м электроны последовательно переносятся от донора к конечному акцептору. При функционировании Ц. и переносе восстановит, эквивалентов обратимо изменяется уровень окисления простетич. группы [Fe(II) ?± Fe(III)]. Электрон-транспортные цепи в хлоропластах, митохондриях и прокариотич. микроорганизмах участвуют в обеспечении клетки энергией за счёт энергии света (при фотосинтезе) или окисления субстрата (при дыхании). В мембранах эндоплазматич. ретикулума электрон-транспортные цепи обычно короче и выполняют функцию обезвреживания ароматич. соединений в ходе микросомального окисления. Известно св. 30 Ц. (часть Ц. получена в виде индивидуальных белков), объединённых в 4 осн. группы: Ц. а — простетич. группой служит гем с формальной боковой цепью; Ц. в — простетич. группа протогем или родственный ему гем, не имеющий формильной группы; Ц. с — простетич. группы ковалентно присоединены к белку; Ц. d — простетич. группой служит хелат железа, в к-ром степень сопряжённости двойных связей меньше, чем в порфирине. Помимо Ц. указанных 4 групп, имеются Ц. Р-450 и h. Ряд Ц.— внутренние, или интегральные, мембранные белки, что затрудняет их выделение в высокоочищен-ном виде и изучение их первичной структуры. Другие Ц.— внеш. мембранные белки (напр., Ц. с) — подробно охарактеризованы для мн. объектов. Сопоставление аминокислотных последовательностей однотипных Ц.. выделенных из разл. организмов, с помощью спец. программ на ЭВМ позволяет количественно охарактеризовать нек-рые эволюционные явления: темпы мутационного процесса, филогенетич. близость, степень эволюционной изменчивости отд. участков белковой молекулы в связи с их функц. нагрузкой и др.

В эволюции биосферы появление Ц. резко усилило геохимич. активность живого вещества. С одной стороны, Ц. увеличили скорость и масштабы образования свободного кислорода при фотосинтезе, с другой — размах биол. окисления восстановленных соединений угле-

рода и неорганич. веществ. Они позволили сформировать эффективную систему энергообеспечения клетки, что способствовало появлению эукариотного типа организации клетки и затем — выходу жизни на сушу.

ЦИТРАТ, анион лимонной кислоты или соль этой к-ты.

ЦИТР(5н (Citrus medica), кустарник или небольшое дерево (выс. до 3 м) рода цитрус. Плоды (наиб, крупные в роде, достигают массы 1—2 кг) имеют кисло-сладкий, слегка горьковатый вкус (идут на цукаты, мармелад, варенье). Известен только в культуре, в странах с тропич. и субтропич. климатом. Самый теплолюбивый вид рода. Родина — Индия и Китай. Из Индии был завезён в Средиземноморье армией Александра Македонского за 300 лет до н. э. В Месопотамии был известен за 4 тыс. лет до н. э. ЦИТРУЛЛЙН, а- а м и н о-8-у р е и д о-валериановая к-та, аминокислота. Как правило, в белках не встречается. В свободном состоянии содержится в соке арбуза и в нек-рых др. растениях, в клубеньках ольхи, тканях и крови наземных млекопитающих и земноводных. Участвует в биосинтезе мочевины, являясь важным промежуточным звеном в реакциях орнитинового цикла, у растений — в запасании азота.

ЦИТРУС (Citrus), род вечнозелёных деревьев, реже кустарников сем. рутовых. Выс. от 4 до 12 (иногда до 20) м. Листья от яйцевидных до ланцетных, в пазухах — колючки. Цветки обоеполые, ароматные, обычно в малоцветковых щитковидных соцветиях, опыляются насекомыми и способны к самоопылению. Плоды, т. н. гесперидии, сочные, с плотной кожурой, у мн. видов съедобные. Ок. 15 видов, большинство — культурные, улучшенные многовековой селекцией исходных дикорастущих, ныне не сохранившихся форм. В Китае, напр., апельсин был известен во 2—1 вв. до н. э. Виды Ц. культивируют во влажных тропиках и субтропиках мн. районов земного шара. Центром возникновения рода считают Юж. и Юго-Вост. Азию. В диком состоянии сохранилось лишь неск. видов, в т. ч. настоящий, или кислый, лайм (С. aurantifolia), растущий в Гималаях, и танкан (С. tancan) — в лесах Тайваня. Широко известны в культуре апельсин, грейпфрут, лимон, мандарин и др. Размножаются семенами, но для получения плодов более высокого качества применяют прививку (подвоем обычно служит понцирус трёхлисточковый — Poncirus trifoliata) из того же семейства. Плодоношение деревьев с 6—10 и примерно до 20-летнего возраста. В СССР представители рода Ц. возделываются на Кавказе, гл. обр. в Зап. Грузии, а также в Узбекистане и Таджикистане (траншейная культура лимона и апельсина). Плоды и цветки используют в эфирномасличной и пищевой пром-сти.

ЦИХЛАСбМЫ (Cichlasoma), род рыб сем. цихловых (Cichlidae) отр. окунеобразных. Дл. 10—30 см. Тело высокое, сжатое с боков. Задние края спинного и анального плавников самцов удлинены и заострены. Окраска разнообразная, часто с пятнами и полосами. Св. 20 видов, в пресных водах юж. части Сев. Америки и Юж. Америки, на о-вах Карибского м., в придонных слоях воды среди зарослей. Агрессивны (особенно в период размножения) по отношению к особям своего же

ЦИХЛАСОМЫ 707

45

вида. Перед нерестом образуют пары. Самка откладывает от неск. сотен до 2 тыс. икринок. Кладку и раннюю молодь Ц. охраняют. Мн. виды разводятся в аквариумах.

ЦИЦАНИЯ, з и з а н и я, водяной рис (Zizania), род растений сем. злаков. Многолетние или однолетние травы, выс. 1,5—3 м. Крупные колоски собраны в метёлку (в верх, части — с муж. цветками, в нижней — с женскими). Опыляются ветром. Зерновки в цветковых че-шуях, распространяются водными потоками, отчасти ветром и животными. 3 вида, в Сев. Америке и Вост. Азии. В СССР на юге Д. Востока и Забайкалья растёт многолетняя Ц. широколистная (Z. lati-folia), интродуцированная во мн. р-ны Европ. части, как и североамер. однолетний вид Ц. водяная, или тускарора (Z. aquaticd). Ц. техасская (Z. texana) —

редкий, исчезающий вид Сев. Америки (юж. Техас). Растут в стоячих или медленно текущих водоёмах близ берега или на мелководьях. Их нередко культивируют в рыболовно-охотничьих х-вах как корм для травоядных животных, водоплавающих птиц и рыб. В Китае как пищ. растение выращивают Ц. широколистную.

ЦМИН (Helichrysum), род растений сем. сложноцветных. Гл. обр. многолетние травы и полукустарники, часто с густым войлочным опушением. Ок. 500 видов, растущих в Евразии, но особенно обильно в Юж. Африке и в Австралии; в СССР — ок. 15 видов, гл. обр. в Закавказье и Ср. Азии. Ц. песчаный (Н. arenarium), растущий в Европ. части Сибири, Ср. Азии, на Кавказе,— лекарств, растение. Мн. виды декоративны, относятся к числу т. н. бессмертни-

ков, или иммортелей. Редкий новозеландский видЦ. диморфный (Н. dimorphus) — в Красной книге МСОП. ЦОКОРЫ (Myospalax), род хомяковых. Единственный в одноим. подсемействе. Иногда считают Ц. семейством. Образ жизни подземный, роют с помощью мощных когтей передних конечностей. Глаза очень малы, наруж. ухо отсутствует. Ок. 7 видов, в Азии; в СССР — 3 вида, в равнинных и горных степях Вост. Казахстана, юж. районов Ср. и Вост. Сибири и на Д. Востоке. У обыкновенного Ц. (М. myospalax) — широкий хромосомный полиморфизм. Живут Ц. в сложных норах. Зимой активность понижена. Раз в год рождают 2—5 детёнышей. Питаются подземными частями растений, делают запасы. Вредят роющей деятельностью. Второстепенный объект пушного промысла. См. рис. 13 при ст. Грызуны-

ЧАВЫЧА (Oncorhynchus tschawytscha), проходная рыба сем. лососёвых. Дл. до 108 см, масса 8—10 (иногда до 50) кг. Обитает в сев. части Тихого ок. В реки Сев. Америки идёт на нерест от Аляски до Калифорнии. В СССР — в басе, р. Камчатка, в др. р-нах Д. Востока редка. Совершает протяжённые нерестовые миграции (до 4 тыс. км по р. Юкон). Половая зрелость на 3—7-м году жизни. Есть карликовые жилые самцы (дл. до 10—15 см), к-рые участвуют в нересте вместе с проходными. Плодовитость до 14,3 тыс. крупных икринок. Б. ч. молоди скатывается в море в первый год, часть живёт в реке до 1—2 лет. Ч.— ценный объект промысла, акклиматизации и разведения. Численность невелика. См. рис. 16 в табл. 34.

ЧАГА, берёзовый чёрный гриб, бесплодная форма трутового гриба ино-нотуса скошенного (Inonotus obliquus f. sterillis). Паразитирует гл. обр. на стволах взрослых берёз, реже на ольхе, рябине, буке и др. лиственных породах. Развивается в ниж. и ср. части стволов, выступая из-под разрывающейся коры в виде двух продольных полушаровидных или яйцевидных валиков (диам. до 20 см) с ложбинкой между ними. Поверхность растрескивающаяся, грубо-бугорчатая, чёрная. Ткань коричневая, деревянистая. Чаще распространён в лесах сев. и ср. полосы умеренного пояса. Содержит биогенные стимуляторы; применяется в медицине.

ЧАЙКОВЫЕ (Laridae), семейство ржан-кообразных. Дл. от 20 до 80 см. Клюв прямой, острый или загнутый на верши--не, с выступом на ниж. челюсти. Крылья длинные, приспособленные к длительному, манёвренному полёту. Хорошо плавают, нырять же могут лишь падая в воду за добычей. В окраске (сильно изменяющейся в зависимости от возраста и сезона) преобладают белый, серый и чёрный тона. 3 подсем.— чайки, крачки и водорезы; 18 родов, 88 видов. Чайки (Larinae) распространены всесветно. В СССР 5 родов, 2 вида залётных и 20 гнездящихся, в т. ч. белая (Pagophila

708 ЦИЦАНИЯ

пп

еЬигпеа), розовая, вилохвостая (Хета sabini), серебристая, бургомистр, сизая (Larus canus), озёрная, клуша, моевка. Живут на берегах морей, рек и озёр, гнездясь обычно колониями на скалах, отмелях или в зарослях водных растений. Моногамы. В кладке 1—4 яйца (у нек-рых одно). Насиживают самка и самец. Птенцы вылупляются зрячими, опушёнными. Остаются в гнезде довольно долго. Животноядны; питаются гл. обр. рыбой, а также яйцами и птенцами нек-рых промысловых птиц, иногда поедают мелких грызунов и крупных насекомых. Нек-рые —1 промежуточные хозяева паразитов рыб. Часто питаются отбросами. В Красных книгах МСОП (4 вида и 1 подвид) и СССР (6 видов). ЧАЙНЫЕ, порядок (Theales) и семейство (Theaceae) двудольных растений. Деревья и кустарники, иногда древесные лианы, редко травы. Листья б. ч. очередные, цельные. Цветки обычно обоеполые, правильные, с двойным околоцветником, чаще в соцветии. Гинецей апокарпный или чаще ценокарпный. Завязь, как правило, верхняя. Семена с крупным зародышем, без эндосперма или со скудным эндоспермом. Ок. 20 сем.: охновые (Ochnaceae), диптерокарповые (Diptero-саграсеае), Ч., клузиевые, повойничковые (Elatinaceae) и др. В сем. Ч.— деревья и кустарники, б. ч. с кожистыми вечнозелёными листьями и одиночными крупными цветками. Гинецей паракарпный. Плод — коробочка, сухой, невскрываю-щийся, костянковидный или ягодовидный. Ок. 16 родов, ок. 500 видов, в тропиках и субтропиках. К Ч. принадлежат роды_ камелия и чайный куст. «ЧАЙНЫЙ ГРИБ», японский гриб, симбиоз дрожжевого гриба (Schizosaccharomycodes ludwigii) с уксуснокислой бактерией (чаще Acetobac-ter xylinum), образующий толстую слизистую плёнку на поверхности подсахаренного (обычно 10% сахара) чайного настоя (отсюда назв.). Дрожжи, сбраживая сахар, способствуют образованию небольшого кол-ва спирта и углекислого газа, а уксуснокислая бактерия сбраживает сахар с выделением уксусной к-ты; в результате жидкость (чайный квас) приобретает кисло-сладкий вкус и слег-

ка газируется. Применяется как освежающий напиток.

ЧАЙНЫЙ КУСТ, чай (Thea), род растений сем. чайных; иногда включают в род камелия. Небольшие вечнозелёные деревья (в культуре — кустарники). Листья короткочерещчатые, эллиптические, дл. 7—10 см. Цветки одиночные или по 2—4 в пазухах листьев. Цветут осенью; перекрёстноопыляемые. Плод — коробочка. Живут 100 и более лет. 2 вида: Ч. к. китайский (Т. sinensis) и Ч. к. ассамский (7". assamica), к-рый часто рассматривается как разновидность китайского (Т. si-

Чайиый куст: а — ветвь с цветками; б — цветок в разрезе; в — плод; г — семя.

nensis var. assamica). Произрастают в горных р-нах Юго-Вост. Азии. Введён в культуру в 4 в. н. э. в Китае (для приготовления из молодых листьев напитка), с 9 в.— в Японии и Корее, с 1-й пол. 19 в.— в Индонезии, Индии и на о. Шри-Ланка. Выращивают Ч. к. также в Африке (Кения, Танзания) и Юж. Америке (Аргентина, Перу), отчасти во Вьетнаме, Иране, Турции и странах Бл. Востока. В России чайный напиток стали употреблять с 1638, когда монгольский Алтын-хан прислал в подарок царю Михаилу Фёдоровичу 4 пуда чайного листа. С 1679 в Россию стали поставлять чай

из Китая. В 1885 заложена первая пром. плантация Ч. к. китайского в Чакве (Грузия). С 1901 его стали разводить на терр. Краснодарского кр., с 1912 — в Азербайджане. Выпускается в форме чёрного байхового, зелёного байхового, чёрного плиточного и зелёного плиточного и жёлтого (с 1977) чая. ЧАЙОТ, мексиканский огурец (Sechium), род растений сем. тыквенных. Единств, вид — Ч. съедобный (S. edule), многолетняя трава с лазящим при помощи усиков стеблем длиной неск. м. Листья 5-лопастные. Цветки однополые, однодомные, желтовато-белые, тычиночные — в кистях, пестичные — одиночные. Плоды грушевидные, крупные (250—500 г, изредка до 1 кг), с очень крупным семенем, прорастающим внутри плода. Издавна возделывается в Мексике и Центр. Америке; в диком виде неизвестен. Выращивают также на юге США и во мн. тропич. и субтропич. странах. В пищу идут незрелые плоды и крахмалистые клубни, а также молодые побеги. Стебли — материал для плетёных изделий.

ЧАПАРАЛЬ (исп. chaparral, от cha-рагго — заросли кустарникового дуба), формация ксероморфных кустарников, распространённая на Ю.-З. Сев. Америки (Калифорния) и в Мексике. Наиб, типичные растения Ч.— аденостома, или чамиз (Adenostoma fasciculatum), часто образующая чистые заросли, а также виды кустарниковых дубов, толокнянки, сумаха и др. Ч. возникают на местах лесных пожаров, хотя обычно их рассматривают как стадию деградации дубовых вечнозелёных лесов. Аналогичны средиземноморскому маквису. ЧАСТУХА (Alisma), род многолетних трав сем. частуховых. Листья в прикорневой розетке. Цветки обоеполые, белые, в метельчатом соцветии. Плод — многоорешек; распространяются водой и водо-

Чвстуха подорожниковая (верхняя и нижняя части растения): а — плод, б — цветок,

плавающими птицами. 10—11 видов, в умеренном поясе Сев. полушария, в Австралии и отчасти в Юго-Вост. Азии, Вост. Африке и Центр. Америке; в СССР — 6 видов, по мелководьям, травяным болотам, канавам. Широко распространена Ч. подорожниковая (А. plantago-aquatica), к-рая цветёт всё лето, опыление короткохоботковыми насекомыми, иногда — факультативная клейстогамия. У подводной формы Ч. злаковидной (A. graminea) цветки всегда клейстогамные. Ч. служит кормом для ондатры и уток. Трава в свежем виде ядовита для скота. Ч. Валенберга (А.

wahlenbergii), растущая по берегам Финского залива,— в Красной книге СССР. ЧАСТ^ХОВЫЕ, порядок (Alismatales) и семейство (Alismataceae) однодольных растений. Порядок Ч.— один из самых примитивных среди однодольных. Многолетние, редко однолетние, водные или болотные травы с укороченным корневищем и розеткой листьев. Цветки обоеполые, реже однополые или полигамные, обычно с двойным околоцветником, в кистевидном или метельчатом соцветии. Гинецей апокарпный. Опыляются насекомыми; известна клейстогамия. Плод — многолистовка или многоорешек; распространяются водой, животными. Семена с согнутым или прямым зародышем, без эндосперма. 3 сем.: сусаковые (Butoma-сеае), лимнохарисовые (Limnocharita-сеае) ичастуховые. Сем. Ч.— самое крупное в порядке. 13—14 родов, ок. 100 видов, по всему земному шару, но гл. обр. в Сев. полушарии. В СССР ок. 15 видов из 6 родов — частуха, стрелолист и др. Мн. виды — корм водоплавающих птиц, бобра, ондатры.

ЧАШЕЧКА (calyx), наружная часть двойного околоцветника, обычно зелёная. Может быть раздельнолистной, если чашелистики, образующие её, свободные, и сростнолистной, в к-рой различают трубку и зубцы. Осн. функция — защита др. частей цветка, в связи с чем Ч. очень рано развивается. Имеет листовое происхождение.

ЧЕГЛбК (Hypotriorchis subbuteo), птица сем. соколиных. Дл. ок. 35 см. Распространён в Евразии и Сев.-Зап. Африке; в СССР — в лесной и лесостепной зонах, в горах Кавказа и Ср. Азии. Зимует на Ю. Азии н в Африке. Гнездится на деревьях, занимая старые гнёзда др. птиц. Добычу (насекомых и мелких птиц) ловит почти исключительно на лету, развивая скорость при пикировании до 150 км/ч. Ранее использовался как ловчая птица.

ЧЕГРАВА (Hydroprogne caspia), самая крупная птица подсем. крачек. Дл. до 54 см. Клюв красный, массивный, лапы чёрные. На голове подобие хохла. Распространена спорадично в Европе (кроме С), Африке, Азии, Австралии, Нов. Зеландии и Сев. Америке; в СССР — на Балтийском, Чёрном, Азовском, Каспийском и Аральском морях и на озёрах Казахстана, Забайкалья и Юж. Приморья. Гнездится колониями, чаще отдельно от др. крачек и чаек.

ЧЕКАНбВСКИЕВЫЕ, лептостро-б о в ы е (Czekanowskiales, Leptostro-bales), порядок мезозойских голосеменных растений. Листья линейные или лентовидные, с параллельным жилкованием или единств, жилкой, иногда с повторным вильчатым делением (у рода Czekanowskia), располагались на укороченных побегах; долгое время их смешивали с листьями гинкговых. Мегастро-билы представляли двустворчатые капсулы, сидевшие на оси по спирали, семязачатки прикреплялись внутри створки недалеко от дистального края. Микростробилы рыхлые, микроспорофиллы состоят из длинной ножки с сорусом спорангиев посередине и дистальным щитком. Распространены от верхнего триаса до мела, особенно характерны для Сибирской палеофлористич. области. Возможно, предками Ч. были пельтаспермовые. ЧЕКАНЫ, чеканчики (Saxicola), род дроздовых. Дл. 12,5—20 см. 10 видов, в Евразии и Африке. В СССР 4 вида: черноголовый Ч. (S. torquata), распространённый очень широко, луговой Ч. (S. rubetra), встречающийся к В. до

Красноярска, чёрный Ч. (S. caprata) населяет лишь долины рек Ср. Азии, не проникая в горы, большой Ч. (S. insignis) известен только в Юж. Алтае (хр. Сайлю-гем). Перелётные птицы. Обитают на лугах с высокой травой или кустами, на лесных болотах, вырубках или опушках леса, по берегам арыков. Гнёзда на земле под кустами, иногда в щелях строений. Насекомоядные. Большой Ч.— в Красной книге СССР.

ЧЕЛНОКЛгОВОВЫЕ (Cochleariidae), семейство аистообразных. Единств, вид — челноклюв (Cochlearius cochlearius); иногда Ч. включают как род в сем. цапле-вых. Дл. ок. 50 см. Клюв широкий, с крючком на конце, по форме напоминает перевёрнутый чёлн (отсюда назв.). Распространён в Америке (от Сев. Мексики до Сев. Аргентины). Активен ночью. Гнёзда на деревьях. Питается водными животными. В кладке 2—4 яйца. ЧЕЛОВЕК, общественное существо, отличит, чертой к-рого является сознание, сформировавшееся на основе общественно-трудовой деятельности.

Ч. появился на Земле в итоге сложного и длит, процесса историко-эволюц. развития (см. Антропогенез). В зоол. системе вид человек разумный (Homo sapiens) относится к классу млекопитающих, отряду приматов, в к-рый он входит в составе сем. гоминид. С большинством приматов Ч. сближают такие их особенности, как относительно крупный головной мозг, пятипалая хватательная кисть с плоскими ногтями и противопоставляющимся большим пальцем и др. Из числа совр. приматов Ч. обнаруживает наибольшую близость (по данным сравнит, анатомии, физиологии, молекулярной биологии, им-муногенетики, патологии и др.) к африканским человекообразным обезьянам (горилле и особенно шимпанзе). Очень высока степень гомологии ДНК человека и шимпанзе — не менее 90% сходных генов. Однако в морфологич. отношении Ч. весьма отличается от человекообразных обезьян пропорциями конечностей (удлинение ног сравнительно с руками), S-образной формой позвоночника с отчётливыми шейным и поясничным изгибами, особым расположением и развитием нек-рых мышц и связок в связи с прямо-хождением, низкой расширенной формой таза, уплощением в переднезаднем направлении грудной клетки, сводчатой стопой с массивным и приведённым большим пальцем при нек-рой редукции остальных пальцев, наличием полного противопоставления большого пальца кисти, сильным развитием папиллярных узоров на пальцевых подушечках рук. Для Ч. характерны: абсолютно и относительно очень крупный головной мозг (в среднем по массе он в 3—4 раза превосходит мозг шимпанзе и горилл); прогрессивная дифференциация областей мозга, связанных, напр., с развитием членораздельной речи (лобная, нижнетеменная, височная доли); анатомич. особенности периферич. аппарата голосообра-зования (напр., наличие особого голосового мускула гортани); относит, увеличение мозгового отдела черепа и ослабление лицевого (в связи с прогрессивной редукцией челюстного аппарата и жевательной мускулатуры); редукция волосяного покрова и др. Линия эволюции Ч. характеризовалась прямохождением, постепенным совершенствованием руки как органа труда, усложнением мозга и прижизненно возникающих форм поведения.

ЧЕЛОВЕК 709

При этом морфологич. эволюция гоминид носила неравномерный, «мозаичный» характер. Так, наиб, рано сформировался комплекс признаков, связанных с прямохождением (не позднее 3 мли. лет, а возможно, и значительно раньше), тогда как объём мозга у этих древнейших гоминид был сравнительно невелик (менее 800 см3), а рука ещё во многом сохраняла обезьяньи черты. Вероятно, не было полного параллелизма и в темпах морфологич. и биохимич. эволюции. Согласно распространённой точке зрения, линия Ч. отделилась от общего с обезьянами ствола не ранее 10 и не позднее 6 млн. лет назад. Первые достоверные представители рода Homo появились ок. 2 млн. лет, а совр. Ч. Н. sapiens — не позднее 40 тыс. лет назад. Древнейшие следы трудовой деятельности датируются 2,5—2,8 млн. лет (орудия из Эфиопии).

Все совр. люди принадлежат к одному виду, в пределах к-рого выделяется неск. осн. рас. Спецификой индивидуального развития человека является удлинение периода детства при выраженного скачке скорости роста в связи с половым созреванием. Соотношение длительности детства с продолжительностью жизни у Ч. 1 : 5 против 1:6 — 1 : 13 у др. приматов. Половой диморфизм Ч. проявляется в общих размерах тела, пропорциях (относительно большая ширина таза у женщин, плеч — у мужчин), в развитии осн. компонентов тела (лучшее развитие подкожного жироотложения у женщин, мускулатуры и скелета у мужчин, отличия в размерах жировых клеток, диаметре мускульных волокон). Наряду с этим наблюдаются различия в нек-рых физио-лого-биохимич. характеристиках (мн. гормоны, гемоглобины, силовые мышечные характеристики и др.).

Н. sapiens — широко, хотя и неравномерно расселённый по Земле (панойку-менный) вид, включающий многочисл. популяции, представители к-рых дают при смешении плодовитое потомство и обнаруживают значит, фенотипич. изменчивость, к-рая в определ. степени связана с морфофункц. адаптацией (наиб, отчётливые проявления последней наблюдаются в р-нах с экстремальными условиями среды — Арктика, экваториальные р-ны, высокогорья и др.). Биол. адаптация Ч. специфична, ибо состоит в сохранении не только его биологических, но и социальных функций и осуществляется при значительной (и всё возрастающей) роли социального фактора. Процесс эволюции гоминид сопровождался постепенным сужением действия естеств. отбора в силу возникновения и развития обществ, законов и создания новой, «искусственной» среды обитания. В ходе го-минизации происходило уменьшение плодовитости, удлинение периода детства, замедление полового созревания, возрастание длительности жизни одного поколения. Генотип Ч. обеспечивает возможность восприятия социальной программы, а полная реализация его биол. организации возможна лишь в условиях социальной среды. После появления Ч. совр. типа естеств. отбор прекратил свою видообразующую функцию; общественно-историч. развитие уже не определяется изменениями биол. свойств Ч. Но стабилизация физич. типа Ч. относительна: в пределах видового, «сапиентного» комплекса возможны разнонаправленные изменения морфофункц. характеристик,

710 ЧЕЛОВЕК

нередко принимающие форму «эпохальных сдвигов». Начиная с мезолита неоднократно происходили такие колебания в длине тела, массивности скелега, форме головы и др. Они могут выражаться и в изменениях темпов онтогенеза (см. Акцелерация). У совр. человека несомненно влияние на эти процессы как биологических, так и социальных факторов в их сложном взаимодействии. Вопрос о возможности направленного воздействия Ч. на свой генофонд весьма сложен и не может решаться однозначно, он представляет не только научно-техническую, но и, в первую очередь, социально-этич. проблему.

# Энгельс Ф., Анти-Дюринг, Соч., 2 изд., т. 20; Маркс К. и Энгельс Ф., Немецкая идеология, там же, т. 3; их ж е, Из ранних произведений, М., 1956, с. 563 — 567, 596, 601 — 02; Уильяме Р., Биохимическая индивидуальность, пер. с англ., М., 1960; Человек. Медико-биологические данные, М., 1977; Антропология 70-х годов, М., 1972; Тарасов К. Е., Черненко Е. К., Социальная детерминированность биологии человека, М., 1979; Биология человека, пер. с англ., 2 изд., М., 1979; Мажуга П.М., ХрисанфоваЕ.Н., Проблемы биологии человека, К., 1980; Алексеев В. П., Становление человечества, М., 1984; П и л б и м Д., Происхождение гоминоидов и гоминид, «В мире науки», 1984, № 5; New interpretations of аре and human ancestry, N. Y., 1983; L e w i n R., Human evolution, X)xf., 1984.

«ЧЕЛОВЕК И БИОСФЕРА» (англ. «The Man and the Biosphere*, MAB), МАБ, межправительственная програ