х кислот III:

113—114

? среда для выращивания

и условия культивирования I: 215—218

Грамположительные бактерии, разрушение для выделения нуклеиновых кислот III: 114—115

среда для выращивания

и условия культивирования I: 218—219

Гуанин и цитозин, определение молярных процентов в ДНК III: 127—129

Давление, влияние на рост клеток I: 178

— осмотическое I: 173—175

Двуокись углерода, измерение радиоактивности 14С II: 249

потребность в ией бактерий I: 198, 200

Двухфазная массовая культура I: 364—366

Дезинтеграция клеток II: 379— 386

Дезинфекция химическая III 217—230

Деление клеток I: 65

Делеция II: 9, 11

Дендрограммы III: 106—109

Детектор пламенно-ионизационный II: 208

— по теплопроводности II: 208 Детергенты ионные I: 153

— использование для фракционирования клеток I: 152— 155

— неионные I: 153—154 Диализ, периодическое и непрерывное культивирование I: 417—426

Денитрификация III: 33—34 Диски угольно-желатиновые III- 83

Диск-электрофорез II: 258—275 Дисперсионный анализ I: 495 Дифениламин, определение концентрации ДНК Ш: 125— 126

реактивы и оборудование II: 335—337

Дифференциальное центрифугирование I: 148—149

ДНК см. Нуклеиновые кислоты

— выделение и количественное определение I: 67—69; III: 115—122

из плазмид II: 130—139

— гомология III: 129—156

определение мембранным

методом III: 150—156

методом реассоциации

в растворе III: 139—150

— определение в бактериях II: 334—340

концентрации с дифениламином III: 125—126

молярных процентов гуанина и цитозина III: 127—

129

ДНК, получение меченых препаратов III: 133—139

ДНКаза, раствор для теста с метиловым зеленым III: 85

ДНК-полимераза I III: 137

Жгутики, методы окраски I: 77—79

по Грэю I: 77—78

Ляйфсону I: 79

определения III: 20—21

Желатина, гидролиз III: 23— 24

— использование при хранении бактерий I: 517

Желатино-агаровая пластинка для световой микроскопии I: 47

Железопорфнрнны, потребность в них бактерий I: 206—207

Желчно-эскулиновый агар I: 328

Желчь в составе агара III: 70

— использование для фракционирования клеток I: 154, 300; III: 15

Животные, инфицирование возбудителем чумы Yersinia pestis I: 318

для получения культур

Streptococcus pneumoniae I: 318

— предотвращение заражения III: 205—207

Живые культуры I: 46

влажные препараты I:

56—58

Жидкая культура бактерий I: 374—441

периодические системы I: 376—395

проточные системы I:

395—4Ю

? расчеты выхода биомассы I: 432—438

сбор и очистка I:

426—432

специальные системы

I: 411—426

Жидкостная хроматография под высоким давлением II: 213—216

Жидкостно-жидкостная распределительная хроматография II: 205—206

Жидкостные сцинтилляционные счетчики II: 247—255

Жирные кислоты, определение в бактериальных клетках II: 321—322

потребность в них бактерий I: 209

Жиры, окрашивание III: 86

Закон Ламберта — Бэра II: 168, 171—172

Закрытая система, рост бактерий I: 376

Замораживание, хранение бактерий I: 515—516

Замораживание — оттаивание клеток I: 148

Заражение животных Streptococcus pneumoniae I: 318

Зеркала с задней и передней отражающей поверхностью I: 26, 27

Зональное центрифугирование I: 149

Излучение, использование при

стерилизации III: 182—185 Измерение Eh I: 182

— размера бактерий I: 63—64

— роста бактерий I: 442—511 источники ошибок I:

446

наиболее вероятные

числа I: 466—474

подсчет колоний I:

450—466

с помощью светорассеяния I: 474—475

статистика и расчеты

I: 490—509 Изомеразы, определение III:

402—403 Изопропиловый спирт, использование при дезинфекции III: 218

Изотопы, баланс углерода II: 430—437

— использование при изучении ферментов II: 342—345

Изоэлектрическое фокусирование II: 275—278

Иммерсионные масла I: 31—33 Иммерсионный объектив I: 18 Иммобилизованные клетки I:

425—426 Иммуноэлектрофорез II: 275—

278

Индол, образование III: 27— 28

Индофеноловый синий, определение аммония II: 353—354

Индукция и репрессия ферментативного синтеза II: 414— 421

Инокуляторы многоточечные

III: 53—57 Инокуляция множественная

III: 57—58 Интерференционные светофильтры I: 26 Иод, окрашивание липидов на

хроматограммах II: 315 Иодофоры, использование при

дезинфекции III: 219—220 Ионообменная хроматография

II: 191—201 Ионселективные электроды II:

181—191

Кадмий, восстановление нитрата II: 351—352 Казеин, гидролиз III: 15—16 Казеин-соевая мука, гидролизат для бульона I: 343

— агара III: 81

Калий-фосфатный буфер III: 90—91

Калькуляторы, использование для измерения экспоненциального роста I: 503—508

Капсулы, метод окраски по

Антона I: 77

Гиссу I: 76

Дюгиду I: 76

Карболфуксиновый I: 71

Каррагенан как отвердитель бактериологических сред I: 359—360

Каталаза III: 16

Каулобактеры, получение I: 302—303

2-Кетоглюконат, образование при окислении глюкозы III: 28

2-Кето-З-дезоксиоктановая кислота, определение в бактериях II: 305 З-Кетолактоза, образование при окислении лактозы III: 29

Кислород, аэрация жидкой культуры I: 178—180

— определение полярографическим методом II: 187—191

— растворенный I: 179

— скорость поглощения I: 180

Кислотоустойчивость бактерий при окрашивании I: 70—73, III: 10

по Труанту I: 72

Цилю — Нильсену I: 71

Кислоты, образование из углеводов III: 11

— определение газовой хроматографией III: 46—48

Кишечная палочка (Е, coti), биохимические факторы роста 1: 199

выделение плазмидной

ДНК II: 130—132

перенос плазмид II: 105—

110

подавление роста I: 299

среда для выращивания

и культивирование I: 216

трансдукция II: 84—

101; III: 37, 39, 43, 45, 46

транспорт метаболитов

II: 464

трансформация II: 75—80

фракционирование I:

159—161

хромосомный перенос

II: 110—117

Клетки, измельченные в твердом состоянии I: 145

Клеточные стенки И: 325—333

— фракции I: 138—161 Коагулаза III: 18 Ковалентная модификация

ферментов II: 406, 411—413 Кодирование данных для нумерической таксономии III: 102—104 Кокковидные тела III: 19 Колиподобные бактерии I: 299 Количественное определение аминокислот по росту культур I: 261—267

? веществ по росту культур I: 260—268

— — витаминов по росту культур I: 267—268

Колонии, подсчет I: 458—466

— форма и вид III: 19 Колориметры, определение

мутности клеток I: 476—479

— типа Klett-Summerson I: 487—488

Компенсационные окуляры I: 25

Компетентность клеток, определение III: 66

Конденсатор I: 27

Конъюгация II: 65, 101—117

Корииебактерии, получение культуры I: 297

Коэффициент Бунзена II: 190

Коэффициент точности I: 497—

г 498

Красители для флуоресцентной окраски I: 72

— стандартные окислительно-восстановительные потенциалы I: 183

Краткий определитель бактерий Берги I: 11; III: 6, 9

Крахмал, гидролиз III: 43

Кривые плавления ДНК, определение молярных процентов гуанина и цитозина III: 127—129

Криопротекторы для хранения бактерий I: 521—522, 527— 528

Кристаллический фиолетовый I: 61

— — окраска по Грану I: 68

. в модификации

Берка I: 69

Хукера I:

68

Культивирование бактерий, применение ЭВМ I: 423—425

— строгих анаэробов, метод Хангейта I: 187—192

Культуральные пробирки I: 382—383

Кум а си синий II: 360—361

Лаг-фаза роста бактерий I: 376

Лакмусовое молоко, приготовление III: 77 Лактат как субстрат для про-пионовокислых бактерий I: 310

Лактатная среда I: 334 Лактобациллы, получение культуры I: 297 Лактозо-тетразолиевая среда

II: 55 Лецитиназа III: 29 Лиазы II: 401—402 Лигазы, определение II: 403— 405

Лизиндекарбоксилаза III: 30 Лизис клеток I: 147; II: 380— 381

Лизостафин, выделение плаз-мидных ДНК II: 134—135 Лизоцим, гидролиз бактериальных клеток I: 145—147; 380—381 Линейный рост бактерий I: 381 Лиофилнзация при длительном хранений бактерий I: 517— 526

Липаза III: 29—30 Липиды, идентификация жирных кислот II: 321—322

фосфолипидов II: 317—

320

— классификация II: 308—313

— окраска иодом II: 315—316

— определение фосфата в фос-фолипидах II: 316

— фракционирование фосфолипидов II: 313—317

— экстракция II: 309—311

поли-^-гидроксибутирата

II: 322—325 Липоевая кислота, потребность

в ней бактерий I: 206 Липополисахариды, выделение и характеристика II: 331 — 332

Листерии, бульон для их выращивания I: 334

Логарифмический рост бактерий I: 375

Локальный мутагенез, LC-arap II: 59 250

Люминесцентная микроскопия I: 29—31

Малонат III: 30 Малонатный бульон III: 77 Манометрия II: 278—279 Математическое моделирование при культивировании бактерий I: 423 Мембранные везикулы II: 464—466

— фильтры, подсчет колоний I: 458

Метаболизм бактерий II: 166

— — изучение ферментативной активности II: 374—439

— ? физическими методами II: 167—282

Метаболиты, определение с помощью газовой хроматографии III: 46—48

Метан, определение с помощью газовой хроматографии III: 48

Метанообразующие бактерии I: 218

Метанол как субстрат для

гифомикробов I: 308 Метиленовый синий I: 61—62 Метиловый зеленый, тест на

ДНКазу III: 85

— красный III: 31

Метод висячей капли при мик-роскопнровании I: 46, 58

— Мармура, выделение ДНК III: 115—118

— окрашивания по Гименецу I: 86

— — — Гимзе I: 85

— определения белков по Лоу-ри II: 356—358

— отпечатков II: 37—40 Методы идентификации бактерий в световой микроскопии I: 54—88

— микробиологии I: 12

— негативного окрашивания I: 59

— общей бактериологии I: 11

— подсчета бактериальных клеток I: 450—457

Микоплазмы I: 84

— получение I: 298, 299, 301

— условия культивирования I: 222

Микроаэрофилы, выращивание I: 369—370

Микрометр I: 64

Микроскопия с высоким разрешением I: 24—29

Микроцисты III: 19, 20

Миксококки, получение накопительных культур I: 315— 316

Минеральное масло I: 514 Минимальный бульон II: 58 Миссенс-мутации II: 11 Мицелиальный тип роста I: