Биологический каталог




Иммунология. Том 3

Автор У.Пол

.2.2. Антигены группы крови ................... 54

23.5.2.3. Декстрансвязывающие миеломные белки............. 56

23.5.3. Антигенные детерминанты белковой и полипептидной природы ... 58

23.5.4. Конформация или последовательность? ............. 59

23.5.4.1. Конформационное равновесие у антигенных детерминант белковой

и пептидной природы.................... 64

23.6. Другие методы ........................ 66

23.6.1. Количественная преципитация ................. 66

23.6.2. Иммунодиффузия ...................... 69

23.6.2.1. Диффузия одного компонента в одном направлении....... 69

23.6.2.2. Диффузия одного компонента в двух направлениях (метод Манчини) 71

23.6.2.3. Диффузия двух компонентов в одном направлении........ 71

23.6.2.4. Диффузия двух компонентов в двух направлениях (метод Ухтерлони) 72

23.6.2.5. Иммуноэлектрофорез ..................... 75

23.6.2.6. Ракетный электофорез ..................... 76

23.6.3. Гемагглютинации и ее торможение ............... 77

23.6.3.1. Гемагглютинации ...................... 77 Оглавление

23.6.3.2. Торможение гемагглютинации ................. 79

23.7. Возможные изменения структуры антитела, возникающие при связывании антигена..................... 80

Литература .................... 83

Глава 24. КОМПЛЕМЕНТ. Эрик Дж. Браун, Кейт А. Джойнер. Майкл М. Франк

(Перевод А. А. Нейфаха).................... 89

24.1. Классический механизм активации комплемента......... 91

24.1.1. Роль иммуноглобулина ................... 91

24.1.2. С4 ..........................'. . . 94

24.1.3. С2 ............................. 94

24.1.4. Ингибитор С1-:)Стеразы .................... 95

24.1.5. С4-связывающий белок ................... 95

24.2. Альтернативный механизм активации комплемента........ 96

24.2.1. История вопроса ....................... 96

24.2.2. Белки альтернативного механизма .............. 96

24.2.2.1. Фактор D .......................... 97

24.2.2.2. Фактор В .......................... 97

24.2.2.3. Пропердин ........................ 97

24.2.2.4. Фактор II (В 1Н) ....................... 98

24.2.2.5. Фактор I (инактиватор СЗЬ/С4Ь) ............... 98

24.2.2.6. СЗ ............................. 98

24.2.3. Активация по альтернативному механизму и ее контроль .... 101

24.2.4. Роль антител в активации альтернативного механизма...... 104

24.2.5. Агенты, используемые для воздействия на активацию альтернативного механизма ....................... 104

24.2.6. Механизм С1-шунта...................... 106

24.3. Терминальные компоненты комплемента ............ 106

24.3.1. История вопроса ...................... 106

24.3.2. Механизм вызванного комплементом повреждения мембраны . . . 107

24.3.3. Лизис эритроцитов ...................... 107

24.3.4. Инициация сборки С5Ь-9: С5-конвертаза............. 108

24.3.5. Расщепление С5 другими протеиназами............. 108

24.3.0. С5Ь0 и реактивный лизис ................... 109

24.3.7. Образование С5Ь67 и исследование ингибиторов С5Ь67...... 109

24.3.8. Физико-химические свойства и субъединичное строение атакующего мембрану комплекса (АМК), находящегося в растворе и связанного

с мембраной ......................... 110

24.3.9. Электронная микроскопия образованного комплементом повреждения 111 24.3.10 Неоантигены АМК....................... Ш

24.4. Генетика и биосинтез белков комплемента ........... 113

24.5. Клеточные рецепторы фрагментов компонентов комплемента ... 114

24.5.1. Другие биологические следствия активации комплемента..... 118

Литература ......................... 118

Глава 25. КЛЕТОЧНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ. Кристофер С. Хэнни, Стивен Джиллис

(Перевод А. Л. Нейфаха) .................. 126

25.1. Цитотоксические Т-клетки .................. 127

25.1.1. Как функционируют цитотоксические Т-клетки? ......... 127

25.1.1.1. Общие представления .................... 128

25.1.1.2. Стадии литического цикла, осуществляемого Т-клетками..... 129

25.1.1.3. Направления будущих исследований ............. 137

25.1.2. Дифференцировка, рост и клонирование цитотоксических Т-клеток 138

25.1.3. Роль растворимых факторов в дифференцировке цитотоксических Т-клеток .......................... 139

25.2. Природные киллеры ..................... 142

25.3. К-клетки: клеточная цитотоксичность, зависящая от антител . . . 145

25.4. Биологическая роль цитотоксических клеток .......... 147

Литература ......................... 149

Глава 26. РЕАКЦИЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА. Марк И. Грин, Сэм Шаттен, Джонатан С. Бромберг (Перевод А. С. Сер-

пинской) ............................ 152

26.1. Варианты замедленной гиперчувствительности и клетки, участвующие в этой реакции ...................... 152

Оглавление 359

26.2. Активация Т гзт в ответ на антигены бактерий, паразитов и вирусов 159

26.3. Роль Т гзт-клеток в отторжении кожного трансплантата и аллогенных реакциях ........................ 160

26.4. Роль Тгзт-исходных клеток с фенотипом Lytl+ в противоопухолевых реакциях............................ 160

26.5. Формирование гранулем ................... 161

26.6. Регуляция гиперчувствительности замедленного типа....... 163

26.7. Фармакологическая регуляция ................. 166

Заключение........................... 166

Литература........................... 167

Глава 27. МЕДИАТОРЫ: ВЫСВОБОЖДЕНИЕ И ФУНКЦИИ. Чарльз В. Паркер

(Перевод А. С. Серпинской) .................. 170

27.1. Нейтрофилы ......................... 173

27.2. Моноциты и макрофаги .................... 179

27.3. Эозинофилы ......................... 185

27.4. Базофилы и тучные клетки .................. 188

27.4.1. Секреция ......................... 194

27.4.2. Гранулы тучных клеток .................... 198

27.4.3. Тромбоциты ........................ 200

27.5. Медиаторы ......................... 200

27.5.1. Гепарин и другие протеогликаны ............... 201

27.5.2. Гистамин .......................... 202

27.5.3. Серотонин ......................... 205

27.5.4. Фрагменты комплемента ................... 206

27.5.5. Токсические метаболиты кислорода............... 209

27.5.6. Кинины .......................... 211

27.5.7. Метаболиты арахидоновой кислоты .............. 213

27.5.7.1. Основные пути обмена арахидоновой кислоты.......... 213

27.5.7.2. Образование свободного арахидоната .............. 214

27.5.7.3. Продукты липоксигеназы .................. 215

27.5.7.4. Медленно реагирующие вещества ............... 216

27.5.7.5. Дигидроксиэйкозатетраеновые кислоты ............ 219

27.5.7.6. Моногидроксиэйзатетраеновые кислоты.............. 220

27.5.7.7. Продукты циклооксигеназы .................. 221

27.6. Факторы, активирующие тромбоциты: ацетилглицерильный эфир фосфорилхолина (АГЭФХ-фактор активации тромбоцитов) . . . 228 Литература...........................231

Часть VII. Важнейшие методы изучения иммунной системы

Глава 28. ГИБРИДОМЫ И МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА. Джон Ф. Кирней

(Перевод Т. Н. Власик)..................... 248

28.1. Общие вопросы, касающиеся получения гибридом........ 249

28.1.1. Гипоксантин, аминоптерин и тимидин (ГАТ). Обмен и процедуры отбора ............................ 251

28.1.2. Ревертанты .......................... 253

28.1.3. Слияние клеток разных, непрерывно растущих опухолевых линий 253

28.1.4. Выбор миеломы ........................ 253

28.1.5. Способы иммунизации ..................... 255

28.1.6. Схемы слияния клеток..................... 256

28.1.7. Выращивание гибридом в культуре............... 257

28.1.8. Получение моноклональных антител .............. 258

28.1.9. Причины неудач при получении гибридом............ 259

28.2. Скрининг ........................... 259

28.2.1. Иммуноферментный анализ (ELISA) .............. 260

28.2.2. Радиоиммунный анализ .................... 260

28.2.3. Иммунофлуоресцентный анализ................. 261

28.3. Другие гибридомы....................... 262

28.3.1. Гетерогибридомы........................ 262

360 Оглавление

28.3.2. Гибридомы человек—человек .................. 263

28.3.3. Т-клеточные гибридомы..................... 264

28.4. Примеры использования гибридом ............... 265

28.4.1. Разнообразие В-клеток..................... 265

28.4.2. Моноклональные антитела и лимфогемопоэтические клетки .... 266

28.4.3. Взаимодействия идиотип—антиидиотип ............. 266

28.4.4. Опухолевые антигены ..................... 268

28.4.5. Диагностика и терапия .................... 268

28.5. Распознавание эпитопов моноклональными антителами...... 269

Литература........................... 270

Глава 29. РАЗДЕЛЕНИЕ И ИДЕНТИФИКАЦИЯ КЛЕТОК. Ирвин Шер, Майкл

Дж. Мэйдж (Перевод А. Ю. Руденского)........... 275

29.1. Проточная микрофлуориметрия ................ 276

29.1.1. Принципы действия ...................... 276

29.1.1.1. Сигнал светорассеяния..................... 278

29.1.1.2. Сигнал флуоресценции: анализ по одному или двум параметрам 280

29.1.1.3. Хранение, извлечение и представление информации....... 281

29.1.2. Приготовление и окрашивание образцов............. 285

29.1.2.1. Выделение клеток ....................... 285

29.1.2. Источник антител ....................... 285

29.1.2.3. Прямое или непрямое окрашивание............... 286

29.1.3. Экспериментальные контроли.................. 287

29.1.4. Сортировка клеток....................... 289

29.2. Разделение клеток на специфически покрытых полистироловых

подложках ......................... 290

Литература ........................ 294

Глава 30. ДЛИТЕЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫХ КЛЕТОК.

С. Гарри

страница 120
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121

Скачать книгу "Иммунология. Том 3" (4.83Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]

п»ї
Rambler's Top100 Химический каталог

Copyright © 2009
(25.07.2017)