Биологический каталог




Экология городской фауны

Автор Б.Клауснитцер

вает, доля гигрофилов среди сенокосцев уменьшается, ксерофилов — возрастает (табл. 62).

У HoroxiBOCTOK эдафические (почвенные) виды внутри города оказываются в более благоприятных условиях, чем эпигейные (наземные) (Sterzynska, 1982). Фауна жужелиц в центре города

характеризуется более высокой долей так называемых «осенних»

I—

видов, личинки которых зимуют в почве и потому в меньшей степени .подвергаются действию городских факторов массовой смертности (рис. 76). Может быть, именно в связи с этим у Nebria bre-vicollis -и Calapthus fuscipes хорошие возможности развития в городе.

Существует целый ряд других параметров, которые могут изменяться по градиентам.

— Исследования различных авторов (обзор см. Thiele, 1977) показали, что у жужелиц с диморфизмом по степени развития задней пары крыльев в только что основанных популяциях доля крупнокрылых особей выше, чем в длительно существующих

/

Таблица 64. Процент видов божьих коровок из различных экологических групп в Варшаве (по Czechowska, Bielawski, 1981)

Экологическая группа Пригород Парки Зеленые насаждения

в городских кварталах Центр города.

Эвритопы 48,9 57,2 66,6 64,3

Олиготопы 14,3 10,7 16,7 и,а

Стенотопы 36,7 32,1 10,7 21,4

Убиквисты 12,2 17,9 33,3 28,6

«Лесные виды» 59,4 67,8 41,7 35,7

Обитатели открытых 25,0

мест 28,6 14,3

35,7

Ксерофилы 20,4 21,4 33,3 35,7

Мезофилы 51,0 64,3 66,7 64,3

Гигрофилы 28,6 14,3 ' ?

(рис. 77). Подобного же соотношения можно ожидать и при заселении ими городских местообитаний (ср. Stein, 1968, 1977). В дольше существующих популяциях увеличивается процент бра-хиптерии, т. е. яеспособности к полету, при сохранении высокого раеселителыного тютеициала.

— Доля видов с колюще-сосущим ротовым аппаратом у аси-нантротшых Tabanomorpha уменьшается к центру города быстрее, >чем доля видов с лижуше-оосущим аппаратом (рис. 78).

— По направлению к центру города возрастает доминирование /--стратегов, в связи с чем в отдельных популяциях уменьшается доля самок.

— Колебания размеров популяций у субдоминанте в усиливаются к центру города.

— У некоторых видов 'возрастает'доминирование молодых возрастных групп. В центре города доминируют виды с однолетним циклом развития или с еще более быстрой сменой генераций.

Доля видов с широким географическим распространением во

внутригородских местообитаниях в целом возрастает (табл. 65),

а виды с более узкими ареалами становятся реже.

Популяция

? молодая старая

Ур

7.6. Трофические уровни

Можно 1было бы ожидать, что доля полифагглв к центру города увеличивается, а монофагов — снижается. Однако результаты исследований различных групп насекомых в Варшаве свидетельствуют о том, что такая тенденция наблюдается не всегда (табл. 66). Правда, отнесение видов к определенным трофическим группам затруднительно, поскольку сами подходы к определению этого понятия могут значительно различаться (Klausnitzer, 1983).

Выявлена взаимосвязь между шириной трофических ниш фитофагов и различными стадиями сукцессии (Brown, Southwood, 1983), а также степенью урбанизации местообитания (у долгоносиков в Лейпциге, рис. 79, табл. 67, Klausnitzer, Richter, 1986)..

Кюнельт (Kuhnelt, 1977) пишет, что в Ресльпарке в Вене почти полностью отсутствуют группы видов, питающиеся листьями деревьев, травянистыми растениями, навозом и падалью, а также посетители цветов. Исследования в Лейпциге показали, что различные таксоны неодинаково реагируют на степень ур!бани-зации в зависимости от своего положения в пищевой цепи (Klausnitzer, Richter, 1984) (ср. также табл. 68, рис. 80, 81).

Численность мокриц (сапрофаги) снижается по направлению к окраинам (86% особей отмечено в центре), а многоножек-сап-рофагов, клещей и ногохвосток, напротив — к центру города.

Таблица 67. Зависимость между положением местообитания и шириной пищевой ниши на примере долгоносиков вдоль трансекта в Лейпциге (по Klausnitzer, Richter, 1986)

Городской центр А ГОРОДСКОЙ центр Б Пригород Примыкающий к городу пойменный лес

Заполненность нишн Незанятая часть ниши 3,22 2,82 3,86 2,88 3,54 2,30 3,64 1,90

Численность долгоносиков (фитофаги) увеличивается от центра города к пригородам, хотя доля особей этого семейства в общем числе насекомых сильно снижается по направлению к пригородному пойменному лесу. Количество растительноядных жуков-блестя нок (Nitidulidae) к окраинам города возрастает. Жуки-фитофаги составляют в центре города 1,4%, а на окраинах 6,8% общего числа насекомых. При подсчете доли различных растительноядных насекомых среди общего числа представителей этого класса только у долгоносиков и суммы всех жуков-фитофагов отмечена тенденция к увеличению к окраинам города.

Рис. 79. Изменение потенциальной ширины ниши (ПН) долгоносиков вдоль градиента Gae в Лейпциге (по Klausnitzer, Richter, 1986)

Рис. 80. Изменение доли видов жуков-щелкунов с различными типами питания при возрастании урбанизации (УР) (по Nowakowski, 1980): X — хищники; В — всеядные; К — корнееды; Л ДЛ — липово-дубовый лес; дЛДЛ — деградировавший липово-дубовый лес; П — поляна в липово-дубовом лесу; Па — крупные и периферийные парки; ЗП — внутригородские озелененные пространства

Доля листоедов, жуков-блестянок и эцдофитных дичинок двукрылых (Itonididae, Chloropidae, Ephydridae) к окраинам города'снижается.

Сосущие растения насекомые, особенно тли, часто находят наиболее благоприятные условия в центре города (Klausnitzer et al., 1980с; Klausnitzer, 1983а). Интересно отметить явное увеличение видового разнообразия этой группы по направлению к центру города, которое с учетом сходства .растительности изученных площадок вряд ли объяснимо расширением спектра «орЯ,

1п%

К

+ 0,5

Рис. 82. Видовое разнообразие сосущих растения насекомых (Hs) и их доля в общем улове (AG) (по K,laus-fitzer, Richter, 1984). Сокращения см. рис. 85

1П°/о

Ь4

~0,5

О

+0,5 К п

Рис. 83. Изменения численности тлей (Т), цикадовых (Ц), растительноядных клопов (К) и всех насекомых, сосущих растения (Ф) вдоль А-Е-градиента (по Klausnitzer, Richter, 1984). Сокращения см. рис. 85

мовых растений (рис. 82). В центре города отмечена высокая численность таких насекомых, причем прослеживается отчетливая тенденция ж снижению их доли в общем улове насекомых к окраинам города. Количество тлей, .растительноядных клопов и всех насекомых, питающихся соком растений снижается в этом же направлении (рис. 83, 84). Такая же тенденция наблюдается н у листоблошек (Psyllina), хотя их численность в примыкающем к городу пойменном лесу выше, чем в пригороде. Большинство цикадовых в отличие от других сосущих растения насекомых обитает именно на окраинах.

Численность зоофагов, в частности пауков, сенокосцев, .клопов из семейств Nabidae и Anthocoridae, а также жуков-стафилившд (не все они хищники), возрастает к окраинам города (рис. 85), а у двукрылых, являющихся хищниками на стадии имаго (прежде всего Empididae, а также Asilidae и Dolichopodidae), и божьих коровок она, наоборот, в этом направлении уменьшается (рис. 86).

7.7. Синэкологические характеристики

7.7.1. Видовое разнообразие

?Видовое разнообразие (Shannon, 1948; Shannon, Weaver, 1962, или Brillouin, 1958), мера видовой неоднородности сообщества, определяют до формулам

, Hs (по Шеннону) = - ± In (, (15)

где nL—

N —

число особей вида i (соответственно Nb N2, ...); общее число особей; число видов:

и / r - \ 1 1« N,!N2! ...Nil псч

Hs (по Брииуэну) = — In ~ . (16)

При равном общем числе особей оба индекса возрастают при увеличении числа видов и сближении их численностей, причем индекс Шеннона принимает большие численные значения, чем индекс Брийуэна. При неизменном соотношении численностей и равном числе видов увеличение числа особей не влияет на значение индекса Шеннона, тогда как индекс Брийуэна возрастает (Pielou, 1966; Roth, 1976; Moss, 1978).

Многие авторы критически относятся к использованию понятия видового разнообразия в качестве меры стабильности сообщества (Leigh, 1965; Pianka, 1966; Hairston et al., 1968; Marga-leff, 1969; Mac Arthur, 1975; Kushlan, 1976). Тиле и Вайс (Thiele,

Но

Рис. 86. Корреляция между частотами встречаемости тлей (Т) и божьих коровок (БК) вдоль А-Е-градиента в Лейпциге (по Klausnitzer, Richter, 1986). Сокращения см. рис. 85

Weiss, 1976) рекомендуют в этой связи использовать индексы Н& только при долговременных наблюдениях равных площадей в условиях изменяющейся окружающей среды. Снижение Hs, по-видимому, может указывать на антропогенную нагрузку (Muller et al., 1974; Nagel, 1977), так как в городе Hs обычно ниже, чем в его окрестностях. Однако следует учитывать также спектры видов и свойства биотопов (микроклимат, запас ресурсов). Видовое разнообразие снижается в непосредственной близости от проезжей части (Maurer, 1974; Mader, 1979). У жужелиц в луговом сообществе (многолетние травы) на окраине Лейпцига,, значение Hs равно 3,373, в полевой культуре — 2,397, на берегу ручья — 2,564, в рудеральном биотопе — 2,464, на мусорной свалке — 2,638 (Klausnitzer, 1983b).

Как видно из табл. 53, значения индекса видового разнообразия пробных площадок вдоль А-Е-градиента в Лейпциге значительно ниже и почти во всех случаях не достигают 2,0, причем отмечена тенденция к уменьшению этого показателя к центру города. На сухом лугу (аэродром Кёльн/Бонн) Hs = 0,584, а на рудерализированном лугу — 0,763 (Becker, 1977). В городском: парке видовое разнообразие значительно ниже (0,523—1,449)* чем в пригородном лесу (Schafer, Kock, 1979). Результаты учетов жуков в Саарбркжкене (Klomann, 1977, 1978; Muller, 1980; Muller et al., 1974) также свидетельствуют о снижении Hs ш> направлению к центру города (рис. 87, 88).

Аналогичные результаты получены и при орнитологических, исследованиях (Elvers, 1978, 1980; Erdelen, 1977; Mulsow, 1980; Otto, 1983). Мульсов (Mulsow, 1980) и OTTO (Otto, 1983) рассчитали разнообразие групп птиц с различной экологией гнездования. В небольших садах оно составило 0,719, на .кладбищах — 0,956, в заповедниках —0,97

страница 26
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39

Скачать книгу "Экология городской фауны" (3.54Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]

п»ї
Rambler's Top100 Химический каталог

Copyright © 2009
(24.08.2019)