Биологический каталог




Экология городской фауны

Автор Б.Клауснитцер

чны и для перепончатокрылых (наблюдались у 11 видов, Haeseler, ,1972), где они, (Возможно, приводят к отбору (например, у CrtfssQcerus elongatulus, Leclerq, 1964; Haeseler, 1972). Жук-точильщик-.. Anobium thomsoni и златка Buprestis haemor г holdalls изменяют'-способ яйцекладки (в лесу — на коре, в помещениях — на голой древесине).

д) Изменения исходных биотопов. В оптимальных загородных местообитаниях вследствие усиленного размножения может возникнуть популяционный пресс, ведущий к заселению субоптимальных городских биотопов (^дехдалп, 1979). Причиной последнего бывает также пространственное сокращение природных местообитаний (Haeseler, 1-972).

Кроме того, в городе меньше влияние хищников и относительно слабая конкуренция (Tomialojcr 1982). Некоторые виды пользуются дополнительной защитой человека.

Преадаптированы к урбанизации прежде всего эвриойкные виды с высокой плодовитостью (r-стратеги), хорошими способностями к расселению и известной этологической пластичностью.

Синантропные виды известны почти во всех группах животВид

Gibbium psylloides (Czempinski)

Mezium affine Boieldieu M. sulcatum F.

Trigonogenius globulus Solier Sphaericus gibbioides Boieldieu Niptus hololeucus Faldermann Tipnus unicolor (Pill.)

Paraniptus globulus (Illiger) Ptinus raptor Sturm

P. tectus Boieldieu

Ptinus pusilltls Sturm P. villiger Reitter P. fur L.

P. clavipes Panzer P. latro F.

Биотоп (субстрат), происхождение

Квартиры, склады (зерновые), библиотеки, музеи, перекрытия старых домов (Weidner, 1979)

Запасы (завезен из Средиземноморья)

Запасы (завезен из Средиземноморья)

Зерно, москательные тов'ары (завезен из Южной Америки) (Weidner, 1968, 1979)

Москательные товары (завезен из Южной Европы) (Weidner, 1979; Elbert, 1978)

Квартиры, склады (зерно, мука, рис^ овсяные хлопья, чай), перекрытия старых домов

Сараи, помещения для домашних животных (сено, солома), вне построек (космополит, с 1861 г. в Германии, по происхождению пон-тийско-средиземноморский вид, склонный к массовым размножениям) (Weidner, 1975, 1979; Cymo-rek, Koch, 1969; Dohring, 1970)

(Происходит из Северной Африки)

Дома (москательные товары, мука),, сараи, помещения для животных,, на каменных оградах

Дома, музеи (также в птичьих гнездах), склады (зерно, мука, отруби, рис, какао) (адвентивный вид. из Австралии, Тасмании и Новой Зеландии, с 1916 г. в Германии,, очевидно, имеет «склонность к путешествиям») (Weidner, 1979)

Курятники, голубятни, сараи, гаражи, склады (зерно)

Дома, склады, помещения для животных

Квартиры с сырыми стенами, склады (зерно), курятники, голубятни, гаражи, птичьи гнезда (Weidner, 1979)

Дома, курятники, голубятни, гаражи, птичьи гнезда, склады (зерно)

Дома, мельницы, пекарни, склады (зерно)

ных (табл. 41—44), однако различные группы исследованы в этом отношении весьма неодинаково. Вместе с тем следует отметить, что для ряда таксонов синантропия особенно характерна (Klausnitzer, 1987).

К синантропам зданий относятся представители 15 (45,5%) из 33 семейств пауков ГДР (Amaurobiidae, Dictynidae, Sicariidae, Oonopidae, Pholcidae, Dysderidae, Agelenidae, Araneidae, Liny-phiidae, Theridndae, Nesticidae, Gnaphosidae, Liocranidae, Hete-ropodidae, Salticidae). Среди примерно 800 видов пауков ГДР 44 являются эв- и гемисинантропами (5,5%)- В отличие от других групп животных причины поселения их в зданиях вряд ли связаны с пищевыми потребностями. Синантропами становятся прежде всего южные виды, обитатели пещер, трещин скал, поверхности скал и древесных стволов (виды-охотники). У всех обитателей зданий растянутый период половой активности, причем у некоторых оба пола способны размножаться в течение^ всего года (полностью ли исчезает периодичность размножения, неясно; возможно, остается предпочтительный период копуляции). К последним относятся, например, Nesticus cetlulanus, Achaea-ranea tepidariorum, Lepthyphantes leprosus, Meta menardL Для Meta merianae и Steatoda blpunctata показаны различия в фенологии размножения между городской и природной популяциями (Sacher, 1983).

Из 25 синантропных видов равноногих Польши 13 — космополиты, 6 — европейские, 3 — среднеевропейские, 1—палеаркти-ческий, 1 — атлантический и 1—неотроцический (заносный вид Trichorhina tomentosa). Удивительно много среди них обитателей теплиц (18 видов) (Jfdryczkowski, 1979) (табл.41).

5. ПОСЛЕДСТВИЯ изоляции ГОРОДСКИХ

ОСТРОВНЫХ МЕСТООБИТАНИЙ

Городские островные местообитания возникают в связи с изолирующим эффектом улиц и сооружений, которые определяют границы, размеры и форму ареалов. Примерами могут служить изолированные парки, кладбища, небольшие сады, пустыри и водоемы. Степень изоляции определяется прежде всего удаленностью от сходного биотопа крупной площади и соотношением -площадей «острова» и «материка», с которого происходит заселение. По Мак-Артуру и Уилсону (Mac Arthur, Wilson, 1967),

тке-Wi2-e-di/\

(3)

где rii— число иммигрантов на острове;

с — константа географических условий;

di— удаленность острова от источника б йоты;

wi—размер острова;

А — средний радиус расселения изучаемой группы животных. Мадер (Mader, 1979) модифицировал это уравнение для островных биотопов, ограниченных транспортными магистралями:

(4)

где V — компонента движения транспорта;

D — ширина разделяющей биотопы улицы; К — специфическое для данной группы животных давление конкуренции.

Многие авторы считают, что экосистемы городских островных местообитаний в принципе сравнимы с экосистемами настоящих островов (Mac Arthur, Wilson, 1967; Mader, 1979а, 1979b, 1980, 1983, 1984; Janzen, 1983 и др.). От последних они отличаются значительно меньшей степенью изоляции, менее выраженными границами и в большинстве случаев меньшим размером. Как будет показано ниже, в обоих случаях наблюдаются, по-видимому, сходные, иногда еще недостаточно изученные закономерности. /

5.1. Динамическое равновесие видов

Приток иммигрантов, т. е. направленное переселение и случайный занос («принцип выстрела дробью»), компенсируется на острове гибелью (эмиграцией) видов. Обе эти переменные зави\

сят от количества видов на острове, т. е. числа занятых экологических ниш (рис. 40). Для биотопов большого объема характерен скорее устойчивый видовой состав. Чем меньше острое, тем меньше число видов, так как интенсивность иммиграции уменьшается из-за меньшей, вероятности попадания на него пассивно распространяющихся видов. Одновременно в связи с сокращением размера популяций и ограничением ресурсов возрастает смертность.

Рис. 40. Зависимость между уменьшением площади островных местообитаний (направление стрелки) и числом видов (S). Вверху — крупный остров, внизу — мелкий остров (по Mader, 1980, с изменениями): Р — видовое равновесие, Вс — скорость вселения, Вы — скорость вымирания

5.2. Зависимость видового разнообразия от площади

Ожидаемое число видов в островном биотопе зависит прежде всего от наличия потенциальных микробиотопов и может быть оценено по формуле

S=c-A2, (5)

где S — число видов;

А — площадь острова;

с—специфическая для данной группы животных константа, учитывающая биогеографические условия;

z — показатель степени, принимающий значения 0,20—0,35 для океанических островов и 0,Г2—0,17 для островных местообитаний на материке; возрастает с увеличением степени изоляции (Mac Arthur, Wilson, 1967). Однако в городских парках отмечены более высокие значения для двукрылых (0,235) и жуков (0,222) (Faeth, Капе, 1978, рис. 41).

Константа z может быть получена непосредственно из уравнения

log S = logc+z log А.

LB связи с такой зависимостью фаунистического богатства от площади удвоение числа видов -может потребовать, например,

Рис. 41. Зависимость между числом видов (S) и исследованной площадью у двукрылых (Д) и жуков (Ж) (по Eaeth, Капе, 1978)

удесятерения последней (рис. 42). Однако подобное отношение не обнаружено для пауков и жужелиц (Schaefer, 1979) (ср. рис. 43)^

При уменьшении площади количество ресурсов (корма, мест гнездования и убежищ) сокращается линейно, но их спектр сначала сохраняется, поэтому в мелких островных местообитаниях встречается относительно много видов. Качественное разнообразие ресурсов снижается экспоненциально (рис. 44). Стабильность зооценозов малых островных .местообитаний невелика, так как большинство видов представлено лишь мелкими популяциями и лишь немногие доминируют, причем дело доходит до сверхдоминирования (более 50% фауны) одного вида. Наряду с элементами исходных зооценозов появляются пионерные формы и «перебежчики» из соседних местообитаний. В конкурентной борьбе с иммигрантами исходная биота постепенно уступает. В первую очередь исчезают виды с большими территориальными потребностями (табл. 45, рис. 47, 48).

Рис. 48. Положение участков обитания меченых европейских ежей в 1980 г. (сплошная линия) и в 1981 г. (пунктир) в Ботаническом саду Мюнхена (по Esser, 1984)

Для птиц построены кривые типа «число видов — ареал» (Reichholf, 1980; Ellenberg, 1982). При исследовании орнитофауны различных внутригородских участков в Карл-Маркс-Штадте установлена зависимость между площадью, числом видов и чис-^ лом гнездящихся пар (Saemann, 1970, табл. 47). Сравнение этих данных с результатами исследований в «зеленом городе» (см. 2.2.2.6) показывает отчетливые различия, связанные с местообиТаблица 46. Зависимость между числом дикорастущих видов и размером площади городских зеленых насаждений (по Sukopp, 1983b)

Местообитание

Площадь, га

Среднее число видов

Среднее число видов на 1 га

Крупные парки

Городские парки в слабо застроенных районах

Городские парки в районах сплошной застройки

Мелкие зеленые насаждения в слабо застроенных районах

Мелкие зеленые насаждения в районах сплошной застройки

100 15 15 1 1

335 155 132 100 53

3,4 10,3 8,8 100,0

53,0

танием (меньшая изоляция, разница в ресурсах). Относительно большее число видов и гнездящихся пар отмечено на участках наименьшей площади.

Для листовых минеров и галлообразователей найдена зависимость между встречаемостью и величиной биотопа,

страница 21
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39

Скачать книгу "Экология городской фауны" (3.54Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]

п»ї
Химический каталог

Copyright © 2009
(14.03.2016)