Биологический каталог




Биологический энциклопедический словарь

Автор М.С. Гиляров

малинный Ц. (А. гиЫ) — малину, землянику, клубнику. См. рис. 37 в табл. 28 и рис. 31 в табл. 29.

ЦВЕТбК (лат. flos, греч. anthos), орган размножения покрытосеменных (цветковых) растений. В обоеполом Ц. происходят микро- и мегаспорогенез, микро- и мегагаметогенез, опыление, оплодотворение, развитие зародыша и образование плода с семенами. Ц. поразительно многообразны по строению, окраске и разме-

Пестик

Схематическое строение цветка.

рам, варьирующим от неск. мм до 1 м и более в диаметре (у раффлезии). Ц. часто имеет цветоножку (если её нет, Ц. наз. сидячим). Все элементы Ц. сидят на оси — цветоложе. Наружные стерильные элементы Ц.— чашелистики и лепестки. Чашелистики, образующие в совокупности чашечку, обычно служат для защиты внутр. частей цветка и имеют зелёную окраску (т. е. фотосинтезируют).

Лепестки у насекомоопыляемых растений окрашены, как правило, в яркие, привлекающие опылителей цвета; у вет-роопыляемых ¦— невзрачные или отсутствуют. В совокупности лепестки составляют венчик. У растений более специализированных семейств венчики сростнолепестные. Чашечка и венчик составляют двойной околоцветник. Простой околоцветник бывает венчико- или чашечко-видный. Внутрь от околоцветника расположены тычинки, в центре — плодолистики. Совокупность тычинок в Ц. наз. андроцеем, совокупность плодолистиков — гинецеем. У большинства покрытосеменных плодолистики в процессе эволюции срослись краями в пестики. У примитивных покрытосеменных (напр., у дегенерии) плодолистики незамкнутые. Рыльце пестика содержит особую железистую ткань, служащую для улавливания пыльцы. Столбик (или стилодий) приподнимает рыльце высоко над завязью; если его нет — рыльце сидячее. В завязи образуются семязачатки, или семяпочки. Многие Ц. имеют нектарники. Ц. могут быть обоеполыми или (реже) раздельнополыми. Последние располагаются на одних и тех же (однодомность) или на разл. (двудомность) растениях.

Примитивными признаками в Ц. считаются: коническое выпуклое цветоложе, спиральное расположение и неопределённое число частей, актиноморфность (наличие неск. плоскостей симметрии), листовидные тычинки, апокарпный гинецей, низбегающие рыльца и др. Плоское цветоложе, фиксированное число частей, зигоморфность, тычинки, дифференцированные на пыльники, тычиночные нити и связники, ценокарпный гинецей и др. рассматриваются в качестве подвинутых признаков. О происхождении Ц. существуют разл. теории. Согласно одним взглядам, Ц. представляет собой укороченный репродуктивный побег, несущий листовые структуры: листочки околоцветника, микроспорофилльг и мегаспоро-филлы на оси — цветоложе (эвантовая теория). С этой точки зрения наиб, примитивны Ц. магнолиевых. По др. взглядам, Ц. — сложная совокупность осевых и листовых структур, причём плаценты, несущие семязачатки, рассматриваются часто не как элементы плодолистика, а как осевые органы (напр., у центросеменных). Наконец, нек-рые учёные полагают, что у одних покрытосеменных элементы цветка представляют листовые структуры (филлоспермия), у других — осевые (стахноспермия). Эволюция Ц. во мн. таксонах шла в тесной связи с эволюцией насекомых-опылителей (преим. перепончатокрылыми и чешуекрылыми), что привело к возникновению сложных механизмов опыления. См. табл. 17.

• Руцкий И. А.. Краткий очерк развития антэкологии, Воронеж, 1980. ЦВЕТОЛбЖЕ (receptaculurn), тор (torus), ось цветка, на к-рой располагаются чашелистики, лепестки, тычинки и плодолистики. В более примитивных цветках Ц. часто бывает выпуклым, иногда достигая значит, длины (магнолия, мышехвостик и др.), в остальных цветках — укороченное, плоское или (редко) вогнутое. У нек-рых растений Ц. участвует в образовании плодов (ежевика, земляника, лотос).

ЦВЕТОНбЖКА (pedicellus), участок побега между кроющим листом и цветком. На Ц. располагаются также 2 (у двудольных) или 1 (у однодольных) маленьких листочка — прицветничка. Иногда Ц. отсутствует (цветки сидячие).

ЦЁВКА (tarso-metatarsus), сегмент задних конечностей нек-рых динозавров и птиц, в основе к-рого лежит предплюсно-плюсневая кость, образованная слиянием дистальных элементов предплюсны друг с другом и со слившимися костями плюсны. Образование Ц.— результат приспособления к хождению преим. на задних конечностях. У самцов нек-рых куриных на задней стороне Ц. имеется шпора. См.

Йис. при ст. Стопа. 1ЕДРЁЛА (Cedrela), род деревьев сем. мелиевых (Meliaceae) порядка рутовых. Листья перистые. Цветки мелкие, в крупных метельчатых соцветиях. 6—7 видов, от Мексики до тропиков Юж. Америки. Ц. душистая (С. odorata) — дерево выс. до 30—33 м, даёт ценную пахучую древесину (красное дерево), используемую для произ-ва мебели, сигарных ящиков и т. д.; амер. индейцы изготовляли из неё луки.

ЦЕЗАЛЬПИНИЕВЫЕ (Caesalpinioi-deae), подсемейство сем. бобовых; нередко рассматривается как самостоят, семейство (Ceasalpiniaceae). ЦЕЗАЛЬПИНИЯ (Caesalpinia), род растений сем. бобовых (подсем. цезальпи-ниевых). Деревья или кустарники, иногда лианы. 100 видов, в тропиках и субтропиках обоих полушарий. В СССР Ц. Джиллиса (С. gilliesii) и Ц. японскую (С. japonica) выращивают как сидераты. Размножаются семенами, к-рые разносятся животными или мор. течениями. Нек-рые виды —¦ источники ценной древесины (С. sappan), дубильных (С. со-riaria) и красящих веществ. Мн. виды разводят как декоративные. См. рис. 4 в табл. 20.

ЦЕЛЕСООБРАЗНОСТЬ в живой природе, приспособленность организмов к условиям существования и согласованность работы разл. органов в целостном организме. Ц. строения и функций организмов —¦ одна из классич. проблем естеств. истории, интересовавшая ещё др.-греч. учёных и философов (Аристотель и др.). Ламаркизм и другие смыкающиеся с ним идеалистич. и метафизич. теории, подменяли объяснение Ц. в природе постулированием якобы присущей организмам изначальной способности приспособительно реагировать на изменения внеш. условий. Материалистич. решение проблемы Ц. в природе было дано Ч. Дарвином (1859): Ц.— результат действия естественного отбора. Дарвин подчеркнул относительность Ц., т. к. в принципе возможны более совершенные приспособления к данным условиям, чем достигнутые. См. также Телеология. ЦЕЛЛЮЛАЗА, фермент класса гидролаз; катализирует гидролиз (3-1,4-глико-зидных связей в целлюлозе с образованием глюкозы или дисахарида целлобио-зы. Содержится в проросшем зерне, грибах, во мн. бактериях, имеется у нек-рых животных, питающихся древесиной (корабельный червь, древоточцы). Способность жвачных животных переваривать клетчатку обусловлена присутствием в их желудке (гл. обр. в рубце) симбиотич. микроорганизмов, выделяющих Ц. Ц. используется для удаления целлюлозы из пищ. продуктов, а также для превращения целлюлозы в сахар. ЦЕЛЛЮЛбЗА, клетчатка, основной опорный полисахарид клеточных стенок растений и нек-рых беспозвоночных (асцидии); один из самых распространённых природных полимеров. Из 30 млрд. т углерода, к-рые высшие растения ежегодно превращают в органич. соединения, ок. '/а приходится на Ц. Линейные молекулы Ц. построены из 1,4-

связанных остатков fi-D-глюкозы и способны к образованию высокоупорядочен-ных надмол. структур, вследствие чего Ц. не растворяется в воде. Содержание Ц. в волосках семян хлопчатника достигает 98% , в древесине — 50%. В клеточных стенках пучки молекул Ц. образуют микрофибриллы, играющие роль армирующего материала и погружённые в матрикс из гемицеллюлоз, лигнина и пектиновых веществ.

Биосинтез Ц. у высших растений осуществляется наращиванием остатков глюкозы из уридиндифосфатглюкозы или гуанозиндифосфатаглюкозы на молекулу целлюлозы-«затравки». Для расщепления Ц. до глюкозы (Ц. не расщепляется обычными гидролитич. ферментами желудочно-кишечного тракта млекопитающих) необходимо действие двух ферментов — целлюлазы, к-рая вызывает образование дисахарида целлобиозы, и цел-лобиазы, гидролизующей этот димер с образованием свободной глюкозы. •Тарчевский И. А., М а р ч е н-к о Г. Н., Биосинтез и структура целлюлозы, М., 1985.

ЦЕЛОБЛАСТУЛА (от греч. koilos — пустой и бластула), 1) один из видов бластулы, свойственный многоклеточным животным с голобластич. яйцами (книда-риям, низшим ракообразным, иглокожим, оболочникам, бесчерепным, кругло-ротым, осетровым рыбам и большинству земноводных). Образуется в результате полного дробления. Имеет вид пузырька, стенка к-рого (бластодерма), образованная одним или неск. слоями клеток, окружает бластоцель. В изолецитальных яйцах бластоцель занимает центр, положение, в телолецитальных — смещена к анимальному полюсу; такую Ц. наз. иногда амфибластулой. 2) Свободноплавающая личинка нек-рых известковых губок, книдарий и иглокожих. Представлена слоем призматич. жгутиконосных клеток, окружающих бластоцель. В процессе онтогенеза клетки с заднего конца Ц. иммигрируют в бластоцель и дают начало энтодерме, а оставшиеся на поверхности образуют эктодерму, и Ц. переходит в стадию паренхимулы. См. рис. 6 при ст. Личинка. ЦЕЛбЗИЯ (Celosia), род одно- или многолетних трав сем. амарантовых. Листья очередные, от линейных до яйцевидных. Цветки мелкие, обоеполые, белые, жёлтые, розовые или красные, в колосовидных или метельчатых соцветиях. Ок. 60 видов, в тропиках и субтропиках Африки, Америки и отчасти Азии. В СССР 1 вид в культуре — Ц. серебристая (С. argentea), родом, возможно, из Африки. Его разновидность (иногда выделяемая в самостоят, вид) наз. петуший гребень, с фасциированными и сросшимися ветвями соцветий, похожих на петушиный гребень. Имеет множество садовых форм; используется гл. обр. для зимних букетов. Нек-рые виды — пищ. растения.

ЦЕЛ дМ (от греч. koiloma — углубление, полость), вторичная полость тела, пространство между стенкой тела и внутр. органами у многоклеточных животных (моллюсков, эхи-урид, сипункулид, кольчатых червей, щупальцевых, щетинкочелюстных, погонофор, иглокожих, полухордовых, хордовых). Ограничено собств. эпителиальными стенками мезодермального происхождения; содержит целомич. жидкость и обычно открывается наружу спец. протоками — целомодуктами. Гл. и первичная функция Ц.— опорная, поскольку сокращения мускулатуры стенки тела

возможны только при наличии внутр. опорной жидкости (гидростатич. скелета). Ц. поддерживает биохимич. постоянство внутр. среды организма, а также выполняет разнообразные вторичные функции: трофическую, дыхательную, выделительную, половую и др. Животные, имеющие Ц., наз. целомическими, или вторично-полостными (Coelomata). Существует неск. гипотез о происхождении Ц. Согласно наиб, распространённой схизоцельной гипотезе, Ц. образуется путём расхождения клеток и увеличения межтканевых участков первичной полости тела. • Иванов А. В., О происхождении це-лома, «Зоол. журнал», 1976, т. 55, в. 6; его же, Эволюция и система целомических животных, «Журнал общей биологии», 1983, т. 44, ЛЬ 1; Старобогатов Я. И., Брахиоцельная (гидроцельная) гипотеза происхождения целома, «Тр. Зоол. нн-та АН СССР», 1983,^. 109.

ЦЕЛОМОДУКТЫ (от целом и лат. ductus — проход, отвод, канал), каналы у животных, соединяющие целом с внеш. средой. Обычно Ц. открываются в целом половыми воронками. Развиваются из мезодермы. Первичная функция Ц.— выведение половых продуктов (напр., у многих кольчатых червей). Срастаясь с не-фридиями, Ц. образуют нефромиксии, выводящие также и продукты обмена. В процессе эволюции Ц. стали выполнять только выделит, функцию (напр., у большинства моллюсков, плеченогих). Ц. лежат в основе развития выделит, органов у животных разных типов — моллюсков (почки), членистоногих (антеннальные, максиллярные, коксальные железы), хордовых (скопление типичных Ц. образуют почки). Структура и функции Ц. у разл. типов животных свидетельствуют о принципиальном сходстве их морфофункцио-нальной организации. См. Выделительная система.

ЦЕЛОПЛАНЫ (Coeloplana), род гребневиков отр. платиктенид. Дл. до 7 см. Тело плоское, овальное, окрашено в беловатые, серые, жёлтые, зелёные или красные тона. Рот в центре ниж. стороны тела, покрытой ресничками, служащими для ползания. На верх, стороне — многочисл. сосочки и пара втягивающихся ветвистых щупалец. Гребные пластинки редуцированы (развиты только у личинок). Ок. 10 видов, в тропич. морях; нек-рые виды живут на колониях восьми-лучевых кораллов, к-рыми питаются. ЦЕЛУРОЗАВРЫ (Coelurosauria), группа (инфраотряд) вымерших пресмыкающихся подотр. теропод. Известны из среднего триаса — мела. Дл. от 25 см до 6 м. Череп небольшой, обычно низкий. Зубы у большинства мелкие, клыки слабо выражены или не дифференцированы; известны беззубые формы. Цепкие передние конечности у многих относительно длинные. Нек-рые Ц. (напр., орнитоми-мы) внешне напоминали крупных бегающих птиц типа страусов. Сухопутные хищники. Однако, по-видимому, в процессе эволюции нек-рые Ц. перестали быть настоящими хищниками и могли питаться не только животными, но и плодами растений. До 10 сем., 60 родов. Возможно, включают предков птиц. См. рис. 2 в табл. 6А. ЦЕЛЬНОГОЛбВЫЕ РЫБЫ, слитно-черепные (Holocephali), подкласс хрящевых рыб. Известны с верх, девона. Дл. от 6 см (ископаемые химеры) до 2 м (совр.). Скелет хрящевой, частично обыз-вествлённый. Верхнечелюстной хрящ слит с черепом (голостилия, отсюда лат. назв.).

ЦЕЛЬНОГОЛОВЫЕ 699

Кожа голая, иногда покрыта зубчиками или пластинками. Зубы из трубчатого дентина, без эмали, часто сливаются в пластинки. 4 жаберных щели прикрыты кожной складкой, наруж. жаберных отверстий по одному с каждой стороны. Брыз-гальца отсутствуют. Клоаки нет. 1 совр. отряд—химерообразные и 2 ископаемых.

ЦЕМЕНТ зубной (нем. Zement, от лат. caemenlum — щебень, битый камень), разновидность костной ткани, покрывающая шейку и корень зуба у млекопитающих. Служит для плотного закрепления зуба в костной альвеоле. Вырабатывается спец. клетками — цементобластами, к-рые, погружаясь в Ц., превращаются в цементоциты. Ц. представлен грубоволокнистым или пластинчатым осн. веществом, в к-ром перпендикулярно к поверхности зуба идут пучки волокон. В области шейки зуба слои Ц. без клеток, а в области.корня Ц. содержит расположенные в полостях цементоциты, к-рые связаны с канальцами дентина. У нек-рых животных (гл. обр. копытных) Ц. образуется на всей поверхности зуба. В состав Ц. входит ок. 30% органич. веществ, более 55% фосфата кальция, ок. 8% карбоната кальция, а также фториды кальция и магния. ЦЕНбБИЙ (от греч. koinobios— совместная жизнь), синкарпный сухой плод из двух плодолистиков, своеобразно распадающийся на 4 односемянные части (эремы). Ц. свойствен сем. губоцветных, бурачниковых, вербеновых, болотнико-вых. См. рис. 7 при ст. Плод. ЦЕНОГЕНЁЗ (от греч. kainos — новый и ...генез), приспособление организма к специфич. условиям эмбрионального или личиночного развития. Примеры Ц.: качеств, новообразования — амнион, хорион, аллантоис, желточный мешок, плацента и т. п. провизорные (временные) зародышевые органы; изменения темпов эмбрионального развития и сроков появления эмбриональных закладок — гетерохронии; изменения места эмбриональных закладок — гетеротопии. Термин «Ц.» введён Э. Геккелем (1866) в его концепции биогенетич. закона и использовался первоначально для обозначения любых изменений онтогенеза, в т. ч. и отражающихся на взрослой форме. Совр. понимание Ц. как чисто эмбриональных и личиночных приспособлений введено А. Н. Северцовым (1912) в его теории филэмбриогенезов. В этом смысле синонимом Ц. является введённый Б. С. Матвеевым термин «эмбриоадаптация». ЦЕНбЗ (от греч. koinos — общий), любое сообщество организмов. Различают зооценозы (сообщества животных), фито-ценозы (сообщества растений), микробо-ценозы (сообщества микроорганизмов) и др. Часто ценозом наз. биоценоз. ЦЕНОКАРПНЫЙ ПЛОД (от греч. koinos — общий и carpds — плод), плоды, состоящие из двух или неск. сросшихся плодолистиков. Ср. Апокарпный плод. См. также Плод. ЦЕНОЛЁСТОВЫЕ (Caenolestidae), семейство сумчатых. Известны с эоцена Юж. Америки. Дл. тела 10—13 см, хвоста 6—12 см. У взрослых самок выводковая сумка отсутствует, у молодых иногда имеется. Сосков 4—5 (детёныши развиваются, прикрепившись к соскам). Имеются шейные рёбра, причленяющиеся к атланту. 3 рода, 7 видов, на западе Юж. Америки. Обитают в лесах, поднимаясь в Анды до выс. 4000 м. Наземные

700 ЦЕМЕНТ

животные. Питаются гл. обр. беспозвоночными.

ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА

(systema nervosum centrale), ЦНС, основной отдел нервной системы животных и человека, представленный у беспозвоночных ганглиями и нервной цепочкой, у позвоночных — спинным и головным мозгом. Главная и специфич. для ЦНС деятельность — осуществление сложных высокодифференцир. реакций — рефлексов. Впервые ЦНС формируется у ресничных червей. ЦНС позвоночных относится к типу трубчатой нервной системы и образуется в эмбриогенезе из наруж. зародышевого листка — эктодермы. В процессе нейруляции передний конец нервной трубки делится на 3 мозговых пузыря — зачатки головного мозга, а тонкая задняя часть её преобразуется в спинной мозг. У низших хордовых (ланцетник) ЦНС состоит из малодифференцир. сплошной нервной трубки. Формирование ЦНС как осн. интегративной системы организма привело к развитию быстродействующих проводящих путей как в пределах ЦНС, так и связывающих ЦНС со всеми органами и тканями организма. Эту функцию несёт периферич. нервная система, включающая у позвоночных че-репномозговые и спинномозговые нервы. Афферентные (чувствит.) нервные волокна передают возбуждение в ЦНС от периферич. рецепторов, а эфферентные (двигат.) нервные волокна — из ЦНС к исполнит, органам. Афферентные и эфферентные нейроны образуют рефлекторную дугу, структурно-функц. особенности к-рой определяют осн. закономерности деятельности ЦНС. Многообразные и многочисл. рецепторы организма воспринимают разл. раздражения, преобразуют их в нервное возбуждение, к-рое по рефлекторной дуге передаётся исполнит, органам, вызывая целенаправленные реакции. Непрерывный поток информации, поступающий от исполнит, органов, обрабатывается в ЦНС, в результате чего происходит коррекция и регуляция функций в соответствии с потребностями организма. Этот процесс рефлекторной саморегуляции осуществляется по принципу обратной связи.

Для центр, отделов рефлекторной дуги, способных изменять ритм раздражений, характерно сравнительно медленное возникновение и протекание в них возбуждения и фазовых колебаний уровня возбудимости. Эта функциональная «инертность» обусловливает явления сум-мации и облегчения. При действии сильных и продолжит, раздражителей нервные центры могут приходить в состояние торможения. Взаимодействие возбуждения и торможения лежит в основе всех механизмов деятельности ЦНС. Множество разнообразных рефлексов ЦНС осуществляет в определ. последовательности соответственно потребностям организма. Координационная деятельность ЦНС обусловлена её структурными (дивергенция и конвергенция нервных путей) и функц. особенностями. Так, процессы возбуждения могут активировать одни синаптич. контакты и пути в ЦНС при одновременном блокировании торможением других синаптич. контактов и путей в самых разнообразных комбинациях и пространственно-временных соотношениях. Деятельность ЦНС основана на определ. соподчинённости (иерархии) отд. её структур. В процессе эволюции усиливается значение высших отделов ЦНС (см. Цефализация), снижается автономность одних участков ЦНС и возрастает управляющая роль других.

Вследствие тесной связи с сенсорными органами центр, отдел (головные ганглии, головной мозг) становится способным интегрировать и координировать активность всей нервной системы, а у млекопитающих является материальным субстратом высшей нервной деятельности. # HI а д е Дж., Форд Д., Основы неврологии, пер. с англ., М., 1976; К о-с т ю к П. Г., Физиология центральной нервной системы, 2 изд., К., 1977; Частная физиология нервной системы, Л., 1983 (Руководство по физиологии). См. также лит. при ст. Нервная система. ЦЕНТРАЛЬНОЕ ТОРМОЖЕНИЕ, активный нервный процесс, возникающий в ЦНС и приводящий к подавлению или предупреждению возбуждения. Впервые описано в 1862 И. М. Сеченовым (отсюда назв. «сеченовское торможение»), к-рый предполагал наличие в ЦНС тормозящих структур, что подтверждено методами совр. нейрофизиологии. Клеточные механизмы Ц. т. изучены относительно детально. Однако механизмы Ц. т. на системном уровне и особенно процессы торможения поведенч. реакций (условное торможение, безусловное торможение) во многом пока не ясны. Ц. т.— осн. фактор координации деятельности ЦНС. ЦЕНТРАРХОВЫЕ, ушастые о к у-н и (Centrarchidae), семейство рыб отр. окунеобразных. Дл. от 3,5 до 60 см, масса обычно 1,5—3 (иногда до 10) кг. Тело б. или м. овальное. Многие ярко окрашены. 12 (13) родов, ок. 30 видов, в пресных водах Сев. Америки, преим. в стоячих и слабопроточных чистых водоёмах с песчаным грунтом. Гл. обр. хищники. Заботятся о потомстве. Нек-рые виды — объект промысла, спорт, лова, аквариумного и декор, разведения. Солнечный окунь (Lepomis gibbosus), дл. до 25 см, разводившийся в прудах как декор, рыба, акклиматизировался в Европе; в СССР встречается в басе. Днестра и Дуная и прилежащих р-нах Чёрного м. См. также Форелевые окуни. ЦЕНТРИбЛЬ (от лат. centrum, греч. kentron — срединная точка, центр), органоид клеток животных и нек-рых растений. Впервые описан В. Флеммингом (1875). Ц. могут входить в состав мито-тич. аппарата клетки. В диплоидной

Центриоли в клетке культуры ткани (почка эмбриона свиньи) в метафазе: М — материнская центриоль; Д — дочерняя цент-риоль; мт — микротрубочки веретена; тр — триплеты центриоли; с — связки между триплетами.

клетке содержатся две пары Ц., в каждой паре — диплосоме — одна Ц. зрелая, материнская, другая — незрелая; дочерняя — уменьшенная копия материнской. Удвоение Ц. происходит в синтетич. периоде митотич. цикла или после него. Дочерняя Ц. образуется рядом с материнской путём самосборки. В профазе митоза диплосомы расходятся к полюсам клетки и вблизи от них формируются микротрубочки веретена. Но центры организации микротрубочек могут и не иметь Ц., напр. в клетках высших растений, нек-рых грибов и водорослей, у ряда простейших. Функции Ц. в делении клетки неясны. В неделящихся клетках Ц. часто располагаются вблизи аппарата Гольджи, нередко рядом с ядром. В полиплоидной клетке число Ц. соответствует числу хромосомных наборов, в политенных клетках Ц. утрачиваются. Каждая Ц. имеет форму полого цилиндра дл. ок. 0,3—0,5 мкм и шир. 0,15 мкм, построенного из девяти триплетов микротрубочек. Ц. окружена тонковолокнистым матриксом. Такие же по строению Ц. образуют базальные тельца ресничек и жгутиков во мн. животных клетках, у простейших и в зооспорах водорослей, мхов, низших грибов. ЦЁНТРОЛЕЦИТАЛЬНЫЕ ЯИЦА (от лат. centrum, греч. kentron — срединная точка, центр и греч. lekithos — желток), яйца, в к-рых желток равномерно распределён по всей цитоплазме, за исключением её периферич. слоя (периплазмы), свободного от желточных включений, и цитоплазматич. островка с ядром, связанного с периферич. слоем тяжами. По типу дробления (частичное) относятся к меробластич. яйцам. Ц. я. имеются у нек-рых книдарий и многих членистоногих. См. рис. при ст. Дробление. ЦЕНТРОМЕРА (от лат. centrum, греч. kentron — срединная точка, центр и греч. meros — часть, доля), кинетохор, участок хромосомы, контролирующий её движение к разным полюсам клетки во время деления — митоза или мейоза; место прикрепления к хромосоме нитей (микротрубочек) веретена деления. Различают хромосомы с локализованной Ц. (моноцентрич. хромосомы) и с диффузной Ц. (голокинетич. хромосомы, у к-рых кинетич. функцией обладают, по-видимому, любые участки). Иногда в моноцентрич. хромосоме появляется ещё участок с кинетич. функцией (неоцентромер-ная активность). Изменение положения Ц. в определ. хромосоме служит критерием выявления хромосомных перестроек.

ЦЕНУР (новолат. coenurus, от греч. koi-nos — общий и ига — хвост), разновидность личинки ленточных червей — финны. Описаны Ц. 31 вида червей из рода мультицепсов (Multiceps), паразитирующих во взрослом состоянии в кишечнике собак и др. волчьих. От др. финн отличается развитием мн. головок, ввёрнутых в полость пузыря. Диам. Ц. мультицеп-са Скрябина (М. skrjabini) до 35 см, моз-говика овечьего (М. multiceps) — до 10 см. Ц., локализуясь в мозге, вызывает тяжёлую болезнь (ценуроз) у копытных (преим. у овец) и нек-рых грызунов. См. рис. 18 при ст. Личинка. ЦЕПЁИ (Сераеа), род моллюсков сем. гелицид. Раковина выс. 15—20 мм, шир. 18—24 мм, с 1—5 тёмными спиральными лентами на розовом, жёлтом, сером или коричневом фоне. 3—4 вида, в Европе, завезены в Сев. Америку; в СССР — 3 вида, в Прибалтике, на Ю. Европ. части, в Крыму и на Сев. Кавказе. Нередко встречаются массами. Благодаря

резкому цветовому полиморфизму широко используются в популяционно-гене-тич. исследованиях.

ЦЕПКОХВбСТЫЕ ОБЕЗЬЯНЫ, ц е-

бусовые, цебиды (Cebidae) семейство широконосых обезьян. Наиб, древние формы Ц. о. (напр., гомункулюс патагонский) известны из верхнего миоцена Аргентины, остатки совр. форм найдены в позднем плиоцене Юж. Америки. Дл. тела от 22 до 70 см, у большинства видов самцы крупнее самок. У многих хвост длиннее тела, хватательный, с оголённым концевым участком, покрытым осязат. папиллярными линиями (паукообразные обезьяны, ревуны, шерстистые обезьяны, мирики). Волосяно

страница 226
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270

Скачать книгу "Биологический энциклопедический словарь" (39.5Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]

п»ї
Rambler's Top100 Химический каталог

Copyright © 2009
(25.11.2017)