|
|
Биологический энциклопедический словарьнные отряды (животных) или порядки (растений). Напр., отряды грызунов, насекомоядных, хищных и др. объединяют в К. млекопитающих. К., представители к-рых имеют общий план строения и происходят от общих предков, объединяют в типы (животных) или отделы (растений). Напр., К. земноводных, птиц, млекопитающих и др. составляют тип хордовых животных, К. однодольных и двудольных растений — отдел покрытосеменных (цветковых) растений. Понятие К. введено в систематику Ж. Турнефором в кон. 260 КЛАДОНИЯ 17 в. и впоследствии принято К. Линнеем как высшая систематич. категория в его «Системе природы» (1735). КЛАССИФИКАЦИЯ в биологии (от лат. classis — разряд, класс и facio — делаю), распределение всего множества живых организмов по определ. системе иерархически соподчинённых групп — таксонов (классы, семейства, роды, виды и др.). В истории биол. К. было неск. периодов. От Аристотеля до Линнея К. были искусственными, основанными на одном или немногих произвольно выбранных признаках. Естественная, или ф илогенетиче-с к а я, К. учитывает совокупность признаков, присущих классифицируемым живым объектам, что позволяет их сближать и противопоставлять друг другу; она отражает исторически сложившиеся закономерные связи между ними. Такая К. позволяет успешно ориентироваться в многообразии органич. мира, служит важным источником информации, обладает высокой практич. и прогностич. ценностью. Бывают полезны и имеющие вспо-могат. практич. значение искусственные К. объектов, группируемых по одному или немногим намеренно выбранным признакам или хоз. особенностям (напр., лекарств., эфирномасличные растения, пушные звери, анаэробные бактерии и др.). Термины «К.», «таксономия» и «систематика» часто используют как синонимы, однако таксономия разрабатывает теоретич. основы К. организмов, а систематика обозначает и описывает должным образом упорядоченные (классифицированные) биол. объекты и строит на этой основе их системы. # См. лит. при ст. Систематика. КЛАУЗИЛИЙДЫ (Clausiliidae), семейство стебельчатоглазых моллюсков. Раковина (выс. 7—70 мм) многооборотная, преим. левозавитая. При втягивании моллюска вход в раковину запирается жёстким полуподвижным образованием ложковидной формы (клаузилием), к-рое служит защитой от высыхания, для управления раковиной и предохраняет лёгкое моллюска от давления соседних органов. Ок. 1500 видов, гл. обр. в Евразии, Юж. Америке. В СССР — 70 видов, на значит, части Европ. территории, в Крыму, наиб, разнообразны в Карпатах и на Кавказе. Обитают в лесах, на скалах и осыпях. Живут в укрытиях, в подстилке, иногда в гниющей древесине. Нек-рые виды — промежуточные хозяева трематод и нематод. См. рис. 3 при ст. Брюхоногие. • Лихарев И. М., Клаузилииды (Clausiliidae), М.— Л., 1962 (Фауна СССР, Моллюски, т. 3, в. 4). КЛЕБСИЁЛЛЫ (Klebsiella), род энтеро-бактерий. Грамотрицательные, неподвижные, неспорообразующие палочки (0,3— 1,5 X 0,6—6,0 мкм); факультативные анаэробы. Сбраживают сахара с образованием 2,3-бутандиола, этанола и органич. к-т. Наиб, изучена К. pneumoniae, обитающая на слизистой оболочке носа, рта и кишечника здоровых людей; может вызывать воспаление лёгких (условно патогенна). Нек-рые виды, в т. ч. К. pneumoniae, фиксируют N2. КЛЕВЕР (Trifolium), род одно-, дву-н многолетних растений сем. бобовых. Ок. 200 видов, в умеренном и отчасти субтропич. поясах Сев. полушария, реже в Юж. Америке и тропич. Африке. В СССР — ок. 70 видов. Растения насе-комоопыляемые, цветение неравномерное и растянутое. Растут по опушкам, лугам, в зарослях кустарников во всех зонах. В культуре св. 10 видов. Наиболь- шее значение имеют 3 многолетних вида. К. красный, или луговой, кашка (Т. pratense), растение с красными цветками, начало культуры к-рой относится к 1 в. н. э. (Ю.-З. Европы), в России выращивают с сер. 18 в. К. розовый, шведский, или гибридный (Т. hybridum), с бело-розовыми цветками, возделывают с 10 в. в Швеции и с сер. 19 в. в России и др. странах. К. белый, или ползучий (Т. repens), с белыми цветками, широко распространён в природе и используется как пастбищное растение. В культуре имеются и однолетние виды. Все К. кормовые и сидеральные растения. Медоносы. В СССР возделываются гл. обр. в Европ. части. КЛЕЙСТОГАМИЯ (от греч. kleistos — запертый и ...гамия), самоопыление и самооплодотворение растений в нераскры-вающемся, т. н. клейстогамном, цветке. К. может быть постоянной (у видов фиалки, кислицы), и в этом случае с ней связана редукция околоцветника и уменьшение размеров цветка. Особая форма постоянной К.— развитие и опыление цветков в почве (у арахиса). Н е-постоянная К. обусловлена засухой, высокой или низкой темп-рой окружающей среды и не сопровождается редукцией околоцветника (у овса, пшеницы, ковыля, арктических злаков). Часто клей-стогамные и хазмогамные (открытые) цветки сочетаются на одном растении. При постоянной К. хазмогамные цветки иногда бывают бесплодны. К.— крайняя степень специализации самоопыления и одновременно приспособление, обеспечивающее развитие семян в неблагоприятных условиях. Ср. Хазмогамия. КЛЕЙСТОТЁЦИИ (от греч. kleistos — запертый и thekion — коробочка), к л е й-стокарпий (от греч. kleistos — запертый и karpos — плод), замкнутое шаровидное или округлое плодовое тело нек-рых эуаскомицетов (плектомицеты, эуроциевые грибы и мучнисторосяные грибы). Аски с аскоспорами освобождаются после разрушения оболочки К. См. рис. при ст. Аскомицеты, Мучнисторосяные грибы. КЛЕКАЧКА, стафилея (Staphylea), род растений сем. клекачковых порядка сапиндовых. Деревья или кустарники с супротивными сложными листьями. Цветки обоеполые, правильные, белые, в метёлках. Плод — коробочка. Ок. 10 видов, в умеренных и субтропич. поясах Сев. полушария. В СССР 2 редких вида: К. перистая (S. pinnata) — на 3. Украины и на Кавказе и К. колхидская (S. colchica) — на Кавказе; разводят как декоративные, бутоны используют в качестве приправы подобно каперсам, семена — как лакомство. Оба вида в Красной книге СССР. КЛЁН (Acer), род преим. листопадных деревьев или кустарников сем. кленовых порядка сапиндовых. Листья супротивные, простые или сложные. Цветки мелкие, зеленоватые или желтоватые, часто однополые и полигамные (растения однодомные), в щитковидном или кистевидном соцветии. Плод — двукрылатка. Ок. 150 видов, в умеренном, субтропич. и отчасти тропич. поясах Сев. полушария (1 вид встречается в Юж. полушарии). В СССР — ок. 30 видов, в Европ. части, на Кавказе, в Ср. Азии и на Д. Востоке; растут в листв. и смешанных лесах. Широко распространены К. платановид-ный, или остролистный (A. platanoides), К. полевой (A. campestre) и К. татарский (A. tataricum). К.— хорошие медоносы. Древесину используют для изготовления мебели и муз. инструментов. К. платано- видный, К. ясенелистный, или американский (A. negundo), и ряд др. видов широко используют в озеленении. КЛЕОМЕ (Cleome), род растений сем. каперсовых. Однолетние или многолетние травы или полукустарники, обычно с железистым опушением. Цветки б. ч. в длинных кистях. Плод — стручковид-ная коробочка, часто на длинном гинофо-ре. Ок. 150 видов, в тропиках, субтропиках и отчасти умеренных поясах. В СССР — 15 видов, на Ю. Европ. части, на Кавказе и в Ср. Азии, по сухим склонам и галечникам. Наиб, распространена К. птиценогая (С. omithopodioides, или С- ariana), семена к-рой могут заменять горчицу. К. красивая (С. specio-sa) — американский однолетний вид с крупными белыми цветками нередко культивируют как декоративное на Ю. Европ. части. КЛЕПТОПАРАЗИТЙЗМ (от греч. klep-to — ворую и паразитизм), насильственное присвоение одной особью корма, добытого др. особью, реже овладение кормом в отсутствие владельца, тайно. К. широко распространён у птиц, млекопитающих и рыб, встречается у насекомых. Случаи внутривидового К. редки, обычно К.— это взаимодействие между особями разных видов. Регулярно встречается в больших многовидовых скоплениях птиц в гнездовых колониях и в стаях на кормёжке и характерен, напр., для крупных чаек (серебристой, морской, бургомистра и др.) и поморников. Чайки нападают в воздухе на крачек, чистиков, топорков, несущих птенцам рыбу, и, преследуя жертву, заставляют бросить корм, к-рый тут же на лету подхватывают. Короткохвостый поморник живёт почти исключительно за счёт рыбы, отбираемой им у кайр, тупиков и моевок. Птицы способны точно оценивать энергетич. эффективность К. и при необходимости переключаются с самостоят, кормления на К. КЛЕСТЫ (Loxia), род вьюрковых. Дл. до 17 см. Концы челюстей перекрещены, что позволяет К. отгибать чешуи шишек ели, сосны или лиственницы и липким языком извлекать семена. Одни виды К. справляются с твёрдыми сосновыми шишками, другие — лишь с мягкими шишками ели или лиственницы. 3 вида. К.-еловик (L. curvirostra) — в хвойных лесах Сев. полушария на Ю. до Сев.-Зап. Африки, Центр. Азии, Филиппин и Центр. Америки; белокрылый К. (L. leucoptera) — на С. Евразии; К.-сосновик (L. pytyopsittacus) — на С. Европы (от Шотландии до Урала). При неурожае хвойных К. совершают дальние кочёвки. В урожайные годы могут гнездиться с февраля, строя тёплые гнёзда. Насиживает яйца и обогревает птенцов только самка, самец кормит её на гнезде. См. рис. 5 при ст. Вьюрковые. КЛЕТКА (cellula, cytus), основная структурно-функциональная единица всех живых организмов, элементарная живая система. Может существовать как отд. организм (бактерии, простейшие, нек-рые водоросли и грибы) или в составе тканей многоклеточных животных, растений, грибов. Лишь вирусы представляют собой неклеточные формы жизни. Содержимое К.— протоплазма. В каждой К. имеется генетич. аппарат, к-рый в К. эукариот заключён в ядре, отделённом мембранами от цитоплазмы, а в К. прокариот, лишённых оформленного ядра, в нуклеои-де. К. эукариот способны к самовоспроизведению путём митоза; половые К. образуются в результате мейоза. Размеры К. варьируют от 0,1—0,25 мкм (иек-рые бактерии) до 155 мм (яйцо страуса в скорлупе); диам. большинства эука-риотных К. лежит в пределах 10— 100 мкм. Многообразные функции К. выполняются специализир. внутриклеточными структурами — органоидами (часто неточно наз. органеллами). Универсальные органоиды эукариотных К. в ядре — хромосомы, в цитоплазме — рибосомы, митохондрии, эндоплазматич. сеть, комплекс Гольджи, лизосомы, кле- точная мембрана. Во многих К. присутствуют также мембранные структуры, способствующие поддержанию формы К.,— микротрубочки, микрофибриллы и разл. включения. Важнейшие химич. компоненты К.— белки, включая ферменты,— содержатся как в К., так и в жидких средах организма, но синтезируются они только в К. Характерная особенность К.— пространств, организация химич. процессов (компартментализация, или компартмен-тация). Напр., процесс клеточного дыхания у эукариот происходит только на мембранах митохондрий, синтез белка — на рибосомах. Концентрирование ферментов, упорядоченное их расположение в структурах ускоряет реакции, организует их сопряжение (принцип конвейера), разделяет разнородные процессы. Мнкро-гетерогенность, присущая строению К., позволяет синтезировать разл. вещества из одних и тех же предшественников в одно время в миниатюрном общем объёме. Принцип компактности, присущий всему метаболизму К., особенно выражен в структуре ДНК: 6 X Ю-12 г ДНК яйцеклетки человека кодируют свойства всех его белков. Внутри К. непрерывно поддерживается определ. концентрация ионов, отличная от их концентрации в окружающей К. среде. Образуя впячивания клеточной мембраны, к-рые затем замыкаются и отделяются внутрь К. в виде пузырьков, К. способны захватывать из среды капельки с крупными молекулами, включая белки (пиноцитоз) или даже вирусы и небольшие К. (фагоцитоз). К. растений поверх клеточной мембраны, как правило, покрыты твёрдой клеточной оболочкой (может отсутствовать у половых К.). Оболочки имеют поры, через к-рые с помощью выростов цитоплазмы соседние К. связаны друг Комбинированная схема строения эу кариотиче с к о й клетки. А — клетка животного происхождения; Б — растительная клетка: / — ядро с хроматином и ядрышком; 2 — клеточная (плазматическая) мембрана; 3 — клеточная оболочка; 4—плаз-модесмы; 5 — гранулярная эндо- плазматнческая сеть; 6 — гладкая (агранулярная)эн-доплаз магическая сеть; 7 — пиноци-тозная вакуоль; 8 — комплекс Гольджи; 9 — ли-зосома; 10 — жировые включения в гладкой эндо-плазматической сети; / / — цент-риоль и микротрубочки центра сферы; 12 — митохондрии; 13 — полирибосомы ги-алоплазмы; 14 — вакуоли; /5 — хлоропласты. с другом. У К., прекративших свой рост, оболочки часто пропитываются лигнином, кремнезёмом или др. веществами и становятся более прочными, что определяет механич. свойства растения. К. нек-рых растит, тканей отличаются особенно прочными стенками, сохраняющими свои скелетные функции и после гибели К. Дифференцированные растит. К. имеют неск. или одну центр, вакуоль, занимающую обычно большую часть объёма К. и содержащую раствор разл. солей, углеводов, органич. к-т, алкалоидов, аминокислот, белков, а также запас воды. В цитоплазме растит. К. имеются специальные органоиды — пластиды. Комплекс Гольджи в растит. К. представлен рассеянными по цитоплазме дик-тиосомами. Все К. эукариот имеют сходный набор органоидов, сходно регулируют метаболизм, запасают и расходуют энергию, сходно с прокариотами используют генетич. код для синтеза белков. У эукариотных и прокариотных К. принципиально сходно функционирует и клеточная мембрана. Общие признаки К. свидетельствуют о единстве их происхождения. Однако разные К. организма сильно различаются по размерам и форме, КЛЕТКА 261 числу тех или иных органоидов, набору ферментов, что обусловлено, с одной стороны, кооперированием К. в многоклеточном организме, с другой — выполнением мн. функций организма различно специализированными К. Различия в структуре и функциях одноклеточных организмов в значит, степени связаны с их приспособлениями к среде обитания. Довод в пользу единого происхождения К. прокариот и эукариот — принципиальное сходство генетич. аппарата. Но у разл. одноклеточных могли быть разные прокариотные предки. Согласно гипотезе симбиогенеза, одни прокариоты преобразовались внутри К.-хозяина в митохондрии, другие — в хлоропласты и стали самовоспроизводиться как органоиды. Рассматривается и др. гипотеза— о постепенном развитии собственных структур прокариотной К. в процессе её превращения в эукариотную. У всех К. одного организма геном не отличается по объёму потенциальной информации от генома оплодотворённой яйцеклетки. Это доказывают опыты с пересадкой ядра узкоспециализированной К. в цитоплазму энуклеированной яйцеклетки, после чего может развиться нормальный организм. Различия в свойствах К. многоклеточного организма обусловлены неодинаковой активностью генов, что обусловливает разл. дифферен-цировку К., в результате к-рой одни К. становятся возбудимыми (нервные), другие приобретают сократимые белки, образующие миофибриллы (мышечные), третьи начинают синтезировать пищеварит. ферменты или гормоны (железистые) и т. д. Многие К. полифункциональны, напр. К. печени синтезируют разл. белки плазмы крови и жёлчь, накапливают гликоген и превращают его в глюкозу, окисляют чужеродные вещества (в т. ч. и мн. лекарства). Во всех К. активны гены общеклеточных функций, т. о., сходных признаков в разных К. значительно больше, чем признаков специальных. К. близкого происхождения и сходных функций образуют ткани (см. Гистогенез). Регулирующие факторы внутри К.— метаболиты К., ионы, к-рые действуют или на гены, приводя к изменению кол-ва фермента, или на сам фермент, изменяя его активность. Регуляция может осуществляться по принципу обратной связи, когда продукт реакции определяет её интенсивность. В результате такой саморегуляции поддерживается оптимальный уровень мн. жизненно важных внутриклеточных процессов, иногда даже при значит, изменениях во внеклеточной среде. Регулирующие факторы вне К.— влияния К. друг на друга в пределах прямых контактов или изменение активности К. нервными или гормональными сигналами — необходимы для поддержания индивидуальности К. В условиях изоляции в культуре К. утрачивают мн. черты специализации. В основе самовоспроизведения эука-риотных К. лежит митоз. В организме человека ок. 10" К. В нек-рых тканях число К. постоянно в течение всей жизни организма. В этих тканях делятся относительно малодифференцированные К., резерв к-рых самоподдерживается, а одна из дочерних К. дифференцируется. У человека, напр., ежедневно погибает ок. 70 млрд. К. кишечного эпителия и 2 млрд. эритроцитов. Во мн. др. тканях в клеточный цикл входят вполне 262 КЛЕТОЧНАЯ дифференцированные К., и в этих случаях митоз часто не завершается делением К., а ограничивается удвоением хромосом (подробнее см. Полиплоидия) или вообще не начинается и К. выходит из цикла после удвоения хроматид (см. Политения). Нек-рые ядра не входят в цикл в течение всей жизни дифференцированной К. (напр., нейроны, волокна скелетных мышц), и тогда продолжительность жизни К. соответствует жизни организма. Минимальная продолжительность жизни К. человека 1—2 дня (К. кишечного эпителия). Во всех К. происходит интенсивное обновление веществ и структур. Огромное кол-во К. в каждой ткани, объединённых метаболическими и регуляторными процессами, их постоянное внутреннее обновление обеспечивают надёжность работы органов многоклеточного организма. Наука о К.—цитология. Историю учения о К. см. в ст. Клеточная теория. Ш Ч е н ц о в Ю. С, Общая цитология, 2 изд., М., 1984; И ост X., Физиология клетки, пер. с англ., М., 1975; Р о-л а н Ж. - К., С е л о ш и А., Село-ш и Д., Атлас по биологии клетки, пер. с франц., М., 1978; Свенсон К., Уэбстер П., Клетка, пер. с англ., М., 1980; Хэм А., Кор мок Д., Гистология, пер. с англ., т. 1, М., 1982: Молекулярная биология клетки, пер. с англ., т. 1 —, М., 1986— (в печати). КЛЕТОЧНАЯ ИНЖЕНЕРИЯ, метод конструирования клеток нового типа на основе их культивирования, гибридизации и реконструкции. При гибридизации искусственно объединяют целые клетки с образованием гибридного генома. Клеточная реконструкция связана с созданием жизнеспособной клетки из отдельных фрагментов разных клеток (ядра, цитоплазмы, хромосом и др.). С помощью К. и. удаётся соединять геномы весьма далёких видов (принадлежащих даже разным царствам), показана принципиальная возможность слияния соматич. клеток животных с клетками растений. Изучение гибридных клеток позволяет решать мн. теоретич. проблемы биологии и медицины: выяснять взаимные влияния ядра и цитоплазмы, механизмы цитодифференцировки и регуляции клеточного размножения, превращения нормальной клетки в раковую и др. К. и. широко применяется в биотехнологии, напр. использование гибридом для получения моноклональных антител. На основе генетически изменённых клеток возможно создание новых форм растений, обладающих полезными признаками и устойчивых к неблагоприятным условиям среды и болезням. В узком значении под термином «К. и.» понимают слияние протопластов. Ф Рингерц Н., Сэвидж Р., Гибридные клетки, пер. с англ., М., 1979; Зелен и н А. В.. Кущ А. А., ПрудовскийИ. А., Реконструированная клетка, М., 1982; Г л е-б а Ю. Ю., С ы т н и к К. М., Клеточная инженерия растений, К., 1984. КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА, ц и т о- плазматическая мембрана, плазматическая мембрана, плазмалемма (cytolem-ma, plasmalemma), мембрана, отделяющая цитоплазму клетки от наруж. среды или от оболочки клетки (в растит, клетках). Органоид клетки. Толщина К. м. 7—10 нм (о строении К. м. см. Биологические мембраны). К. м- формируется в гранулярной эндоплазматич. сети, затем модифицируется в аппарате Гольджи. Играет важную роль в обмене веществ между клеткой и внеш. средой, движении клеток и сцеплении их друг с другом. Полупроницаема: сквозь неё практически свободно проходит вода, скорость диффузии др. веществ прямо пропорциональна их растворимости в ли-пидах и обратно пропорциональна их мол. массе. Для высокомол. веществ К. м. практически непроницаема. Перенос полярных молекул и ионов по градиенту концентрации происходит с помощью спец. белков-переносчиков, кол-во к-рых специфично для каждого типа клеток. Аминокислоты, глюкоза, ионы К+ и Na+ переносятся через К. м. против градиента концентрации с затратой энергии АТФ или трансмембранного потенциала (см. Ионные каналы, Ионные насосы, Транспорт веществ). К. м. живых клеток заряжена (положит, заряд снаружи, разность потенциалов 20—100 мВ). Урастений К. м. участвует в обмене компонентов покрывающей её клеточной оболочки; К. м. соседних клеток разделены их оболочками, но связаны друг с другом плазмодесмами. У ж п-в о т н ы х в клетках возбудимых тканей К. м. способна к обратимой деполяризации (напр., при проведении нервного импульса). На наруж. поверхности К. м. животных клеток располагается гликопротеиновый комплекс — глико-каликс. Клеточные рецепторы находятся либо прямо на наруж. поверхности К. м., либо в гликокаликсе; здесь же — и мн. ферменты К. м. или ферменты, выделившиеся из цитоплазмы и расщепляющие на поверхности клетки белки и др. вещества (внеклеточное пищеварение). Изнутри К. м. подостлана слоем сократимых микрофиламентов (структурно связанных с мембранными белками), к-рый обеспечивает изменения её формы. К. м. способна к пино- или фагоцитозу, образует разл. типы межклеточных контактов. В зависимости от природы клеток и их физиол. состояния образует выросты и впячивания. КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛбЧКА растений, клеточная стенка (mem-brana cellulae), структурное образование на периферии клетки (за пределами клеточной мембраны — плазмалеммы), придающее ей прочность, сохраняющее её форму и защищающее протопласт. У мн. растений К. о. способны к одревеснению, образуя своеобразный скелет растения, выполняющий опорную функцию. Основа К. о.— высокополимерные углеводы: молекулы целлюлозы собраны в сложные пучки (фибриллы), образующие каркас К. о., погружённый в её основу (матрикс), состоящую из геми-целлюлозы и пектинов. В зависимости от типа ткани, в состав к-рой входит клетка, в К. о. могут быть и др. органич. (лигнин, кутин, суберин, воск, белок) и неорганич. (соли кальция, кремнезём) вещества. Все вещества К. о. синтезируются обычно протопластом клетки. Гл. роль в синтезе углеводов К. о. принадлежит аппарату Гольджи. Различают первичную и вторичную К. о. Меристематические и молодые растущие клетки, реже клетки постоянных тканей, имеют первичную К. о., тонкую, богатую пектином и гемицеллюлозой; фибриллы целлюлозы в матриксе первичной К. о. расположены неупорядоченно. Отд. участки первичной К. о. более гонкие, с канальцами, через к-рые проходят плазмодесмы, наз. поровыми полями. Вторичная К. о. образуется обычно по достижении клеткой окончат, размера и накладывается слоями на первичную со стороны прс. топласта. Во вторичной К. о. преобладает целлюлоза, её фибриллы, более мощные, чем в первичной, располагаются упорядо- ченно и более или менее параллельно, но направление их в каждом слое иное, что повышает прочность К. о. Во вторичной К. о. есть перерывы, наз. порами. У клеток простейших и многоклеточных животных К. о. имеется не всегда. Она отличается большим разнообразием, может выполнять функцию наруж. скелета клетки (пелликула простейших, хитиновая кутикула членистоногих), играет защитную роль (многослойная оболочка яйцеклеток, оболочка цист и т. д.). Состоит гл. обр. из углеводов и их соединений с белками, а также липидов и неорганич. веществ. КЛЕТОЧНАЯ ПЕРЕТЯЖКА, впячива-нне клеточной мембраны по экватору клетки, за счёт к-рого осуществляется цитотомия в клетках животных и нек-рых растений. В быстро делящихся клетках зародышей К. п. наз. бороздой дробления. Образуется всегда в плоскости, перпендикулярной длинной оси веретена и, как правило, на равном расстоянии от полюсов клетки. Место расположения К. п. детерминируется митотич. аппаратом на ср. стадиях митоза. Механизм её образования недостаточно ясен; наиб, распространена гипотеза «сократимого кольца», согласно к-рой К. п. образуется за счёт сокращения микрофиламентов кортикального слоя цитоплазмы делящихся клеток. КЛЕТОЧНАЯ ПОПУЛЯЦИЯ, группа однородных по определ. критерию клеток. Так, по способности к обновлению выделяют 3 типа К. п. Стабильные К. п. не способны к обновлению (напр., нейроны млекопитающих). Число клеток в таких К. п. стабилизируется в начале их дифференцировки и они утрачивают способность к делению. К концу жизни организма число клеток в стабильных К. п. несколько снижается. Растущие К. п. способны не только к обновлению, по также к росту, увеличению массы ткани за счёт увеличения числа клеток и их полиплоидизации (напр., клетки печени и нек-рых др. л^елёз). Обновляющиеся К. п. характеризуются закономерным обновлением клеток: сколько их гибнет, столько появляется новых за счёт делений и специализации слабодифференцированных стволовых клеток (напр., клетки кишечного эпителия или крови). Известны и др. классификации К. п., напр. функциональные К. п. гепатоцитов, кардиомиоцитов и др. КЛЕТОЧНАЯ СТЁНКА бактерий, специфическая по химич. составу оболочка, окружающая протопласт и тесно связанная структурно-функциональными взаимоотношениями с цитоплазматич. мембраной. Толщ. 10—50 нм. Составляет 10—50% сухой массы клеток. У большинства бактерий в состав К. |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [обратная связь] |