Биологический каталог




Биоорганическая химия

Автор Г.Дюга, К.Пенни

ger R., Adawadkar P. D. A reaction proceeding through intramolecular phosphorylation of a urea. A chemical mechanism for enzymic carboxylation of biotin involving cleavage of ATP. J. Amer. Chem. Soc. 98, 3741—3742 (1976).

342. Stallings W. C. The carboxylation of biotin. Substrate recognition and activation by complementary hydrogen bonding. Arch. Biochem. Biophys. 183, 179—199 (1977).

343. Wood H. G. The reactive group of biotin catalysis by biotin enzymes. Trends Biochem. Sci. 1, 4—6 (1976).

344. Lynen F., Knappe J., Lorch E., Jutting G., Ringelmann E. Die biochemische Funktion des Biotins. Angew. Chem. 71, 481—486 (1959).

345 Rose I. A., O'Connell E. L., Solomon F. Intermolecular tritium transfer in the transcarboxylase reaction. J. Biol. Chem. 251, 902—904, (1976).

346. Stubbe J., Abeles R. H. Biotin carboxylations concerted or not concerted? That is the question. J. Biol. Chem. 252, 8338—8340 (1979).

347. Visser С. M., Kellogg R. M. Mimesis of the biotin mediated carboxyl transfer reactions. Bioorg. Chem. 6, 79—88 (1977).

Литература

?03

8. Wharton С. W. Synthetic polymers as models for enzyme catalysis — a review. Int. J. Biol. Macromolecules 1, 3—16 (1979). 49. Fersht A. R., Kirby A. J. Intramolecular catalysis and the mechanism of enzyme action. Chem. Br. 16, 136—142 (1980). fe50. Breslow R. Biomimetic control of chemical selectivity. Acc. Chem. Res. 13, 170—177 (1980).

51. Breslow R. Biomimetic chemistry in oriented systems. Isr. J. Chem. 18, 187—191 (1980).

152. Gokel G. W., Durst H. D. Principles and synthetic applications in crown

ether chemistry. Synthesis, 168—184 (1976). B53. Newkome G. R., Sauer J. D., Roper J. M., Hager D. C. Construction of synthetic macrocyclic compounds possessing subheterocyclic rings, specifically pyridine, furan, and thiophene. Chem. Rev. 77, 513—597 (1977). 154. Bradshaw J. S., Stott P. E Preparation of derivatives and analogs of the macrocyclic oligomers of ethylene oxide (crown compounds). Tetrahedron 36, 461—510 (1980).

p55. Ibers J. A., Holm R. H. Modeling coordination sites in metallobiomolecules

Science 209, 223—235 (1980). 156. Sleight A. W. Heterogeneous catalysis. Science 208, 895—900 (1980).

B57. Walsh C. Flavin coenzymes; At the crossroads of biological redox chemistry.

Acc. Chem Res. 13, 148—155 (1980). B58. Schiling M. L., Roth H. D., Herndon W. C. Zwitterionic adducts between a

strongly electrophilic ketone and tertiary amines. J. Amer. Chem. Soc. 102,

4271—4272 (1980).

B59. Davis F. A., Lamendola J., Jr., Nadir U., Kluger E. W., Sedergran Т. C. Panunto T. W., Billmers R., Jenkins R., Jr., Turchi 1. J., Watson W. H. Chemistry of oxaziridines. 1. Synthesis and structure of 2-arenesulfonyl-3-aryloxaziridines. A new class of oxaziridines. J. Amer. Chem. Soc. 102, 2000—2005 (1980).

B60. Johnston M., Raines R., Walsh C., Firestone R. A. Mechanism-based enzyme

inactivation using an allyl sulfoxide-allyl sulfenate ester rearrangement.

J. Amer. Chem. Soc. 102, 4241—4250 (1980). B61. Ogura H., Nagai S., Takeda K. A novel reagent (N-succinimidyldiphenylphos-

phate) for the synthesis of activated ester and peptide. Tetrahedron Lett.

1467—1468 (1980).

B62. Pillai V. N. R. Photoremovable protecting groups in organic synthesis Synthesis 1—26 (1980).

B63. Reese С. В., Ubasawa A. Reaction between l-arenesulfonyl-3-nitro-l,2,4-tri-azoles and nucleoside base residues. Elucidation of the nature of side-reactions during oligonucleotide synthesis. Tetrahedron Lett. pp. 2265—2268 (1980).

B64. Minematsu Y., Waki M., Suwa K., Kato Т., Izumiya N. Facile synthesis of gramicidin S via cyclization of a linear pentapeptide. Tetrahedron Lett 2179—2180 (1980).

|365. Smith D. J. H., Ogilvie К. K., Gillen M. F. The methyl group as phosphate

protecting group in nucleotide synthesis. Tetrahedron Lett. 861—864 (1980). 366. Niewiarowski W., Stec W. J., Zielinski W. Synthesis of 4-nitrophenyl esters

of thymidine З'-phosphate and З'-phosphorothioate using a new phosphorvla-

ting agent. Chem. Comm. 524—525 (1980). B67. Matteucci M. D., Caruthers Al. H. The synthesis of oligodeoxypyrimidines on

a polymei support. Tetrahedron Lett. 719—722 (1980). 368 Parshall G. W. Organometallic chemistry in homogeneous catalysis Science

208, 1221—1224 (1980). 1369. Ferris J. P., Joshi P. C., Lawless J. G. Chemical evolution XXIX. Pyrimidines

from hydrogen cyanide. BioSystems 9, 81—86 (1977).

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ЛИТЕРАТУРА *

Мусил Новикова О., Кущ К. Современная биохимия в схемах: Пер. с

англ. — М.: Мир, 1981. Основы биохимии: В 3-х томах. Пер. с англ./Уайт А., Хендлер Ф., Смит Э.

и др. — М.: Мир, 1981. Шредер Э., Любке К. Пептиды: В 2-х томах. Пер с англ. — М.: Мир. Т. 1,

1967; Т. 2, 1969.

Пептиды: Пер. с англ./Под ред. Гросса Э., Майенхофера И. — М.: Мир, 1983. Ленинджер А. Биохимия: Молекулярные основы структуры и функции клетки:

Пер. с англ. — М.: Мир, 1976. Молекулярные основы действия антибиотиков: Пер. с англ./ Гейл Э. и др.: —

М.: Мир, 1975.

Бернхард С. Структура и функция ферментов: Пер. с англ.—М.: Мир, 1971. Гринштейн Дж., Виниц М. Химия аминокислот и пептидов: Пер. с англ. — М.: Мир, 1965.

Шабарова 3. А., Богданов А. А. Химия нуклеиновых кислот и их компонентов. — М.: Наука, 1978.

Органическая химия нуклеиновых кислот/Под ред. Кочеткова Н. К., Будовско-

го Э. И. — М.: Химия, 1970. Защитные группы в органической химии: Пер. с англ./Под ред. МакОми Дж. —

М.: Мир, 1976.

Брюс Т., Бенкович С. Механизмы биоорганических реакций: Пер. с англ. — М.: Мир, 1970.

Ландау М. А. Молекулярные механизмы действия физиологически активных соединений.— М.: Наука, 1981.

Функциональная активность ферментов и пути ее регуляции/Под ред. Северина С. Е., Кочеткова Г. А. — М.: Изд-во МГУ, 1981.

Биохимия гормонов и гормональной регуляции/Под ред. Юдаева Н. А. — М.: Наука, 1976.

Уэситпи Дж. Ферментативный катализ: Пер. с англ. — М.: Мир, 1972.

Мецлер Д. Биохимия: В 3-х томах. Пер. с англ. — М.: Мир, 1980. Новые методы

синтеза аминокислот, пептидов и белков: Пер. с англ./Под ред. А. Нидер-

вайзера, Г. Патаки. — М.: Мир, 1974. Дэвани Т., Гергей Я. Аминокислоты, пептиды и белки: Пер. с англ. — М.: Мир,

1976.

Финеан Дж., Колмэн Р., Мичелл Р. Мембраны и их функции в клетке.—М.: Мир, 1977.

Биологические мембраны: Пер. с англ./Под ред. Д. Парсонса. — М.: Атомиздат, 1978.

Биохимическое исследование мембран: Пер. с англ./Под ред. А. Мэдди. — М.: Мир, 1979.

Рэкер Э. Биоэнергетические механизмы: новые взгляды. — М.: Мир, 1979. Крепе Е. М. Липиды клеточных мембран. — Л.: Наука, 1981.

Евстигнеева Р. П., Звонкова Е. Н., Серебренникова Г. А., Швец В. Н. Химия липидов. — М.: Химия, 1983.

Овчинников Ю. А., Иванов В. Т., Шкроб А. М. Мембранно-активные комплектны.—М.: Наука, 1974.

Котык А., Яначек К. Мембранный транспорт: Пер. с англ. — М.: Мир, 1980.

Джекобсон М. Половые феромоны насекомых: Пер. с англ.—М.: Мир, 1976.

Хефтман Э. Биохимия стероидов. Пер. с англ. — М.: Мир, 1972.

Барбье М. Введение в химическую экологию: Пер. с франц. — М.: Мир, 1978.

Рецепторы клеточных мембран для лекарств и гормонов: междисциплинарный подход/Под ред. Р. Штрауб, Л. Болис — М.: Медицина, 1983.

Кочетков Н. К., Бочков А. Ф., Дмитриев Б. А., Усов А. И., Чижов О. С, Шибаев В, Н. Химия углеводов. — М.: Химия, 1967.

* Представлена редактором,

ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ

Абсолютная конформация связанного субстрата 233 [Адамантанкарбоновая кислота 306 Аденилаткиназа 138 Аденилатциклаза 141 Аденил-(3'-»-5')-уридин 167

5- Аденозилметиоиин (SAM) 46, 395 |Аденозиндифосфат (ADP) 134 Аденозинкиназа 138 (ADP) 134 [Аденозннтрифосфат (АТР) 134, 195

I высокоэнергетнческое соединение 46, 55, 132, 466

синтез 134, 137, 138

хиральный v-фостат 138 |Аденозин-5'-фосфосульфат (APS) 428 [Адриамнцин 152 Азааллильный анион 444 Азабисизобутнронитрил (АИБН) 102 |Азиридиновое кольцо 48 [Азлактои 69, 85, 87 [Акридин 152

[«Активированный ацетат» 430 («Активированный карбонат» 470 Активированные эфиры 82, 138 «Активный альдегид» 462 Активный центр 189, 198, 201 Акцептор 280 Аламетицин 281 Аланил-тРНК 58 D-Аланин 95 L-Алании 260 ш-Алании 31, 44 Аланиндегидрогеназа 260 Алкильное расщепление 72, 120 Алкогольдегидрогеназа 204, 207, 403 Аллостерия 361

Альдольная конденсация 432, 461 8-Амниоаденозии 112 Аминоацетамид 182 1Аминоацетоиитрил 182 Аминоацилолигонуклеотиды 67 I Аминоацилсвязывающий центр 58, 92 Аминогруппы, блокирование 70 и сл.

трег-бутоксикарбонильиой группой f-BOC) 70

карбобензоксигруппой (CBz) 71

тозильной группой 74

тритильной группой 74

трифторацетильной группой 76

формильной группой 75

фталнльной группой 72 4-Аминоимидазол-5-карбоксамнд 182 Аминокислоты 26 н сл., 61

алкилнрованне 45, 47

ароматические 29

ацилирование 52

гидролиз эфиров 351

гидрофобные 28

дейтерированные по Р-положенню 103 кислотно-основиые свойства 31, 42 кислые 27 незаменимые 93 нейтральные 28 р/С 38

цвнттер-ион 31 Аминомалоиовая кислота, дииитрил 183 2-Амино-З-метоксн-транс-З-бутаиовая кислота 456

6- Аминопеннциллановая кислота 261 4-Амиио-5-цианоимидазол 182 Анилидная группа 170 Антагонист 21

Антикодон 117 Ан аиамид 280

Анхимерное влияние 121 Антиметаболит 22 Апикальные связи 123 Апофермент 394, 398 Арабиноаденозин 22, 151 Арабиноцитидин 22, 151 Ареноксид 421 Арилсульфатаза 300 Арсеннт 464

Асимметрический синтез ос-аминокислот 92 и сл. Кагана метод 93 Кори метод 93

на катализаторе 6hothh-R1i(I) 103 на родиевом катализаторе 96 на полимерном носителе 102 L-Аспарагиновая кислота, монометиловый эфир 93

Аспартатаминотрансфераза 454 Аспартат-Р-декарбоксилаза 454 Аспаргаттрансаминаза 456 Аффинная хроматография 257, 272, 394 Аффинные метки 448 и сл. Ацетаткиназа 138 Ацетил-СоА 430, 478 З'-О-Ацетиладенозин 165 Ацетилимндазол 55 Ацетил-СоА-карбоксилаза 470 Ацетиллипоамид 463 Ацетилфосфат 55 Ацетилхолин 20, 45 . Ацетоин 462

Ацетоиидиая группа 161 oc-N-Ациламииоакриловая кислота 98

Бактериохлорофилл а 373 Белло соединение 2

страница 86
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89

Скачать книгу "Биоорганическая химия" (8.62Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]

п»ї
Rambler's Top100 Химический каталог

Copyright © 2009
(21.10.2017)