|
|
Иммунология. Том 3.2.2. Антигены группы крови ................... 54 23.5.2.3. Декстрансвязывающие миеломные белки............. 56 23.5.3. Антигенные детерминанты белковой и полипептидной природы ... 58 23.5.4. Конформация или последовательность? ............. 59 23.5.4.1. Конформационное равновесие у антигенных детерминант белковой и пептидной природы.................... 64 23.6. Другие методы ........................ 66 23.6.1. Количественная преципитация ................. 66 23.6.2. Иммунодиффузия ...................... 69 23.6.2.1. Диффузия одного компонента в одном направлении....... 69 23.6.2.2. Диффузия одного компонента в двух направлениях (метод Манчини) 71 23.6.2.3. Диффузия двух компонентов в одном направлении........ 71 23.6.2.4. Диффузия двух компонентов в двух направлениях (метод Ухтерлони) 72 23.6.2.5. Иммуноэлектрофорез ..................... 75 23.6.2.6. Ракетный электофорез ..................... 76 23.6.3. Гемагглютинации и ее торможение ............... 77 23.6.3.1. Гемагглютинации ...................... 77 Оглавление 23.6.3.2. Торможение гемагглютинации ................. 79 23.7. Возможные изменения структуры антитела, возникающие при связывании антигена..................... 80 Литература .................... 83 Глава 24. КОМПЛЕМЕНТ. Эрик Дж. Браун, Кейт А. Джойнер. Майкл М. Франк (Перевод А. А. Нейфаха).................... 89 24.1. Классический механизм активации комплемента......... 91 24.1.1. Роль иммуноглобулина ................... 91 24.1.2. С4 ..........................'. . . 94 24.1.3. С2 ............................. 94 24.1.4. Ингибитор С1-:)Стеразы .................... 95 24.1.5. С4-связывающий белок ................... 95 24.2. Альтернативный механизм активации комплемента........ 96 24.2.1. История вопроса ....................... 96 24.2.2. Белки альтернативного механизма .............. 96 24.2.2.1. Фактор D .......................... 97 24.2.2.2. Фактор В .......................... 97 24.2.2.3. Пропердин ........................ 97 24.2.2.4. Фактор II (В 1Н) ....................... 98 24.2.2.5. Фактор I (инактиватор СЗЬ/С4Ь) ............... 98 24.2.2.6. СЗ ............................. 98 24.2.3. Активация по альтернативному механизму и ее контроль .... 101 24.2.4. Роль антител в активации альтернативного механизма...... 104 24.2.5. Агенты, используемые для воздействия на активацию альтернативного механизма ....................... 104 24.2.6. Механизм С1-шунта...................... 106 24.3. Терминальные компоненты комплемента ............ 106 24.3.1. История вопроса ...................... 106 24.3.2. Механизм вызванного комплементом повреждения мембраны . . . 107 24.3.3. Лизис эритроцитов ...................... 107 24.3.4. Инициация сборки С5Ь-9: С5-конвертаза............. 108 24.3.5. Расщепление С5 другими протеиназами............. 108 24.3.0. С5Ь0 и реактивный лизис ................... 109 24.3.7. Образование С5Ь67 и исследование ингибиторов С5Ь67...... 109 24.3.8. Физико-химические свойства и субъединичное строение атакующего мембрану комплекса (АМК), находящегося в растворе и связанного с мембраной ......................... 110 24.3.9. Электронная микроскопия образованного комплементом повреждения 111 24.3.10 Неоантигены АМК....................... Ш 24.4. Генетика и биосинтез белков комплемента ........... 113 24.5. Клеточные рецепторы фрагментов компонентов комплемента ... 114 24.5.1. Другие биологические следствия активации комплемента..... 118 Литература ......................... 118 Глава 25. КЛЕТОЧНАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ. Кристофер С. Хэнни, Стивен Джиллис (Перевод А. Л. Нейфаха) .................. 126 25.1. Цитотоксические Т-клетки .................. 127 25.1.1. Как функционируют цитотоксические Т-клетки? ......... 127 25.1.1.1. Общие представления .................... 128 25.1.1.2. Стадии литического цикла, осуществляемого Т-клетками..... 129 25.1.1.3. Направления будущих исследований ............. 137 25.1.2. Дифференцировка, рост и клонирование цитотоксических Т-клеток 138 25.1.3. Роль растворимых факторов в дифференцировке цитотоксических Т-клеток .......................... 139 25.2. Природные киллеры ..................... 142 25.3. К-клетки: клеточная цитотоксичность, зависящая от антител . . . 145 25.4. Биологическая роль цитотоксических клеток .......... 147 Литература ......................... 149 Глава 26. РЕАКЦИЯ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА. Марк И. Грин, Сэм Шаттен, Джонатан С. Бромберг (Перевод А. С. Сер- пинской) ............................ 152 26.1. Варианты замедленной гиперчувствительности и клетки, участвующие в этой реакции ...................... 152 Оглавление 359 26.2. Активация Т гзт в ответ на антигены бактерий, паразитов и вирусов 159 26.3. Роль Т гзт-клеток в отторжении кожного трансплантата и аллогенных реакциях ........................ 160 26.4. Роль Тгзт-исходных клеток с фенотипом Lytl+ в противоопухолевых реакциях............................ 160 26.5. Формирование гранулем ................... 161 26.6. Регуляция гиперчувствительности замедленного типа....... 163 26.7. Фармакологическая регуляция ................. 166 Заключение........................... 166 Литература........................... 167 Глава 27. МЕДИАТОРЫ: ВЫСВОБОЖДЕНИЕ И ФУНКЦИИ. Чарльз В. Паркер (Перевод А. С. Серпинской) .................. 170 27.1. Нейтрофилы ......................... 173 27.2. Моноциты и макрофаги .................... 179 27.3. Эозинофилы ......................... 185 27.4. Базофилы и тучные клетки .................. 188 27.4.1. Секреция ......................... 194 27.4.2. Гранулы тучных клеток .................... 198 27.4.3. Тромбоциты ........................ 200 27.5. Медиаторы ......................... 200 27.5.1. Гепарин и другие протеогликаны ............... 201 27.5.2. Гистамин .......................... 202 27.5.3. Серотонин ......................... 205 27.5.4. Фрагменты комплемента ................... 206 27.5.5. Токсические метаболиты кислорода............... 209 27.5.6. Кинины .......................... 211 27.5.7. Метаболиты арахидоновой кислоты .............. 213 27.5.7.1. Основные пути обмена арахидоновой кислоты.......... 213 27.5.7.2. Образование свободного арахидоната .............. 214 27.5.7.3. Продукты липоксигеназы .................. 215 27.5.7.4. Медленно реагирующие вещества ............... 216 27.5.7.5. Дигидроксиэйкозатетраеновые кислоты ............ 219 27.5.7.6. Моногидроксиэйзатетраеновые кислоты.............. 220 27.5.7.7. Продукты циклооксигеназы .................. 221 27.6. Факторы, активирующие тромбоциты: ацетилглицерильный эфир фосфорилхолина (АГЭФХ-фактор активации тромбоцитов) . . . 228 Литература...........................231 Часть VII. Важнейшие методы изучения иммунной системы Глава 28. ГИБРИДОМЫ И МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА. Джон Ф. Кирней (Перевод Т. Н. Власик)..................... 248 28.1. Общие вопросы, касающиеся получения гибридом........ 249 28.1.1. Гипоксантин, аминоптерин и тимидин (ГАТ). Обмен и процедуры отбора ............................ 251 28.1.2. Ревертанты .......................... 253 28.1.3. Слияние клеток разных, непрерывно растущих опухолевых линий 253 28.1.4. Выбор миеломы ........................ 253 28.1.5. Способы иммунизации ..................... 255 28.1.6. Схемы слияния клеток..................... 256 28.1.7. Выращивание гибридом в культуре............... 257 28.1.8. Получение моноклональных антител .............. 258 28.1.9. Причины неудач при получении гибридом............ 259 28.2. Скрининг ........................... 259 28.2.1. Иммуноферментный анализ (ELISA) .............. 260 28.2.2. Радиоиммунный анализ .................... 260 28.2.3. Иммунофлуоресцентный анализ................. 261 28.3. Другие гибридомы....................... 262 28.3.1. Гетерогибридомы........................ 262 360 Оглавление 28.3.2. Гибридомы человек—человек .................. 263 28.3.3. Т-клеточные гибридомы..................... 264 28.4. Примеры использования гибридом ............... 265 28.4.1. Разнообразие В-клеток..................... 265 28.4.2. Моноклональные антитела и лимфогемопоэтические клетки .... 266 28.4.3. Взаимодействия идиотип—антиидиотип ............. 266 28.4.4. Опухолевые антигены ..................... 268 28.4.5. Диагностика и терапия .................... 268 28.5. Распознавание эпитопов моноклональными антителами...... 269 Литература........................... 270 Глава 29. РАЗДЕЛЕНИЕ И ИДЕНТИФИКАЦИЯ КЛЕТОК. Ирвин Шер, Майкл Дж. Мэйдж (Перевод А. Ю. Руденского)........... 275 29.1. Проточная микрофлуориметрия ................ 276 29.1.1. Принципы действия ...................... 276 29.1.1.1. Сигнал светорассеяния..................... 278 29.1.1.2. Сигнал флуоресценции: анализ по одному или двум параметрам 280 29.1.1.3. Хранение, извлечение и представление информации....... 281 29.1.2. Приготовление и окрашивание образцов............. 285 29.1.2.1. Выделение клеток ....................... 285 29.1.2. Источник антител ....................... 285 29.1.2.3. Прямое или непрямое окрашивание............... 286 29.1.3. Экспериментальные контроли.................. 287 29.1.4. Сортировка клеток....................... 289 29.2. Разделение клеток на специфически покрытых полистироловых подложках ......................... 290 Литература ........................ 294 Глава 30. ДЛИТЕЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫХ КЛЕТОК. С. Гарри |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 |
Скачать книгу "Иммунология. Том 3" (4.83Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [обратная связь] |