|
|
Методы общей бактериологии. Том 38 — манометрия II: 278—279 фотометрия II: 167—181 Фиксатор Шаудина I: 61 Фиксация бактерий для электронной микроскопии I: 104—106, 108—110, 128 — парами I: 50—52 — препаратов I: 47—52 Фиксированные препараты для световой микроскопии I: 47—52, 60 получение методом негативного окрашивания I: 59 простого окрашивания I: 59—62 — — по Боуэну I: 47—50 Фильтрация воздуха для стерилизации I: 391—392 — для выявления бактерий в воде I: 86—88 стерилизации III: 185— 186 — мембранная I: 427—428 — осадочная I: 427—428 Фильтровальная бумага, использование при хранении бактерий I: 516 Фильтруемость культур I: 287—289 Фирмы — изготовители оборудования для электронной микроскопии I: 131 выращивания клеток в жидкой культуре I: 438 стерилизации III: 170, 187 — приборов и оборудования для ферментеров I: 390 — сред и реактивов II: 61—62 Флуоресцирующие антитела III: 67—68 Флуоресцирующий пигмент III: 21 Флуориметрия II: 179—181 Фолиевая кислота I: 202 Форма бактерий I: 65 Формальдегид, использование его для дезинфекции III: 218 . стерилизации III: 180—182 — обработка культур I: 302 Формиат — фумарат III: 21 — 22, 84 Фосфат, определение в фосфолипидах II: 316—317 Фосфатно-солевой буфер III: 90 Фосфатный буфер I: 170 Фосфолипиды, идентификация II: 317—321 — определение фосфата II: 316—317 — фракционирование II: 316 Фосфофруктокиназа, определение II: 397—398 Фотографирование препаратов I: 41—43 Фотография в электронной микроскопии I: 121—123 Фотокамера I: 41 Фотометрические методы в бактериологии II: 167—181 Фракционирование клеточных фракций I; 148—161 применение детергентов I: 152—155 центрифугированием I: 148—150 ---в градиенте сахарозы I: 150—152 электрофорезом в полиакриламидном геле I: 156— 158 — компонентов бактериальной клетки II: 283—290 Характеристика бактерий III: 8—163 -генетическая III: 111— 163 общая III: 8—10 рутинные тесты III: 10— 46 — — специальные тесты III; 46—68 Хемостат, культивирование бактерий I: 308—409 Хемотаксис, изучение на полужидких средах I: 370 Химическая дезинфекция III: 217—230 — фиксация I: 47—50, 60—61 Химические методы накопления чистых культур I: 278 Химический состав бактериальной клетки II: 283—373 азотсодержащие соединения II: 340—366 ? белки II: 290, ? 356—362 липиды II: 287— 288, 308—325 нуклеиновые кислоты II: 288—290 органические кислоты и спирты II: 366 полимеры стенкн II: 325—333 углеводы II: 292— 308 Хламидобактерии, условия культивирования I: 213 Хлор, использование его при дезинфекции III: 219 Холин, использование его бактериями I: 207 Хранение бактериальных культур I: 512—534 длительное I: 517— 533 непродолжительное Хроматография II: 191—233 — адсорбционная II: 202—205 — аффинная II: 216—221 — газожидкостная II: 206 — жидкостная под высоким давлением II: 213—216 — жидкостно-жидкостная II: 205—206 — ионообменная II: 191—201 — тонкослойная II: 313—316 Хромосомный перенос И: ПО— 117 Целлюлоза как субстрат для цитофаг I: 309 Целлюлолитическая активность III: 17 Центрифугирование II: 203— 205 — в градиенте плотности плаз-мидных ДНК II: 145—152 — при фракционировании клеток I: 148—150 — сбор бактериальных клеток I: 429 Цианобактерли I: 289, 294 Циклосерин, использование его для обогащения мутантными клетками II: 28 Цикл трикарбоновых кислот II: 198 Цинк, использование его в методике восстановления нитрата II: 350—351 Цисты, метод определения I 75—76; III: 19—20 Цитоплазматические включения, методы выявления I: 79—82 Цитофаги, получение I: 286, 309 Цитрат свинца I: 115—116 — в агаре Кристенсена III: 37 Симмонса III: 81 Цитрат-фосфатный буфер I: 170 Чашки для подсчета колоний I: 458, 460—466 Четвертичные аммониевые основания, использование их при дезинфекции III: 219 Числовая апертура I: 24 Чистые культуры, их получение I: 318—324 Четырехокись осмия, использование ее для фиксации клеток I: 50, 60—61 Шприцы и иглы, применение в бактериологических экспериментах Ш: 199—200 Щелочные условия инкубации при получении культур I: 295—297 ЭВМ-обработка данных нумерической таксономии III: 104—106 Экспоненциальная фаза роста бактерий I: 376 Экспоненциальный рост бактерий, расчеты I: 499—500 Электроды аммиачные II: 186— 187 — измерение активности ионов II: 181—191 — Кларка II: 188 — платиновые II: 187—188 Электронная микроскопия I: 90—137 значение и ограничения I: 92—93 идентификация антигенов I: 125 интерпретация результатов I: 123—124 общие процедуры I: 90— 95 определение гомологии цепей ДНК II: 156—164 радиоавтография I; 127 сканирующая I: 92—94, 120 трансмиссионная I: 94, 95—120 фирмы — изготовители микроскопов I: 131 фотографирование препаратов I: 121—123 Электронный подсчет бактериальных клеток I; 454—457 Электрофорез см. также Гель-электрофорез — в полиакриламидном геле I: 156—159; II: 258—275 измерение радиоактивности II: 249 Элементы, содержание в бактериальных клетках II: 367— 368 Эндонуклеазы II: 142—145, 152—156 Эндоспоры, окрашивание I: 73—75 по методу Дорнеpa I: 74 Щефера-Фултона I: 75 Эитеробактерии, получение I: 300—301 — фракционирование I: 159— 161 Энтерококки, получение культуры I: 298, 300—301 Эскулин, гидролиз III: 12 Этилметансульфонат как мутаген II: 23 Этиловый спирт, использование его при дезинфекции III: 218 ОГЛАВЛЕНИЕ Часть V СИСТЕМАТИКА Введение. Н. Криг (Перевод X. С. Андреевой) .... 5 Глава 20. Общая характеристика. Р.Смайберт, И. Криг (Перевод X. С. Андреевой) 8 20.1. Рутинные тесты (10). 20.2. Специальные тесты (46). 20.3. Среды и реактивы (69). 20.4. Реактивы (83). 20.5. Литература (92). Глава 21. Нумерическая таксономия. Р. Колуэлл, Б. Остин (Перевод X. С. Андреевой) , 98 21.1 Отбор штаммов (99). 21.2. Выбор тестов (100). 21.3. Кодирование данных (102). 21.4. Обработка данных на ЭВМ (104). 21 5. Представление результатов и их интерпретация (106). 21.6. Литература (109). Глава 22. Генетическая характеристика. Дж, Джонсон (Перевод X. С. Андреевой) 111 22.1. Разрушение клеток для выделения нуклеиновых кислот (112). 22 2. Выделение ДНК (115). 22.3. Выделение РНК (122). 22.4. Концентрация и степень чистоты нуклеиновых кислот (124). 22.5. Состав оснований ДНК (127). 22.6. Гомология ДНК О29)- 22.7. Гомология РНК (156). 22.8. Литература (161),. Часть VI ТЕХНИКА БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ РАБОТЕ В ЛАБОРАТОРИИ Введение. Г. Филлипс (Перевод С. Ф. Барбашова) . . . 164 Глава 23. Стерилизация. М. Коржинсшй (Перевод С. Ф. Барбашова) 166 23.1. Стерилизация паром (172). 23.2. Стерилизация сухим жаром (174). 23.3. Газы (175). 23.4. Излучение (182). 23.5. Фильтрация (185). 23.6. Фирмы-изготовителн (187). 23.7. Литература (187). Глава 24. Предотвращение заражения и дезинфекция. У. Баркли (Перевод С. Ф. Барбашова) .... 191 24.1. Общие сведения (191). 24.2. Специальные лабораторные процедуры (197). 24.3. Физические меры по предотвращению заражения (210). 24.4. Химическая дезинфекция (217). 24.5. Литература (229). Часть VII ПРИЛОЖЕНИЕ Глава 25. Растворы для разведения и измерение биомассы. Ф. Герхардт (Перевод С. Ф. Барбашова) . . . 231 25.1. Растворы для разведения (231). 25.2. Измерение биомассы (233). 25.3. Литература (238). Указатель латинских названий 239 Предметный указатель 243 МЕТОДЫ ОБЩЕЙ БАКТЕРИОЛОГИИ Том 3 Научный редактор Т. И. Пономарева. Мл. научн. редактор Р. Ф. Куликова. Художник А. В. Шипов. Технический редактор Т. Д. Панасюк. Корректор И. И. Дериколенко ИБ № 3313 Сдано в набор 12.01.84. Подписано к печати 18.06.84. Формат 84Х108'/за. Бумага типографская № 1. Гарнитура литературная. Печать высокая. Объем 4ЛЗ бум. л. Усл. печ. л. 13,86. Усл. кр.-отт. 13,86. Уч.-изд. л. 14,16. Изд. JSfe 4/2553. Тираж 11 300 экз. Зак. № 1944. Цеиа 1 р. 30 к. ИЗДАТЕЛЬСТВО «МИР». 129820, Москва, ГСП, И-110, 1-й Рижский пер., 2. Московская типография № II Союзполиграфпрома при Государственном комитете СССР по делам издательств, полиграфин и книжной торговли. Москва, 113105, Нагатинская ул., д. 1. |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 |
Скачать книгу "Методы общей бактериологии. Том 3" (2.64Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [обратная связь] |