Биологический каталог




Биологический энциклопедический словарь

Автор М.С. Гиляров

>3 к к л с Д ж.. Тормозные пути центральной нервной системы, пер. с англ., М., 1971.

ТОРН АРИЯ, свободноплавающая личинка кищечнодышащих, следующая за ди-плеурулой. Размеры — от микроскопических до неск. мм. Строение Т. сходно со строением личинок иглокожих, что служит доказательством родства этих групп животных. Принадлежность Т. к кишечнодышащим установил И. И. Мечников (1869, 1870), изучивший её метаморфоз. См. рис. 39 при ст. Личинка.

ТОТИПОТЁНТНОСТЬ (от лат. totus — весь, целый и potentia — сила), свойство клеток реализовать генетич. информацию ядра, обеспечивающую их дифференци-ровку, а также развитие до целого организма. Тотипотентны оплодотворённые яйцеклетка растений и яйцо животных организмов. Т. могут проявлять в определённых условиях и клетки соматич. тканей (напр., развитие почки и целого растения из клетки листа у бегонии или из эпидермальной клетки гипокотиля у льна). Т. соматич. клеток реализуется в культуре тканей растений. При этом индукторами начала развития обычно служат фитогормоны (ауксины, цитоки-нины). Свойство Т. культивируемых клеток лежит в основе их использования с целью получения изменённых форм методом генетич. инженерии. У животных Т. свойственна лишь нек-рым клеткам кишечнополостных. У остальных животных клетки обладают тканевой специфичностью с ранних стадий эмбриогенеза. Стволовые клетки дефинитивных тканей дифференцируются в пределах одного тканевого типа, хотя в этом направлении из стволовой клетки могут образоваться разные специализир. клетки.

ТОЧИЛЬЩИКИ (Anobiidae), семейство жуков подотр. разноядных. Дл. 2—8 мм, тело цилиндрич., от жёлто-рыжего до чёрно-бурого, верх в волосках. Личинки белые, мясистые, С-образные, с короткими ногами. Ок. 1700 видов, распространены широко; в СССР — св. 100 видов. Живут обычно в мёртвой древесине (протачивают ходы, оставляя нетронутым наруж. слой), древесных грибах, реже в стеблях живых растений. Нек-рые виды повреждают деревянные строения, мебель, книги, пищ. продукты. Зимуют личинки, жуки появляются в нач. лета. В домах обычны хлебный Т. (Stegobium paniceum), дл. 2—3 мм, краснобурый, в пищ. продуктах (преим. хлебных изделиях), книгах, сухих растениях и т. д., и домовый Т. (Anobium pertinax), дл. 5—7 мм, серый, в деревянных изделиях, стенах, балках. См. рис. 48 в табл. 28. ТРАБЁКУЛЫ (лат. trabecula, уменьшит, от trabs — бревно, балка), опорные пластинки, тяжи, перегородки и др. образования у животных и растит, организмов. У животных Т.— пластинки в губчатом веществе кости; парные хрящевые тяжи у зародышей, расположенные впереди от хорды под основанием переднего мозга; перегородки в лимфатич. узлах и селезёнке, отходящие от наруж. соединительнотканной капсулы и вдающиеся внутрь (проводят кровеносные сосуды); у асцидий — тяжи, соединяющие наруж. стенку перибранхиаль-ной полости с глоткой; у паукообразных— соединительнотканные образования между стенками лёгочных лепестков, не дающие им возможности спадаться. У р а с-тений Т.— неполные поперечные перегородки в спорангиях плевромейи, лепидодендрона, полушника и др.; удлинённые клетки эндодермы в стеблях селагинелл, «подвешивающие» стелу в воздухоносной полости; у нек-рых мхов — поперечные утолщения на зубцах по краям спороносной коробочки. ТРАВЫ (herbae), жизненная форма растений. Экоморфологич. признак Т. сезонного климата — отсутствие прямостоячих надземных стеблей, переживающих неблагоприятный сезон. Т. могут быть как однолетними (терофиты), так и многолетними, почки возобновления к-рых находятся на уровне почвы (гемикриптофиты) или в почве (криптофиты) и располагаются на корневищах, каудек-сах, клубнях, луковицах, реже — на ползучих подземных побегах. Часто осн. признаком Т. считают мягкий или сочный надземный стебель либо нек-рые черты его внутр. строения (слабое одревеснение, рассечённая или сильно парен-химатизированная стела, отсутствие перидермы, слабая деятельность камбия). Этими признаками можно характеризовать Т. в бессезонном климате, где экоморфологич. концепция не применима, однако по внутр. признакам границу между Т. и мягкоствольными деревьями и кустарниками провести трудно. Вероятно, большинство Т. сезонного климата (в пределах покрытосеменных) возникло от деревьев, кустарников или лиан. См. рис. при ст. Жизненная форма. # Г а т ц у к Л. Е., Содержание понятия «травы» и проблема их эволюционного положения, в кн.: Проблемы экологической морфологии растений, М., 1976 (Труды МОИП, г. 42).

ТРАГОПАНЫ (Tragopan), род фазановых. Дл. 60—70 см. Оперение самца пёстрое, с красным и белым; голова голая, над глазами два мясистых рожка, под клювом складка кожи; рожки и складка растягиваются во время тока.

5 видов, в высокогорных лесах Гималаев, Индокитая и Юж. Китая. Монога-мы. Гнёзда на земле и деревьях. Насиживает самка; птенцов водят самка и самец. Питаются растениями и насекомыми. 3 вида чрезвычайно редки, в Краевой книге МСОП.

ТРАДЕСКАНЦИЯ (Tradescantia), род многолетних трав сем. коммелиновых. Ок. 60 видов, в субтропич. и тропич.

областях Америки; в СССР —¦ только в культуре; выращивают в открытом грунте, оранжереях и комнатах. ТРАНЗЙЦИЯ (от лат. transitio — переход, перемещение), мутация, обусловленная заменой азотистого основания в молекуле нуклеиновой к-ты. При Т. одно пуриновое основание заменяется на другое (аденин на тимин, или наоборот), или одно пиримидиновое основание на другое (гуанин на цитозин, или наоборот). В отличие от трансверсий, Т. иногда наз. простыми заменами, т. к. в этом случае не происходит изменения ориентации пурин — пиримидин в му-тантном сайте двуцепочечной молекулы нуклеиновой к-ты.

ТРАНСВЁРСИЯ (от лат. transversus — повёрнутый в сторону, отведённый), мутация, обусловленная заменой пурино-вого основания (аденин, тимин) на пиримидиновое (гуанин, цитозин) и наоборот. В отличие от транзиций, Т. иногда наз. сложными или перекрёстными заменами, т. к. происходит изменение ориентации пурин — пиримидин в мутантном сайте двуцепочечной молекулы нуклеиновой к-ты.

ТРАНСДУКЦИЯ (от лат. transductio — перемещение), передача генетич. материала от одной бактерии (донора) другой (реципиенту) с помощью умеренных бактериофагов. Открыта в 1952 Дж. Ледер-бергом и Н. Циндером при анализе причин изменения наследств, признаков у нек-рых штаммов бактерии Salmonella typhimurium при их совместном выращивании. Т. обнаружена у мн. бактерий: сальмонелл, шигелл, бацилл, актиноми-цетов и др. Установлено, что при индукции профага иногда происходит включение в зрелую фаговую частицу фрагмента бактериальной хромосомы. Фаг, несущий генетич. материал бактерии, называют транедуцирующим (ТФ). При заражении ТФ чувствительной бактерии фрагмент хромосомы донора переносится в клетку реципиента. В зависимости от типа бактериофага от донора к реципиенту переносится либо строго определённый фрагмент бактериальной хромосомы (специфич., или ограниченная, Т.), либо любой фрагмент бактериальной хромосомы (общая, или неспецифич., Т.). Фаги, осуществляющие специфич. Т. (напр., лямбда), как правило, переносят неск. генов, а осуществляющие общую Т.— 1—2% генов бактерий. В этом случае в ТФ собственная ДНК заменена аналогичным по размерам фрагментом бак-

териальной хромосомы. Это свойство Т. используется в генетич. картировании: по частоте совместного переноса двух генов (котранедукция) судят о расстоянии между ними на хромосоме. Т. широко применяется для внутригенного картирования мутаций, а также для функц. теста на аллелизм (см. Цис-транс-тест). В случае устойчивой общей Т. фрагмент включается в хромосому реципиента за счёт двойного кроссинговера, и в результате возникают устойчивые рекомбинан-ты. При абортивной общей Т. фрагмент донора не включается в хромосому реципиента и не реплицируется, поэтому при делении клеток сохраняется только в одной линии потомков. При огранич. Т. фрагмент донора включается в хромосому реципиента вместе с несущим его геномом фага, к-рый т. о. переходит в состояние профага. См. также Лизоге-ния, Профаг.

t Стент Г., Кэ ллн дар Р., Молекулярная генетика, пер. с англ., 2 изд., М., 1981; Р а т н е р В, А., Молекулярная генетика: принципы и механизмы, Новосиб., 1983.

ТРАНСКАПСИДАЦИЯ, маскирование генома, образование в клетках, смешанно заражённых двумя вирусами, гибридных вирусных частиц, содержащих нуклеиновую к-ту одного вируса, а белковую оболочку другого. Иногда при смешанном заражении клеток двумя вирусами образуются вирионы, белковая оболочка к-рых построена из белков обоих вирусов, т. н. фенотипиче-ски смешанные частицы. Процесс формирования таких частиц наз. фенотипич. смешиванием. Т. может происходить и в условиях эксперимента при искусств, самосборке вирусов.

ТРАНСКРИПЦИЯ (от лат. transcriptio, букв.— переписывание), биосинтез молекул РНК, на соотв. участках ДНК; первый этап реализации генетич. информации в живых клетках. Осуществляется ферментом ДНК зависимой РНК-поли-меразой, к-рая у большинства изученных организмов представляет собой комплекс 4 и более неидентичных субъединиц, выполняющих разные роли в процессе Т. Фермент «узнаёт» знак начала Т.— промотор (участок ДНК), присоединяется к нему, расплетает двойную спираль ДНК и копирует, начиная с этого места, одну из её цепей, перемещаясь вдоль ДНК и последовательно присоединяя мономерные звенья (нуклеотиды) к образующейся РНК в соответствии с принципом комплементарности. По мере движения РНК-полимеразы растущая цепь РНК отходит от матрицы и двойная спираль ДНК позади фермента восстанавливается. Когда РНК-полимераза достигает конца копируемого участка (терминатора), РНК отделяется от матрицы. Число копий разных участков ДНК может меняться в ходе развития организма. Для высокоэффективной инициации (начала) часто требуется присоединение к промотору белков позитивного контроля (напр., белка-активатора катаболизма). Показано, что у прокариот в регуляции на этапе инициации могут участвовать белки-репрессоры, связывающие близкие к точке начала Т. участки — операторы. Нек-рые знаки конца Т. (терминаторы) узнаются самой РНК-полиме-разой, в узнавании др. участвует особый терминирующий белок «ро». В регуляции Т. на этапе терминации участвуют белки-антитерминаторы и компоненты аппарата белкового синтеза. У эукариот существуют самостоятельные РНК-полимеразы для синтеза рибосомальных, ин-

формац. и транспортных РНК. Единицы Т., называемые скриптонами или опе-ронами, у прокариот включают в себя, как правило, неск. функционально связанных генов, у эукариот они всегда или почти всегда моногенны. У опухолеродных вирусов возможен перенос информации с РНК на ДНК (обратная Т.) с помощью фермента обратной транскриптазы (ре-вертазы). См. также Оперон. ТРАНСЛОКАЦИЯ (от лат. trans — через и locatio — размещение), тип хромосомной перестройки (мутации), заключающейся в переносе участка хромосомы в новое (необычное) положение в той же или в др. хромосоме. В основе Т. лежит обмен негомологичными участками хромосом (незаконченная рекомбинация). ТРАНСЛЯЦИЯ (от лат. translatio — передача), синтез полипептидных цепей белков по матрице информационной РНК согласно генетич. коду; второй этап реализации генетич. информации в живых клетках. В процессе Т. информация о специфич. строении будущего белка, записанная в виде последовательности нуклеотидов в молекулах иРНК, переводится с нуклеотидного кода в определённую последовательность аминокислот в синтезируемых белках. Осуществляется сложным макромолекулярным комплексом, состоящим кроме иРНК из рибосом, транспортных РНК (тРНК), ами-ноацил-тРНК-синтетаз, белковых факторов инициации (начала), элонгации (удлинения, или наращивания, полипептида), терминации (окончания) Т. и др. Аминокислоты доставляются в рибосомы тРНК. На этапе инициации Т. меньшая субъединица рибосомы, инициаторная (у бактерий формилметиониловая) тРНК и факторы инициации «узнают» кодон-инициатор у 5'-конца иРНК (см. рис.). После этого присоединяется большая субъединица рибосомы и в ней начинается собственно синтез белка, к-рый происходит в 3 этапа: присоединение тРНК, образование пептидной связи и продвижение рибосомы на три нуклеотида — транслокация, после чего весь цикл повторяется. При узнавании кодонов-термина-торов белковые факторы терминации катализируют освобождение полипептидной цепи от рибосомы. При синтезе белка иРНК входит в состав полирибосомы (на ней одновременно ведут синтез от неск. до 100 рибосом). У прокариот полирибосомы образуются в ходе транскрипции, на иРНК, ещё связанной с ДНК. У эукариот синтез белка ограничен цитоплазмой. См. схему на стр. 640. ТРАНСПИРАЦИЯ (от лаг. trans — через и spiro — дышу, выдыхаю), физиол. испарение воды растением. Главный орган Т.— лист, испаряющий воду через устьипа (у с т ь и ч н а я Т.). Пары воды по межклетникам мезофилла листа попадают в устьичные полости и через устьичные щели испаряются в атмосферу. Движения устьиц (открывание и закрывание) регулируют интенсивность Т.— кол-во воды (в г), расходуемое растением на единицу его поверхности (см2, м2) или на 1 г сырой массы в час. Отчасти Т. может происходить через кутикулу (к у т и к у л я р н а я Т.); интенсивность её в 10—20 раз ниже устьичной. Вместе с корневым давлением Т. обеспечивает постоянный ток воды через корни, стебли и листья, из почвы в атмосферу. Т. регулирует водный и температурный режим растения, предотвращает перегрев листьев. Т. зависит от интенсив-

ТРАНСПИРАЦИЯ 639

ГДФ Т Полипе-гиц 1F-3

Схема трансляции у прокариот. Показаны: рибосомы, состоящие из малой (30S) и большой (50S) субъединиц; аминоаци л и р о в а н-ные тРНК; кодоны на иРНК (АУГ, УУУ, УАА), узнаваемые тРНК; факторы инициации (IF—1, IF—2, IF— 3), элонгации (EF— Т, EF—G), терми-нации (RF —1, RF— 2. RF-3).

Цифрами указаны стадии синтеза белка: 1 — 3 — инициация, 4— 6 — элонгация (4 — присоединение тРНК, 5 — образование пептидной связи, 6 — транслокация), 7 — тер-минация. ГТФ — гуанозинтрнфосфат, ГДФ — гуанозинди-фосфат; А — аде-нин, Г — гуанин, У — урацил, фМет— формил мети он ин, Фен — фенила ла-нин, Лиз — лизин.

ности освещения, темп-ры и влажности воздуха, скорости ветра, содержания воды в растении. Для определения потребности растения в воде используют транс-пирационный коэффициент — кол-во воды (в г), расходуемое на образование 1 г сухого вещества. Зависит от климатич. и почвенных условий, от вида растения. Напр., у проса транспирационный коэффициент равен 200—300, у озимой ржи — 500—800 г.

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ (от позднелат. transplantatio — пересаживание), пересадка ткани или органа у растений, животных и человека. В зависимости от степени родства донора (организм, у к-рого берут ткань или орган для Т.) и реципиента (организм, к-рому пересаживают ткань или орган) различают неск. видов Т.: аутотрансплантацию (пересадка собств. тканей или органов), изотрансплантацию (пересадка от генетически идентичных организмов), аллотрансплантацию (пересадка от организма того же вида) и ксенотрансплантацию (пересадка от организмов др. вида). Т. наиб, успешно удаётся у растений и низших животных (кишечнополостных, плоских червей), но по мере повышения организации животных она встречается всё с большими трудностями. Т. используется в эксперим. биологии как метод изучения процессов морфогенеза, она производится даже на цитологич. уровне (пересадка ядер) и имеет большое прак-тич. значение в с. х-ве (прививки у плодовых деревьев) и медицине. На стыке хирургии, иммунологии, генетики, патофизиологии, фармакологии, биохимии, морфологии и др. наук возникла наука о Т.— трансплантология. Осн. её разделы: трансплантац. иммунология, эксперим. трансплантология, консервация и сохранение органов и тканей, кли-

640 ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

нич. трансплантология, создание и применение искусств, органов. В её сферу входят также юридич. и этич. вопросы, связанные с Т. органов у человека.

Науч. основы пересадки разл. тканей и органов у человека были заложены в 19 в. Вплоть до кон. 19 — нач. 20 вв. в клинике и эксперименте пересаживали кожу, кости, слизистые оболочки, роговицу и т. д. Прогресс хирургии и появление сосудистого шва в нач. 20 в. позволили осуществлять пересадки органов с соединением кровеносных сосудов. Успехи в методах сохранения жизнеспособности тканей обусловили прогресс кли-нич. трансплантологии, т. е. пересадки органов у человека. Благодаря успехам трансплантац. иммунологии (изучение трансплантац. антигенов, иммуногенетич. подбор донора и реципиента, создание искусств, толерантности, выяснение механизмов подавления иммунитета и пр.) получены положит, результаты в преодолении барьера тканевой несовместимости. Достижения в области консервации органов и тканей позволили решить проблему использования кадаверных (трупных) органов. Разработаны методы Т. разл. органов. Создание искусств, органов, напр. почки, позволило временно замещать функции жизненно важных органов. Всё это позволило с сер. 20 в. начать широкую практику клинич. пересадок жизненно важных органов — почек (осуществляется наиб, широко), а также эндокринных органов, печени, сердца, поджелудочной железы, костного мозга и др. См. гакже Тканевая совместимость, Толерантность.

• Демихов В. П., Пересадка жизненно важных органов в эксперименте, М., 1960; М у р Ф., История пересадок органов, пер. с англ., М., 1973; М и р с к и,й М. Б.. Достижения советской трансплантологии, М., 1979; Трансплантация органов и тканей, Тб., 1982.

ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ (от лат. trans-porto — переношу, перемещаю, перево-

жу) в живых организмах, включает доставку необходимых соединений к определённым органам и тканям (с помощью кровеносной системы у животных и проводящей системы у растений), всасывание их клетками и передвижение внутри клеток, а также выведение продуктов обмена веществ. Эти процессы можно разделить по их механизму на транспорт с током жидкости (напр., с кровью, жёлчью, мочой, с током растит, сока, содержащегося в сосудах ксилемы, флоэмы), диффузию в растворах (в клетках и межклеточной жидкости) или газовой фазе (в лёгких, межклетниках листьев растений), транспорт через биол. мембраны. Т. в. через биол. мембраны осуществляется, как правило, спец. транспортными системами, их работа определяет скорость процессов поступления веществ и обмен веществ в клетках, а, следовательно, и во всём организме.

Различают пассивный и активный Т. в. через мембраны. В первом случае Т. в. происходит самопроизвольно, при этом молекулы и ионы переносятся в область с более низким электрохимич. потенциалом. Перенос молекул (ионов) в обратном направлении (активный транспорт) возможен только при одновременной затрате энергии, источником к-рой может служить гидролиз АТФ или окислит.-восстановит. реакции в цепях переноса электронов, и осуществляется спец. мол. системами — ионными насосами Следствием такого активного Т. в., наз. первичным, является неравновесное распределение ионов Н+, Са2*, Na+, К+ внутри клетки и между клеткой и окружающей средой; оно, в свою очередь, обеспечивает работу систем сопряжённого, или вторичного активного, Т. в. через мембраны. Примером сопряжённого Т. в. служит перенос Сахаров и аминокислот в клетки кишечного эпителия. Мембрана, обращенная в просвет кишечника, содержит белковый переносчик, к-рый осуществляет перенос глюкозы (или определённой аминокислоты) только вместе с ионами натрия. Na+ входит в клетку пассивно, но одновременно происходит перенос молекулы, к-рый может быть активным; в сумме свободная энергия в системе уменьшается. Из клеток Na+ удаляется Ма+/К+-АТФазой, включённой в мембрану, обращенную в сторону кровеносной системы кишечника. Сопряжённый Т. в. обеспечивает перенос разнообразных метаболитов через мембраны всех клеток организмов.

Пассивный Т. в. через мембраны количественно характеризуется величиной проницаемости, к-рая может резко различаться для разных веществ, но в конечном счёте определяется законами диффузии и электродиффузии. Простая диффузия легко происходит через липидный слой мембран только в случае веществ, хорошо растворимых в липидах, к к-рым относятся мн. лекарства. Ионы (Na+, К+ и Са2+) переносятся через мембраны нервных, мышечных и др. клеток благодаря наличию в них ионных каналов, к-рые открываются и закрываются в зависимости от величины разности электрич. потенциалов на мембране или действия химич. медиаторов.

Выключение или резкое изменение свойств переносчиков и каналов лежит в основе действия мн. токсич. веществ. Нек-рые вещества (ионофоры) сами способны создавать каналы в липидном слое мембраны. Действие ряда лекарств, препаратов основано на изменении свойств каналов и переносчиков, к-рое позволяет

регулировать Т. в. в клетках и целом организме.

• Кларксон Д., Транспорт ионов и структура растительной клетки, пер. с англ., М., 1978; К о т ы к А., Я н а ч е к К., Мембранный транспорт, пер. с англ., М., 1980; Люттге У., Хигинботам Н., Передвижение веществ в растениях, пер. с англ., М., 1984.

ТРАНСФЕРАЗЫ, класс ферментов, катализирующих обратимый перенос разл. групп атомов от молекул одних органич. соединений (доноров) к другим (акцепторам). В зависимости от химич. природы переносимых групп Т. делят на переносящие одноуглеродные остатки (метил-трансферазы), альдегидные или кетонные остатки, ацильные группы, остатки Сахаров (гликозилтрансферазы), аминогруппы (аминотрансферазы), фосфориль-ные остатки (фосфотрансферазы) и т. д. Т. широко распространены в природе и играют важную роль в промежуточном обмене. Известно св. 450 Т. ТРАНСФЕРРЙН Ы, сложные белки (гли-копротеиды), переносящие ионы трёхвалентного железа в организме. Мол. м. Т. человека, а также кролика и лягушки — 76 ООО. Обнаружены в плазме крови, молоке и яичном белке. Осн. функция Т. плазмы крови — транспорт железа в ретикулоциты, где осуществляется синтез гемоглобина, а также поддержание на определённом уровне соотношения ионов Fe2+ и Fe3+. Т. встречаются в разл. генетически зависимых формах, сходных по своим физико-химич.' свойствам. Недостаток Т. в организме приводит к нарушению обмена железа. ТРАНСФОРМАЦИЯ (от лат. transfor-matio — преобразование, превращение) в генетике, изменение наследств, свойств клетки в результате проникновения в неё чужеродной ДНК; один из способов обмена генетич. материалом у прокариот. Впервые обнаружена в 1928 у пневмококков Ф. Гриффитом, к-рый показал, что нек-рые клетки невирулент-

?-штамм

Схема эксперимента Гриффита (по Стеиту):

а — мышь, к-рой введена культура патогенного капсулированного штамма S пневмококков, погибает; б — мышь, к-рой введена культура непатогенного бескапсульного R — мутанта нормальногоS—штамма, не погибает; в — мышь, к-рой введена культура S —штамма, убитого предварительно нагреванием, не погибает; г — мышь, к-рой введена смесь живой культуры R — мутанта и убитой нагреванием культуры нормального S — штамма, погибает (в этом случае присутствие убитых нагреванием S — бактерий вызвало трансформацию живых R — бактерий, в результате чего у них восстановилась способность к образованию капсулы и патогенность).

ных штаммов бактерий приобретают патогенные свойства при заражении ими мышей совместно с клетками вирулентных штаммов, убитыми нагреванием. В 1944 О. Эйвери с сотрудниками (США) показали, что трансформирующим агентом, приводящим к превращению непатогенных бактерий в патогенные, является ДНК, выделенная из патогенных штаммов. В дальнейшем Т. была продемонстрирована и изучена у разл. родов и видов бактерий — стрептококков, гемо-фильных бактерий, сенной палочки и нек-рых др. Установлено, что к Т. способны лишь нек-рые клетки, наз. компетентными (способность клеток включать чужеродную ДНК связывают с синтезом особого белка), трансформирующая ДНК должна иметь мол. м. не менее 300 ООО, быть двуспиральной и химически чистой. После проникновения в клетку фрагмента ДНК донора одна из её нитей деградирует, а другая может включиться в хромосому реципиента за счёт рекомбинации с гомологичным участком. Т. используют для генетич. анализа бактерий, у к-рых неизвестно др. форм обмена генетич. материалом (конъюгации, транс-дукции), в экспериментах по генетич. инженерии. Открытие и изучение Т. доказало, что ДНК — материальный носитель наследственности.

Т. широко используется для введения чужеродной ДНК и в клетки эукариот. #ПрозоровА. А., Генетическая трансформация и трансфекция, М., 1980. ТРАНСФОРМИЗМ (от transformo — превращаю, преобразую), система представлений естествоиспытателей и философов 17—19 вв. об историч. изменяемости (трансформации) организмов, предшествовавшая эволюц. учению. Т. сложился на основе воззрений ряда античных и средневековых мыслителей и философов, развивавших идею изменяемости мира. Он противостоял креационизму — господствовавшему мировоззрению, основанному на религиозных представлениях о сотворении мира и отрицавшему историч. преобразования организмов. Наиб, известные представители Т.: Р. Гук, П. Мопертюи, Ж. Ламетри, Д. Дидро, Ж. Бюффон, Эразм Дарвин, И. В. Гёте, Э. Жоффруа Сент-Илер, в России — А. А. Каверзнев и К. Ф. Рулье. Трансформисты постулировали, но не доказывали эволюц. преобразования организмов. Для объяснения их механизма они обычно допускали возможность целесообразной (приспособительной) реакции организмов на изменения внеш. условий и наследование приобретённых таким образом признаков. См. также Ламаркизм, Эвол

страница 207
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270

Скачать книгу "Биологический энциклопедический словарь" (39.5Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]

п»ї
Rambler's Top100 Химический каталог

Copyright © 2009
(28.06.2017)