Биологический каталог




Биологический энциклопедический словарь

Автор М.С. Гиляров

ий, протекающих в живых организмах, имело открытие в кон. 18 в. Л. Гальваник животного электричества». В 19 — нач. 20 вв. были заложены осн. представления о принципах энергетики организмов (Ю. Р. Майер), физич. основах функционирования органов зрения, слуха, взаимодействия света с биол. структурами (Г. Гельмгольц, К. А. Тимирязев, П. П. Лазарев), об осмотич. и био-электрич. явлениях в тканях и клетках (Э. Дюбуа-Реймон, Ю. Бернштейн, Ж. Лёб, В. Нернст). Традиционные и развивающиеся области Б.— термодинамика открытых биол. систем, исследования сопряжения энергетич. процессов с процессами превращения и транспорта веществ в мембранных структурах клетки и тесно связанных с ними биоэлектрич. явлений, изучение механизма мышечного сокращения и др. форм движения (Г. М. Франк), биофизич. основ фото-биол. процессов (А. Н. Теренин, А. А. Красновский). Развиваются также исследования временной организации биол. систем, принципов их самоорганизации, эволюции и авторегулирования. Эти исследования связывают Б. с кибернетикой, хронобиологией. Мн. направления Б. имеют важное практич. значение

(использование солнечной энергии, применение биофизич. методов и физич. воздействий, напр. ультразвука, лазерного излучения, в медицине и др.). О Развитие биологии в СССР, М., 1967; Волькенштейн М. В., Общая биофизика, М., 1978; Фрайфелдер Д., Физическая биохимия, пер. с англ., М., 1980; Маршелл Э., Биофизическая химия, пер. с англ., т. 1 — 2, М., 1981. БИОХИМИЯ, биологическая химия, наука о химич. составе живой материи и о химич. процессах, происходящих в живых организмах и лежащих в основе их жизнедеятельности. Б. слагается из статической Б., занимающейся преимущественно анализом химич. состава организмов, динамической Б., изучающей всю совокупность превращений веществ в организме, и функциональной Б., исследующей химич. процессы, лежащие в основе определ. проявлений жизнедеятельности. В зависимости от объекта исследования выделяют Б. человека (в т. ч. медицинскую), Б. животных, Б. растений и Б. микроорганизмов.

Как самостоят, наука Б. сложилась на рубеже 19—20 вв., однако изучение проблем, составляющих предмет совр. Б., началось в кон. 18 в. Исторически становление Б. тесно связано с достижениями в области органич. химии, физиологии и медицины. В нач. 19 в. был осуществлён ряд исследований по изучению химич. состава растит, и животных клеток, в 1828 была синтезирована мочевина (Ф. Вёлер). Во 2-й пол. 19 в. были получены данные о структуре аминокислот, углеводов и жиров, установлена природа пептидной связи (Э. Фишер), накоплены нек-рые сведения о составе и. химич. превращениях белков, жиров и углеводов, о процессе брожения (Ю. Ли-бих, Л. Пастер, Э. Бухнер), о фотосинтезе (К. А. Тимирязев), положено начало изучению нуклеиновых к-т(И.Ф.Мишер). Большой вклад в развитие Б. в России внесли М. В. Ненцкий, А. Я. Данилевский, В. С. Гулевич и А. Н. Бах. В кон. 19 в. сформировалось представление о сходстве осн. принципов и механизмов химич. превращений у разл. групп организмов, а также об особенностях их обмена веществ. 1-я пол. 20 в. отмечена рядом открытий в области Б. питания; предложена концепция заболеваний, обусловленных пищевой недостаточностью. Были открыты витамины и гормоны, определена их роль в организме, установлены механизмы брожения и биол. окисления (О. Варбург, Г. Эмбден, О. Мейергоф, Я. О. Парнас, X. Кребс). Классич. работами Дж. Самнера (1926) доказана белковая природа ферментов, что послужило толчком для быстрого развития энзимологии. В 1939 В. А. Эн-гельгардтом и М. Н. Любимовой установлена ферментативная (аденозинтри-фосфатазная) активность мышечного белка миозина. Keep. 50-х гг.были открыты и охарактеризованы осн. классы веществ, входящих в состав организмов, изучены пути их превращений. Дальнейшее развитие Б. связано с изучением структуры и функции ряда белков, разработкой осн. положений теории ферментативного катализа, установлением принципиальных схем обмена веществ и т. д.

Осн. направлениями совр. биохимия, исследований является дальнейшее познание процессов биосинтеза нуклеиновых к-т и белков (в т. ч. генетического значения и роли изменения этих процессов в патологии), изучение особенностей промежуточного обмена, изучение регу-ляторных механизмов клетки, её ультра-

структуры, молекулярных основ процессов морфогенеза, энергетических процессов в клетках, основ мышечного сокращения, механизма действия гормонов и т. д.

Б. влияет на развитие мн. областей прикладной биологии (в т. ч. биотехнологии) и в особенности медицины. На основе достижений Б. возникли новые научные направления — молекулярная биология и биоорганическая химия. Совр. Б., молекулярная биология, биоорганическая химия, а также биофизика и микробиология составляют единый комплекс взаимосвязанных и тесно переплетённых между собой наук — физико-химич. биологию, изучающую физич. и химич. основы живой материи, ф Основы биохимии, пер. с англ., т. 1 — 3, М., 1981; Брухман Э. Э., Прикладная биохимия, пер. с нем., М., 1981; К р е-< т о в и ч В. Л., Очерки по истории биохимии в СССР, М., 1984; Л е н и н д ж е р А., Основы биохимии, т. 1 — 3, М., 1985; Б о-х и н с к и Р., Современные воззрения в биохимии, пер. с англ., М., 1986.

БИОХбР, б и о х о р а (от био... и ...хор), крупное подразделение биосферы, охватывающее группу пространственно объединённых биотопов, расположенных в однотипных климатич. условиях и характеризующихся специфич. составом живого населения. В этом смысле представление о Б. аналогично понятию «ландшафтная зона» и в совр. экологии практически им вытеснено. Б. объединяют в биоциклы.

БИОЦЕНбЗ (от био... и ценоз), совокупность животных, растений, грибов и микроорганизмов, совместно населяющих участок суши или водоёма. Б.— составная часть биогеоценоза (экосистемы). Примером Б. может служить совокупность всех живых организмов участка леса, ручья или пруда. Термин «Б.» предложил К. Мёбиус (1877), изучавший комплексы донных животных, образующих т. н. устричные банки. Мёбиус подчеркнул взаимосвязь всех компонентов Б., их зависимость от одних и тех же абиотич. факторов, свойственных данному местообитанию, и роль естеств. отбора в формировании состава Б. Термин «Б.» получил распространение в науч. лит-ре гл. обр. на нем. и рус. языках. В англоязычных странах используется близкий термин «сообщество» (community). Совокупность растений, входящих в Б., наз. фитоценозом, совокупность животных — зооценозом. Иногда в Б. выделяют и более мелкие группировки организмов (си-нузии, консорции и др.). В значении Б. употребляют и термин «ценоз». Б. характеризуется определённой биомассой, продукцией, а также упорядоченностью строения — структурой. Различают пространственную структуру Б., проявляющуюся в закономерном размещении разных видов друг относительно друга в пространстве (напр., ярусность леса); видовую структуру Б., определяемую видовым составом его населения и соотношением численностей (или биомасс) всех входящих в него популяций, и трофическую (пищевую) структуру, основу к-рой образуют переплетающиеся трофич. цепи. Разл. аспекты структуры Б. связаны между собой: так, лесные Б., имеющие наиб, сложную пространственную структуру, отличаются и наибольшим видовым богатством.

Структура Б. устойчиво поддерживается во времени (гомеостаз) за счёт взаи-

БИОЦЕНОЗ 71

модействия всех его компонентов. Помимо играющих очень важную роль трофич. связей, в Б. существуют связи, основанные на том, что одни организмы становятся субстратом для других (напр., деревья и лишайники на них); создают для других необходимый микроклимат; обеспечивают нормальное размножение организмов (напр., опыление цветковых растений насекомыми) или их расселение (напр., распространение кедровкой семян сибирской кедровой сосны) и т. п. При изучении видовой структуры Б. или какой-нибудь отдельной входящей в него группировки используются показатели видового разнообразия, оценивающие одновременно число видов и соотношение их численностей. Видовое разнообразие Б. обычно снижается при сильных внеш. воздействиях (напр., разнообразие водных Б. резко падает при загрязнении вод пром. стоками). Большое значение для поддержания структуры Б. имеет внутривидовая и особенно межвидовая конкуренция, в результате к-рой все виды в Б. образуют разные экологические ниши. В ходе развития Б. обычно возрастает его биомасса и видовое разнообразие, усложняется трофич. и пространственная структура. Различают первичные Б., сложившиеся без воздействия человека (целинная степь, девственный лес), и вторичные, изменённые деятельностью человека (напр., леса, выросшие на месте сведённых). Особую категорию представляют сообщества, созданные и регулируемые человеком (см. Агробиоце-ноз). Изучение Б. важно для рационального освоения земель и водных пространств, т. к. только правильное понимание сложных и тонких регуляторных процессов, сложившихся в ходе длительной эволюции, позволяет человеку изымать часть продукции Б. без его необратимого нарушения или уничтожения. Б. изучает биоценология.

БИОЦИКЛ (от био... и греч. kyklos — круг), 1) крупное подразделение биосферы. Различают три Б.: суша, морские (океанические) водоёмы и пресные воды. Б. подразделяют на биохоры. 2) Закономерная смена фаз или стадий развития организма.

БИОЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ, электрические потенциалы, возникающие в тканях и отд. клетках живых организмов, важнейшие компоненты процессов возбуждения и торможения.

Первые научные данные о существовании Б. п.— «животного электричества» — были получены в 3-й четв. 18 в. при изучении природы «удара», наносимого нек-рыми рыбами, имеющими электрические органы. К тому же времени относится начало исследований Л. Гальвани, заложивших основу учения о Б. п. Науч. спор (1791—97) между Л. Гальвани и А. Вольтой о природе «животного электричества» завершился открытием нового принципа получения электрич. тока с помощью гальванич. элемента. Первые прямые измерения Б. п. с применением гальванометров были проведены К. Мат-теуччи в 1837. Систематич. изучение Б. п. было начато Э. Дюбуа-Реймоном (1848), показавшим, что между внутренним содержимым клетки (нерв, мышца) и наружным раствором в покое существует стационарная разность потенциалов (потенциал покоя), к-рая закономерно изменяется при возбуждении. В 1868 Ю. Бернщтейн разработал метод, впервые позволивший проанализировать фор-

72 БИОЦИКЛ

му одиночного, длящегося тысячные доли секунды колебания потенциала (потенциал действия) при распространении возбуждения по нервному волокну. В 1883 Н. Е. Введенский использовал телефон для прослушивания ритмич. разрядов импульсов в нерве и мышце.

Дальнейший прогресс в изучении Б. п. был связан с успехами электронно-уси-лит. техники и применением в физиол. эксперименте практически безынерционных осциллографов (работы Г. Бишопа, Дж. Эрлангера и Г. Гассера в 30—40-х гг. 20 в.). Изучение Б. п. в отд. волокнах и клетках стало возможным с разработкой методики микроэлектродного внутриклеточного отведения потенциалов. Большое значение для выяснения механизмов генерации Б. п. имело использование гигантских нервных волокон кальмаров. Изучение зависимости проницаемости этих волокон для ионов Na+ и К+ от мембранного потенциала позволило А. Ходжкину, А. Хаксли и Б. Кацу (1947—52) расшифровать ионный механизм возникновения потенциалов действия и сформулировать мембранную теорию Б. п. Изучение Б. п. животных важно для понимания физико-химич. процессов в живых системах и применяется в клинике с диагностич. целью (электрокардиография, электроэнцефалография, электромиография и др.).

Параллельно исследованиям электро-генеза животных клеток велось изучение Б. п. растений. Э. Дюбуа-Реймон доказал (1882) общность биоэлектрич. явлений у животных и растений. Первоначально внимание исследователей привлекли растения, обладающие ростовыми движениями: мимоза, венерина мухоловка, росянка и др. Д. Ч. Бос установил (1926), что биопотенциалы и электрич. ответы на раздражители присуши всем растениям. Сконструированные им чувствительные самопишущие гальванометры позволили впервые получить «автографы» растений, т. е. их специфич. электрич. ответы на раздражители, а также исследовать электрич. реакции растений при действии физич. и химич. раздражителей. Классич. объект исследований ионной природы биопотенциалов — крупные клетки харовых водорослей. #[Ходоров Б. И.], Общая физиология возбудимых мембран, М., 1975; Функциональное значение электрических процессов головного мозга, М., 1977.

БИОЭНЕРГЕТИКА, совокупность процессов преобразования энергии в биол. системах, а также раздел биологии, изучающий эти процессы. Существование живых организмов и биосферы в целом возможно только при непрерывном притоке солнечной энергии. Световая энергия улавливается фотосинтезирующими организмами и запасается в них в осн. в виде энергии восстановленных органич. соединений и частично в форме аденозин-трифосфата (АТФ). Восстановленные органич. соединения, служащие пищей гетеротрофным организмам, окисляются до СОг и НгО, и освобождающаяся энергия используется для синтеза АТФ и др. макроэргич. соединений и производства работы. АТФ осуществляет перенос энергии от экзергонических (идущих с освобождением энергии) к эндергони-ческим внутриклеточным процессам (в к-рых энергия потребляется) и играет центр, роль в энергетич. обмене.

Синтез АТФ происходит путём фосфо-рилирования АДФ (в растворимых системах и биомембранах) за счёт энергии, освобождающейся при брожении, дыхании и фотосинтезе. Фосфорилирование

в растворимых системах (гликолитич. фосфорилирование, фосфорилирование в цикле трикарбоновых к-т) и в биомембранах (окислит, фосфорилирование, фо-тофосфорилирование) принципиально различаются по механизму преобразования энергии. В растворимых системах синтез АТФ, как правило, сопряжён с окислением альдегидных групп (фос-фоглицериновый альдегид, янтарный полуальдегид и др.) пиридиннуклеотидами или флавопротеидами. Обычно альдегиды самопроизвольно взаимодействуют с Н-группой фермента или кофермента, происходит окисление комплекса, образуются макроэргич. ацилмеркаптаны и после фосфоролиза — фосфатсодержа-щие макроэргич. соединения.

В биомембранах протекает хемиосмо-тич. синтез АТФ (см. Хемиосмотическая теория). В результате переноса электронов по дыхат. цепи в митохондриях или по фотосинтетич. электрон-транспортной цепи в хлоропластах осуществляется трансмембранный перенос ионов водорода. При этом возникает разность электрич. потенциалов и градиент рН на мембране. Энергия, освобождающаяся при переносе электронов, трансформируется в разность электрохимия, потенциалов ионов водорода (ДД„+). Аккумулированная в виде Дцн* энергия может использоваться не только для синтеза АТФ, но и непосредственно для движения микроорганизмов и активного транспорта ионов, углеводов, аминокислот. Важнейший поставщик энергии в живых клетках — окислительное фосфорилирование. При окислении 1 моля глюкозы до СОг и НгО в гетеротрофных организмах 2 моля АТФ образуются при гликолизе и 34 моля АТФ в ходе окислит, фосфорилирования.

Гидролиз АТФ в клетках — источник энергии для разл. процессов жизнедеятельности: движения, активного транспорта веществ, биосинтезов и др. Стандартная энергия гидролиза АТФ равна — 7,3 ккал/моль. В физиол. условиях в зависимости от ионного окружения, величины рН, концентрации АТФ, АДФ и свободного фосфата энергия гидролиза АТФ может изменяться от — 4 до —15 ккал/моль. В состоянии покоя АТФ используется для запасания энергии в клетках в виде макроэргич. буферных систем (креатинфосфат и др.) и ионных градиентов, к-рые расходуются при интенсивной работе. Способы и механизмы использования АТФ и др. макроэргич. соединений для обеспечения внутриклеточных процессов разнообразны у разных групп организмов и при общем принципиальном единстве в значит, степени определяются типом обмена веществ тех или иных групп организмов. Энергообеспечение биол. движения наиболее изучено на примере мышечного сокращения. Гидролиз АТФ обеспечивает фосфорилирование активных центров миозино-вых нитей. В результате взаимодействия активизированного миозина с актиновыми нитями осуществляется конформацион-ный переход образовавшегося комплекса, относит, смещение нитей и сокращение системы в целом. Использование АТФ для активного транспорта (наиболее исследованы системы транспорта Са2+ в саркоплазматич. ретикулуме и К + , Na+ в плазматич. мембранах) происходит с участием мембранных аденозинтрифос-фатаз (АТФаз). После фосфорилирования активного центра АТФазы и связывания катионов на одной из сторон мембраны осуществляется конформационный переход комплекса и трансмембранный

перенос катионов против электрохимич. потенциала. В энергообеспечении биосинтеза белков, углеводов и липидов могут использоваться обе пирофосфатные связи АТФ, а также др. нуклеотиды (ГТФ и УТФ — при синтезе белков и углеводов, ЦТФ — при синтезе липидов и др.). Для энергообеспечения биосинтеза характерны сопряжённые биохимич. реакции, при к-рых АТФ фосфорилирует или активирует лр. способом (образование аминоациладенилатов и т. д.) субстраты или промежуточные продукты биосинтеза. При образовании одной кова-лентной связи в полисахаридах, липидах или белках расходуются 2—5 молекул АТФ.

Изучение энергетич. процессов в клетках находится на стыке биохимии, биофизики, молекулярной биологии. Оно началось в 30-х гг. 20 в.. когда была обнаружена этерификация неорганич. фосфата при брожении (Г. Эмбден, О. Мейергоф, 1933) и дыхании (В. А. Энгельгардт, 1931; В. А. Белицер, Г. Калькар, 1937—41) и были выделены АТФ и креатинфосфат. Значит, вклад в изучение клеточной Б. внесли О. Варбург, А. Ленинджер, П. Митчелл. Особый раздел Б., граничащий с экологией и биогеоценологией, представляет изучение обмена веществ и энергии в биологических системах высокого уровня — от биоценоза до биосферы в целом (см. Биогеоценоз, Биосфера). | Ск у л аче в В. П., Трансформация энергии в бпомембранах, М., 1972; FT е в з-н е р Л., Основы биоэнергетики, пер. с англ., М., 1977; Брода Э., Эволюция биоэнергетических процессов, пер. с англ., М., 1978: Р э к е р Э., Биоэнергетические механизмы, пер. с англ.. М., 1979.

БИПИННАРИЯ (от лат. Ы--двойной и

pinna — перо, султан, плавник), свободноплавающая личинка морских звёзд. Имеет 2 мерцат. шнура. Развивается из диплеурулы и в процессе развития превращается в брахиолярию. См. рис. 31 при ст. Личинка.

БИРЮЧИНА (Ligustrum), род растений сем. маслиновых. Кустарники или небольшие деревья с простыми супротивными листьями. Цветки в кистевидных или метельчатых соцветиях. Плод — яго-дообразная костянка. Ок. 40 видов, в тропиках и субтропиках Ст. Света. В СССР — 2 вида (по др. данным, 3— 4), на Д. Востоке и Ю. Европ. части. Б. обыкновенная (L. vulgare) — на Ю.-З. Европ. части, в Крыму и на Кавказе, листопадный или полу вечнозелёный кустарник выс. до 5 м, с длинными метёлками белых душистых цветов, разводят как декор, растение.

БЙССА, настоящая каретта (Eretmochelys imbricata), пресмыкающееся сем. морских черепах. Единств, вид рода. Дл. панциря 80—90 см. Роговые щитки панциря молодых особей черепи-цеобразно налегают друг на друга, у взрослых спинной щит гладкий. 2 подвида, один — в Атлантич. ок. и Средиземном м., другой — в Тихом и Индийском ' океанах. Питается моллюсками, асцидиями, членистоногими, водорослями. Самка Б. выходит из воды только во время размножения; откладывает 150—200 яиц диам. до 4 см. Из роговых щитков Б.— «карей» (отсюда назв.— каретта) делали т. н. черепаховые изделия; Б. промышляли также из-за мяса и яиц; в Красной книге МСОП. БЙССУСОВАЯ ЖЕЛЕЗА (от греч. bys-sos—тонкая пряжа), орган мн. двустворчатых моллюсков, вырабатывающий органич. вещество (биссус) в виде очень прочных нитей, при помощи к-рых жи-

вотное прикрепляется к субстрату. Гомологична подошвенной железе брюхоногих моллюсков, находится в ноге. Иногда Б. ж. функционирует только у личинок. Нити состоят из задубленного белка, близкого к конхиолину раковины моллюсков и к фиброину шёлка членистоногих. Дл. нитей у моллюсков рода Pinna до 20 см, толщина 18—70 мкм, цвет желтоватый или бурый. В древности и в ср. века биссус употреблялся для изготовления тканей (виссона). БИТЙНИИ (Bithynia), род пресноводных переднежаберных моллюсков. Раковина (выс. до 15 мм) яйцевидная или Овально-коническая, гладкая, реже со спиральной скульптурой. Ок. 20 видов, в Евразии и на о. Гренландия. Занесены в Сев. Америку. В СССР — 7 видов. Живут в стоячих и текучих водоёмах на растениях, камнях, в иле. Нек-рые виды — промежуточные хозяева пара-зитич. червей, гл. обр. нек-рых видов двуусток, в частности кошачьей (сибирской) двуустки. См. рис. 9 при ст. Брюхоногие

БИФИДОБАКТЁРИИ (Bifidobacterium), род актиномипетов. Грамположи-тельные, бесспоровые, неподвижные палочки, часто ветвящиеся, с булавовидными утолщениями на концах. Анаэробы, хотя в присутствии СОг могут быть толерантными к кислороду. Сбраживают углеводы с образованием молочной и уксусной к-т. Составляют 80—90% нормальной кишечной флоры детей и молодняка с.-х. животных в период молочного вскармливания; подавляют развитие разл. гнилостных и болезнетворных микробов, образуют витамины К и группы В, способствуют перевариванию углеводов. Наиб, распространённый вид — В. bifi-dum.

БИФУРКАЦИЯ (новолат. bifurcatio— раздвоение, разветвление, от лат. bis — дважды, furca — вилы), вилообразное раздвоение органа, напр. трахеи на два бронха, аорты на две общие подвздошные артерии, нервного или мышечного волокна.

БЛАГОРОДНЫЙ ОЛЕНЬ (Cervus ela-phus), млекопитающее рода оленей. У самцов на рогах по 5 и более отростков. Хвост короткий. Окраска у новорождённых пятнистая. Дл. тела от 80 до 250 см, масса от 75 до 340 кг. Распространён в Евразии (в СССР — к С. до 60° с. ш.), Сев. Африке, Сев. Америке. В связи с большой география, изменчивостью образует ряд географич. рас, или форм (изюбрь, марал, вапити и др.). Акклиматизирован в Юж. Америке, Австралии, Нов. Зеландии. Гон осенью. Беременность 238—245 сут. Телёнок обычно один. Ценный объект промысла. В ряде мест истреблён. В СССР охота частично запрещена. Маралов и изюбрей разводят в оленеводч. х-вах (ради пантов, к-рые спиливают, не забивая животное). 8 подвидов в Красных книгах МСОП и СССР. БЛАСТЕМА (от греч. blastema — росток, потомок), в учении о регенерации — скопление однородных неспециализир. клеток на раневой поверхности после ампутации органа у животных. В ходе регенерации из Б. образуются ткани восстанавливающегося органа. В эмбриологии: 1) группа ме-зенхимных клеток, из к-рых развивается новая особь при бесполом размножении кишечнополостных, червей, асцидий и нек-рых др. животных; 2) поверхностный слой цитоплазмы в центролецитальных яйцах.

...БЛАСТ(О)... (от греч. blastos — росток, зародыш, побег), часть сложных

слов, означающая отношение к зародышу, ростку, напр. бластоцель, трофо-бласт.

БЛАСТОГЕНЁЗ (от бласто... и ...генез), индивидуальное развитие многоклеточного животного организма при бесполом (вегетативном) размножении. В отличие от эмбриогенеза исходной стадией Б. является не яйцо, а почка, представленная группой соматич. клеток.Поэтому при Б. отсутствуют процессы дробления и гаструляции, развитие зависит от тканей материнской особи, входящих в состав почки.

БЛАСТОДЕРМА (от бласто... и греч. derma — оболочка, кожа), один или неск. слоев клеток, образующих стенку бластулы и окружающих бластоцель (при полном дроблении, см. Целобласту-ла) или нераздробившийся желток (при поверхностном дроблении, см. Перибла-стула), а также слой клеток при дискои-дальном дроблении, образующий крышу дискоб ласту лы.

БЛАСТОДЙСК (от бласто... и греч. diskos — круг, диск), скопление цитоплазмы на анимальном полюсе яиц с дискоидальным дроблением. В процессе дробления Б. превращается в дисковид-ное скопление клеток — бластодерму, образующую крышу дискоб ласту лы. БЛАСТОИДЁИ , морские б у т о -н ы (Blastoidea), класс вымерших иглокожих — кринозой. Известны с ордовика до перми, гл. обр. Сев. Америки, Европы, Индонезии. Дл. до 35 см, 5-лучевая симметрия была хорошо развита. Св. 50 родов, 300 видов. Одна из наиболее хорошо изученных групп вымерших иглокожих. Нек-рые Б.— руководящие ископаемые каменноугольных и пермских отложений.

БЛАСТОМЁРЫ (от бласто... и греч. meros — часть), клетки, образующиеся в результате делений дробления яйца у многоклеточных животных. Характерная особенность Б.— отсутствие роста в период между делениями, вследствие чего при очередном делении объём каждого Б. уменьшается вдвое. При голобла-стич. дроблении в телолецитальных яйцах Б. различаются по размерам: крупные Б.— макромеры, средние — мезоме-ры, мелкие — микромеры. Во время синхронных делений дробления Б., как правило, однородны по форме, структура их цитоплазмы очень проста. Затем поверхностные Б. уплощаются, и яйцо переходит к заключит, фазе дробления — бластуляции. Илл. см. в статьях Бластула, Зародышевое развитие. БЛАСТОПСФ (от бласто... и греч. poros — проход, отверстие), первичный рот, гастропор (устаревшее), отверстие, посредством к-рого у зародышей мн. многоклеточных животных гастроцель сообщается со средой. У большинства животных Б. закладывается на вегетативном полюсе или на нек-ром расстоянии от него (варьирующем в завис

страница 23
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270

Скачать книгу "Биологический энциклопедический словарь" (39.5Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]

п»ї
Rambler's Top100 Химический каталог

Copyright © 2009
(26.09.2017)