Биологический каталог




Биологический энциклопедический словарь

Автор М.С. Гиляров

дают полихет, другие — моллюсков или рыб. Добычу проглатывают целиком или частично переваривают в глоточной полости. В полосе от зоны прибоя на глуб. до 400 м К. зарываются в грунт, укрываются среди скал, между водорослей и кораллов. Яд нек-рых рыбоядных видов опасен для человека. Мн. виды нуждаются в охране. См. рис. 8 в табл. 36. КОНХИОЛОГИЯ (от греч. konche — раковина и ...логия), раздел зоологии, изучающий раковины (гл. обр. моллюсков). КОНЦЕНТРИЧЕСКИЙ ПУЧбК, тяж проводящей ткани у растений. Состоит из ксилемы и флоэмы (сложный проводящий пучок), в к-ром или флоэма окружает ксилему (амфикрибральный К. п.), или ксилема — флоэму (амфивазальный К.п.). К. п. закрытый, т. к. камбия в нём нет (ср. Коллатеральный пучок). К. п. характерны для вегетативных органов папоротниковидных, есть также у однодольных.

КОНЪЮГАТЫ, сцеплянки (Conju-gatophyceae), класс зелёных водорослей. Слоевище одноклеточное или многоклеточное, в виде неразветвлённой нити из одного ряда клеток. Жгутиковые стадии отсутствуют. Половой процесс — конъюгация, слияние содержимого двух морфологически сходных вегетативных клеток. Бесполое размножение — делением (у одноклеточных) и распадением нитей. 4 порядка, ок. 50 родов (в т. ч. нет-риум, спирогира, мужоция, клосте-риум), 4000—6000 видов. Распространены на всех континентах вплоть до Антарктиды, в пресных водоёмах, на поверхности почвы в сырых местах, на ледниках и высокогорьях. Из-за отсутствия жгутиковых стадий филогенетич. отношения К. с другими зелёными водорослями не вполне ясны. КОНЪЮГАЦИЯ (от лат. conjugatio — соединение), 1) у водорослей (нек-рые конъюгаты, диатомовые) и низших грибов — форма полового про-

цесса, при к-ром сливается содержимое двух внешне сходных безжгутиковых клеток (см. Копуляция).

2) У инфузорий — половой процесс, заключающийся во временном соединении двух особей (сторонами, на к-рых находится ротовое отверстие) и обмене частями их ядерного аппарата, а также небольшим кол-вом цитоплазмы.

8 ходе К. макронуклеус каждой особи разрушается, а микронуклеус делится путём мейоза, после чего 3 ядра разрушаются, а 4-е делится митотически, в результате образуются 2 гаплоидных ядра, одно из к-рых (стационарное) остаётся в теле материнской клетки, а другое (миграционное) переходит по цитоплазматич. мостику в тело партнёра. Затем происходит слияние обменявшихся ядер с оставшимися и в каждой особи образуется синкарион с двойным (диплоидным) набором хромосом. Далее две инфузории расходятся. Синкарион каждой особи делится и часть продуктов деления превращается в макронуклеусы, а другая — в микронуклеусы. В деталях процесс К. у разных инфузорий сильно варьирует. К. инфузории — типичный пример полового процесса без размножения.

3) Убактерий — один из способов обмена генетич. материалом. Встречается у энтеробактерий, псевдомонад и др. Как и при др. процессах, ведущих к рекомбинации у бактерий,— трансформации, транедукции, сексдукции — при К. происходит однонаправленный перенос генетич. материала от донора («мужской» клетки) к реципиенту («женской» клетке). Процесс К. определяют и контролируют особые плазмиды — факторы фер-тильности. Клетка, содержащая хотя бы одну из таких плазмид, приобретает свойства донора, а лишённая её — реципиента. Перенос генов донорской хромосомы происходит в линейной последовательности и обычно сопровождается их рекомбинацией с хромосомными генами реципиента. Вероятность появления донорских генов в рекомбинантах уменьшается по мере увеличения их расстояния от начальной точки переноса. Величина переносимого фрагмента обычно определяется временем контакта клеток. Эти особенности К. используют для построения генетич. карт бактерий, где расстояния между генами выражаются не в процентах рекомбинации, а в минутах.

К.— специфич. процесс, обеспечивающий повышение наследств, изменчивости у прокариот.

4) К. хромосом — попарное временное сближение гомологичных хромосом, при к-ром возможен обмен их гомологичными участками — кроссинговер. См. Мейоз.

КОНЪЮНКТИВА (от позднелат. conju-nctivus — соединительный), прозрачная соединительная слизистая оболочка, покрывающая внутреннюю поверхность век и переднюю часть глазного яблока (склеру) вплоть до роговицы; выполняет защитную и барьерную функции. По краю век граничит с кожей, на задней поверхности продолжается в эпителий роговицы. Содержит добавочные слёзные, или конъюнктивные, железы. Толщина К. у человека 0,05 — 1 мм, площадь К. одного глаза 16 ^м2. См. рис. при ст. Глаз. КОНЬКИ .щеврицы (Anthus), родтря-согузковых. Дл. 14—18см. 35видов, отСуб-арктики до Субантарктики, отсутствуют на Нов. Гвинее и нек-рых о-вах. В СССР

9 гнездящихся видов: лесной К. (A. trivia-lis), луговой К. (A. pratensis), эндемик СССР — сибирский К. (A. gustavi) и др. Гнёзда на земле. Питаются насекомыми

и др. мелкими беспозвоночными. 1 вид в Красной книге МСОП. КОНЮГИ (Aethia), род чистиковых. Клюв короткий, слегка вздутый. Окраска дымчатая тёмная, на брюшной стороне более светлая; в брачный период клюв краснеет, на голове вырастают белые нитевидные перья. 3 вида. Встречаются местами в сев. частях Тихого ок. В СССР — все 3 вида. Гнездятся колониями, откладывая единств, яйцо в расселинах скал, среди камней. См. рис. 5 при ст. Чистиковые.

КООРДИНАЦИЯ (от лат. со—совместно и ordinatio — упорядочение), филетическая корреляция, взаимозависимость филогенетич. преобразований разл. органов в организмах. Термин «К.» предложен А. Н. Северцо-вым в 1914. К. основывается на корреляциях между органами в онтогенезе, а также на их функциональных соотношениях у взрослых особей. Выделяют неск. осн. форм К. Топографические К.— сопряжённые филогенетич. изменения органов, связанных в организме пространственно (находящихся в непосредств. соседстве друг с другом), при отсутствии между ними прямых функциональных связей (напр., размеры и положение глаз у позвоночных взаимосвязаны со строением черепа, положением челюстных мышц в височной яме, прохождением нервов и сосудов в области глазницы). Динамические К. — сопряжённые эволюционные перестройки органов и структур, связанных в онтогенезе функциональными корреляциями (напр., взаимосвязь степени развития органов чувств и соответствующих центров головного мозга, высота киля грудины у птиц и степень развития грудных мышц и т. п.). Биологические К.— согласованные эволюционные преобразования органов, не связанных друг с другом непосредственно, но взаимодействующих косвенно — через свою биол. роль. По И. И. Шмальгаузену (1946), внеш. среда играет в этом случае роль «посредствующего звена координационной цепи», напр. приспособление приматов к лазанию (при к-ром требуется высокая точность движений) в филогенезе сопровождалось биологически координированными преобразованиями конечностей, органов зрения и головного мозга.

КбПА ПРАВИЛО, Копа закон, эмпирическое обобщение о характере развития отд. систематич. групп. Сформулировано Э. Копом в кон. 19 в. Утверждает, что новые группы организмов происходят не от высш. специализир. представителей предковых групп, а от мало-специализир. форм, сохраняющих эволюц. пластичность. Глубокая специализация может обеспечивать процветание группы в относительно стабильных условиях существования, но в случае радикального их изменения обрекает группу на вымирание. Эти явления были истолкованы Копом идеалистически на основе концепции батмогенеза. КОПАЛ (исп. copal — смола, заимствовано из языка мекс. индейцев науа), смола, выделяемая преим. тропич. деревьями подсем. цезальпиниевых сем. бобовых. К. получают гл. обр. подсочкой стволов дикорастущего копалового дерева (Hymenaea courbaril), а также добывают из земли (ископаемый К.). Называют К. обычно по месту добычи, напр. К. Занзибар, К. Сингапур, К. Мозамбик и др. К. широко применялся для произ-ва лаков, в связи с появлением синтетич. смол утрачивает своё значение. К. получают также из растений др. видов рода Hymenaea

и растений родов трахилобиум (Trachy-lobium) и копаифера (Copaifera). КОПЕЕЧНИК, денежник (Hedysa-гит), род растений сем. бобовых. Многолетние, редко однолетние травы и полукустарники с непарноперистыми листьями. Цветки б. ч. розовые, пурпуровые или фиолетовые, в пазушных кистях. Плод — боб с 1 или несколькими (до 8) плоскими или слегка выпуклыми, в виде монеты, члениками (отсюда назв.). Ок. 170 видов, в умеренном, редко в холодном поясах Сев. полушария и в Сев. Африке; в СССР — св. 120 видов, преим. в юж. р-нах, по сухим каменистым, степным и луговым склонам и кустарникам. В Европ. части наиб, распространён К. крупноцветковый (Н. grandiflorum), в Сибири — К. Гмелина (Н. gmelinii). Нек-рые К. служат пастбищным кормом. К. венечный, или сулла (Н. coronarium), возде-лывается как кормовое на Ю. Зап. Европы. 2 вида в Красной книге СССР. КОПРА (португ. copra, от малаяльского коппара),высушенный маслянистый эндосперм орехов кокосовой пальмы. Содержит в среднем (в % ): воды 5,8, жира 67, углевода 16,5, белка 8,9. Используют для получения кокосового масла, маргарина, мыла.

КОПРОФАГИ (от греч. kopros — помёт, кал и ...фаг), животные, питающиеся экскрементами, гл. обр. млекопитающих. Из беспозвоночных копрофагия распространена среди мн. олигохет и особенно насекомых (свойственна жукам-навозникам, навозным водолюбам, личинкам двукрылых, клещам-орибатидам и др.). Нек-рые жуки-навозники питаются навозом только определ. видов животных (напр., Apho-dius fossor, Onthophagus taurus — только коровьим). Из млекопитающих К. являются мн. грызуны и зайцеобразные, причём они поедают собств. экскременты (пища двукратно проходит через пищеварит. тракт). У них копрофагия увеличивает эффективность пищеварения, т. к. экскременты заражены обычно кишечной микрофлорой, расщепляющей клетчатку и др. углеводы; этим также достигается реутилизация азотистых веществ, в т. ч. аминокислот и витаминов, вырабатываемых кишечной микрофлорой. Факультативными К. являются также мн. беспозвоночные, напр. термиты на всех фазах развития, в результате чего личинки, а затем имаго приобретают кишечную микрофлору. /

КОПРОФИЛЫ (от греч. kopros — помёт, кал и ...фил), экологич. группа грибов, развивающихся на навозных кучах, помёте животных и почвах с большим кол-вом внесённого навоза. В группу входят пи-реномицеты, дискомицеты, зигомицеты, нек-рые^агариковые грибы. КОПРЫ (Сорт), род жуков сем. плас-тинчатоусых. Дл. 10—25 мм. Тело овальное, выпуклое, чёрное; голова самца с рогом. До 100 видов, преим. в тропиках; в СССР — 4—5 видов, гл. обр. на Ю. Ев-

Испанскпй копр (Copris hispanus) на навозных «грушах » в иорке.

роп. части. Питаются навозом. Жуки выкапывают глубокую пещерообразную норку, переносят в неё навоз и формируют из него 5—8 грушевидных комков, в каждый из к-рых самка откладывает по яйцу. Родители охраняют развивающееся потомство до вылупления жуков. На Ю. Европ. части СССР распространён лунный К. (С. lunaris), дл. 17—23 мм. См. рис. 24 в табл. 28.

КОПУЛЯТЙВНЫЕ бРГАНЫ, совокупительные органы животных, служащие у самцов для введения спермы в тело самки, а у самок — для принятия К. о. самца и нередко для сохранения спермы б. или м. длительное время в жизнедеят. состоянии. К. о. есть только у животных с внутр. оплодотворением: у мн. червей, моллюсков, членистоногих, нек-рых рыб, безногих земноводных, всех пресмыкающихся (кроме гаттерии), нек-рых птиц и у всех млекопитающих. Различают настоящие К. о., образованные обычно из конечных отделов половых протоков, и К. о., не связанные анатомически с половой системой, у к-рых копулятивная функция побочная. Функцию К. о. у самцов могут выполнять конечности (ракообразные, пауки), ротовые органы (нек-рые клещи, сольпуги, нек-рые бескрылые насекомые), выросты плавников (рыбы), щупальца (головоногие моллюски, см. Гектокотиль). Обычно сперма вводится К. о. в половое отверстие самки, реже под кожу путём прободения стенки тела (нек-рые ресничные черви, паразитич. кольчатые черви мизостомиды, нек-рые пиявки и коловратки). Морфол. особенности К. о. часто служат важными систематич. признаками. КОПУЛЯЦИЯ (от лат. copulatio — соединение), половой акт у животных, имеющих копулятивные органы, а также соединение при половом размножении двух особей, не имеющих копулятивных органов (напр., гаттерия, дождевые черви). К. наз. и процесс слияния двух половых клеток (или особей) внешне почти или совсем не различающихся (изогаметы). Если муж. гамета резко отличается от женсксй, то процесс их слияния наз. оплодотворением.

КбПЧИК (coccyx), нижний конец позвоночника человека, соединённый вверху с крестцом. Представляет остаток хвостового скелета. Состоит из 4—5 хвостовых позвонков, срастающихся воедино между 12 и 25 годами.

КОПЧИКОВАЯ ЖЕЛЕЗА (glandula uro-pygii), кожная парная железа птиц. Каждая из двух долей К. ж. состоит из множества радиально расположенных железистых трубочек, протоки к-рых, часто сливаясь в резервуар, объединяются в конечные выводные протоки (как правило, два, у нек-рых видов один), открывающиеся на поверхность кожи над последними хвостовыми позвонками в особые сосочки. Маслянистый секрет К. ж. служит для смазки перьев и придания перьевому покрову водонепроницаемости, по-видимому, также играет роль в химич. коммуникации птиц. Особенно развита К. ж. у водоплавающих птиц (у гуся ежедневно выделяет 2,4 г секрета). Отсутствует у нек-рых видов, обитающих в засушливом климате — страусов, дроф, попугаев, нек-рых голубиных. Выделение специфичного для вида секрета регулируется, стероидными гормонами. КОПЫТА (ungulae), роговые образования на концах пальцев у нек-рых млекопитающих (гл. обр. копытных); пред-

КОПЫТА 279

ставляют собой видоизменённые когти. Широкие плоские К. свойственны животным, передвигающимся преим. по относительно мягкому грунту (напр., сев. оленям), узкие с твердыми краями — передвигающимся по плотному, скальному грунту (напр., козлам). КОПЫТНЫЕ (Ungulata), надотряд млекопитающих. Берут начало от древних копытных — кондилартр. Сильнее развиты III и IV пальцы; у настоящих К. конечные фаланги одеты копытами. 6 отр.: парнокопытные, мозоленогие, непарно-

Коиечности копытных: / — парнокопытного (олень); 2 — мозоленогого (верблюд); 3 — непарнокопытного (лошадь); 4 — слона; 5 — ламантина; 6 — дамана.

копытные, относимые к настоящим К., а Также хоботные, сирены и даманы. Ок. 572 родов, в т. ч. 91 современный. Распространены на всех материках (исключая Австралию и Антарктиду), а также в прибрежных водах нек-рых морей (сирены); в Нов. Зеландию интродуцированы; в СССР — 14 родов, 24 вида (4 вида вымерли в историч. время). Растительноядные, некоторые — всеядные. У многих выражен половой диморфизм. Большинство К.— объект промысла. Дикие К. родоначальники осн. домашних животных.

• Соколов И. И., Копытные звери (отряды Perissodactyla и Artiodactyla), М.—Л., 1959 (Фауна СССР. Млекопитающие, т. 1, в. 3); Млекопитающие Советского Союза, под ред. В. Г. Гептнера и Н. П. Наумова, т. 1 — Парнокопытные и непарнокопытные, М., 1961; Копытные звери, М., 1977 (Редкие животные СССР).

КО PA (cortex), комплекс тканей, расположенных в стеблях и корнях растений кнаружи от камбия. В стеблях травянистых растений К. — совокупность первичной флоэмы, первичной коры и эпидермы. У древесных растений образуется при длит, вторичном утолщении (у голосеменных, двудольных) осевых органов и включает вторичную флоэму (луб), перидерму и корку. От строения наруж. К. зависит внеш. облик осевых органов. У нек-рых растений (бук, пихта) ствол остаётся гладким (корка не образуется). У большинства деревьев с возрастом на смену поверхностной перидерме в глубине вторичной

280 КОПЫТНЫЕ

флоэмы закладываются новые прослойки, образующие корку, появляется трещи-новатость К. Напр., у берёзы белая перидерма (береста) в ниж. части ствола постепенно сменяется толстой трещиноватой коркой (мёртвые ткани её не способны растягиваться и образуют при утолщении ствола трещины). У хвойных в нарул^. К. уже на ранних этапах развития появляются смоляные ходы, разрастающиеся в поперечном направлении по мере увеличения окружности ствола. Функции К. многообразны в связи с обилием тканей,

Поперечный срез коры 11-летнего ствола цветоголовника (Cephalanthus occidentalis): А — внутренняя часть с ксилемой О), функционирующей флоэмой (2) и тремя слоями перидермы (3)', Б — наружная часть с шестью Слоями перидермы, чередующимися со слоями отмершей флоэмы (4).

входящих в неё. Внутр. часть вторичной флоэмы (слой клеток толщиной ок. 1 мм) — проводящая зона, остальная её часть функционирует как запасающая и механич. ткани. Наруж. К. выполняет роль защитного покрова, термо- и гидроизолятора. К. нек-рых древесных растений используется как сырьё для химич. пром-сти, получения красок, лекарств, веществ, как дубитель.

КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ ГОЛОВНОГО МОЗГА (cortex hemispheria cerebri), паллиум, или плащ, слой серого вещества (1—5 мм), покрывающий полушария большого мозга млекопитающих. Эта часть головного мозга, развившаяся на поздних этапах эволюции, играет исключительно важную роль в осуществлении высшей нервной деятельности, участвует в регуляции и координации всех функций организма. У человека кора составляет примерно 44% объёма всего полушария, её поверхность в среднем 1468—1670 см2. В ходе эволюции сначала появляется древняя кора (палеокортекс) у рыб. С переходом животных к наземному существованию кора интенсивно развивается: у земноводных, кроме древней, намечается старая кора (архикортекс), у пресмыкающихся, кроме архи- и палеокортекса, появляются зачатки новой коры (неокортекс), к-рая достигает наибольшего развития у млекопитающих и особенно у человека. Поверхность неокортекса у человека занимает 95,6%, архикортекса 2,2%, палеокортекса 0,6%, промежуточной коры (отделяет неокортекс от палео- и архикортекса) 1,6% по отношению к поверхности полу-

шария. Если представить кору мозга в виде единого покрова (плаща),одевающего поверхность полушарий, то осн. центр, часть его составит неокортекс, а древняя, старая и промежуточная кора займут место по краям этого плаща. Развитие коры в эволюции отражает осн. этапы совершенствования воспринимающей и интегрирующей деятельности мозга и управления целенаправленным двигат. поведением. У высших млекопитающих в связи с неравномерностью роста отд. структур неокортекса поверхность коры становится складчатой, покрытой бороздами и извилинами (гирэнцефалич. тип); у низших — поверхность коры гладкая (лиссэнцефалич. тип). Развивающаяся раньше других латеральная, или силь-виева, борозда отделяет височную долю от лобной и теменной. Выше и впереди сильвиевой борозды формируется поперечная центральная, или роландова, борозда, отделяющая лобную долю от теменной. Кроме этих основных борозд, большое число других отделяет друг от друга извилины коры. Борозды и извилины увеличивают поверхность коры без увеличения объёма черепа. Так, у человека ок. 2/з поверхности всей коры расположены в глубине борозд.

Строение коры характеризуется упорядоченностью с горизонтально-вертикальным распределением нейронов по слоям и колонкам. Структурно-функц. единица коры — модуль (объединение, блок), состоящий из пирамидных, звёздчатых и веретенообразных клеток, а также волокон, сосудов и клеток глии, и имеющий диам. ок. 100—150 мкм. Апикальные (верхушечные) дендриты пирамидных клеток и выходящие из коры их аксоны объединены в пучки. К модулям конвергирует множество разл. влияний (возбуждающих и тормозных). В результате их объединения (интеграция) посредством пространственно-временной суммации местных электрич. потенциалов на мембране клеток формируются синхронные импульсные залпы. Такие элементарные модули входят в более обширные объедине-

Рнс. 1. Соотношенне новой, древней, старой н промежуточной коры в головном мозге человека: / — большие полушария; 2 — мозжечок; 3 — продолговатый мозг; 4 — мозолистое тело; 5 — зрительные бугры. Горизонтальный штрих — новая кора, косой перекрёстный — древняя, вертикальный — старая, прямой перекрёстный — промежуточная.

ния нейронов (колонки) с диам. до 1 мм. Др. структурным элементом коры является нейроглия, к-рая вместе с нейронами образует единый функциональный комплекс. Различия в строении отд. участков коры (плотность расположения, величина нейронов, их организация по слоям и колонкам) определяют архитектуру коры, или её цитоархитекто-н и к у. Кора имеет тесные связи с нижележащими структурами мозга, к-рые

направляют к ней свои нервные волокна и сами находятся под контролем определ. корковых зон, получая от них по нервным путям регулирующие влияния. В составе коры выделяют проекционные (первичные и вторичные сенсорные), ассоциативные (третичные мультисенсор-ные) и интегративно-пусковые (моторные и др.) поля, что связано со сложным характером переработки информации и формирования программы целенаправленного поведения. В эволюции разл. функции организма оказываются

Рис. 2. Поверхность коры головного мозга человека (вид сбоку): / — лобные извилины; 2 — центральная борозда; 3 — центральные извилины; 4 — теменные извилины; 5 — затылочные извилины; 6 — височные извилины; 7 — латеральная (сильвиева) борозда.

всё более чётко представленными в коре мозга (кортиколизация функций). См. также Головной мозг, Конечный мозг, ф Цитоархитектоника коры большого мозга человека, М., 1949; Поляков Г. И., О принципах нейронной организации мозга, М., 1965; Беритов И. С, Структура и функции коры большого мозга, М., 1969; Адрианов О. С, О принципах органи-запми интегратнвной деятельности мозга, М., 1976; Сентаготаи Я., Арб и б М., Концептуальные модели нервной системы, пер. с англ., М., 1976; Б ату ев А. С, Нейрофизиология коры головного мозга, Л., 1984; Architectonics of the cerebral cortex, N. Y., 1978.

КОРАБЕЛЬНЫЕ ЧЕРВИ, те ре до

(Teredo), род мор. двустворчатых моллюсков сем. Teredinidae. На переднем конце тела маленькая раковина (дл. до 10 мм), каждая створка к-рой состоит из 3 частей, 2 из них (переднее ушко и тело створки) покрыты зазубренными рёбрами, приспособленными сверлить древесину. Нога редуцирована. Тело длинное (в расправленном состоянии до неск. десятков см), червеобразное. Протандрия, гермафродиты. Спермин попадают в организм с током воды через вводной сифон; иногда яйца развиваются партеногенетически. Ок. 30 видов, в морях тропич. и умеренного поясов Сев. полушария. В СССР — 5 видов, в т. ч. шашень (Т. navalis), дл. до 35 см, в Чёрном и Японском морях. К. ч. проделывают ходы дл. до 2 м и диам. до 5 см на подводных деревянных частях судов и разл. гидротехнич. сооружений в древесине, попавшей в мор. воду. Не выносят опреснения ниже 10%о. Поверхность высверливаемого хода покрыта известковыми выделениями мантии, образующими как бы трубку, к-рая защищает тело К. ч. Фильтраторы, переваривают также древесные опилки, к-рые соскабливают при сверлении. Для защиты от К. ч. древесину окрашивают ядовитой краской или пропитывают креозотом и пр. Нек-рые съедобные виды разводят в стра-

нах Юго-Вост. Азии. К. ч. наз. также нек-рых моллюсков из др. родов семейства. См. рис. 4, 4а при ст. Камнеточчы. • Рябчиков П. И., Распространение древоточцев в морях СССР, М., 1957. КО РА Кб ИД (греч. korakoeides — похожий на ворона), вороновидная кость, парная кость вентральной части первичного плечевого пояса позвоночных. Вместе с лопаткой К. образует суставную впадину для сочленения с плечевой костью. У бесхвостых земноводных, большинства пресмыкающихся и птиц К. вентральным концом сочленён с грудиной. У зверообразных и клоачных в отличие от др. позвоночных имеются два К. — передний (прокора-коид) и задний. Первый соответствует единственному К. земноводных, пресмыкающихся и птиц, но его нет у высших млекопитающих (сумчатые, плацентарные). Задний К. у последних сильно редуцируется; оп сохраняется как самостоят, элемент только у зародышей, а у взрослых срастается с лопаткой. КОРАЛЛЙ НА (Corallina), род флори-деевых водорослей. Слоевища кустистые, выс. 3—12 см, состоят из твёрдых известковых члеников. Органы размножения развиваются в углублениях (концеп-такулах) на вершинах ветвей. Ок. 25 видов, распространены широко, в т. ч. в морях СССР. Участвуют в образовании известковых рифов. КОРАЛЛОВЫЕ ГУБКИ (Sclerospon-giae), класс губок. Шир. колоний до 1 м, выс. 0,5 м. Известны с мезозоя. Скелет состоит из базальной массы арагонита или кальцита и кремнёвых одноосных игл. Живая ткань лишь тонким слоем (толщ. ок. 1—2 мм) покрывает поверхность К. г. Канальная система лейко-ноидного типа. 10 видов, на мелководье среди коралловых рифов Вест-Индии, зап. частей Тихого и Индийского океанов, в Средиземном м. и у о. Мадейра. КОРАЛЛОВЫЕ ПОЛИПЫ (Anthozoa), класс мор. книдарий. Колониальные, реже одиночные полипы; медуз не образуют. Многие имеют известковый или роговой скелет. Отд. особи обычно ци-линдрич. формы, своим основанием срастаются с колонией или (одиночные, способные медленно ползать) имеют подошву, прикрепляющую их к грунту. На противоположном конце тела — ротовой диск с кроной щупалец и ртом в центре. Гастральная полость разделена радиальными перегородками (мезентериями) на

Отдельный полип (схема): 1 — щупальце; 2 — ротовое отверстие; 3 — глотка; 4 — септа (перегородка) с мезентериаль-ными нитями; 5 — мезоглея; 6 — канал, выстланный энтодермой; 7

страница 90
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270

Скачать книгу "Биологический энциклопедический словарь" (39.5Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]

п»ї
Rambler's Top100 Химический каталог

Copyright © 2009
(25.05.2017)