалентен, может приводить к значительному уменьшению подвижности Fab-субъединиц или, наоборот, индуцировать напряжение в Fab, вызывающее переход междоменных сегментов полипеп

страница 22
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121

Скачать книгу "Иммунология. Том 3" (4.83Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]

п»ї
Rambler's Top100 Химический каталог

Copyright © 2009
(29.05.2017)