ий, нарастание новых члеников (проглоттнд) в зоне роста шейки между сколексом (головкой) и строби-лой у ленточных червей, образование вторичных жилок между главными в крыле насекомых и т. д. ИНТЕРКИНЁЗ (от лат. inter — между и греч. kinesis — движение), период между первым и вторым делениями мейоза. В отличие от интерфазы в И. не реплицируется ДНК и не удваивается материал хромосом. Продолжительность И. у разных клеток сильно варьирует, в связи с чем наблюдается разл. степень прибли-

ИНТЕРКИНЁЗ 231

жения к состоянию интерфазного ядра; в большинстве клеток И. непродолжителен и характеризуется лишь частичной деконденсацией хромосом и отсутствием ядрышек. У нек-рых организмов (ожика, кокциды) в И. наблюдается вторичная конъюгация хромосом. См. рис. при ст. Мейоз.

ИНТЕРОЦЁПТОРЫ, интероре-ц е п т о р ы (от лат. interior — внутренний и рецепторы), чувствительные нервные окончания, располагающиеся в разл. тканях и внутр. органах (в сердце, кровеносных и лимфатич. сосудах, пищеварит. тракте и др.). Представлены свободными нервными окончаниями, а также разл. видами сложных инкапсулированных окончаний (напр., тельца Пачини). В связи с важной ролью И., локализованных в структурах опорно-двигат. аппарата, их выделяют в отд. группу проприоцептаров. По функциям И. делят на механорецепторы, хеморе-цепторы, отвечающие на химич. раздражение или изменение уровня обмена веществ, терморецепторы, воспринимающие изменение темп-ры внутр. среды, осморе-цепторы, сигнализирующие об изменении осмотич. давления, барорецепторы, воспринимающие изменение кровяного давления. Повреждающие действия активируют разл. виды И., вт. ч., возможно, и спец. болевые (ноцицептивные). И. осуществляют анализ состояния внутр. среды организма, приспосабливая её к текущим потребностям.

• Черниговский В. Н., Интероцеп-цпя, Л., 1985.

ИНТЕРСЕКСУАЛЬНОСТЬ (от лат. inter — между и sexus — пол), наличие у раздельнополой особи признаков обоих нолов. Эти признаки развиты неполностью, т. е. носят промежуточный характер (ср. Гермафродитизм), и проявляются совместно на одних и тех же частях тела особей (ср. Гинандромор-физм). Эмбриональное развитие такого организма (интерсекса) начинается нормально, но с определ. момента продолжается по типу др. пола. Чем раньше меняется направление развития организма, тем резче выражена у него И. 3 и-г о т н а я, или генетически обусловленная, И. возникает в результате отклонения от нормы в кариотипе или генетич. составе зиготы. При этом степень И. особи определяется либо хромосомным, либо генным балансом, т. е. отношением числа половых хромосом к числу аутосом и заключённых в них определяющих пол генов. Разл. формы И., или т. н. псевдогермафродитизма, обнаруженные у человека, также могут быть вызваны нарушением нормального числа половых хромосом. Гормональная И. возникает у исходно разнополых животных при функциональных или органич. изменениях в эндокринной системе, в частности у позвоночных в коре надпочечников и передней доле гипофиза. Её можно вызвать путём кастрации животного и пересадкой ему половой железы др. пола. При этом у самок происходит сдвиг в сторону развития вторичных половых признаков муж. пола (маскулинизация), а у самцов соответственно в сторону развития признаков жен. пола (феминизация).

ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ ФАУНА (от

лат. interstitium — промежуток), беспозвоночные животные, обитающие в заполненных водой пространствах между песчинками и др. твёрдыми частицами да

232 ИНТЕРОЦЁПТОРЫ

пляжах, литорали и на дне водоёмов. В составе И. ф.—нек-рые инфузории и др. простейшие, кишечнополостные, круглые и др. черви, водяные клещи и нек-рые ракообразные. Большинство представителей И. ф. имеет тонкое, сильно вытянутое тело, позволяющее передвигаться по узким ходам между песчинками; многие способны переносить значит, колебания солёности и темп-ры. ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ, общее название разл. клеток, занимающих промежуточное положение в организме животных и человека. 1) И. к., или клетки Лейдига, гландуло-ц и т ы, располагаются между канальцами семенников у позвоночных и вырабатывают муж. половые гормоны, гл. обр. тестостерон, а также (в меньшем кол-ве) жен. половые гормоны. 2) В яичниках млекопитающих клетки мезенхимного происхождения, синтезирующие стероидные гормоны и выполняющие также трофич. функцию. 3) Стволовые клетки в теле низших многоклеточных, способные развиваться в нервные, половые и (у кишечнополостных) стрекательные. 4) У личинок нек-рых насекомых — клетки средней кишки, богатые липидами (т. н. липохромные клетки); как полагают, поддерживают низкое значение рН в этом участке кишечника. ИНТЕРФАЗА (от лат. inter — между и греч. phasis — появление), в делящихся клетках часть клеточного цикла между двумя последовательными митозами; в клетках, утративших способность к делению (напр., нейронах), — период от последнего митоза и до смерти клетки. К И. относят также временный выход клетки из цикла (состояние покоя). В И. происходят синтетич. процессы, связанные как с подготовкой клеток к делению, так и обеспечивающие дифференцировку клеток и выполнение ими специфич. тканевых функций. Продолжительность И., как правило, составляет до 90% времени всего клеточного цикла. Отличит, признак интерфазных клеток — деспи-рализованное состояние хроматина (исключение — политенные хромосомы двукрылых и нек-рых растений, сохраняющиеся в течение всей И.). См. рис. при ст. Митоз.

ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ ВИРУСОВ (от

лат. inter, здесь — взаимно и ferio — ударяю, поражаю), тип взаимодействия между вирусами, при к-ром наблюдается подавление репродукции одного вируса другим в клетках, смешанно заражённых двумя вирусами. Проявляется на разных стадиях вирусной инфекции и м. б. обусловлена конкуренцией за клеточные рецепторы при адсорбции вируса на клеточной поверхности, за участки репликации нуклеиновой к-ты и трансляции, истощением метаболитов в клетке, индукцией интерферона и др. причинами. И. в. используют для обнаружения, идентификации и титрования нецитопатогенных вирусов. ИНТЕРФЕРОН, белок, образующийся в клетках организмов при вирусных инфекциях; неспецифич. фактор противовирусного иммунитета. Мол. м. 25 ООО—110 ООО. Подавляет размножение разл. вирусов, однако активен в тканях, на к-рых получен (И. клеток кур подавляет размножение вирусов только в клетках кур). Механизм противовирусного действия И. связан, по-видимому, с выработкой новых клеточных продуктов, затрудняющих синтез вирусспецифич. белков. Образование И. кодируется геномом клетки и м. б. индуцировано также бактериями, двухцепочечными

РНК, синтетич. полирибонуклеотидами и др. т. н. интерфероногенами. Используется для профилактики и лечения нек-рых вирусных заболеваний. Начато получение И. микробиология, синтезом— ген И. методами генетической инженерии удалось встроить в геном кишечной палочки, к-рая и осуществляет биосинтез И. ИНТИМА (intima, от лат. intimus — самый глубокий, внутренний), внутренняя оболочка стенки кровеносных сосудов (кроме капилляров). Состоит из елся эндотелия, лежащей под ним прослойки рыхлой соединит, ткани и внутр. эластической мембраны, отделяющей И. от средней оболочки. В венах И. формирует карманообразные клапаны. ИНТИНА (от лат. intus—¦ внутри), внутренний слой оболочки пыльцевого зерна (у семенных) или микроспоры (у споровых растений). Состоит в осн. из пектина и целлюлозы, иногда белка (в виде небольших подушечек под апертурами). Из И. при прорастании пыльцы образуется пыльцевая трубка. ИНТРАЗОНАЛЬНАЯ РАСТИТЕЛЬНОСТЬ, естественная растительность, к-рая не образует самостоят, зоны, а лишь встречается в пределах одной или нескольких зон. И. р., также как и зональная, изменяется в широтном и долготном направлениях. Развивается на неплакорных местообитаниях — песчаных субстратах, на выходах пород разл. литологии, на участках с избыточным или недостаточным в данной зоне увлажнением, на засоленных почвах и др. К И. р. относится растительность болот, речных наносов, пресноводных, солоноватых и солёных водоёмов, песчаных пляжей и береговых дюн и др. В нек-рых регионах И. р. преобладает над зональной, напр. сосновые леса Полесья в подзоне широколиств. лесов, болота Зап. Сибири в подзоне тайги. ИНТРйН (англ. intron, oi intervening sequence — букв, промежуточная последовательность), участок гена (ДНК) эукариот, к-рый, как правило, не несёт генетич. информации, относящейся к синтезу белка, кодируемого данным геном; расположен между др. фрагментами структурного гена — экзонами. Соответствующие И. участки представлены, наряду с экзонами, только в первичном транскрипте — предшественнике иРНК (про-иРНК). Из него они удаляются спец. ферментами при созревании иРНК (экзоны остаются). Структурный ген может содержать до неск. десятков И. (напр., в гене коллагена цыплёнка их 50) или не содержать их совсем. В нек-рых случаях показано, что И. одного гена могут нести генетич. информацию, напр. кодировать фермент матуразу, ответственную за созревание про иРНК нек-рых генов митохондрий. Чередование И. и экзонов характерно для структуры ядерных и митохондриальных генов эукариот, кодирующих белки и молекулы тРНК. См. также Ген.

ИНУЛИН, запасной полисахарид растений, откладывающийся в клубнях гл. обр. сложноцветных, а также др. семейств. Образован остатками D-фрукто-зы. Мол. м. не превышает 5000—6000. Легко усваивается организмом животных, в связи с чем применяется как заменитель крахмала и сахара при сахарном диабете. Используют для получения D-фруктозы. Широко применяется для изучения водно-солевого обмена и моче-образования у разл. групп животных (плохо проникает в клетки тканей, хорошо фильтруется в почечном клубочке, не реабсорбируется).

ИНФАУНА (от лат. in — в, внутри и фауна), водные донные животные, зарывающиеся в толщу грунта водоёма, иди свободно ползающие в его верх, слоях. К И. относятся мн. моллюски, разл. черви (напр., пескожил), нек-рые ракообразные, неправильные морские ежи, нек-рые морские звёзды, голотурии, офиуры и др. Среди представителей И. есть сверлящие животные. Ср. Онфауна. ИНФОРМОСбМЫ (от лат. informa-tio — разъяснение, изложение и сома), частицы в эукариотных клетках, состоящие из иРНК и белков в соотношении 1 : 3 (по массе). И. различны по размерам и имеют константу седиментации от 15S до 110S. Выделяют 3 формы частиц этого типа: а) находящиеся в ядре — информоферы, б) свободные цитоплазма-тические И., в) полирибосомосвязанные И. (полирибосомы). В ядре синтезируется про-иРНК, края одевается специфич. белками. Из ядра выходит «чистая» иРНК, к-рая в цитоплазме вновь одевается специфич. белками, играющими определ. роль в процессе трансляции (в частности, среди них находятся факторы элонгации). И. являются также хранилищами иРНК и могут долго существовать в цитоплазме (напр., при созревании яйцеклетки). При трансляции состав белков И. вновь меняется. После трансляции И., по-видимому, распадаются.

ИНФУЗОРИИ (Infusoria, или Ciliopho-га), тип (по др. системе — подтип) наиб, высокоорганизованных простейших. Размеры от 10 мкм до 3 мм. Произошли, ве-

роятно, от жгутиконосцев. Форма тела разнообразная. Одиночные подвижные или прикреплённые (нередко колониальные) формы. Тело на всех или нек-рых стадиях жизненного цикла покрыто разнообразно расположенными рядами ресничек. Иногда пучки их соединены в ор-ганеллы движения — ц и р р ы. Обычно есть клеточный рот — цитостом. У большинства И. вблизи цитостома на-

ходятся ундулирующие мембраны и мем-бранеллы, погружённые обычно в пред-ротовую ямку (вестибулум) или предротовую полость — перистом. У нек-рых паразитических И. рот редуцирован (отр. безротых — Astomata) и питание осуществляется через поверхность тела (путём пиноцитоза), у сосущих И.— через сосательные щупальца. В эктоплазме хорошо развиты опорные фибриллы, поддерживающие постоянную форму тела, и органеллы нападения и защиты — трихоцисты, токсицисты, муко-цисты. Обычно есть сократит, вакуоли с системой приводящих каналов. Ядерный аппарат из 2 или неск. ядер 2 типов — полиплоидного макронуклеуса и диплоидного микронуклеуса. Размножение бесполое (деление надвое, одновременное множественное деление, реже разл. формы почкования). При половом процессе (конъюгации) старый макронуклеус разрушается и развивается новый. Питаются И. бактериями, водорослями и простейшими. При неблагоприятных условиях мн. виды образуют цисты. 2 класса: ресничные И. и сосущие И., св. 1100 родов, ок. 7000 видов, в морях и пресных водоёмах в составе бентоса и планктона, встречаются в обрастаниях, в т. ч. на др. организмах, нек-рые виды — в почве и мхах. Многие И.— комменсалы и паразиты др. животных (кольчатых червей, моллюсков, рыб, земноводных, млекопитающих). Нек-рые из них вызывают заболевания рыб (триходины, ихтиофтириусы), человека (балантидиум). Водные И. играют важную роль в биол. очистке сточ-

Предсгавители ресничных (а — з) и сосущих (и) инфузорий: а — г — р а в-

норесничные (а — Prorodon, отр. голоротых, б — Chi-lodonella, отр. ниж-неротых, в — Tetra-hymena, отр. плёнча-торотых. г — Radioph-гуа, отр. безротых, видно отделение почек на заднем конце); З-кругорес-н и ч н ы е, колония Zoothamnium с сократительным стебельком (отдельные особи резко увеличены); е — з — спирально-ресничные (е — Spirostomum, отр. разноресничных, ж — Strombidium, отр. малоресничных, з — Sa-prodinium, отр. Odon-tostomatida); и — сосущие, Dendroco-metes, с ветвистыми щупальцами; 1 — рот; 2 — перистом; 3 — макронуклеус; 4 — микронуклеус; 5 — сократительная вакуоль; 6 — сосущие щупальца.

ных вод, многие служат пищей молоди рыб, нек-рые — объект лабораторных экспериментов.

ИНЦУХТ (нем. Inzucht), близкородственное скрещивание организмов; то же, что инбридинг (термин чаще употребляется по отношению к растениям). И (5/1ЬД И И (Yoldia), род морских двустворчатых моллюсков сем. Nuculanidae. Раковина (дл. от 1 до 6 см) удлинённо-

овальная, гладкая, от светло-оливкового до коричневого цвета. Ок. 20 видов (неск. видов в последнее время выделены в самостоят, роды). На шельфах холодных и умеренных морей Сев. полушария и на больших глубинах Мирового ок. В СССР — 7 видов в сев. (1 вид) и даль-невост. морях. Обитают на мягких илистых грунтах. Детритофаги. Служат пищей бентосоядным рыбам. С моллюском Y. arctica (ныне Portlandia arctica) связано назв. плейстоценового мор. бассейна — Иольдиевого моря, располагавшегося на месте части совр. Балтийского м. См. рис. 6 при ст. Двустворчатые моллюски. ИбННЫЕ КАНАЛЫ, надмолекулярные системы мембран живой клетки и её органоидов, имеющие липопротеидную природу и обеспечивающие избират. прохождение разл. ионов через мембрану. Наиб, распространены каналы для ионов Na+, К+, Са2+; часто к И. к. относят и протон-проводящие системы биоэнергетич. комплексов. Наличие И. к. впервые было доказано для мембран нервной ткани; позднее ион-проводящне структуры были обнаружены в мембранах др. тканей в составе сложных мембранных белков — транспортных аденозинтрифосфатаз, ци-тохромоксидазы, комплемента, родопсина и др. Эти белки «пронизывают» мембрану, образуя ион-проницаемые системы, и часто построены из неск. субъединиц. Избирательность И. к. определяется геометрии, параметрами и химич. природой групп, выстилающих стенки канала и его устье. Отбор ионов может осуществляться спец. молекулярным устройством («ворота» И. к.). Транспорт через И. к. может быть активным (происходит с затратой энергии и осуществляется т. наз. ионными насосами) или пассивным (идёт в соответствии с разностью электрохимии, потенциала ионов по обе стороны мембраны). Через один И. к. может проходить 107—10а ионов в секунду.

Ряд природных и синтетич. веществ связываются с элементами И. к., блокируют их проводимость или работу «воротного» механизма. К таким веществам относятся, напр., токсины ядов скорпиона и кобры, батрахотоксин из кожи тропич. лягушек, тетродотоксин, ионы тетраме-тиламмония и т. п. По связыванию специфич. токсинов оцениваются проницаемость И. к., их число на единицу поверхности и т. д. Нек-рые свойства клеточных И. к. удаётся воспроизвести с помощью низкомолекулярных веществ, напр., антибиотиков (грамицидина А и аламетицина, создающих катионные каналы, и амфотерицина В, образующего анионные каналы), обладающих сильным токсич. действием вследствие увеличения мембранной проницаемости и нарушения ионного баланса клеток. См. также Биологические мембраны, Ионофоры. # Мембраны: ионные каналы, пер. с англ., М.. 1981.

ИОННЫЕ НАСОСЫ, молекулярные структуры, встроенные в биол. мембраны и осуществляющие перенос ионов в сторону более высокого электрохим. потенциала (активный транспорт); функционируют за счёт энергии гидролиза АТФ или энергии, высвобождающейся в ходе переноса электронов по дыхат. цепи. Активный транспорт ионов лежит в основе биоэнергетики клетки, процессов клеточного возбуждения, всасывания, а также выведения веществ из клетки и организма в целом. Перенос ионов при гидролизе АТФ обеспечивается транспорт-

ИОННЫЕ 233

ными ферментами аденозинтрифосфата-зами (АТФазами), к к-рым относятся Н+-АТФаза мембран митохондрий, хлоропластов и бактериальных клеток, Са+-АТФаза внутриклеточных мембран мышечных клеток (мембран саркоплаз-матич. ретикулума) и эритроцитов и Ыа+/К+-АТФаза, содержащаяся практически во всех плазматич. мембранах. На каждую молекулу гидролизованной АТФ эти АТФазы переносят через мембрану соответственно 2Н+, 2Са2+, 2К+ и 3Na+, причём протоны переносятся из митохондрий и хлоропластов в цитоплазму, ионы Са2+ — из цитоплазмы в пузырьки саркоплазматич. ретикулума и внеклеточное пространство, ионы К+ — в клетку, а ионы Na+ из клетки. В результате создаётся неравновесное распределение ионов и генерируется разность электрич. потенциалов на мембране. При этом происходит запасание энергии, к-рая м. б. в принципе использована для синтеза АТФ, а также для генерации потенциалов действия в нервных и мышечных клетках, для сопряжённого с пассивным транспортом Na активного (вторичного) транспорта аминокислот, углеводов и др. Цикл работы трансп. АтФаз включает связывание АТФ и ионов на поверхности фермента, фосфорилирование фермента, перенос ионов через мембрану, отщепление ортофосфата от белка, изменение прочности связи ионов с ферментом, возврат системы в исходное состояние. Процессы перемещения ионов через мембраны связаны с изменением пространств, структуры белковой части трансп. АТФаз, однако детальный механизм процесса пока не установлен. По-видимому, в состав АТФаз входят ферментный центр, ионный канал и какие-то структурные элементы, препятствующие обратной утечке ионов во время работы И. н. В мембранах митохондрий, хлоропластов и клеток бактерий функционирует и др. механизм активного переноса протонов: сопряжение трансмембранного переноса протонов с переносом электронов через определ. участки окислитель-но-восстановит. системы — цепи транспорта электрона. Работа таких систем вместе с работой обращенной Н+-АТФазы приводит к окислительному фосфорили-рованию в митохондриях и у бактерий и к фотосинтетич. фосфорилированию в хлоропластах растений и хроматофорах фотосинтезирующих бактерий. (См. также Хемиосмотическая теория.)

Нарушение работы И. н. сопровождается развитием патология, состояний в организме (так, необратимое повреждение клеток при недостатке кислорода связано с выключением трансп. АТФаз из-за отсутствия АТФ в условиях тканевой гипоксии). Нек-рые лекарств, препараты, напр. сердечные гликозиды, могут регулировать активность И. н. # Транспортные аденозинтрифосфатазы, М., 1977.

ИОНОФбРЫ, органические вещества, осуществляющие перенос ионов щелочных и щёлочноземельных металлов или аммония через биол. (или модельные) мембраны; широко используются в биохимич. исследованиях для регуляции ионного транспорта через мембраны и в технике — для создания ионоселективных датчиков. К И. относятся мн. антибиотики (валиномицин, нонактин, энниатины и др.), синтетич. циклополиэфиры. И. взаимодействуют с катионом, находящимся в водной фазе с одной стороны

234 ИОНОФОРЫ

мембраны, образуют с ним жирорастворимый комплекс, диффундирующий в мембрану и перемещающийся к др. стороне мембраны под действием электрич. поля или градиента концентрации и высвобождающий катион в водную фазу (принцип переносчика). Природные И. часто характеризуются уникальной ионной избирательностью комплексообразования и, следовательно, транспорта. Напр., K/Na избирательность валиномицина достигает 10 ООО, нонактин избирательно связывает и переносит ионы аммония, а антибиотик А23187 ¦— кальция. Иногда к И. относят также вещества (напр., антибиотики гра-мицидины А, В и С, аламетицин, нек-рые белки мембран нервных клеток и др.), пронизывающие липидные зоны мембран и образующие ион-проницаемые поры (принцип каналообразования). • Овчинников Ю. А., Иванов В. Т., III к р о б А. М., Мембрано-активные комплексоны, М., 1974. ИПЕКАКУАНА (Cephaelis ipecacuanha), кустарничек сем. мареновых. Дико растёт в тропич. лесах Бразилии, Колумбии и Центр. Америки, культивируется в тропиках обоих полушарий как ценное лекарств, растение. Корни И. (и близкого по химич. составу С. acuminata) — отхаркивающее средство; в больших дозах препараты И. оказывают рвотное действие (отсюда второе назв.— рвотный корень).

ИПОМЕЯ (Ipomoea), род растений сем. вьюнковых. Вьющиеся или стелющиеся травы или кустарники. Ок. 500 видов, гл. обр. в тропиках, в СССР — 2 однолетних вида: один в Сибири и на Д. Востоке, другой — в Ср. Азии. На песчаных побережьях тропич. морей распространена И. двулопастная (/. pes-caprae), побеги к-рой достигают дл. 30—40 м. Большое экономия, значение имеют батат и ялапа. Нек-рые виды И., особенно И. пурпурную (I. purpurea, или Pharbitis purpurea), разводят как декоративные. И. иногда наз. вьюнком.

ИРГА (Amelanchier), род деревьев или кустарников сем. розовых. Листья опадающие, осенью жёлто- или тёмно-красные. Цветки белые или кремовые, собран-

Ирга овальная: ветвь с плодами.

ные в щитовидные кисти на концах побегов. Плод — сочное ягодообразное яблоко, диам. до 10 мм, съедобный. Ок. 25 видов, в Евразии, Сев. Америке. В СССР 1 вид — И. овальная, или круглолистная (A. ovalia), в горах Кавказа и Крыма; этот вид и 2 североамериканских вида — И. колосистая (S. spicata) и И. канадская (A. canadensis) — культивируют как плодовые гл. обр. в Европ. части. Медоносы. Опыляются насекомыми, размножаются семенами и корневыми отпрысками, распространяются птицами. Используют также как декоративные. В культуре — с 16 в. См. рис. 8 в табл. 23. ИРИДОВЙРУСЫ (lridoviruses), род крупных ДНК-содержащих вирусов. Диам. вирусных частиц 175—220 нм; наруж. капсид икосаэдрический. И. позвоночных имеют, видимо, и липопротеид-ную оболочку. Содержат единичную

двухцепочечную линейную молекулу ДНК (мол. м. 130—140 млн.). Размножаются в цитоплазме клеток насекомых, позвоночных (рыб, земноводных, млекопитающих). В заражённых клетках подавляют синтезы ДНК, РНК и белков. К И. относится возбудитель африканской чумы свиней.

ИРИДОФбРЫ (от греч. iris, род. падеж iridos — радуга и phoros — несущий), гуанофоры, серебристые пигментные клетки кожи низших позвоночных, особенно у рыб, и стромы радужной оболочки глаза у всех позвоночных, кроме млекопитающих. Обеспечивают отражение и рассеивание света. Специфич. структуры И.— отражательные пластинки, содержащие кристаллич. пурины (гл. обр. гуанин и гипоксантин). Форма, размеры и расположение пластинок варьируют в разных таксономия, группах. Голубоватая окраска достигается вследствие определ. ориентации пластинок, работающих подобно дифракционной решётке. Изменение формы И. регулируется гормоном меланотропином. См. также Пигментные клетки.

ИСКОПАЕМЫЕ ЖИВбТНЫЕ, населявшие в прошлом Землю животные, остатки к-рых сохранились в отложениях земной коры. Древнейшие остатки И. ж. (напр., черви и медузоидные формы) известны из отложений венда. Эти И. ж. не обладали минерализованным скелетом, поэтому отпечатки их сохранились в ред-

Ископаемые беспозвоночные: / — четырёх-лучевой коралл Сапгпга (кембрий, Подмосковье); 2 — археоциат Kotuyicyathus (кембрий, Сибирь); 3 — трилобит Bergeroniellm (ранний кембрий, Сибирь); 4 — исполинский щитень Eurypterus (силур); 5 — aMMomnLyto-ceras (ранняя юра): а — вид сбоку, б — вид с устья; 6 — белемнит Pachyteuthis (юра, Подмосковье): а — общий вид, б — поперечный разрез; 7 — плеченогое Productus (карбон, Подмосковье); 8 — граптолиты Climacogra-ptus и Monograptus (спиралевидный) (силур, Полярный Урал); 9 — цистоидея Echinoenc-rinus (ордовик, Прибалтика).

ких случаях. Большинство ныне живущих типов животных известно начиная с кембрия, первые наземные животные (многоножки) — с конца силура. До этого времени И. ж. известны только из морских отложений. Насекомые и паукообразные известны с девона, иглокожие — с раннего палеозоя. Наиб, древние предста-

Простейшие

Губки и археоциаты Кишечнополостные и гребневики Черв

Относительное количество известных современных и вымерших видов животных (площадь сектора, покрытая точками, пропорциональна относительному количеству видов, известных в ископаемом состоянии).

вители позвоночных — бесчелюстные — известны с позднего кембрия; настоящие рыбы появились в позднем силуре, пла-стинокожие, двоякодышащие и кистепё-рые характерны для девона, ко