Биологический каталог




Биологический энциклопедический словарь

Автор М.С. Гиляров

нные отряды (животных) или порядки (растений). Напр., отряды грызунов, насекомоядных, хищных и др. объединяют в К. млекопитающих. К., представители к-рых имеют общий план строения и происходят от общих предков, объединяют в типы (животных) или отделы (растений). Напр., К. земноводных, птиц, млекопитающих и др. составляют тип хордовых животных, К. однодольных и двудольных растений — отдел покрытосеменных (цветковых) растений. Понятие К. введено в систематику Ж. Турнефором в кон.

260 КЛАДОНИЯ

17 в. и впоследствии принято К. Линнеем как высшая систематич. категория в его «Системе природы» (1735). КЛАССИФИКАЦИЯ в биологии (от лат. classis — разряд, класс и facio — делаю), распределение всего множества живых организмов по определ. системе иерархически соподчинённых групп — таксонов (классы, семейства, роды, виды и др.). В истории биол. К. было неск. периодов. От Аристотеля до Линнея К. были искусственными, основанными на одном или немногих произвольно выбранных признаках. Естественная, или ф илогенетиче-с к а я, К. учитывает совокупность признаков, присущих классифицируемым живым объектам, что позволяет их сближать и противопоставлять друг другу; она отражает исторически сложившиеся закономерные связи между ними. Такая К. позволяет успешно ориентироваться в многообразии органич. мира, служит важным источником информации, обладает высокой практич. и прогностич. ценностью. Бывают полезны и имеющие вспо-могат. практич. значение искусственные К. объектов, группируемых по одному или немногим намеренно выбранным признакам или хоз. особенностям (напр., лекарств., эфирномасличные растения, пушные звери, анаэробные бактерии и др.). Термины «К.», «таксономия» и «систематика» часто используют как синонимы, однако таксономия разрабатывает теоретич. основы К. организмов, а систематика обозначает и описывает должным образом упорядоченные (классифицированные) биол. объекты и строит на этой основе их системы.

# См. лит. при ст. Систематика. КЛАУЗИЛИЙДЫ (Clausiliidae), семейство стебельчатоглазых моллюсков. Раковина (выс. 7—70 мм) многооборотная, преим. левозавитая. При втягивании моллюска вход в раковину запирается жёстким полуподвижным образованием ложковидной формы (клаузилием), к-рое служит защитой от высыхания, для управления раковиной и предохраняет лёгкое моллюска от давления соседних органов. Ок. 1500 видов, гл. обр. в Евразии, Юж. Америке. В СССР — 70 видов, на значит, части Европ. территории, в Крыму, наиб, разнообразны в Карпатах и на Кавказе. Обитают в лесах, на скалах и осыпях. Живут в укрытиях, в подстилке, иногда в гниющей древесине. Нек-рые виды — промежуточные хозяева трематод и нематод. См. рис. 3 при ст. Брюхоногие.

• Лихарев И. М., Клаузилииды (Clausiliidae), М.— Л., 1962 (Фауна СССР, Моллюски, т. 3, в. 4).

КЛЕБСИЁЛЛЫ (Klebsiella), род энтеро-бактерий. Грамотрицательные, неподвижные, неспорообразующие палочки (0,3— 1,5 X 0,6—6,0 мкм); факультативные анаэробы. Сбраживают сахара с образованием 2,3-бутандиола, этанола и органич. к-т. Наиб, изучена К. pneumoniae, обитающая на слизистой оболочке носа, рта и кишечника здоровых людей; может вызывать воспаление лёгких (условно патогенна). Нек-рые виды, в т. ч. К. pneumoniae, фиксируют N2. КЛЕВЕР (Trifolium), род одно-, дву-н многолетних растений сем. бобовых. Ок. 200 видов, в умеренном и отчасти субтропич. поясах Сев. полушария, реже в Юж. Америке и тропич. Африке. В СССР — ок. 70 видов. Растения насе-комоопыляемые, цветение неравномерное и растянутое. Растут по опушкам, лугам, в зарослях кустарников во всех зонах. В культуре св. 10 видов. Наиболь-

шее значение имеют 3 многолетних вида. К. красный, или луговой, кашка (Т. pratense), растение с красными цветками, начало культуры к-рой относится к 1 в. н. э. (Ю.-З. Европы), в России выращивают с сер. 18 в. К. розовый, шведский, или гибридный (Т. hybridum), с бело-розовыми цветками, возделывают с 10 в. в Швеции и с сер. 19 в. в России и др. странах. К. белый, или ползучий (Т. repens), с белыми цветками, широко распространён в природе и используется как пастбищное растение. В культуре имеются и однолетние виды. Все К. кормовые и сидеральные растения. Медоносы. В СССР возделываются гл. обр. в Европ. части.

КЛЕЙСТОГАМИЯ (от греч. kleistos — запертый и ...гамия), самоопыление и самооплодотворение растений в нераскры-вающемся, т. н. клейстогамном, цветке. К. может быть постоянной (у видов фиалки, кислицы), и в этом случае с ней связана редукция околоцветника и уменьшение размеров цветка. Особая форма постоянной К.— развитие и опыление цветков в почве (у арахиса). Н е-постоянная К. обусловлена засухой, высокой или низкой темп-рой окружающей среды и не сопровождается редукцией околоцветника (у овса, пшеницы, ковыля, арктических злаков). Часто клей-стогамные и хазмогамные (открытые) цветки сочетаются на одном растении. При постоянной К. хазмогамные цветки иногда бывают бесплодны. К.— крайняя степень специализации самоопыления и одновременно приспособление, обеспечивающее развитие семян в неблагоприятных условиях. Ср. Хазмогамия. КЛЕЙСТОТЁЦИИ (от греч. kleistos — запертый и thekion — коробочка), к л е й-стокарпий (от греч. kleistos — запертый и karpos — плод), замкнутое шаровидное или округлое плодовое тело нек-рых эуаскомицетов (плектомицеты, эуроциевые грибы и мучнисторосяные грибы). Аски с аскоспорами освобождаются после разрушения оболочки К. См. рис. при ст. Аскомицеты, Мучнисторосяные грибы.

КЛЕКАЧКА, стафилея (Staphylea), род растений сем. клекачковых порядка сапиндовых. Деревья или кустарники с супротивными сложными листьями. Цветки обоеполые, правильные, белые, в метёлках. Плод — коробочка. Ок. 10 видов, в умеренных и субтропич. поясах Сев. полушария. В СССР 2 редких вида: К. перистая (S. pinnata) — на 3. Украины и на Кавказе и К. колхидская (S. colchica) — на Кавказе; разводят как декоративные, бутоны используют в качестве приправы подобно каперсам, семена — как лакомство. Оба вида в Красной книге СССР.

КЛЁН (Acer), род преим. листопадных деревьев или кустарников сем. кленовых порядка сапиндовых. Листья супротивные, простые или сложные. Цветки мелкие, зеленоватые или желтоватые, часто однополые и полигамные (растения однодомные), в щитковидном или кистевидном соцветии. Плод — двукрылатка. Ок. 150 видов, в умеренном, субтропич. и отчасти тропич. поясах Сев. полушария (1 вид встречается в Юж. полушарии). В СССР — ок. 30 видов, в Европ. части, на Кавказе, в Ср. Азии и на Д. Востоке; растут в листв. и смешанных лесах. Широко распространены К. платановид-ный, или остролистный (A. platanoides), К. полевой (A. campestre) и К. татарский (A. tataricum). К.— хорошие медоносы. Древесину используют для изготовления мебели и муз. инструментов. К. платано-

видный, К. ясенелистный, или американский (A. negundo), и ряд др. видов широко используют в озеленении. КЛЕОМЕ (Cleome), род растений сем. каперсовых. Однолетние или многолетние травы или полукустарники, обычно с железистым опушением. Цветки б. ч. в длинных кистях. Плод — стручковид-ная коробочка, часто на длинном гинофо-ре. Ок. 150 видов, в тропиках, субтропиках и отчасти умеренных поясах. В СССР — 15 видов, на Ю. Европ. части, на Кавказе и в Ср. Азии, по сухим склонам и галечникам. Наиб, распространена К. птиценогая (С. omithopodioides, или С- ariana), семена к-рой могут заменять горчицу. К. красивая (С. specio-sa) — американский однолетний вид с крупными белыми цветками нередко культивируют как декоративное на Ю. Европ. части.

КЛЕПТОПАРАЗИТЙЗМ (от греч. klep-to — ворую и паразитизм), насильственное присвоение одной особью корма, добытого др. особью, реже овладение кормом в отсутствие владельца, тайно. К. широко распространён у птиц, млекопитающих и рыб, встречается у насекомых. Случаи внутривидового К. редки, обычно К.— это взаимодействие между особями разных видов. Регулярно встречается в больших многовидовых скоплениях птиц в гнездовых колониях и в стаях на кормёжке и характерен, напр., для крупных чаек (серебристой, морской, бургомистра и др.) и поморников. Чайки нападают в воздухе на крачек, чистиков, топорков, несущих птенцам рыбу, и, преследуя жертву, заставляют бросить корм, к-рый тут же на лету подхватывают. Короткохвостый поморник живёт почти исключительно за счёт рыбы, отбираемой им у кайр, тупиков и моевок. Птицы способны точно оценивать энергетич. эффективность К. и при необходимости переключаются с самостоят, кормления на К.

КЛЕСТЫ (Loxia), род вьюрковых. Дл. до 17 см. Концы челюстей перекрещены, что позволяет К. отгибать чешуи шишек ели, сосны или лиственницы и липким языком извлекать семена. Одни виды К. справляются с твёрдыми сосновыми шишками, другие — лишь с мягкими шишками ели или лиственницы. 3 вида. К.-еловик (L. curvirostra) — в хвойных лесах Сев. полушария на Ю. до Сев.-Зап. Африки, Центр. Азии, Филиппин и Центр. Америки; белокрылый К. (L. leucoptera) — на С. Евразии; К.-сосновик (L. pytyopsittacus) — на С. Европы (от Шотландии до Урала). При неурожае хвойных К. совершают дальние кочёвки. В урожайные годы могут гнездиться с февраля, строя тёплые гнёзда. Насиживает яйца и обогревает птенцов только самка, самец кормит её на гнезде. См. рис. 5 при ст. Вьюрковые. КЛЕТКА (cellula, cytus), основная структурно-функциональная единица всех живых организмов, элементарная живая система. Может существовать как отд. организм (бактерии, простейшие, нек-рые водоросли и грибы) или в составе тканей многоклеточных животных, растений, грибов. Лишь вирусы представляют собой неклеточные формы жизни. Содержимое К.— протоплазма. В каждой К. имеется генетич. аппарат, к-рый в К. эукариот заключён в ядре, отделённом мембранами от цитоплазмы, а в К. прокариот, лишённых оформленного ядра, в нуклеои-де. К. эукариот способны к самовоспроизведению путём митоза; половые К. образуются в результате мейоза.

Размеры К. варьируют от 0,1—0,25 мкм (иек-рые бактерии) до 155 мм (яйцо страуса в скорлупе); диам. большинства эука-риотных К. лежит в пределах 10— 100 мкм. Многообразные функции К. выполняются специализир. внутриклеточными структурами — органоидами (часто неточно наз. органеллами). Универсальные органоиды эукариотных К. в ядре — хромосомы, в цитоплазме — рибосомы, митохондрии, эндоплазматич. сеть, комплекс Гольджи, лизосомы, кле-

точная мембрана. Во многих К. присутствуют также мембранные структуры, способствующие поддержанию формы К.,— микротрубочки, микрофибриллы и разл. включения.

Важнейшие химич. компоненты К.— белки, включая ферменты,— содержатся как в К., так и в жидких средах организма, но синтезируются они только в К. Характерная особенность К.— пространств, организация химич. процессов (компартментализация, или компартмен-тация). Напр., процесс клеточного дыхания у эукариот происходит только на мембранах митохондрий, синтез белка — на рибосомах. Концентрирование ферментов, упорядоченное их расположение в структурах ускоряет реакции, организует их сопряжение (принцип конвейера), разделяет разнородные процессы. Мнкро-гетерогенность, присущая строению К., позволяет синтезировать разл. вещества из одних и тех же предшественников в одно время в миниатюрном общем объёме. Принцип компактности, присущий всему метаболизму К., особенно выражен в структуре ДНК: 6 X Ю-12 г ДНК яйцеклетки человека кодируют свойства всех его белков. Внутри К. непрерывно поддерживается определ. концентрация ионов, отличная от их концентрации в окружающей К. среде. Образуя впячивания клеточной мембраны, к-рые

затем замыкаются и отделяются внутрь К. в виде пузырьков, К. способны захватывать из среды капельки с крупными молекулами, включая белки (пиноцитоз) или даже вирусы и небольшие К. (фагоцитоз).

К. растений поверх клеточной мембраны, как правило, покрыты твёрдой клеточной оболочкой (может отсутствовать у половых К.). Оболочки имеют поры, через к-рые с помощью выростов цитоплазмы соседние К. связаны друг

Комбинированная схема строения эу кариотиче с к о й клетки. А — клетка животного происхождения; Б — растительная клетка: / — ядро с хроматином и ядрышком; 2 — клеточная (плазматическая) мембрана; 3 — клеточная оболочка; 4—плаз-модесмы; 5 — гранулярная эндо-

плазматнческая сеть; 6 — гладкая (агранулярная)эн-доплаз магическая сеть; 7 — пиноци-тозная вакуоль; 8 — комплекс Гольджи; 9 — ли-зосома; 10 — жировые включения в гладкой эндо-плазматической сети; / / — цент-риоль и микротрубочки центра сферы; 12 — митохондрии; 13 — полирибосомы ги-алоплазмы; 14 — вакуоли; /5 — хлоропласты.

с другом. У К., прекративших свой рост, оболочки часто пропитываются лигнином, кремнезёмом или др. веществами и становятся более прочными, что определяет механич. свойства растения. К. нек-рых растит, тканей отличаются особенно прочными стенками, сохраняющими свои скелетные функции и после гибели К. Дифференцированные растит. К. имеют неск. или одну центр, вакуоль, занимающую обычно большую часть объёма К. и содержащую раствор разл. солей, углеводов, органич. к-т, алкалоидов, аминокислот, белков, а также запас воды. В цитоплазме растит. К. имеются специальные органоиды — пластиды. Комплекс Гольджи в растит. К. представлен рассеянными по цитоплазме дик-тиосомами.

Все К. эукариот имеют сходный набор органоидов, сходно регулируют метаболизм, запасают и расходуют энергию, сходно с прокариотами используют генетич. код для синтеза белков. У эукариотных и прокариотных К. принципиально сходно функционирует и клеточная мембрана. Общие признаки К. свидетельствуют о единстве их происхождения. Однако разные К. организма сильно различаются по размерам и форме,

КЛЕТКА 261

числу тех или иных органоидов, набору ферментов, что обусловлено, с одной стороны, кооперированием К. в многоклеточном организме, с другой — выполнением мн. функций организма различно специализированными К. Различия в структуре и функциях одноклеточных организмов в значит, степени связаны с их приспособлениями к среде обитания. Довод в пользу единого происхождения К. прокариот и эукариот — принципиальное сходство генетич. аппарата. Но у разл. одноклеточных могли быть разные прокариотные предки. Согласно гипотезе симбиогенеза, одни прокариоты преобразовались внутри К.-хозяина в митохондрии, другие — в хлоропласты и стали самовоспроизводиться как органоиды. Рассматривается и др. гипотеза— о постепенном развитии собственных структур прокариотной К. в процессе её превращения в эукариотную.

У всех К. одного организма геном не отличается по объёму потенциальной информации от генома оплодотворённой яйцеклетки. Это доказывают опыты с пересадкой ядра узкоспециализированной К. в цитоплазму энуклеированной яйцеклетки, после чего может развиться нормальный организм. Различия в свойствах К. многоклеточного организма обусловлены неодинаковой активностью генов, что обусловливает разл. дифферен-цировку К., в результате к-рой одни К. становятся возбудимыми (нервные), другие приобретают сократимые белки, образующие миофибриллы (мышечные), третьи начинают синтезировать пищеварит. ферменты или гормоны (железистые) и т. д. Многие К. полифункциональны, напр. К. печени синтезируют разл. белки плазмы крови и жёлчь, накапливают гликоген и превращают его в глюкозу, окисляют чужеродные вещества (в т. ч. и мн. лекарства). Во всех К. активны гены общеклеточных функций, т. о., сходных признаков в разных К. значительно больше, чем признаков специальных. К. близкого происхождения и сходных функций образуют ткани (см. Гистогенез).

Регулирующие факторы внутри К.— метаболиты К., ионы, к-рые действуют или на гены, приводя к изменению кол-ва фермента, или на сам фермент, изменяя его активность. Регуляция может осуществляться по принципу обратной связи, когда продукт реакции определяет её интенсивность. В результате такой саморегуляции поддерживается оптимальный уровень мн. жизненно важных внутриклеточных процессов, иногда даже при значит, изменениях во внеклеточной среде. Регулирующие факторы вне К.— влияния К. друг на друга в пределах прямых контактов или изменение активности К. нервными или гормональными сигналами — необходимы для поддержания индивидуальности К. В условиях изоляции в культуре К. утрачивают мн. черты специализации.

В основе самовоспроизведения эука-риотных К. лежит митоз. В организме человека ок. 10" К. В нек-рых тканях число К. постоянно в течение всей жизни организма. В этих тканях делятся относительно малодифференцированные К., резерв к-рых самоподдерживается, а одна из дочерних К. дифференцируется. У человека, напр., ежедневно погибает ок. 70 млрд. К. кишечного эпителия и 2 млрд. эритроцитов. Во мн. др. тканях в клеточный цикл входят вполне

262 КЛЕТОЧНАЯ

дифференцированные К., и в этих случаях митоз часто не завершается делением К., а ограничивается удвоением хромосом (подробнее см. Полиплоидия) или вообще не начинается и К. выходит из цикла после удвоения хроматид (см. Политения). Нек-рые ядра не входят в цикл в течение всей жизни дифференцированной К. (напр., нейроны, волокна скелетных мышц), и тогда продолжительность жизни К. соответствует жизни организма. Минимальная продолжительность жизни К. человека 1—2 дня (К. кишечного эпителия). Во всех К. происходит интенсивное обновление веществ и структур. Огромное кол-во К. в каждой ткани, объединённых метаболическими и регуляторными процессами, их постоянное внутреннее обновление обеспечивают надёжность работы органов многоклеточного организма. Наука о К.—цитология. Историю учения о К. см. в ст. Клеточная теория. Ш Ч е н ц о в Ю. С, Общая цитология, 2 изд., М., 1984; И ост X., Физиология клетки, пер. с англ., М., 1975; Р о-л а н Ж. - К., С е л о ш и А., Село-ш и Д., Атлас по биологии клетки, пер. с франц., М., 1978; Свенсон К., Уэбстер П., Клетка, пер. с англ., М., 1980; Хэм А., Кор мок Д., Гистология, пер. с англ., т. 1, М., 1982: Молекулярная биология клетки, пер. с англ., т. 1 —, М., 1986— (в печати).

КЛЕТОЧНАЯ ИНЖЕНЕРИЯ, метод конструирования клеток нового типа на основе их культивирования, гибридизации и реконструкции. При гибридизации искусственно объединяют целые клетки с образованием гибридного генома. Клеточная реконструкция связана с созданием жизнеспособной клетки из отдельных фрагментов разных клеток (ядра, цитоплазмы, хромосом и др.). С помощью К. и. удаётся соединять геномы весьма далёких видов (принадлежащих даже разным царствам), показана принципиальная возможность слияния соматич. клеток животных с клетками растений. Изучение гибридных клеток позволяет решать мн. теоретич. проблемы биологии и медицины: выяснять взаимные влияния ядра и цитоплазмы, механизмы цитодифференцировки и регуляции клеточного размножения, превращения нормальной клетки в раковую и др. К. и. широко применяется в биотехнологии, напр. использование гибридом для получения моноклональных антител. На основе генетически изменённых клеток возможно создание новых форм растений, обладающих полезными признаками и устойчивых к неблагоприятным условиям среды и болезням.

В узком значении под термином «К. и.» понимают слияние протопластов. Ф Рингерц Н., Сэвидж Р., Гибридные клетки, пер. с англ., М., 1979; Зелен и н А. В.. Кущ А. А., ПрудовскийИ. А., Реконструированная клетка, М., 1982; Г л е-б а Ю. Ю., С ы т н и к К. М., Клеточная инженерия растений, К., 1984.

КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА, ц и т о-

плазматическая мембрана, плазматическая мембрана, плазмалемма (cytolem-ma, plasmalemma), мембрана, отделяющая цитоплазму клетки от наруж. среды или от оболочки клетки (в растит, клетках). Органоид клетки. Толщина К. м. 7—10 нм (о строении К. м. см. Биологические мембраны). К. м- формируется в гранулярной эндоплазматич. сети, затем модифицируется в аппарате Гольджи. Играет важную роль в обмене веществ между клеткой и внеш. средой, движении клеток и сцеплении их друг

с другом. Полупроницаема: сквозь неё практически свободно проходит вода, скорость диффузии др. веществ прямо пропорциональна их растворимости в ли-пидах и обратно пропорциональна их мол. массе. Для высокомол. веществ К. м. практически непроницаема. Перенос полярных молекул и ионов по градиенту концентрации происходит с помощью спец. белков-переносчиков, кол-во к-рых специфично для каждого типа клеток. Аминокислоты, глюкоза, ионы К+ и Na+ переносятся через К. м. против градиента концентрации с затратой энергии АТФ или трансмембранного потенциала (см. Ионные каналы, Ионные насосы, Транспорт веществ). К. м. живых клеток заряжена (положит, заряд снаружи, разность потенциалов 20—100 мВ). Урастений К. м. участвует в обмене компонентов покрывающей её клеточной оболочки; К. м. соседних клеток разделены их оболочками, но связаны друг с другом плазмодесмами. У ж п-в о т н ы х в клетках возбудимых тканей К. м. способна к обратимой деполяризации (напр., при проведении нервного импульса). На наруж. поверхности К. м. животных клеток располагается гликопротеиновый комплекс — глико-каликс. Клеточные рецепторы находятся либо прямо на наруж. поверхности К. м., либо в гликокаликсе; здесь же — и мн. ферменты К. м. или ферменты, выделившиеся из цитоплазмы и расщепляющие на поверхности клетки белки и др. вещества (внеклеточное пищеварение). Изнутри К. м. подостлана слоем сократимых микрофиламентов (структурно связанных с мембранными белками), к-рый обеспечивает изменения её формы. К. м. способна к пино- или фагоцитозу, образует разл. типы межклеточных контактов. В зависимости от природы клеток и их физиол. состояния образует выросты и впячивания.

КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛбЧКА растений, клеточная стенка (mem-brana cellulae), структурное образование на периферии клетки (за пределами клеточной мембраны — плазмалеммы), придающее ей прочность, сохраняющее её форму и защищающее протопласт. У мн. растений К. о. способны к одревеснению, образуя своеобразный скелет растения, выполняющий опорную функцию. Основа К. о.— высокополимерные углеводы: молекулы целлюлозы собраны в сложные пучки (фибриллы), образующие каркас К. о., погружённый в её основу (матрикс), состоящую из геми-целлюлозы и пектинов. В зависимости от типа ткани, в состав к-рой входит клетка, в К. о. могут быть и др. органич. (лигнин, кутин, суберин, воск, белок) и неорганич. (соли кальция, кремнезём) вещества. Все вещества К. о. синтезируются обычно протопластом клетки. Гл. роль в синтезе углеводов К. о. принадлежит аппарату Гольджи. Различают первичную и вторичную К. о. Меристематические и молодые растущие клетки, реже клетки постоянных тканей, имеют первичную К. о., тонкую, богатую пектином и гемицеллюлозой; фибриллы целлюлозы в матриксе первичной К. о. расположены неупорядоченно. Отд. участки первичной К. о. более гонкие, с канальцами, через к-рые проходят плазмодесмы, наз. поровыми полями. Вторичная К. о. образуется обычно по достижении клеткой окончат, размера и накладывается слоями на первичную со стороны прс. топласта. Во вторичной К. о. преобладает целлюлоза, её фибриллы, более мощные, чем в первичной, располагаются упорядо-

ченно и более или менее параллельно, но направление их в каждом слое иное, что повышает прочность К. о. Во вторичной К. о. есть перерывы, наз. порами.

У клеток простейших и многоклеточных животных К. о. имеется не всегда. Она отличается большим разнообразием, может выполнять функцию наруж. скелета клетки (пелликула простейших, хитиновая кутикула членистоногих), играет защитную роль (многослойная оболочка яйцеклеток, оболочка цист и т. д.). Состоит гл. обр. из углеводов и их соединений с белками, а также липидов и неорганич. веществ. КЛЕТОЧНАЯ ПЕРЕТЯЖКА, впячива-нне клеточной мембраны по экватору клетки, за счёт к-рого осуществляется цитотомия в клетках животных и нек-рых растений. В быстро делящихся клетках зародышей К. п. наз. бороздой дробления. Образуется всегда в плоскости, перпендикулярной длинной оси веретена и, как правило, на равном расстоянии от полюсов клетки. Место расположения К. п. детерминируется митотич. аппаратом на ср. стадиях митоза. Механизм её образования недостаточно ясен; наиб, распространена гипотеза «сократимого кольца», согласно к-рой К. п. образуется за счёт сокращения микрофиламентов кортикального слоя цитоплазмы делящихся клеток.

КЛЕТОЧНАЯ ПОПУЛЯЦИЯ, группа однородных по определ. критерию клеток. Так, по способности к обновлению выделяют 3 типа К. п. Стабильные К. п. не способны к обновлению (напр., нейроны млекопитающих). Число клеток в таких К. п. стабилизируется в начале их дифференцировки и они утрачивают способность к делению. К концу жизни организма число клеток в стабильных К. п. несколько снижается. Растущие К. п. способны не только к обновлению, по также к росту, увеличению массы ткани за счёт увеличения числа клеток и их полиплоидизации (напр., клетки печени и нек-рых др. л^елёз). Обновляющиеся К. п. характеризуются закономерным обновлением клеток: сколько их гибнет, столько появляется новых за счёт делений и специализации слабодифференцированных стволовых клеток (напр., клетки кишечного эпителия или крови). Известны и др. классификации К. п., напр. функциональные К. п. гепатоцитов, кардиомиоцитов и др. КЛЕТОЧНАЯ СТЁНКА бактерий, специфическая по химич. составу оболочка, окружающая протопласт и тесно связанная структурно-функциональными взаимоотношениями с цитоплазматич. мембраной. Толщ. 10—50 нм. Составляет 10—50% сухой массы клеток. У большинства бактерий в состав К.

страница 84
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270

Скачать книгу "Биологический энциклопедический словарь" (39.5Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]

п»ї
Rambler's Top100 Химический каталог

Copyright © 2009
(20.08.2017)