|
|
Методы общей бактериологии. Том 3rsinia pestis I: 216, 300, 318 Zymomonas mobilis I: 216 ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ Абсорбционная фотометрия II: 168—178 Автолиз, рост бактерий I: 376 Агар BMS, состав I: 328 — глюкозо-триптоновый I: 332 — градиентный в чашках II: 29—30 — для бруцелл I: 330 салмонелл и шигелл I: 343 стандартных методов I: 344 — Е I: 331 — железосульфидный I: 338 — желточный III: 74—75 — использование отвердителей I: 356—359 — как субстрат для факультативных анаэробов I: 309 — картофельный I: 328 — кровяной III: 70—71 с цистеином и теллуритом I: 330—331 — LC для верхнего слоя II: 59 — Мак-Конки I: 335 — минеральный I: 338 — многослойный, приготовление I: 464 — MPSS I: 339 — по Ворде — Жангу I: 329 — — Кристенсену III: 73 — PY III: 79-80 — с антибиотиками II: 58 ? ацетатом таллия I: 345 ? бриллиантовой зеленью I: 329 дрожжевым экстрактом и маннитом I: 350 желчью и фиолетовым красным I: 348 — солевой с маннитом I: 335— 336 — стрептомициновый II: 60 — Тейера — Мартина I: 345— 347 — TCBS I: 345 *— фенилэтаноловый I: 342 Агаровая пластинка I: 46—47 Агарозо-аффн-гель, получение II: 219—220 Агглютинация, тесты III: 64 Агенты, излечивающие клетки от плазмид II: 24—25 Адсорбционная хроматография II: 202—205 Адсорбция I: 478 — бактерий на поверхности I: 449 Азот, потребность в нем бактерий I: 200 — субстрат для Azospirillum и Azoiobacter I: 307—308 Азотистая кислота, мутаген II: 22—23 Азотсодержащие соединения, анализ II: 340—348 методики определения II: 350—366 Азотфиксация, ннтрогеназная активность III: 59—64 Активность воды I: 173—175 Актиномицеты, выделение I: 319 — н родственные им бактерии, среда и культивирование I: 220—221 Алкилирующие агенты как мутагены II: 23 Аллостернческая регуляция ферментативной активности II: 406, 408—411 Алциановый синий, окрашивание I: 82 Американское бактериологическое общество I: 12 я-Амннобензойная кислота, потребность в ней бактерий I: 202 Аминокислоты, количественное определение по росту культуры I: 261—267 — потребность в них бактерий I: 207—208 2-Аминопурин как мутаген II: 18, 20 Аммиак как субстрат для нитрифицирующих бактерий I: 310—312 — образование из аргинина III: 12 — определение II: 345—346, 353—356 Аммиачный электрод II: 186— 187 cAiVlP, регуляция синтеза tacоперона II: 418—421 Анаэробиоз I: 181—197 — восстанавливающие агенты 1: 184—186 — измерение I: 181—182 — методы культивирования нестрогих анаэробов I: 185— 187 строгих анаэробов I: 187—192 Анаэробные камеры I: 187, 192—195 Анаэробы, массовое культивирование I: 386, 387, 395 — разложение мяса III: 31 — системы тестирования API 20А III: 51 Minitek III: 51 Анаэростаты I: 187, 192—195 Антибиотики, биоавтография I: 368— ингибирование ими при получении культур I: 301—302 — приготовление градиентного агара II: 29 — устойчивость к ним мутантов II: 29 Антигены, идентификация электронной микроскопией I: 125—126 Антисывороточная агглютинация, получение культур I: 295 Антроновый метод определения углеводов II: 293 Апохроматический объектив I: 25 Аппроксимация по способу наименьших квадратов I: 503—508 а-Арабинозоизомераза, определение II: 402—403 Аргинин в составе полужидкой среды Ш: 81 проявляющего раствора Ш: 84 — количественное определение по росту культур I: 261 — 267 — тест на аммиак III: 12 Аргининдезиминаза III: 12—13 Аргининовый бульон, состав III: 69 Арилсульфатаза III: 14 Ароматическое кольцо, разрыв III: 13 Ауксанографический метод III: 58—59 Ауксотрофные мутанты, изучение метаболических путей III: 429 — организмы I: 199 Ауксотрофы, выявление мутаций II: 37—40 Аффинная хроматография II: 216—221 Ахроматический объектив I: 25 Ацетатный буфер I: 170 Ацетилен, метод определения нитрогеназной активности III: 59 N-Ацетил-а-цистеин I: 339 Аэрация жидкой культуры I: 389, 391 Аэробное культивирование в колбах I: 383—386 ферментёрах I: 387 Бактериальные аэрозоли, безопасность при работе с ними III: 210—217 — клетки как субстрат для миксококков I: 315—316 Бактериальный паразитизм бделловибрионов I: 316— 317 Бактерии автотрофные I: 198 — ауксотрофные I: 199 — гетеротрофные I: 198 ?— паразитические I: 199 — сапрофитные I: 199 — транспорт растворенных веществ II: 440, 450—456 Бактериофаг X, трансдукция в Е. coli II: 84—90 — PI, трансдукция в Е. coli II: 91—100 Баллистическое разрушение клеток I: 143—145 Бархат, использование при перепечатывании бактерий II: 57—59 Бацитрациновый тест III: 14 Бделловибрионы, выделение I: 316—317 Белки, определение молекулярной массы гель-электрофорезом II: 270—274 с помощью биуретовой реакции II: 359—360 Кумаси синего II: 360—361 _ — реактива Фолнна II: 356—358 — — спектрофотометра II: 361—362 — потребность в них бактерий I: 207—208 — разделение адсорбционной хроматографией II: 203—205 — фракционирование и определение молекулярной массы II: 225 Биоавтография I: 367—368 Биологическая опасность, знак III: 194, 196 Биологически безопасные боксы III: 210—217 Биологические методы накопления чистой культуры I: 278 Биомасса, измерение III: 233— 238 объема III: 236 — — плотности III: 237 содержания воды III: 235 сухого веса III: 234 сырого веса III: 233 — расчеты выхода I: 432—438 Биотии, потребность в нем бактерий I: 203 Биофизические факторы роста бактерий I: 165—195 анаэробиоз I: 181 — 195 активность воды и осмотическое давление I: 173—175 давление I: 178 кислород I: 178— 181 рН I: 165—173 температура I: 175—178 Биохимические факторы роста бактерий I: 198—276 количественное определение I: 260—268 потребности в питательных веществах I: 200—211 составление сред I: 212, 213—225, 226—259 Бнуретовая реакция II: 359— 360 Боксы биологически безопасные III: 210—217 Бриллиантовая зелень I: 329 Брожение, выявление мутаций II: 36—37 Бромистый этидий, применение при центрифугировании II: 145—152 5-Бромурацил как мутаген II: 16, 18—20 Бромциан, активация сефарозы И: 218 Бруцеллы, состав агара для них I: 330 Бульон гидролизата казеина и соевой муки I: 343 — Е I: 332 — L II: 55 — MRVP III: 78 — Oxoid II: 56 — предварительно восстановленный с рубленым мясом III: 72—73 — Penassay II: 58 — с селенитом F I: 343 — сульфаниламидный II: 56 — Тодда — Хьюитта, модифицированный III: 81 — Хейнса, состав III: 75 Бульонная основа Мёллера III: 78 Бумага, хранение на ней бактерий I: 516 Бутыли для выращивания культур бактерий I: 387 Буферы, значения рКа соединений, входящих в их состав I: 168 Буферы, используемые в бактериологических средах I: 167— 170 — приготовление I: 167—170 — формулы I: 169 Вакуумные системы, применение III: 207—209 Веронал-ацетатный буфер, состав I: 129 Вибрационные мельницы II: 383 Вибрионы, получение культур I: 296 Вид, определение III: 5 Витамин В6, потребность в ием бактерий I: 205 — В12, потребность в нем бактерий I: 206 — К, потребность в нем бактерий I: 207 Витамины, количественное определение по росту культур I: 267—268 — потребность в них бактерий I: 202—207 Влажные препараты живых клеток I: 56—57 Вода, активность в среде при росте бактерий I: 173—175 — измерение активности I: 173 Водные бактерии I: 86—88 Водород, определение газовой хроматографией III: 48 — как субстрат для Aquaspiril-lum I:* 308—309 — электрод для измерения его ионов II: 182—185 Восстанавливающие агенты, культивирование анаэробов I: 184—185 Вращающиеся пробирки для культивирования строгих анаэробов I: 191—192 Выделение бактерий, биологические методы I: 316 биофизические методы I: 279—295 биохимические методы I: 295—316 обогащение мутантиыми клетками II: 26—28 получение чистых культур I: 318—324 среды и реактивы I: 324—350 Выживание бактерий при использовании различных методов хранения I: 531—532 Высушивание из замороженного состояния I: 517—526 — при хранении бактерий I: 516—517 Газ, образование из сахароз III: 22—23 Газовая хроматография кислот и спиртов III: 46—48 определение нитрогеназной активности III: 63 Газожидкостная распределительная хроматография II: 206—212 определение жирных кислот II: 321 стандартные растворы III: 91—92 Галактоза, определение в бактериях II: 297 (З-Галактозидаза II: 400—401; III: 22 — стандартизация определения у Е. coli II: 392—393 Галобактерии, получение культуры I: 200 Галофилы, среда обитания I: 332—333 Гауссово распределение I: 491 Гексозамин, определение в бактериях II: 299—304 Гель-фильтрация II: 221—233 Гель-электрофорез II: 258— 278 — в полнакриламиде I: 156— 159 — изучение свойств плазмид-ной ДНК II: 139—145 — фрагментов ДНК II: 142— 145 Гемолиз III: 24—25 а-Гемолитические стрептококки, рутинный тест III: 15, 36—37 ^-Гемолитические стрептококки, бацитрациновый тест III: 14 Генетика бактерий II: 5, 165 — — мутации II: 8—64 перенос генов II: 65—125 — плазмид II: 128—165 Генетическая характеристика бактерий III: 111—163 Гены, конъюгация II: 101—117 — перенос II: 65—125 Гептозы, определение в бактериях II: 307 Гидроксилапатит, адсорбция иа нем ДНК III: П8—122, 143—144 Гпдролазы, активность II: 400— 401 Гидролиз кислотой I: 51 — нуклеиновых кислот III: 35—36 Гиперхромизм, определение ДНК и РНК III: 125 Гилохлоритный реактив III: 92 Гиипурат, гидролиз III: 25—26 Глфомикробы, получение культуры I: 308 Гликоген, выделение II: 298— 299 Глутаминсинтетаза, определение II: 403—405 D-Глюкоза, определение в бактериях II: 296 Глюкозо-триптоновый агар, состав I: 332 Гомология нуклеиновых кислот III: 111, 129—161 Грамотрицательные бактерии, выделение плазмидных ДНК II: 131—132 получение I: 299 разрушение для выделения нуклеиновы |
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 |
Скачать книгу "Методы общей бактериологии. Том 3" (2.64Mb) |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [обратная связь] |