Биологический каталог




Биологический энциклопедический словарь

Автор М.С. Гиляров

тьевых и хоз. целей, а также об эффективности работы очистных сооружений. См. также Сапробностъ, Токсобность. БИОКОММУНИКАЦИЯ (от био... и лат. communico — связываю, общаюсь), общение животных, связи между особями одного или разных видов с помощью передачи сигналов (специфических — химич., механич., оп-тич., акустич., электрич. и др. или не-специфич.— сопутствующих жизнедеятельности), воспринимаемых органами зрения, слуха, обоняния, вкуса, осязания, органами боковой линии, термо- и электрорецепторами. Выработка (генерация) того или иного сигнала и его приём (рецепция) образуют между организмами соответствующий канал связи — химич., акустич. и т. д. Информация, поступающая по разл. каналам связи, обрабатывается нервной системой, где формируется ответная реакция организма. Б. облегчает поиски пиши и благоприятных условий обитания, защиту от врагов и вредных воздействий, встречу особей разного пола, взаимодействия родителей и потомства, формирование групп (стай, стад, роёв, колоний и др.) и регуляцию отношений между особями внутри них (территориальное поведение, иерархия и т. п.).

Роль того или иного канала связи у разных видов неодинакова, определяется образом жизни животных и зависит от условий среды. Как правило, Б. осуществляется при использовании одновременно неск. каналов связи, дополняющих друг друга. Наиб, древний и распространённый канал связи — химический. Нек-рые продукты обмена вешеств, выделяемые во внеш. среду одними особями, воздействуя на хеморецепторы др. особей, могут служить регуляторами их роста, развития и размножения, а также вызывать определ. поведенческие реакции. Так, феромоны самцов нек-рых рыб ускоряют созревание самок, синхронизируя размножение популяции. Исключит, роль хемокоммуникация играет у насекомых, определяя их поведенческие реакции (пищевые, половые и др.), а у обществ, форм — развитие и разделение функций и сложную структуру пчелиной

семьи или муравейника. Пахучие вещества используются для маркировки территории, упрочивают связи в группах. Рыбы, земноводные и млекопитающие хорошо различают запахи особей своего и др. видов, а общие групповые запахи позволяют животным отличать «своих» от «чужаков».

В общении рыб существенно восприятие органами боковой линии локальных движений воды. Этот вид дистантной механорецепции позволяет обнаруживать врага или добычу, поддерживать порядок в стае. Тактильные формы (напр., аллопрининг, груминг) важны для регуляции внутривидовых отношений у нек-рых птиц и млекопитающих. У миног, миксин и нек-рых рыб создаваемое ими электрич. поле помогает при ближней ориентации и поисках пищи. У «неэлектрич.» рыб в стае образуется общее электрич. поле, координирующее поведение отд. особей.

Зрительной Б. обычно сопутствуют образование структур, приобретающих сигнальное значение (окраска и цветовой узор, контуры тела или его частей), и возникновение ритуализованных движений (ритуал). Зрительная Б. особенно важна для обитателей открытых ландшафтов.

Акустич. общение наиболее развито у членистоногих и позвоночных. Его роль, как . эффективного способа дистантной сигнализации, возрастает в водной среде и в закрытых ландшафтах. Развитие звуковой Б. зависит от развития др. каналов связи. У птиц, напр., высокие акустич. способности присущи гл. обр. скромно окрашенным видам, тогда как яркая окраска и сложное демонстрационное поведение обычно сочетаются с невысоким уровнем звукового общения. Сложная структура мн. сигналов позволяет узнавать персонально брачного и группового партнёра. Комплекс сигнальных структур и поведенческих реакций, в ходе к-рых они используются, образует специфич. для каждого вида сигнальную систему. У изученных видов рыб число специфич. сигналов видового кода колеблется от 10 до 26, у птиц — от 14 до 28, у млекопитающих — or 10 до 37. Б. играет важную роль в межвидовом общении. В качестве защиты от хищников, разыскивающих добычу по запаху, у видов-жертв вырабатываются отпуги^ вающие запахи и несъедобность тканей, а для зашиты от хищников, пользующихся зрением — разл. типы покровительственной окраски и формы. См. также Мимикрия.

ф Б а р б ь е М., Введение в химическую экологию, пер. с франц., М., 1978: Экология, структура популяций и внутривидовые коммуникативные процессы у млекопитающих, М., 1981; Tembrock G., Biokommunika-tion, Tl 1 — 2, В.—[u. a.], 1971. БИОЛОГИЧЕСКАЯ НОМЕНКЛАТУРА, система науч. названий в биологии для групп организмов, связанных той или иной степенью родства,— таксонов. Б. н. обеспечивает единство и стабильность науч. названий животных, грибов, растений и микроорганизмов от внутрипод-видовых категорий до самых высших — царств. Для одного и того же таксона установлено только одно назв. Выбор единственно правомочного назв. определяется правилом приоритета, согласно к-рому действительным (валидным) считается старейшее из назв., обнародованное в соответствии с правилами Б. и. Совр. ботанич. и зоол. номенклатуры ведут начало от классич. работ К. Линнея (сер. 18 в.), впервые применившего бинарные (биноминальные) назв. для

всех известных ему видов. Названия всем таксонам дают на лат. языке. В ботанике с 1935 законная публикация описания нового таксона ныне живущих растений обязательно сопровождается описанием (диагнозом) на лат. языке или ссылкой на ранее опубликованное лат. описание. Б. н. разрабатывают междунар. комитеты по номенклатуре, затем их утверждают на междунар. конгрессах, после чего издают междунар. кодексы, имеющие для науч. публикаций силу законодат. документов. Для возделываемых растений разработан Междунар. кодекс номенклатуры культурных растений (1969). Особый кодекс существует и для номенклатуры бактерий и др. микроорганизмов.

В биохимии и др. биол. науках также существуют номенклатурные назв., напр. для органов, клеточных органоидов, ферментов и др.

# Международный кодекс зоологической номенклатуры, принятый XV Международным зоологическим конгрессом, пер. с англ., М. — Л., 1966; Международный кодекс номенклатуры культурных растений 1969..., нер. с англ., Л., 1974; Международный кодекс номенклатуры бактерий, пер. с англ., М., 1978: Номенклатура ферментов, пер. с англ., М., 1979; Международный кодекс ботанической номенклатуры, принятый Двенадцатым Международным ботаническим конгрессом, нер. с англ., Л., 1980; Джеффри Ч., Биологическая номенклатура, пер. с англ., М., 1980; Линчевский И. А., Решения номенклатурной секции XIII Международного ботанического конгресса (Сидней, август 1981). «Ботанич. журнал», 1982, т. 67, № 11; International code of nomenclature for cultivated plants, Utrecht, 1980.

БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА вод, метод очистки бытовых и промышленных сточных вод, основанный на способности организмов (гл. обр. бактерий) к разрушению (минерализации) загрязнений органич. происхождения. Аэробная (с участием кислорода воздуха) минерализация протекает .на полях орошения, полях фильтрации, в биол. прудах, каналах, биофильтрах и спец. ёмкостях — аэро-тенках. В результате дезаминировання белков гнилостными (аммонифицирующими) бактериями и автолиза клеток в воде и почве накапливается аммиак, к-рый бактерии-нитрификаторы окисляют до нитритов и нитратов. Значит, часть органич. веществ окисляется в процессе дыхания микроорганизмов. В связи с тем что Б. о. на полях фильтрации и в биопрудах требует больших площадей, с нач. 20 в. стали широко использовать активный ил, к-рый получают продуванием природного ила воздухом. Он содержит множество бактерий и простейших, причём бактерии осуществляют разложение растворённых веществ, а простейшие удаляют тонкие взвеси и поедают бактерий, в т. ч. и патогенных. При анаэробной (без доступа кислорода) минерализации используют метантенки — железобетонные ёмкости, в к-рых происходит процесс сбраживания органич. загрязнений при помощи метанобразуюших бактерий. При полной Б. о. достигается удаление окисляемых веществ, увеличивается прозрачность воды, снижается её заражённость патогенными бактериями. Смолы, масла и пр. примеси предварительно удаляют. Для разложения и детоксикации «негниюших» синтетич. веществ, находящихся в промышленных стоках, используют спец. штаммы микроорганизмов, полученные путём искусственного мутагенеза.

БИОЛОГИЧЕСКАЯ 63

Для Б. о. природных вод от пром. загрязнений используют также способность нек-рых организмов накапливать (концентрировать) те или иные вещества, находящиеся в окружающей среде. Напр., диатомеи накапливают кремний, железобактерии — железо и марганец. Мн. моллюски и др. беспозвоночные (фильтрато-ры, детритофаги) очищают воду от тонких взвесей. Б. о. подвергают также сточные воды, содержащие в избытке биогенные элементы для уменьшения и предотвращения эвтрофикации водоёмов. ^Яковлев С. В., Карюхина Т. А., Биохимические процессы в очистке сточных вод, М., 1980.

биологическая продуктивность, способность природных сообществ или отдельных их компонентов поддерживать определённую скорость воспроизводства входящих в их состав живых организмов. Мерой Б. п. служит величина продукции (биомассы), создаваемой за единицу времени. Материально-энергетич. основу Б. п. составляет первичная продукция.

Круговорот веществ в природных сообществах происходит благодаря тому, что они включают организмы с разл. типом питания, образующими трофические цепи. Первичную продукцию (фитомассу) потребляют растительноядные животные, к-рыми питаются животные следующего трофического уровня. В отмершем виде она служит источником энергии для животных-сапрофагов, сапрофитных бактерий и грибов (деструкторов или редуцентов). Б. п.— одно из важнейших проявлений биотич. круговорота веществ. В отличие от вещества, неогранич. число раз выходящего в неорганич. среду и вновь поступающего в живые организмы, энергия используется для работы только один раз. Поэтому поток энергии (её количество) в ряду последоват. трофич. уровней снижается. В каждом звене трофической цепи нек-рая часть потреблённой пищи не усваивается, из усвоенной пищи обычно меньшая часть идёт на прирост или продукцию, а остальная — на энергетич. обмен. Продукция каждого последующего трофич. уровня обычно в 5—10 раз меньше продукции предыдущего. Чем длиннее пищ. цепь, тем меньше продукция её конечных звеньев. В наземных экосистемах не только продукция, но и биомасса уменьшаются от одного уровня к следующему. Сравнит, оценку Б. п. экосистем получают по характерным для них величинам первичной продукции. Суммарную первичную продукцию суши Земли за год оценивают в 179,5 млрд. т сухого органич. вещества, что примерно эквивалентно 70- 101В ккал. О первичной продукции океана судят лишь приблизительно, её годовая величина находится в пределах 25—80 • 10'6 ккал. Определение Б. п. возделываемых земель (агробиоценоэов) имеет важное экономия, значение для прогнозирования урожайности. Изучение Б. п. природных систем разл. объема — необходимая основа рационального использования, охраны и обеспечения воспроизводства биол. ресурсов природы.

биологические мембраны (лат. membrana — кожица, оболочка, перепонка), структуры, ограничивающие клетки (клеточные, или плазматические, мембраны) и внутриклеточные органоиды (мембраны митохондрий, хлоропластов, лизосом, эндоплазматич. ретикулума и др.). Содержат в своём составе липиды,

64 БИОЛОГИЧЕСКАЯ

белки, гетерогенные макромолекулы (гликопротеиды, гликолипиды) и, в зависимости от выполняемой функции, многочисл. минорные компоненты (кофермен-ты, нуклеиновые к-ты, антиоксиданты, каротиноиды, неорганич. ионы и т. п.). Основу Б. м. составляет фосфолипид-ный двойной слой (бислой), гидрофобные фрагменты молекул к-рого погружены в толщу мембраны (толщина гидрофобной зоны Б. м. составляет 2— 3 нм), а полярные группы ориентированы наружу в окружающую водную среду. Осн. масса мембранных липидов (60— 70%) представлена гл. обр. фосфати-дилхолином, фосфатидилэтаноламином, сфингомиелином и холестерином. Главная их функция состоит в поддержании механич. стабильности Б. м. и придании им гидрофобных свойств. Мембранные белки локализованы на поверхности Б. м. или внедрены на разл. глубину в гидрофобную зону. Нек-рые белки пронизывают мембрану насквозь, и разл. полярные группы одного и того же белка обнаруживаются по обе стороны Б. м. Боль-шинство мембранных белков играет б. или м. специфич. роль: служат катализаторами протекающих в клетке химич. реакций (мн. белки мембран — ферменты), рецепторами гормональных и антигенных сигналов, выполняют функцию узнающих элементов в мембранном транспорте, пиноцитозе и хемотаксисе. Устойчивость Б. м. обусловлена ионными, дипольными, дисперсионными и гидрофобными взаимодействиями между молекулами липидов и белков. Свободная энергия взаимодействия между фосфолипидами при плотной упаковке молекул в бислое достигает величины 10—20 ккал/м и значительно превосходит ср. энергию теплового движения. Вместе с тем внутри мембраны наблюдается значит, подвижность липидов и белков.

Осн. функции Б. м.— барьерная, транспортная, регуляторная и каталитическая. Барьерная функция заключается в ограничении диффузии через мембрану растворимых в воде соединений, что необходимо для защиты клеток от чужеродных, токсичных веществ и сохранения внутри клеток определённых концентраций метаболитов. Коэффициенты диффузии вешеств через фосфолипидный бислой в 104—106 раз ниже, чем в водных растворах. Характерная особенность Б. м.— способность осуществлять изби-рат. перенос неорганич. ионов, питат. вешеств, разл. продуктов обмена. Б. м. содержат системы пассивного и активного, направленного против электрохимич. потенциала, транспорта веществ. В качестве источников энергии для активного транспорта используются окислительно-восстановит. реакции (система транспорта Н+), гидролиз АТФ (K+/Na+-aKTH-вируемая АТФаза, Са2+-активируемая АТФаза) или предсушествующие ионные градиенты (система симпорта Na+ с аминокислотами или углеводами). Мол. механизмы транспорта веществ хорошо изучены на модельных системах, в частности при включении природных и синтетич. ион-транспортирующих соединений (ионофоров) в искусств, фосфолипидные бислойные мембраны. Большая группа ион-транспортирующих соединений (напр., антибиотики грамицидин, амфо-терипин и др.) встраиваются в мембрану и формируют в ней поры или каналы (см. Ионные каналы), селективно пропускающие ионы.

Важнейшей функцией Б. м. служит регуляция внутриклеточного метаболизма в ответ на поступающие извне воздейст-

вия. Взаимодействие клеток с внеш. средой осуществляется посредством спец. мембранных рецепторов (фото-, термо-, механо- и хеморецепторы). Во мн. случаях при физич. или химич. возбуждении клеток увеличивается скорость поступления в клетки Са2+ и активируется мембранная АМФ-циклаза. В свою очередь Са2 + и цАМФ, активируя ключевые ферменты метаболизма, обеспечивают эффективный ответ клеток на внеш. воздействия (см. Циклические нуклеоти-ды). Важным аспектом взаимодействия клеток, тканей и органов целостного организма с внеш. средой является способность Б. м. осуществлять передачу электрич. сигнала, к-рая осуществляется спец. структурами — синапсами, а также при распространении потенциала действия по возбудимым Б. м. В Б. м. протекают мн. биохимия, реакции, в первую очередь процессы энергообмена клеток. В т. н. сопрягающих мембранах хлоропластов, митохондрий и бактерий осуществляется преобразование энергии света или свободной энергии, освобождаемой при окисли-тельно-восстановит. реакциях, в энергию пирофосфатной связи АТФ (см. Биоэнергетика). Мн. окислительно-восста-новит. гидролитич. и биосинтетич. реакции катализируют ферменты, прочно связанные с Б. м. См. также Клеточная мембрана.

# Овчинников Ю. А., Иванов В. Т., Шкроб А. М., Мембрано-активные комплексоны, М., 1974; Ф и н е-а н Д ж., К о л м э н Р., М и ч е л л Р., Мембраны и их функции в клетке, пер. с англ., М., 1977; Биологические мембраны, пер. с англ., М., 1978; Коты к А., Я н а ч е к К., Мембранный транспорт, пер. с англ.. М., 1980; Бергельсон Л. Д., Мембраны, молекулы, клетки, М., 1982; Болдырев А. А., Биологические мембраны и транспорт ионов, М., 1985. биологические ритмы, периодически повторяющиеся изменения интенсивности и характера биол. процессов и явлений. Б. р. в той или иной форме присущи, по-видимому, всем живым организмам и отмечаются на всех уровнях организации: от внутриклеточных процессов до популяционных и биосферных. Ритмы растений проявляются, напр., в суточном движении листьев, лепестков, в ряде физиол. процессов (осенние листопады, сезонное одревеснение зимующих побегов и т. д.). Ритмы животных чётко выражены в периодичности двигат. активности и мн. физиол.-биохимич. функций (температурные колебания, секреция гормонов, синтез РНК, образование рибосом, деление клеток и др.). Ритмический характер могут носить колебания численности популяций и т. д. У многоклеточных организмов отд. клетки или их группы берут на себя роль синхронизаторов, управляя ритмикой органов или всего организма в целом. Независимые ритмы индивидуальных органов, тканей, клеток и клеточных компонентов участвуют в создании временной упорядоченности биол. явлений, что может служить основой для интеграции всех процессов, протекающих в живом организме. Б. р. наследствен но закреплены и являются важнейшими факторами естеств. отбора и адаптации организмов.

Б. р. могут возникать как реакция на периодические изменения среды (экзогенные Б. р.), но чаще они генерируются самим организмом. В этом случае они возникают на основе саморегулирующихся пропессов с запаздывающей обратной связью. Внеш. воздействия могут сдвигать фазу этих Б. р. и менять их амплитуду. Такие Б. р. наз. эндогенным и. Одни Б. р. имеют частоту,

существенно варьирующую в зависимости от состояния организма (биение сердца, дыхат. движения и др. физиологические ритмы); частота других, т. наз. экологических, Б. р. очень стабильна и соответствует циклич. изменениям среды. Они также имеют эндогенную природу, но испытывают существ, влияние факторов среды (см. Суточные ритмы, Приливные ритмы. Лунные ритмы и Годичные ритмы). Эндогенный компонент ритма даёт организму возможность ориентироваться во времени (биологические часы) и заранее готовиться к предстоящим изменениям среды. Он сохраняется в постоянных лабораторных условиях на фоне температурных сдвигов и изменений химич. состава среды, его период почти не зависит от интенсивности обменных процессов. Так, на ритмы спорообразования у нек-рых водорослей не влияют вещества, тормозящие обменные процессы, в аквариуме длительно сохраняется приливная и лунная периодичность открывания створок раковин морских моллюсков и т. д. Существует предположение о регуляции эндогенных ритмов млекопитающих гипоталамо-гипофизар-ной системой.

Экологич. ритмы способны подстраиваться к изменениям цикличности внеш. условий, но лишь в определ. диапазоне частот. Такая подстройка возможна благодаря тому, что в течение каждого периода имеются определ. интервалы времени (время потенциальной готовности), когда организм готов к восприятию сигнала извне, напр. яркого света или темноты. Если сигнал несколько запаздывает или приходит преждевременно, соответственно сдвигается фаза ритма. В экспериментальных условиях при постоянном освещении и температуре этот же механизм обеспечивает регулярный сдвиг фазы в течение каждого периода. Поэтому период ритма в этих условиях обычно не соответствует природному циклу и постепенно расходится по фазе с местным временем (см. Циркадные ритмы, Циркан-ные ритмы). Искажение или ослабление ритмичности среды может привести к нарушению системы Б. р. организма и развитию у него патологич. состояний.

Ритмич. характер свойствен многим физиол. процессам, протекающим в организме человека (суточные колебания артериального давления, количеств, показателей белой крови и др.). Имеются данные, свидетельствующие о циклич. характере физич. состояния и психол. функций. Поэтому нарушение установившихся ритмов жизнедеятельности может снижать работоспособность, оказывать неблагоприятное воздействие на здоровье человека. Изучение характера Б. р. имеет большое значение при организации рационального режима труда и отдыха человека, особенно в экстремальных условиях (в полярных условиях, в космосе, при быстром перемещении в др. часовые пояса и т. д.).

В целом природа ритмич. процессов ъ биол. системах во многом не ясна, а знания об их механизмах часто носят умозрительный характер. Б. р. изучает биоритмология.

ф Биологические ритмы, М., 1980; Биологические ритмы, пер. с англ., т. 1—2, М.. 1984; Д е т а р и Л., К а р ц а г и В., Биоритмы, пер. с венг.. М., 1984.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ, биол. объекты разл. сложности (клетки и ткани, органы, системы органов и организмы, биоценозы и экосистемы, вплоть до биосферы в целом), имеющие, как правило, неск. уровней структурпо-функц. орга

низации. Представляя собой совокупность взаимосвязанных и взаимодействующих элементов, Б. с. обладают свойствами целостности (несводимость свойств системы к сумме свойств её элементов), относит, устойчивости, а также способностью к адаптации по отношению к внеш. среде, развитию, самовоспроизведению и эволюции.

Любая Б. с. является динамической — в ней постоянно протекает множество процессов, часто сильно различающихся во времени. В то же время Б. с.— открытые системы, условием существования к-рых служит обмен энергией, веществом и информацией как между частями системы (или подсистемами), так и с окружающей средой. Важнейшая особенность Б. с. заключается в том, что такой обмен осуществляется под контролем спец. механизмов реализации генетич. информации и внутр. управления, к-рые позволяют избежать «термодинамической смерти» путём использования энергии, извлекаемой из внеш. среды. Устойчивость стационарных состояний Б. с. (сохранение постоянства внутр. характеристик на фоне нестабильной или изменяющейся внеш. среды), а также способность их к переходу из одного состояния в другое (свойство неустойчивости стационарных состояний Б. с.) обеспечиваются многообразными механизмами саморегуляции. В основе саморегуляции Б. с. лежит принцип обратной связи, отрицательной или положительной. Так, в цепи регулирования с отрицат. обратной связью информация об отклонении регулируемой величины от заданного уровня включает в действие регулятор, к-рый воздействует на регулируемый объект т. о., что регулируемая величина возвращается к исходному уровню (знак изменения её обратен знаку пер-вонач. отклонения). Этот механизм, а также более сложные комбинации неск. механизмов могут функционировать на разных уровнях организации Б. с. (напр., на молекулярном — ингибирование ключевого фермента при избытке конечного продукта или репрессия синтеза ферментов, на клеточном — гормональная регуляция и контактное угнетение, обеспечивающие оптим. плотность клеточной популяции; на уровне организма — регуляция содержания глюкозы в крови, а в общем случае гомеостаз, обеспечивающий стабильность внутр. среды организма). Спец. механизмы положит, обратной связи (воздействие на регулируемый объект вызывает изменение, совпадающее по знаку с первонач. отклонением регулируемой величины, вследствие чего система выходит из данного стационарного состояния) лежат в основе перехода Б. с. из одного стационарного состояния в другое и основанных на этих переходах закономерных изменениях Б. с, обеспечивающих их адаптацию к изменяющимся внеш. условиям, перемещение, другие многообразные активные функции Б. с. и их эволюцию.

Сложные автономные (независимые от среды) движения Б. с. возможны благодаря множественности стационарных состояний Б. с, между к-рыми могут совершаться переходы. В нек-рых случаях новое состояние оказывается не стационарным, а автоколебательным, т. е. ia-ким, в к-ром значения показателей колеблются во времени с постоянной амплитудой. Такие явления лежат в основе перио-дич. процессов в Б. с, еременной организации Б. с, воснове функционирования биологических часов.

При анализе поведения и свойств Б. с. широкое применение находя! разл. ме-

тоды физич. и математич. моделирования, используются кибернетич. и термоди-намич. подходы (см. Термодинамика биологических систем). Системный подход оказывается перспективным для решения мн. практически важных проблем (таких, напр., как создание замкнутых систем жизнеобеспечения, проблема заболеваний, связанных с нарушением гомеостаза и пр.).

ф Колебательные процессы в биологических и химических системах, т. 2, Пугдино-на Оке, 1971; Уотермен Т., Теория систем и биология, пер. с англ., М., 1971; Математич. модели биологических систем, М., 1971.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЧАСЫ, условный термин, указывающий на способность живых организмов ориентироваться во времени. В основе такой ориентации лежит строгая периодичность протекающих в клетках физико-химич. процессов, т. е. эндогенные биол. ритмы. Нек-рые исследователи считают, что природа Б. ч. обусловлена способностью организмов воспринимать циклич. колебания геофизич. факторов (суточная и сезонная периодичность электрич. и магнитного поля Земли, солнечной и космич. радиации и др.). Способность отсчёта времени наблюдается на разл. уровнях биол. интеграции и присуща любой клетке эукариот. Она выражается в гом, что многие физиол. и биохим. функции, а также поведение организмов претерпевают строго циклич.

страница 20
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270

Скачать книгу "Биологический энциклопедический словарь" (39.5Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]

п»ї
Rambler's Top100 Химический каталог

Copyright © 2009
(29.04.2017)