Биологический каталог




Альгология

Автор Н.П.Горбунова

и криптококкальные (Cryptococcales). Первый объединяет монадные, второй — коккоидные формы.

Порядок криптомонадальные — Cryptomonadales

Порядок криптомонадальные, включающий большинство крип-тофитовых водорослей, распространенных как в пресных водах, так и в морях, делится на ряд семейств, различающихся по направле-

51

Рис. 46. Схема митоза у Cryptophyceae. А профаза; Б—метафаза; В- анафаза—те-лофаза; Г— телофаза, цитокинез (стрелка указывает направление борозды дробления): бт — базальные тела, мт микротрубочки, я—ядро, эс — -эндоплазматическая сеть, х — хромосомы. II - - пластиды, хэс — хлоропластная эндоплазмати-ческая сеть, дя дочерние ядра

182

нию жгутиков (оба направлены вперед или в разные стороны) и наличию или отсутствию глотки. Наиболее важно из них — семейство криптомонадовые (Cryptomonadaceae), характеризующееся направленными вперед жгутиками и присутствием глотки. Оно включает как окрашенные, так и бесцветные формы. Представителями первых могут служить роды: родомонас (Rhodomonas) с хро-матофорами обычно красного цвета, хроомонас (Chroomonas) с голубыми, синими или синезелеными хроматофорами и криптомонас (Cryptomonas) с хлоропластами преимущественно бурыми или оливковыми. Среди бесцветных криптомонадовых наиболее известен часто встречающийся в загнивающей воде род хиломонас (ChUomonas). В его клетке находятся бесцветный хлоропласт (лейкопласт) и зерна крахмала (несмотря на отсутствие пигментов и осмотрофное питание).

Обычный способ размножения криптомонадовых — продольное деление клетки в подвижном или неподвижном состоянии. Половой процесс неизвестен. У Cryptomonas ovata развиваются цисты с гладкой оболочкой.

Порядок криптококкальные — CryptococcaJes

Представителем криптококкальных (Cryptococcales) может служить род тетрагонидиум (Tetragonidium). Бурые коккоидные клетки имеют форму тетраэдра, одеты целлюлозной оболочкой, утолщенной на углах. Размножение посредством зооспор, сходных с крип-томонадальной водорослью, относящейся к роду криптохризис (Cryptochrysis), который характеризуется направленными вперед жгутиками и отсутствием глотки. После периода движения зооспоры тетрагонидиума останавливаются, выделяют оболочку и приобретают тетраэдрическую форму.

Глава 13

ОТДЕЛ РАФИДОФИТОВЫЕ ВОДОРОСЛИ—RAPHIDOPHYTА

Небольшая группа жгутиконосцев. Крупные дорзивентральные с бороздой вдоль вентральной стороны клетки одеты плазмалеммой и содержат мелкие многочисленные дисковидные или эллипсоидальные париетальные хлоропласты, окрашенные в светло-зеленый цвет. Цвет обусловлен хлорофиллами а и с, 6-ка-ротином, антераксантином, лютеином, диадиноксантином, диа-токсантином. Запасной продукт — масло, рассеянное по клетке в виде капель. От углубления борозды на переднем конце клетки отходят два неравных жгутика, из которых один направлен вперед и несет волоски, а другой — гладкий, направлен назад и лежит

183

в вентральной борозде. В центре клетки расположено крупное клеточное ядро. В цитоплазме — митохондрии, диктиосомы, пульсирующие вакуоли. Непосредственно под поверхностью клетки находятся трихоцисты в виде палочковидных или шаровидных образований. Размножение — продольным делением клеток в подвижном состоянии или в состоянии пальмеллы. Распространены рафидофитовые водоросли в пресных водах, встречаются в море.

Род вакуолярия (Vacuolar ia) с округлыми трихоцистами, содержимое которых при возбуждении взбухает в слизь.

Род гониостомум (Goniostomum) характеризуется палочковидными трихоцистами, собранными в группы или рассеянными по телу.

Глава 14

ОТДЕЛ ЭВГЛЕНОФИТОВЫЕ ВОДОРОСЛИ — EUGLENOPHYTA

Отдел представлен преимущественно монадными, реже ризопо-диальными и капсальными формами, для которых характерны хло-рофиллы а и Ь (как у зеленых водорослей) и каротиноиды: р-каротин, антераксантин, лютеин, виолаксантин и др. Хлоропласты веретеновидные или лентовидные, дисковидные, звездчатые, пластинчатые, париетальные или расположенные в радиальных, направленных внутрь клетки рядах, одеты оболочкой из трех мембран. Ламеллы двух-, трехтилакоидные. Опоясывающая ламелла, по одним данным, отсутствует, по другим — имеется. Генофор (молекулы ДНК) рассеян по матриксу хлоропластов. Пиреноид выступает за поверхность пластиды в виде почки на ножке, так что запасной' полисахарид парамилон, хотя и образуется в цитоплазме (вне хлоропласта), но у поверхности выступающего пиреноида. У видов, лишенных пиреноида, зерна парамилона разной формы (плоские диски, выпукло-вогнутые диски, палочки, кольца и т. п.) свободно рассеяны в цитоплазме. Стигма экстрапластидная (т. е. расположенная вне пластиды, в цитоплазме), состоит из варьирующего числа (от 1—2 у эвтрепции и хавкинеи до 20—60 у эвглены) расположенных в один слой (трахеломонас) или плотно скученных глобул, которые поодиночке или по 2—5 окружены элементарной мембраной. Стигма находится в непосредственной близости от базального вздутия жгута, где, по-видимому, содержится фоторецептор, ответственный за распознавание клеткой интенсивности и направления света при фототаксисе. Стигма функционирует как абсорбирующая свет ширма, служащая для затенения фоторецептора.

Исходными формами среди эвгленофитовых, по-видимому, являются двужгутиковые. Два жгутика (один направлен вперед, другой— вбок и назад) отходят от находящегося на переднем конце

184

клетки углубления — глотки. Последняя состоит из узкой трубки и расширяющейся задней части — резервуара. Мембраны жгутов заключают, помимо аксонемы (9 — 9 + 2), парафлагеллярное тело с кристаллической структурой, которое тянется от основания жгута до его конца. На поверхности жгута по спирали в один ряд располагаются волоски, У эвглены, трахеломонаса и близких родов направленный назад жгутик редуцирован до нефункционирующего,. находящегося в глотке короткого рудимента с аксонемой, в которой обе центральные трубочки отсутствуют, а периферический круг образован девятью одиночными трубочками, а не дублетами.

Клетка эвгленофитовых имеет особый покров—пелликулу, состоящую из расположенных под непрерывной плазмалеммой узких, опоясывающих клетку по спирали полос более плотного протеина. Пелликулярные полосы (они различимы и в световом микроскопе — спиры, стрии) своими краями находят друг на друга, соединяясь наподобие суставов (рис. 47), У краев полос, особенно там, где

Рис. 47. Разрез через пелликулу Euglena:

им — цитоплазматическая мембрана, пп—пелликулярные полосы

соседние полосы перекрывают друг друга, лежат группы радиально и прочольно ориентированных микротрубочек, образующих добавочный ске ic г. Кроме того, у мест перекрывания полос изнутри располагаются j шзевые тела, изливающие свое содержимое через узкий канал наружу между пелликулярными полосами и, возможно, связанные с механизмом движения. Если пелликулярные полосы гибки и подвижны одна относительно другой, то клетка способна к изменештю

формы.....-метаболии (эвгленоидному движению). Например, у Euglena

gracilis клетка может вытягиваться змеевидно и сокращаться до полного округления. Эта метаболия может сопровождаться поступательным движением всей клетки с помощью жгутика. Уплотнение пел-ликулярных полос и их взаимное «цементирование» у многих родов и видов ведет к отсутствию метаболии. Такие ригидные клетки характерны, например, для рода факус. У нескольких родов (например, трахеломонас) имеются домики, в которых клетки помещаются свободно. Домики снабжены отверстием, через которое выступает жгутик, а при делении клетки выползает одна из дочерних особей.

В цитоплазме находится диктиосома, состоящая из расположенных одна над другой стопок цистерн, число которых может достигать 30. От краев цистерн, большей частью вздутых, отшну-ровываются мелкие везикулы. Митохондрии обычного строения. Во время фазы роста у эвглены наблюдались гигантские неправильно разветвленные митохондрии с кристами только по периферии. По-видимому, они возникают путем слияния многих мелких митохондрий и перед клеточным делением снова разделяются на

185

митохондрии нормальных размеров. В митохондриях, так же как в хлоропластах эвглены, обнаружена ДНК. Вокруг главной пульсирующей вакуоли, находящейся в передней части клетки, около резервуара глотки, расположены дополнительные вакуоли, в которых, возможно, скапливается жидкость, прежде чем излиться в главную вакуоль. Последняя затем сливается с плазмалеммой, освобождая содержимое в резервуар.

Клеточное ядро, как и у динофитовых водорослей, имеет хромосомы, сохраняющиеся в интерфазе в конденсированном состоянии. Хромосомы, помимо ДНК, содержат нуклеогистоны. Отклоняющийся от нормы митоз происходит внутри интактной ядерной оболочки. Во время профазы в кариоплазме появляются "микротрубочки; ядрышко (эндосома) удлиняется в направлении плоскости деления, хромосомы располагаются в форме рыхлой ленты вокруг него—эквивалент метафазы. После того как хромосомы собрались у полюсов, делится эндосома. Центриоли и центромеры отсутству-¦ют. Оболочки дочерних ядер возникают путем перешнуровки старой оболочки материнского ядра. Одновременно с делением ядра удваиваются жгутики — еще до начала цитокинеза и развития резервуаров будущих дочерних клеток.

На рис. 48 приведена схема строения клетки эвгленофитовых водорослей на примере рода трахеломонас. Размножение--продольным делением клетки пополам в подвижном или неподвижном состоянии. Деление пополам у форм, живущих в домиках (например, у трахеломонаса), происходит внутри них: один из дочерних протопластов выходит через маленькое отверстие в домике наружу и через некоторое время выделяет свой собственный домик. Нередко клетки переходят в пальмеллевидное состояние: они округляются, выделяют слизь и, делясь, образуют неправильные слизистые

Рис. 48. Схема строения клетки

Trachelomonas: до — домик, пе—пелликула, я — ядро, м— митохондрии, д —* диктиосомы, х — хлоропласт, пи — пиреноид, св — сократительные вакуоли, р- резервуар, дж- ¦ длинный жгут, кж- короткий, не выступающий из резервуара жгут, вж — вздутие длинного жгута, ож — основание жгута, с—стигма, п — парамшюн

186

скопле

страница 45
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64

Скачать книгу "Альгология" (4.82Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]

п»ї
Rambler's Top100 Химический каталог

Copyright © 2009
(30.05.2017)