Биологический каталог




Биологический энциклопедический словарь

Автор М.С. Гиляров

вается протоком у основания второго ниж. резца, на передней поверхности к-рого имеется борозда (отсюда назв.). Дл. тела 28—32 см, хвоста 17,5—25,5 см. 1 род, 2 вида: гаитянский щелезуб (Solenodon paradoxus) и кубинский щелезуб (S. си-banus), на о-вах Гаити и Куба. Обитатели лесов и кустарниковых зарослей. Раз в год рождают обычно 3 детёнышей. Кубинский щелезуб до 1975 не встречался в течение 20 лет и считался исчезнувшим видом. Оба вида в Красной книге МСОП.

ЩЕЛКУНЫ (Elateridae), семейство жуков подотр. разноядных. Дл. от 2 до 50 мм, чаще 7—10 мм. Тело удлинённое, заострённое к концу, ноги короткие, пе-реднегрудь подвижно сочленена с надкрыльями. С помощью прыгательного аппарата переворачиваются со спины — переднегрудь несёт зубец, входящий в ямку среднегруди и функционирующий, как пружина: то упирается в край среднегруди, то соскальзывает в углубление, создавая толчок. Упавший на спину жук с характерным щелчком (отсюда назв.) может неск. раз подпрыгивать вверх до 30—40 см, пока не упадёт на брюшко. Ок. 10 тыс. видов, распространены широко; в СССР — св. 500 видов. Жуки обитают на растениях, под корой и в лесной подстилке; обычно растительноядные. Личинки — проволочники. Многие повреждают с.-х. культуры, особенно широкий Щ. (Selatosomus latus), чёрный Щ. (Аг-hous пгдег), дл. 10—14 мм, полосатый ГЦ. (Agriotes lineatus), дл. 7—11 мм, и др. В тропиках Америки встречаются крупные, ярко светящиеся виды — кукухо (род Pyrophorus). См. рис. 40, 41, 49 в табл. 28.

| Гурьева Е. Л., Жуки-щелкуны (Elateridae). Подсемейство Elaterinae, Л., 1979 (Фауна СССР. Жесткокрылые, т. 12, в. 4).

ЩЕТИНКИ, хеш, неподвижные или подвижные, сплошные или полые, защитные или чувствит. выросты кутикулы у беспозвоночных. Щ. могут быть во-лосо-, палочко-, крючковидными, перистыми и др. формы; образуются хетоблас-тами на дне фолликула или щетинконос-ного мешка. Щ. располагаются на брюшной стороне и вокруг заднего конца тела (эхиуриды), на параподиях т. н. а ц и-к у л ы (полихеты), в зобе (нек-рые мшанки), по бокам рта (щетинкочелюст-ные), на краях мантии (плеченогие), в области пояска и на заднем отделе тела (погонофоры). Щ. членистоногих нередко постоянны в числе и по расположению (хетотаксия), что используется как систематич. признак. Щ. служат для опоры при рытье норок и ползании, для защиты тела и крыльев, захвата добычи, для осязания и восприятия звуков. Видоизменённые Щ. — чешуйки. ЩЕТИНКОЧЕЛЮСТНЫЕ (Chaetogna-tha), тип беспозвоночных животных. Филогения неясна. По характеру возникновения вторичного рта и способу закладки мезодермы Щ. иногда причисляют к вторичноротым. Тело стреловидное, стекловидно-прозрачное, дл. от 5 мм до 10 см. Подразделено на головной, туловищный и

хвостовой отделы; окаймлено боковыми (парными) и хвостовыми плавниками. Кожный эпителий многослойный, под ним расположен слой продольных поперечнополосатых мышц. На голове — рот, органы чувств и 2 боковые группы серповидных хватательных щетинок (отсюда назв.). Вторичная полость тела (целом) образуется как 2 пары энтероцельных мешков; целом хвоста обособляется позднее. Кишечник прямой, с брюшным • анусом. Кровеносной, дыхат. и выделит, систем нет. Гермафродиты. Нервная система из надглоточного и подгло-точного узлов, образующих мозг, и сильно развитого туловищного сплетения. Размножение только половое. 1 класс — Щ., или морские стрелки (Chaetognatha). Ок. 50 видов. Быстрые, подвижные мор. хищники; нападают на мелких животных. Большая часть Щ. — планктонные животные; есть донные виды (род Spadella).

Щетинкочелюстиое Sagitta, схема строения: / — хитиноид-ные крючки-щетинки; 2 — мозг; 3 — брюшной ганглий; 4 — кишка; 5 — яичник; 6 — семенник; 7 — хвостовой плавник.

ЩЕТИННИК (Setaria), род растений сем. злаков. Многолетние или однолетние травы с плоскими листовыми пластинками. Соцветие — цилиндрич. или лопастная колосовидная метёлка. Колоски двуцветковые, окружённые длинными щетинками (отсюда назв.). Св. 120 видов, в тропич., субтропич., редко в умеренных областях земного шара; вСССР — 7 видов, преим. на юге. Широко распространены Щ. сизый (S. glauca) и Щ. зелёный (S. viridis), в огородах, у дорог, на приречных песках, галечниках, в борах; злостные сорняки разл. культур. К роду Щ. принадлежит Щ. итальянский, или итальянское просо (S. italica), многочисл. куль-тивары к-рого разделяются на2груп-

Щетииник зелёный:

а — колосок.

пы — могар (convar. moharia) и чумиза, или гоми (convar. maxima); известны в культуре с 3 в. до н. э. как пищ. и кормовые растения. Многие Щ. — тропич. сорняки.

ЩЕТИНОХВбСТКИ (Thysanura), отряд эктогнатных насекомых. Дл. до 2 см. Первичнобескрылые. Тело верете-новидное, покрыто чешуйками. Усики длинные, нитевидные. Глаза фасеточные. Ротовой аппарат грызущий, не втянутый в головную капсулу (эктогнатизм), ноги бегательные. На конце брюшка — пара многочлениковых церков и хвостовая

нить. Развитие типа протометаболии (см. Метаморфоз). Св. 400 видов, в тропиках и субтропиках, синантропные виды встречаются в более холодных областях. В СССР 9 видов, в т. ч. обитающие в помещениях чешуйница обыкновенная, или сахарная (Lepisma saccharina), и термо-бия домашняя (Thermobia domestica). Сапрофаги, фитофаги, хищники. Иногда повреждают книги, выедая крахмальный клейстер.

ЩЁТОЧНАЯ КАЁМКА, совокупность микроворсинок апикальных отделов клеток эпителия всасывающего типа. Хорошо выражена в извитых канальцах нефронов, тонком кишечнике. ЩИТКИ (scutellae), уплотнённые и утолщённые участки кутикулы у беспозвоночных и роговые пластинки в коже (видоизменённый чешуйный покров) у пресмыкающихся и птиц. Хитиновые Щ. у мн. киноринхов и коловраток образуют защитный панцирь. Членистоногим свойственны опорно-скелетные и защитные Щ. — склериты. Многочисл. Щ., иногда не имеющие отношения к сегментации, развиты у мн. паукообразных (нек-рые клещи и пауки). У черепах Щ. обычно прикрывают сверху костные пластинки, образующие спинной (карапакс) и брюшной (пластрон) щиты панциря. У большинства птиц (кроме сов и нек-рых зимородков) Щ. обычно покрывают плюсну и пальцы, а иногда и часть голени. Характер расположения, форма и число Щ. на голове у пресмыкающихся и на плюсне у птиц — систематич. признаки. Щитком наз. также семядоля у злаков. ЩЙТНИ (Notostraca), подотряд листоногих раков. Известны с верхнего карбона. Плоский крышеобразный карапакс — щит (отсюда назв.) оставляет свободным лишь часть брюшка. Антен-нулы и антенны очень маленькие. Функцию чувствит. органов несут и жгутооб-разные внутр. лопасти 1-й и 2-й пар грудных ног. Грудь состоит из мн. сегментов (иногда до 40), на первых 11 — по паре, а на последующих — от 2 до 6 пар ног; общее число грудных ног больше, чем у любого др. ракообразного. 9 видов, повсеместно во временных водоёмах (весенних лужах, заполненных водой колеях просёлочных дорог и т. п.) и озёрах. В СССР обычны весенний Щ. (Le-pidurus apus), дл. до 12 мм, и обыкновенный Щ. (Triops canciformis), дл. до 7,5 см. Питаются детритом, растениями, нападают на головастиков и мальков. При захвате пищи используют жевательные отростки ног (способ питания, свойственный трилобитам). В ср. широтах и на С. размножаются преим. партеногенетиче-ски. Яйца Щ. легко переносят высыхание, промерзание. См. рис. 2 при ст. Ракообразные.

ЩЙТНИКИ (Pentatomoidea), надсе-мейство клопов. Дл. 2—40 (чаще 7—15) мм. Щиток большой (отсюда назв.), прикрывает брюшко на Чз или целиком. Семейства: Pentatomidae, Scutelleridae, Cyd-nidae, Acanthosomatidae и др. Ок. 4000 видов, распространены широко; в СССР— ок. 350 видов. Большинство Щ. питается соком растений, преим. генеративных органов, нек-рые — хищники. Зимуют обычно взрослые. К Щ. относятся виды, сильно повреждающие культурные злаки (вредная черепашка, остроголовые Щ. рода Aelia), овощные культуры (крестоцветные клопы), и ряд миогоядных, в т. ч. ягодный клоп (Dolycoris baccarum). См. рис. 14—16 в табл. ЗОБ.

ЩИТНИКИ 723

46*

ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА (glandula thyreoidea), непарная (реже парная — у земноводных и птиц) железа внутр. секреции позвоночных; вырабатывает и секретирует в кровь тиронины, или тиреоидные гормоны. Впервые как самостоят, орган дифференцируется у рыб. У млекопитающих Щ. ж. расположена в средней области шеи под гортанью и имеет форму щита или подковы; у человека Щ. ж. (масса ок. 15—30 г) состоит из 2 долей, соединённых перешейком. Осн. морфологич. и функц. единицы Щ. ж. — фолликулы. Эпителиальные, или т. н. фолликулярные, клетки фолликулов обладают выраженной способностью поглощать иод из кровотока (минутный объём кровотока Щ. ж. в 3—7 раз превышает массу Щ. ж.) и синтезировать в составе специфич. белка тиреоглобулина иодсодержащие гормоны тироксин и трииодтиронин, освобождение к-рых происходит при внутриклеточном протеолизе тиреоглобулина. Эти гормоны участвуют в регуляции процессов роста, развития, диффе-ренцировки тканей. Они повышают интенсивность обмена веществ, особенно осн. обмена, усиливая окислит, процессы и теплопродукцию в тканях (животные с гипофункцией Щ. ж. плохо переносят охлаждение), поддерживают на оптимальном уровне энергетич. и биосинтетич. процессы в организме опосредованно через регуляцию тканевого дыхания. У всех позвоночных гормоны Щ. ж. влияют на строение покровов и их производных — стимулируют размножение клеток в базальном слое эпидермиса, а у земноводных, пресмыкающихся и птиц способствуют линьке. В особых клетках Щ. ж. млекопитающих (С-клет-ках, или парафолликулярных клетках) вырабатывается гормон кальцитонин, регулирующий обмен кальция и фосфора в организме. У ряда видов животных клетки, синтезирующие кальцитонин, расположены отдельно от щитовидной железы (см. Ультимобранхиальные тельца). Щ. ж. находится во взаимодействии с др. железами внутр. секреции (гипофизом, надпочечниками, половыми и поджелудочной). Функция Щ. ж. регулируется ЦНС; вырабатываемый гипоталамусом гормон тиролиберин стимулирует секрецию гипофизом тиротро-пина, к-рый. в свою очередь, стимулирует развитие и функции Щ. ж. Изменение функции Щ. ж. может быть связано как с нарушением синтеза или задержкой выделения тиронинов, так и с усиленной их продукцией.

ЩИТОВКИ, группа семейств насекомых подотр. кокцидовых. Имеют многочисл. восковые железы. Спинной щиток из 1—2 личиночных шкурок, пропитанных восковым секретом; у нек-рых (ложно-щитовки) спинная поверхность покрыта пластинчатым восковым налётом, у других (подушечницы) она сильнее склеро-тизирована, чем брюшная. Св. 2000 видов, преим. в тропиках и субтропиках; в СССР — ок. 250 видов. Число поколений в год от 1 до 4. Самки и личинки присасываются к растениям. Сегментация тела у них утрачена, ноги и усики редуцированы, ротовой аппарат расположен между ногами первой пары. Питаются соками растений на ветвях, стволах, кор-

нях, реже на плодах и листьях. Самцы крылатые, подвижные, не питаются. Многие Щ., в т. ч. калифорнийская (Diaspidiotus perniciosus),— вредители плодовых и декор, культур. ЩИТбВНИК (Dryopteris), род папоротников сем. асплениевых (Asplenia-сеае). Наземные, б. ч. лесные папоротники с толстыми короткими корневищами, на к-рых собраны пучком крупные перистые или многократноперистые листья. Сорусы округлые, расположены на разветвлениях жилок ниж. поверхности листьев. Ок. 150 видов, распространены широко, гл. обр. в умеренных областях Сев. полушария (ок. 100 видов — в Гималаях и Вост. Азии), в тропиках — о. ч. в горах. В СССР — ок. 25 видов, почти повсеместно. Мн. виды — лекарств, растения; широко известен Щ. мужской, или папоротник мужской. Иногда род Щ. относят к сем. аспидиевых (Aspidiaceae).

ЩИТбК (corymbus), простое ботриче-ское соцветие, у к-рого ниж. цветоножки длиннее верхних и цветки располагаются в одной плоскости. Возникло из кисти. Щ. характерен для культурной груши. См. рис. 2 в табл. 18. ЩИТОМбРДНИКИ (Agkistrodon), род змей сем. ямкоголовых. Дл. до 1,6 м. Окраска пёстрая. На передневерх. стороне головы нек-рые щитки увеличены (отсюда назв.). Погремушки на хвосте нет. 14 видов, из к-рых 10 — в Азии, остальные — в Сев. и Центр. Америке. В СССР распространены Щ. обыкновенный, или палласов (A. halys), в низовьях Волги, Ср. Азии и на В. до р. Зея, Щ. восточный (A. blomhoffi), на Д. Востоке, до слияния рек Аргунь и Шилка, а также Щ. каменистый (A. saxatilis). Живут Щ. гл. обр. в сухих местах, нек-рые тесно связаны с водой. Активность зависит от темп-ры воздуха (напр., весной активны днём). Питаются лягушками, грызунами, ящерицами, беспозвоночными. Яй-цеживородящие, приносят от 2 до 12 детёнышей. Укус Щ. болезнен. В нек-рых странах употребляют в пищу. Яд используют в медицине. См. рис. 17 в табл. 43. ЩИТОНбСКИ (Cassidinae), подсемейство жуков сем. листоедов. Дл. 4—20 мм. Тело овальное, сильно уплошённое с распластанными краями наподобие щита, покрывающего насекомое сверху (отсюда назв.). Окраска яркая, часто с ме-таллич. отливом. Ок. 3500 видов, распространены широко, особенно обильны в тропиках; в СССР — ок. 70 видов. Личинки и куколки имеют характерные перистые отростки, покрывают своё тело сухими экскрементами. Все стадии Щ. развиваются на листьях. Нек-рые виды Щ. могут повреждать с.-х. культуры. Наиб, обычна свекловичная Щ. (Cassida nebulosa), дл. 6—7 мм, повреждающая свёклу. См. рис. 16 в табл. 29. ЩУКОВЫЕ (Esocidae), семейство рыб отр. лососеобразных. Дл. до 1,5 м, масса до 35 кг (обычно меньше). Рыло удлинённое, сплющено сверху вниз. Нижнечелюстные зубы кинжаловидные. 1 род — щуки (Esox), 5 видов. Обыкновенная щука (Е. lucius) живёт в пресных водах Евразии и Америки, амурская щука (Е. reicherti) — в бассейне Амура и на Сахалине; 3 вида — в водоёмах вост. части Сев. Аме-

рики. Обитают в слабопроточных водоёмах с богатой растительностью, держатся в зарослях. Хищники-засадчики. Половая зрелость на 3-м году. Нерест с марта по май, на мелководье. Плодовитость 17,5—215 тыс. икринок (диам. до 3 мм). Молодь рано начинает хищничать. Объект промысла, разведения и спорт, лова. ЩУПАЛЬЦА (tentaculi), подвижные выросты тела у кишечнополостных, моллюсков, многощетинковых червей, мшанок, плеченогих, погонофор, крыложаберных и др. беспозвоночных. Располагаются обычно на переднем конце тела и выполняют функцию захватывания пищи, иногда дыхания и рецепции. Щ. кишечнополостных богаты стрекательными клетками.

ЩУПАЛЬЦЕВЫЕ (Tentaculata), л о ф о-ф о р о в ы е (Lophophorata), п о д а к-с о н и и (Podaxonia), прозопигии (Prosopygia), тип морских и пресноводных беспозвоночных. Щ. обычно причисляли к первичноротым, но правильнее рассматривать их как самостоят, ветвь целомических животных. Сидячие формы. Характерна билатеральная симметрия тела, вторичная полость тела (целом) расчленена на 2 или 3 (?) сегмента. Хорошо развит аппарат околоротовых щупалец (расположен на подковообразном щупаль-ценосце — лофофоре). Кишечник петлеобразный, со спинным анусом, лежащим близ рта. Есть 1—2 пары метанефридиев и кровеносная система. Половые железы образуются в туловищном целоме. Планктонная личинка напоминает трохофору. 3 класса: форониды, мшанки и плечено-гие, (брахиоподы).

ЩУПИКИ (palpi), членистые придатки челюстей (мандибул, максилл), снабжённые разл. органами чувств (тактильными, хеморецепторами), у членистоногих (исключая паукообразных). Хорошо развиты и полно представлены у ракообразных. У многоножек и насекомых Щ. на мандибулах отсутствуют. У мн. насекомых, особенно имеющих ротовой аппарат сосущего типа, Щ. редуцированы.

ЩУ Р (Pinicola enucleator), птица сем. вьюрковых. Дл. в среднем 20 см. У самца голова и грудь малиновые, спина сероватая; у самки грудь зеленоватая. Распространён в сев. части лесной зоны Евразии и Америки; в СССР — от Карелии до Курильских о-вов (к В. от Енисея — преим. в горах, в зарослях кедрового стлан-ника). Зимой при неурожае кормов совершает дальние кочёвки. Питается семенами, почками, ягодами, иногда насекомыми. В кладке 4—5 яиц. См. рис. 7 при ст. Вьюрковые.

ЩУ РКОВЫЕ (Meropidae), семействорак-шеобразных. Дл. 15—35 см. Крылья длинные, острые, полёт быстрый, манёвренный. Ноги короткие, ходят Щ. с трудом. 7 родов с 24 видами, в умеренных и тропич. поясах Евразии, Африки и Австралии. В СССР — 2 вида: золотистая щурка (Merops apiaster), от Молдавии на В. до Алтая, зелёная щурка (М. super-ciliosus), в Прикаспии и Ср. Азии. Обитают на открытых пространствах. Гнездятся колониально, в норах. Питаются насекомыми, к рых ловят на лету, как ласточки, либо же взлетая с ветки или обрыва. В кладке 2—9 белых яиц. Истребляя пчёл, вредят пчеловодству.

ЭБЕНОВЫЕ, порядок (Ebenales) и семейство (Ebenaceae) двудольных растений. Порядок Э. происходит, вероятно, от предков порядка чайных. Деревья и кустарники б. ч. с очередными цельными листьями без прилистников. Цветки правильные, обоеполые, в соцветиях или одиночные. Гинецей паракарпный. Семена с эндоспермом. 5 сем.: стираксовые (Styracaceae), эбеновые, сапотовые и др. Сем. Э. включает небольшие деревья, иногда кустарники. Цветки б. ч. однополые (растения обычно двудомные), 3—7-членные; чашечка часто увеличенная при плодах. Плод, как правило,— сочная ягода. Ок. 500 видов (из 3 родов), в тропич., субтропич. и отчасти умеренных поясах. В СССР 1 вид самого крупного рода Э.— хурма. Многие Э. дают ценную древесину (т. н. эбеновое дерево), нек-рые— съедобные плоды. ЭВАНТОВАЯ ТЕбРИЯ происхождения цветка (от греч. ёи — хорошо, полностью и anthos — цветок), стробилярная теория, одна из гипотез о происхождении и сущности цветка. Развили её Н. Арбер и Д. Паркин в 1907 под влиянием открытия беннетти-товых. Согласно Э. т., цветок — особый репродуктивный побег, первично обоеполый, возникший в результате преобразования гипотетич. энтомогамного стробила древних голосеменных — проантостроби-ла. На удлинённой конической оси последнего спирально располагались пок-роволистики, микроспорофиллы сложного строения, напоминающие спороносные вайи совр. папоротников, и мегаспо-рофиллы, соотв. органам нек-рых саговников. Модификация проантостробила привела к образованию антостробила — примитивного цветка. Наиб, отчётливо сходство со стробилом заметно в цветках нек-рых многоплодниковых (магнолиевые, нимфейные), у к-рых тычинки и плодолистики ясно обнаруживают листовую природу. Положения Э. т. поддерживаются мн. совр. ботаниками. Ср. Псевдантовая теория и Теломная теория. ЭВГЛЁНОВЫЕ ВбдОРОСЛИ (Eugle-nophyta), отдел водорослей. Одноклеточные микроскопические (дл. от 4 до 500 мкм) подвижные организмы, реже прикреплённые и колониальные. Не имеют наст, оболочки; защитную роль выполняет наруж. слой эктоплазмы — перипласт. Нек-рые (трахело-монас — Trachelo-monas) заключены в плотный «домик».

Эвглена зелёная (Еи-glena viridis): а — жгут; б — глотка; в — глазок; г — хлоропласт; д — ядро с ядрышком.

пропитанный солями железа и марганца. На переднем конце клетки углубление (глотка), из к-рого выходят 1—2 жгутика. Имеются глазок и пуль-

сирующие вакуоли. Хлоропласты содержат хлорофиллы айв. Способны к мик-сотрофному питанию. Существуют бесцветные виды, питающиеся осмо- и фаготрофно (поэтому нек-рые зоологи относят Э. в. к простейшим). Запасное вещество — парамилон. Размножение делением. Половой процесс достоверно неизвестен. Нек-рые при неблагоприятных условиях образуют цисты. 1—6 порядков. Ок. 40 родов, 900 видов, из них 250 бесцветных. В СССР — 33 рода, 430 видов. Обитают в осн. в небольших пресных, преим. эвтрофных, водоёмах. Нек-рые служат индикаторами степени загрязнения вод. Многие участвуют в самоочищении водоёмов. Род эвглена (Euglena) — объект лабораторных исследований. Происхождение (возможно, от предков, общих с зелёными водорослями) и филогенетич. связи Э. в. неясны. См. также Фитомастигины. % Флора споровых растений СССР, т. 8—9, М.- Л., 1966-76.

ЭВЕРНИЯ (Evernia), род лишайников сем. уснеевых (Usneaceae). Таллом кустистый, серовато- и желтовато-зелёный или бледно-соломенный, дл. от 5 до 30 см, с мягкими, угловато-округлыми или плоскими, лентовидными, дихотомически ветвящимися лопастями, часто с соре-диями и изидиями; апотеции леканоро-вые, развиваются редко. Ок. 15 видов, в Сев. и Юж. полушариях; в СССР — 7 видов, большинство в лесной зоне и горных лесах, изредка в тундре. Растут на деревьях, почве, гнилой древесине. Содержат усниновую и др. к-ты, ароматич. вещества. Э. сливовая (Е. prunastri) — сырьё для фармацевтич. и парфюмерной пром-сти. См. рис. 11 в табл. 10. ЭВКАЛИПТ (Eucalyptus), род растений сем. миртовых. Б. ч. вечнозелёные деревья (нек-рые виды выс. до 100 м) с разнообразной корой — гладкой, волок-

Эвкалипт Eucalyptus sideroxylon: а — цветочная почка; б — её продольный разрез Г в верхней части видны деПестки и чашелистики, образующие два слоя крышечки — наружный и внутр.); в — цветок; г — плод.

нистой, чешуйчатой, складчатой и др. (важный видовой признак) или кустарники. Листья обычно пахучие (содержат эфирные масла), диморфные: юве-нильные — супротивные, взрослые — очередные, расположенные ребром к свету, благодаря чему не затеняют почву. Цветки в соцветиях или одиночные, с нектарниками, опыляются пчёлами, осами, птицами и рукокрылыми. Венчик и ча-

шечка в виде крышечек, опадающих при распускании цветка (сначала наружная, затем внутренняя). Плод — коробочка. Ок. 500 видов, почти все в Австралии и Тасмании (лишь 2—3 вида в Юго-Вост. Азии). Э.— характерные деревья австралийской флоры, участвуют во всех типах австрал. лесов — от влажных до сухих. Мн. виды характеризуются быстрым ростом и большой массой ценной древесины; кора содержит дубильные вещества, листья — эфирное (эвкалиптовое) масло, применяемое в медицине. Благодаря быстрому росту Э. широко культивируют в субтропиках и тропиках. В СССР в культуре св. 30 видов, гл. обр. на Черномор, побережье Кавказа. Э. разводят также для закрепления почв, в мелиоративных целях (в т. ч. для борьбы с малярией) и как декоративные. ЭВКбММИЕВЫЕ, порядок (Eucommia-les) и семейство (Eucommiaceae) двудольных растений. Положение Э. в системе неопределённо, однако, по-видимому, Э. имеют общее с крапивными происхождение от гамамелисовых. В единств, сем. этого порядка 1 род — эвкоммия, или эй-коммия (Eucommia), с 1 видом —эвкоммия вязолистная, или китайское гуттаперчевое дерево (Е. ulmoides). Преим. двудомные листопадные деревья выс. 10—20 м (или кустарники), родом из Китая, где встречаются гл. обр. в подлеске горных субтропич. лесов. Все части растения, кроме древесины и семян, пронизаны млечниками, заполненными гуттой (получение её постепенно заменяется искусственной). Лекарств, и декор, растение. В СССР иногда в культуре.

ЭВОКАЦИЯ (от лат. evocatio — вызывание, призыв), пробуждение потенций компетентной зародышевой ткани к диффе-ренцировке при воздействии на неё мор-фогенетич. факторов — эвокаторов (или индукторов). Термин «Э.» употребляется редко, чаще пользуются термином индукция.

ЭВОЛЮЦИбННОЕ УЧЕНИЕ, теория эволюции, наука о причинах, движущих силах, механизмах и общих закономерностях эволюции живых организмов. Э. у. служит теоретич. основой биологии и обобщает результаты, полученные частными биол. науками. Первый этап развития Э. у. связан с деятельностью античных философов (Гераклит, Эмпедокл, Демокрит, Лукреций и др.), к-рые высказывали идеи об изменяемости окружающего мира, в т. ч. об историч. преобразованиях организмов. Для этого этапа был характерен умозрительный подход к изучению природы. Дальнейшее развитие Э. у. в рамках этого подхода продолжали передовые философы и естествоиспытатели 17 — нач. 19 вв., сторонники гоансформизма (Р. Гук, Э. Дарвин, Д. Дидро, Ж. Бюффон. Э. Жоффруа Сент-Илер, И. В. Гёте и К. Ф. Рулье). Трансформисты не создали целостной системы взглядов, аргументирующих идею эволюции, однако на этом этапе яснее стал круг осн. проблем Э. у.: сущность и причины эволюции организмов, причины целесообразного устройства и многообразия форм организмов,

ЭВОЛЮЦИОННОЕ 725

сходств и различий между разными видами, а также причины прогрессивной эволюции и одновременного существования групп, достигших разной высоты организации, причины вымирания отд. видов и групп. Осознание этих проблем и рост науч. знаний подготовили нов. история, этап Э. у.—формирование первых концепций эволюции. Создателем первой из них был Ж. Б. Ламарк. Его концепция (1809), получившая затем назв. ламаркизма, носила в целом ещё умозрительный характер (основывалась на ряде постулатов), а объяснение прогрессивной и приспособительной эволюции изначальными свойствами организмов было телеологично и метафизично. Создание Ч. Дарвином эволюц. теории (1859) поставило Э. у. на науч. основу. Дарвин открыл движущие силы эволюции Организмов — борьбу за существование и вытекающий из неё естественный отбор, впервые дал науч. материалистич. решение осн. проблем Э. у. Одновременно с распространением дарвинизма возникла а реакция на него — сторонники идеалистич. и телео-логпч. концепций во 2-й пол. 19 в. воскресили (часто в видоизменённом виде) отд. положения ламаркизма (см. Неоламаркизм). Однако дарвинизм, получая со временем новые подтверждения и доказательства, приобрёл практически всеобщее признание.

В последарвиновский период, осн. содержанием к-рого стал анализ механизмов и закономерностей эволюции, в разработку Э. у. внесли вклад мн. учёные: В. О. Ковалевский, А. Вейсман, Т. Морган, А. Н. Северцов, И. И. Шмальгау

страница 234
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270

Скачать книгу "Биологический энциклопедический словарь" (39.5Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]

п»ї
Rambler's Top100 Химический каталог

Copyright © 2009
(22.07.2017)