|
|
Биологический энциклопедический словарьвается протоком у основания второго ниж. резца, на передней поверхности к-рого имеется борозда (отсюда назв.). Дл. тела 28—32 см, хвоста 17,5—25,5 см. 1 род, 2 вида: гаитянский щелезуб (Solenodon paradoxus) и кубинский щелезуб (S. си-banus), на о-вах Гаити и Куба. Обитатели лесов и кустарниковых зарослей. Раз в год рождают обычно 3 детёнышей. Кубинский щелезуб до 1975 не встречался в течение 20 лет и считался исчезнувшим видом. Оба вида в Красной книге МСОП. ЩЕЛКУНЫ (Elateridae), семейство жуков подотр. разноядных. Дл. от 2 до 50 мм, чаще 7—10 мм. Тело удлинённое, заострённое к концу, ноги короткие, пе-реднегрудь подвижно сочленена с надкрыльями. С помощью прыгательного аппарата переворачиваются со спины — переднегрудь несёт зубец, входящий в ямку среднегруди и функционирующий, как пружина: то упирается в край среднегруди, то соскальзывает в углубление, создавая толчок. Упавший на спину жук с характерным щелчком (отсюда назв.) может неск. раз подпрыгивать вверх до 30—40 см, пока не упадёт на брюшко. Ок. 10 тыс. видов, распространены широко; в СССР — св. 500 видов. Жуки обитают на растениях, под корой и в лесной подстилке; обычно растительноядные. Личинки — проволочники. Многие повреждают с.-х. культуры, особенно широкий Щ. (Selatosomus latus), чёрный Щ. (Аг-hous пгдег), дл. 10—14 мм, полосатый ГЦ. (Agriotes lineatus), дл. 7—11 мм, и др. В тропиках Америки встречаются крупные, ярко светящиеся виды — кукухо (род Pyrophorus). См. рис. 40, 41, 49 в табл. 28. | Гурьева Е. Л., Жуки-щелкуны (Elateridae). Подсемейство Elaterinae, Л., 1979 (Фауна СССР. Жесткокрылые, т. 12, в. 4). ЩЕТИНКИ, хеш, неподвижные или подвижные, сплошные или полые, защитные или чувствит. выросты кутикулы у беспозвоночных. Щ. могут быть во-лосо-, палочко-, крючковидными, перистыми и др. формы; образуются хетоблас-тами на дне фолликула или щетинконос-ного мешка. Щ. располагаются на брюшной стороне и вокруг заднего конца тела (эхиуриды), на параподиях т. н. а ц и-к у л ы (полихеты), в зобе (нек-рые мшанки), по бокам рта (щетинкочелюст-ные), на краях мантии (плеченогие), в области пояска и на заднем отделе тела (погонофоры). Щ. членистоногих нередко постоянны в числе и по расположению (хетотаксия), что используется как систематич. признак. Щ. служат для опоры при рытье норок и ползании, для защиты тела и крыльев, захвата добычи, для осязания и восприятия звуков. Видоизменённые Щ. — чешуйки. ЩЕТИНКОЧЕЛЮСТНЫЕ (Chaetogna-tha), тип беспозвоночных животных. Филогения неясна. По характеру возникновения вторичного рта и способу закладки мезодермы Щ. иногда причисляют к вторичноротым. Тело стреловидное, стекловидно-прозрачное, дл. от 5 мм до 10 см. Подразделено на головной, туловищный и хвостовой отделы; окаймлено боковыми (парными) и хвостовыми плавниками. Кожный эпителий многослойный, под ним расположен слой продольных поперечнополосатых мышц. На голове — рот, органы чувств и 2 боковые группы серповидных хватательных щетинок (отсюда назв.). Вторичная полость тела (целом) образуется как 2 пары энтероцельных мешков; целом хвоста обособляется позднее. Кишечник прямой, с брюшным • анусом. Кровеносной, дыхат. и выделит, систем нет. Гермафродиты. Нервная система из надглоточного и подгло-точного узлов, образующих мозг, и сильно развитого туловищного сплетения. Размножение только половое. 1 класс — Щ., или морские стрелки (Chaetognatha). Ок. 50 видов. Быстрые, подвижные мор. хищники; нападают на мелких животных. Большая часть Щ. — планктонные животные; есть донные виды (род Spadella). Щетинкочелюстиое Sagitta, схема строения: / — хитиноид-ные крючки-щетинки; 2 — мозг; 3 — брюшной ганглий; 4 — кишка; 5 — яичник; 6 — семенник; 7 — хвостовой плавник. ЩЕТИННИК (Setaria), род растений сем. злаков. Многолетние или однолетние травы с плоскими листовыми пластинками. Соцветие — цилиндрич. или лопастная колосовидная метёлка. Колоски двуцветковые, окружённые длинными щетинками (отсюда назв.). Св. 120 видов, в тропич., субтропич., редко в умеренных областях земного шара; вСССР — 7 видов, преим. на юге. Широко распространены Щ. сизый (S. glauca) и Щ. зелёный (S. viridis), в огородах, у дорог, на приречных песках, галечниках, в борах; злостные сорняки разл. культур. К роду Щ. принадлежит Щ. итальянский, или итальянское просо (S. italica), многочисл. куль-тивары к-рого разделяются на2груп- Щетииник зелёный: а — колосок. пы — могар (convar. moharia) и чумиза, или гоми (convar. maxima); известны в культуре с 3 в. до н. э. как пищ. и кормовые растения. Многие Щ. — тропич. сорняки. ЩЕТИНОХВбСТКИ (Thysanura), отряд эктогнатных насекомых. Дл. до 2 см. Первичнобескрылые. Тело верете-новидное, покрыто чешуйками. Усики длинные, нитевидные. Глаза фасеточные. Ротовой аппарат грызущий, не втянутый в головную капсулу (эктогнатизм), ноги бегательные. На конце брюшка — пара многочлениковых церков и хвостовая нить. Развитие типа протометаболии (см. Метаморфоз). Св. 400 видов, в тропиках и субтропиках, синантропные виды встречаются в более холодных областях. В СССР 9 видов, в т. ч. обитающие в помещениях чешуйница обыкновенная, или сахарная (Lepisma saccharina), и термо-бия домашняя (Thermobia domestica). Сапрофаги, фитофаги, хищники. Иногда повреждают книги, выедая крахмальный клейстер. ЩЁТОЧНАЯ КАЁМКА, совокупность микроворсинок апикальных отделов клеток эпителия всасывающего типа. Хорошо выражена в извитых канальцах нефронов, тонком кишечнике. ЩИТКИ (scutellae), уплотнённые и утолщённые участки кутикулы у беспозвоночных и роговые пластинки в коже (видоизменённый чешуйный покров) у пресмыкающихся и птиц. Хитиновые Щ. у мн. киноринхов и коловраток образуют защитный панцирь. Членистоногим свойственны опорно-скелетные и защитные Щ. — склериты. Многочисл. Щ., иногда не имеющие отношения к сегментации, развиты у мн. паукообразных (нек-рые клещи и пауки). У черепах Щ. обычно прикрывают сверху костные пластинки, образующие спинной (карапакс) и брюшной (пластрон) щиты панциря. У большинства птиц (кроме сов и нек-рых зимородков) Щ. обычно покрывают плюсну и пальцы, а иногда и часть голени. Характер расположения, форма и число Щ. на голове у пресмыкающихся и на плюсне у птиц — систематич. признаки. Щитком наз. также семядоля у злаков. ЩЙТНИ (Notostraca), подотряд листоногих раков. Известны с верхнего карбона. Плоский крышеобразный карапакс — щит (отсюда назв.) оставляет свободным лишь часть брюшка. Антен-нулы и антенны очень маленькие. Функцию чувствит. органов несут и жгутооб-разные внутр. лопасти 1-й и 2-й пар грудных ног. Грудь состоит из мн. сегментов (иногда до 40), на первых 11 — по паре, а на последующих — от 2 до 6 пар ног; общее число грудных ног больше, чем у любого др. ракообразного. 9 видов, повсеместно во временных водоёмах (весенних лужах, заполненных водой колеях просёлочных дорог и т. п.) и озёрах. В СССР обычны весенний Щ. (Le-pidurus apus), дл. до 12 мм, и обыкновенный Щ. (Triops canciformis), дл. до 7,5 см. Питаются детритом, растениями, нападают на головастиков и мальков. При захвате пищи используют жевательные отростки ног (способ питания, свойственный трилобитам). В ср. широтах и на С. размножаются преим. партеногенетиче-ски. Яйца Щ. легко переносят высыхание, промерзание. См. рис. 2 при ст. Ракообразные. ЩЙТНИКИ (Pentatomoidea), надсе-мейство клопов. Дл. 2—40 (чаще 7—15) мм. Щиток большой (отсюда назв.), прикрывает брюшко на Чз или целиком. Семейства: Pentatomidae, Scutelleridae, Cyd-nidae, Acanthosomatidae и др. Ок. 4000 видов, распространены широко; в СССР— ок. 350 видов. Большинство Щ. питается соком растений, преим. генеративных органов, нек-рые — хищники. Зимуют обычно взрослые. К Щ. относятся виды, сильно повреждающие культурные злаки (вредная черепашка, остроголовые Щ. рода Aelia), овощные культуры (крестоцветные клопы), и ряд миогоядных, в т. ч. ягодный клоп (Dolycoris baccarum). См. рис. 14—16 в табл. ЗОБ. ЩИТНИКИ 723 46* ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА (glandula thyreoidea), непарная (реже парная — у земноводных и птиц) железа внутр. секреции позвоночных; вырабатывает и секретирует в кровь тиронины, или тиреоидные гормоны. Впервые как самостоят, орган дифференцируется у рыб. У млекопитающих Щ. ж. расположена в средней области шеи под гортанью и имеет форму щита или подковы; у человека Щ. ж. (масса ок. 15—30 г) состоит из 2 долей, соединённых перешейком. Осн. морфологич. и функц. единицы Щ. ж. — фолликулы. Эпителиальные, или т. н. фолликулярные, клетки фолликулов обладают выраженной способностью поглощать иод из кровотока (минутный объём кровотока Щ. ж. в 3—7 раз превышает массу Щ. ж.) и синтезировать в составе специфич. белка тиреоглобулина иодсодержащие гормоны тироксин и трииодтиронин, освобождение к-рых происходит при внутриклеточном протеолизе тиреоглобулина. Эти гормоны участвуют в регуляции процессов роста, развития, диффе-ренцировки тканей. Они повышают интенсивность обмена веществ, особенно осн. обмена, усиливая окислит, процессы и теплопродукцию в тканях (животные с гипофункцией Щ. ж. плохо переносят охлаждение), поддерживают на оптимальном уровне энергетич. и биосинтетич. процессы в организме опосредованно через регуляцию тканевого дыхания. У всех позвоночных гормоны Щ. ж. влияют на строение покровов и их производных — стимулируют размножение клеток в базальном слое эпидермиса, а у земноводных, пресмыкающихся и птиц способствуют линьке. В особых клетках Щ. ж. млекопитающих (С-клет-ках, или парафолликулярных клетках) вырабатывается гормон кальцитонин, регулирующий обмен кальция и фосфора в организме. У ряда видов животных клетки, синтезирующие кальцитонин, расположены отдельно от щитовидной железы (см. Ультимобранхиальные тельца). Щ. ж. находится во взаимодействии с др. железами внутр. секреции (гипофизом, надпочечниками, половыми и поджелудочной). Функция Щ. ж. регулируется ЦНС; вырабатываемый гипоталамусом гормон тиролиберин стимулирует секрецию гипофизом тиротро-пина, к-рый. в свою очередь, стимулирует развитие и функции Щ. ж. Изменение функции Щ. ж. может быть связано как с нарушением синтеза или задержкой выделения тиронинов, так и с усиленной их продукцией. ЩИТОВКИ, группа семейств насекомых подотр. кокцидовых. Имеют многочисл. восковые железы. Спинной щиток из 1—2 личиночных шкурок, пропитанных восковым секретом; у нек-рых (ложно-щитовки) спинная поверхность покрыта пластинчатым восковым налётом, у других (подушечницы) она сильнее склеро-тизирована, чем брюшная. Св. 2000 видов, преим. в тропиках и субтропиках; в СССР — ок. 250 видов. Число поколений в год от 1 до 4. Самки и личинки присасываются к растениям. Сегментация тела у них утрачена, ноги и усики редуцированы, ротовой аппарат расположен между ногами первой пары. Питаются соками растений на ветвях, стволах, кор- нях, реже на плодах и листьях. Самцы крылатые, подвижные, не питаются. Многие Щ., в т. ч. калифорнийская (Diaspidiotus perniciosus),— вредители плодовых и декор, культур. ЩИТбВНИК (Dryopteris), род папоротников сем. асплениевых (Asplenia-сеае). Наземные, б. ч. лесные папоротники с толстыми короткими корневищами, на к-рых собраны пучком крупные перистые или многократноперистые листья. Сорусы округлые, расположены на разветвлениях жилок ниж. поверхности листьев. Ок. 150 видов, распространены широко, гл. обр. в умеренных областях Сев. полушария (ок. 100 видов — в Гималаях и Вост. Азии), в тропиках — о. ч. в горах. В СССР — ок. 25 видов, почти повсеместно. Мн. виды — лекарств, растения; широко известен Щ. мужской, или папоротник мужской. Иногда род Щ. относят к сем. аспидиевых (Aspidiaceae). ЩИТбК (corymbus), простое ботриче-ское соцветие, у к-рого ниж. цветоножки длиннее верхних и цветки располагаются в одной плоскости. Возникло из кисти. Щ. характерен для культурной груши. См. рис. 2 в табл. 18. ЩИТОМбРДНИКИ (Agkistrodon), род змей сем. ямкоголовых. Дл. до 1,6 м. Окраска пёстрая. На передневерх. стороне головы нек-рые щитки увеличены (отсюда назв.). Погремушки на хвосте нет. 14 видов, из к-рых 10 — в Азии, остальные — в Сев. и Центр. Америке. В СССР распространены Щ. обыкновенный, или палласов (A. halys), в низовьях Волги, Ср. Азии и на В. до р. Зея, Щ. восточный (A. blomhoffi), на Д. Востоке, до слияния рек Аргунь и Шилка, а также Щ. каменистый (A. saxatilis). Живут Щ. гл. обр. в сухих местах, нек-рые тесно связаны с водой. Активность зависит от темп-ры воздуха (напр., весной активны днём). Питаются лягушками, грызунами, ящерицами, беспозвоночными. Яй-цеживородящие, приносят от 2 до 12 детёнышей. Укус Щ. болезнен. В нек-рых странах употребляют в пищу. Яд используют в медицине. См. рис. 17 в табл. 43. ЩИТОНбСКИ (Cassidinae), подсемейство жуков сем. листоедов. Дл. 4—20 мм. Тело овальное, сильно уплошённое с распластанными краями наподобие щита, покрывающего насекомое сверху (отсюда назв.). Окраска яркая, часто с ме-таллич. отливом. Ок. 3500 видов, распространены широко, особенно обильны в тропиках; в СССР — ок. 70 видов. Личинки и куколки имеют характерные перистые отростки, покрывают своё тело сухими экскрементами. Все стадии Щ. развиваются на листьях. Нек-рые виды Щ. могут повреждать с.-х. культуры. Наиб, обычна свекловичная Щ. (Cassida nebulosa), дл. 6—7 мм, повреждающая свёклу. См. рис. 16 в табл. 29. ЩУКОВЫЕ (Esocidae), семейство рыб отр. лососеобразных. Дл. до 1,5 м, масса до 35 кг (обычно меньше). Рыло удлинённое, сплющено сверху вниз. Нижнечелюстные зубы кинжаловидные. 1 род — щуки (Esox), 5 видов. Обыкновенная щука (Е. lucius) живёт в пресных водах Евразии и Америки, амурская щука (Е. reicherti) — в бассейне Амура и на Сахалине; 3 вида — в водоёмах вост. части Сев. Аме- рики. Обитают в слабопроточных водоёмах с богатой растительностью, держатся в зарослях. Хищники-засадчики. Половая зрелость на 3-м году. Нерест с марта по май, на мелководье. Плодовитость 17,5—215 тыс. икринок (диам. до 3 мм). Молодь рано начинает хищничать. Объект промысла, разведения и спорт, лова. ЩУПАЛЬЦА (tentaculi), подвижные выросты тела у кишечнополостных, моллюсков, многощетинковых червей, мшанок, плеченогих, погонофор, крыложаберных и др. беспозвоночных. Располагаются обычно на переднем конце тела и выполняют функцию захватывания пищи, иногда дыхания и рецепции. Щ. кишечнополостных богаты стрекательными клетками. ЩУПАЛЬЦЕВЫЕ (Tentaculata), л о ф о-ф о р о в ы е (Lophophorata), п о д а к-с о н и и (Podaxonia), прозопигии (Prosopygia), тип морских и пресноводных беспозвоночных. Щ. обычно причисляли к первичноротым, но правильнее рассматривать их как самостоят, ветвь целомических животных. Сидячие формы. Характерна билатеральная симметрия тела, вторичная полость тела (целом) расчленена на 2 или 3 (?) сегмента. Хорошо развит аппарат околоротовых щупалец (расположен на подковообразном щупаль-ценосце — лофофоре). Кишечник петлеобразный, со спинным анусом, лежащим близ рта. Есть 1—2 пары метанефридиев и кровеносная система. Половые железы образуются в туловищном целоме. Планктонная личинка напоминает трохофору. 3 класса: форониды, мшанки и плечено-гие, (брахиоподы). ЩУПИКИ (palpi), членистые придатки челюстей (мандибул, максилл), снабжённые разл. органами чувств (тактильными, хеморецепторами), у членистоногих (исключая паукообразных). Хорошо развиты и полно представлены у ракообразных. У многоножек и насекомых Щ. на мандибулах отсутствуют. У мн. насекомых, особенно имеющих ротовой аппарат сосущего типа, Щ. редуцированы. ЩУ Р (Pinicola enucleator), птица сем. вьюрковых. Дл. в среднем 20 см. У самца голова и грудь малиновые, спина сероватая; у самки грудь зеленоватая. Распространён в сев. части лесной зоны Евразии и Америки; в СССР — от Карелии до Курильских о-вов (к В. от Енисея — преим. в горах, в зарослях кедрового стлан-ника). Зимой при неурожае кормов совершает дальние кочёвки. Питается семенами, почками, ягодами, иногда насекомыми. В кладке 4—5 яиц. См. рис. 7 при ст. Вьюрковые. ЩУ РКОВЫЕ (Meropidae), семействорак-шеобразных. Дл. 15—35 см. Крылья длинные, острые, полёт быстрый, манёвренный. Ноги короткие, ходят Щ. с трудом. 7 родов с 24 видами, в умеренных и тропич. поясах Евразии, Африки и Австралии. В СССР — 2 вида: золотистая щурка (Merops apiaster), от Молдавии на В. до Алтая, зелёная щурка (М. super-ciliosus), в Прикаспии и Ср. Азии. Обитают на открытых пространствах. Гнездятся колониально, в норах. Питаются насекомыми, к рых ловят на лету, как ласточки, либо же взлетая с ветки или обрыва. В кладке 2—9 белых яиц. Истребляя пчёл, вредят пчеловодству. ЭБЕНОВЫЕ, порядок (Ebenales) и семейство (Ebenaceae) двудольных растений. Порядок Э. происходит, вероятно, от предков порядка чайных. Деревья и кустарники б. ч. с очередными цельными листьями без прилистников. Цветки правильные, обоеполые, в соцветиях или одиночные. Гинецей паракарпный. Семена с эндоспермом. 5 сем.: стираксовые (Styracaceae), эбеновые, сапотовые и др. Сем. Э. включает небольшие деревья, иногда кустарники. Цветки б. ч. однополые (растения обычно двудомные), 3—7-членные; чашечка часто увеличенная при плодах. Плод, как правило,— сочная ягода. Ок. 500 видов (из 3 родов), в тропич., субтропич. и отчасти умеренных поясах. В СССР 1 вид самого крупного рода Э.— хурма. Многие Э. дают ценную древесину (т. н. эбеновое дерево), нек-рые— съедобные плоды. ЭВАНТОВАЯ ТЕбРИЯ происхождения цветка (от греч. ёи — хорошо, полностью и anthos — цветок), стробилярная теория, одна из гипотез о происхождении и сущности цветка. Развили её Н. Арбер и Д. Паркин в 1907 под влиянием открытия беннетти-товых. Согласно Э. т., цветок — особый репродуктивный побег, первично обоеполый, возникший в результате преобразования гипотетич. энтомогамного стробила древних голосеменных — проантостроби-ла. На удлинённой конической оси последнего спирально располагались пок-роволистики, микроспорофиллы сложного строения, напоминающие спороносные вайи совр. папоротников, и мегаспо-рофиллы, соотв. органам нек-рых саговников. Модификация проантостробила привела к образованию антостробила — примитивного цветка. Наиб, отчётливо сходство со стробилом заметно в цветках нек-рых многоплодниковых (магнолиевые, нимфейные), у к-рых тычинки и плодолистики ясно обнаруживают листовую природу. Положения Э. т. поддерживаются мн. совр. ботаниками. Ср. Псевдантовая теория и Теломная теория. ЭВГЛЁНОВЫЕ ВбдОРОСЛИ (Eugle-nophyta), отдел водорослей. Одноклеточные микроскопические (дл. от 4 до 500 мкм) подвижные организмы, реже прикреплённые и колониальные. Не имеют наст, оболочки; защитную роль выполняет наруж. слой эктоплазмы — перипласт. Нек-рые (трахело-монас — Trachelo-monas) заключены в плотный «домик». Эвглена зелёная (Еи-glena viridis): а — жгут; б — глотка; в — глазок; г — хлоропласт; д — ядро с ядрышком. пропитанный солями железа и марганца. На переднем конце клетки углубление (глотка), из к-рого выходят 1—2 жгутика. Имеются глазок и пуль- сирующие вакуоли. Хлоропласты содержат хлорофиллы айв. Способны к мик-сотрофному питанию. Существуют бесцветные виды, питающиеся осмо- и фаготрофно (поэтому нек-рые зоологи относят Э. в. к простейшим). Запасное вещество — парамилон. Размножение делением. Половой процесс достоверно неизвестен. Нек-рые при неблагоприятных условиях образуют цисты. 1—6 порядков. Ок. 40 родов, 900 видов, из них 250 бесцветных. В СССР — 33 рода, 430 видов. Обитают в осн. в небольших пресных, преим. эвтрофных, водоёмах. Нек-рые служат индикаторами степени загрязнения вод. Многие участвуют в самоочищении водоёмов. Род эвглена (Euglena) — объект лабораторных исследований. Происхождение (возможно, от предков, общих с зелёными водорослями) и филогенетич. связи Э. в. неясны. См. также Фитомастигины. % Флора споровых растений СССР, т. 8—9, М.- Л., 1966-76. ЭВЕРНИЯ (Evernia), род лишайников сем. уснеевых (Usneaceae). Таллом кустистый, серовато- и желтовато-зелёный или бледно-соломенный, дл. от 5 до 30 см, с мягкими, угловато-округлыми или плоскими, лентовидными, дихотомически ветвящимися лопастями, часто с соре-диями и изидиями; апотеции леканоро-вые, развиваются редко. Ок. 15 видов, в Сев. и Юж. полушариях; в СССР — 7 видов, большинство в лесной зоне и горных лесах, изредка в тундре. Растут на деревьях, почве, гнилой древесине. Содержат усниновую и др. к-ты, ароматич. вещества. Э. сливовая (Е. prunastri) — сырьё для фармацевтич. и парфюмерной пром-сти. См. рис. 11 в табл. 10. ЭВКАЛИПТ (Eucalyptus), род растений сем. миртовых. Б. ч. вечнозелёные деревья (нек-рые виды выс. до 100 м) с разнообразной корой — гладкой, волок- Эвкалипт Eucalyptus sideroxylon: а — цветочная почка; б — её продольный разрез Г в верхней части видны деПестки и чашелистики, образующие два слоя крышечки — наружный и внутр.); в — цветок; г — плод. нистой, чешуйчатой, складчатой и др. (важный видовой признак) или кустарники. Листья обычно пахучие (содержат эфирные масла), диморфные: юве-нильные — супротивные, взрослые — очередные, расположенные ребром к свету, благодаря чему не затеняют почву. Цветки в соцветиях или одиночные, с нектарниками, опыляются пчёлами, осами, птицами и рукокрылыми. Венчик и ча- шечка в виде крышечек, опадающих при распускании цветка (сначала наружная, затем внутренняя). Плод — коробочка. Ок. 500 видов, почти все в Австралии и Тасмании (лишь 2—3 вида в Юго-Вост. Азии). Э.— характерные деревья австралийской флоры, участвуют во всех типах австрал. лесов — от влажных до сухих. Мн. виды характеризуются быстрым ростом и большой массой ценной древесины; кора содержит дубильные вещества, листья — эфирное (эвкалиптовое) масло, применяемое в медицине. Благодаря быстрому росту Э. широко культивируют в субтропиках и тропиках. В СССР в культуре св. 30 видов, гл. обр. на Черномор, побережье Кавказа. Э. разводят также для закрепления почв, в мелиоративных целях (в т. ч. для борьбы с малярией) и как декоративные. ЭВКбММИЕВЫЕ, порядок (Eucommia-les) и семейство (Eucommiaceae) двудольных растений. Положение Э. в системе неопределённо, однако, по-видимому, Э. имеют общее с крапивными происхождение от гамамелисовых. В единств, сем. этого порядка 1 род — эвкоммия, или эй-коммия (Eucommia), с 1 видом —эвкоммия вязолистная, или китайское гуттаперчевое дерево (Е. ulmoides). Преим. двудомные листопадные деревья выс. 10—20 м (или кустарники), родом из Китая, где встречаются гл. обр. в подлеске горных субтропич. лесов. Все части растения, кроме древесины и семян, пронизаны млечниками, заполненными гуттой (получение её постепенно заменяется искусственной). Лекарств, и декор, растение. В СССР иногда в культуре. ЭВОКАЦИЯ (от лат. evocatio — вызывание, призыв), пробуждение потенций компетентной зародышевой ткани к диффе-ренцировке при воздействии на неё мор-фогенетич. факторов — эвокаторов (или индукторов). Термин «Э.» употребляется редко, чаще пользуются термином индукция. ЭВОЛЮЦИбННОЕ УЧЕНИЕ, теория эволюции, наука о причинах, движущих силах, механизмах и общих закономерностях эволюции живых организмов. Э. у. служит теоретич. основой биологии и обобщает результаты, полученные частными биол. науками. Первый этап развития Э. у. связан с деятельностью античных философов (Гераклит, Эмпедокл, Демокрит, Лукреций и др.), к-рые высказывали идеи об изменяемости окружающего мира, в т. ч. об историч. преобразованиях организмов. Для этого этапа был характерен умозрительный подход к изучению природы. Дальнейшее развитие Э. у. в рамках этого подхода продолжали передовые философы и естествоиспытатели 17 — нач. 19 вв., сторонники гоансформизма (Р. Гук, Э. Дарвин, Д. Дидро, Ж. Бюффон. Э. Жоффруа Сент-Илер, И. В. Гёте и К. Ф. Рулье). Трансформисты не создали целостной системы взглядов, аргументирующих идею эволюции, однако на этом этапе яснее стал круг осн. проблем Э. у.: сущность и причины эволюции организмов, причины целесообразного устройства и многообразия форм организмов, ЭВОЛЮЦИОННОЕ 725 сходств и различий между разными видами, а также причины прогрессивной эволюции и одновременного существования групп, достигших разной высоты организации, причины вымирания отд. видов и групп. Осознание этих проблем и рост науч. знаний подготовили нов. история, этап Э. у.—формирование первых концепций эволюции. Создателем первой из них был Ж. Б. Ламарк. Его концепция (1809), получившая затем назв. ламаркизма, носила в целом ещё умозрительный характер (основывалась на ряде постулатов), а объяснение прогрессивной и приспособительной эволюции изначальными свойствами организмов было телеологично и метафизично. Создание Ч. Дарвином эволюц. теории (1859) поставило Э. у. на науч. основу. Дарвин открыл движущие силы эволюции Организмов — борьбу за существование и вытекающий из неё естественный отбор, впервые дал науч. материалистич. решение осн. проблем Э. у. Одновременно с распространением дарвинизма возникла а реакция на него — сторонники идеалистич. и телео-логпч. концепций во 2-й пол. 19 в. воскресили (часто в видоизменённом виде) отд. положения ламаркизма (см. Неоламаркизм). Однако дарвинизм, получая со временем новые подтверждения и доказательства, приобрёл практически всеобщее признание. В последарвиновский период, осн. содержанием к-рого стал анализ механизмов и закономерностей эволюции, в разработку Э. у. внесли вклад мн. учёные: В. О. Ковалевский, А. Вейсман, Т. Морган, А. Н. Северцов, И. И. Шмальгау |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [обратная связь] |