|
|
Биологический энциклопедический словарьвысших С. р. бесполое размножение осуществляется спец. спорами, образующимися в спорангиях спорофитов. Высшие С. р. с выходом на сушу развивались в двух осн. направлениях, образовав 2 большие эволюц. ветви — гаплоидную и диплоидную. Первая представлена мхами, у к-рых прогрессивное развитие получил гаметофит, а спорофит занял подчинённое положение, у второй (хвощи, плауны, папоротники) редукпию претерпевал гаметофит, представленный заростком. Обе ветви, несмотря на существенное различие в морфологии и биологии, филогенетически тесно связаны. С. р. противопоставляют семенным растениям — голосеменным и покрытосеменным, у к-рых размножение и распространение осуществляется семенами. Грибы и синезелёные водоросли (цианобактерий) в совр. лит-ре относят к С. р. лишь по традиции, т. к. первые выделены в самостоят, царство, а вторые рассматриваются в царстве бактерий. СПОРОДЁРМА (от споры и дерма), оболочка пыльцевых зёрен и спор. Состоит из неск., имеющих разл. строение и происхождение слоев. Самый наружный — перина, или периспорий (у мхов, хвощей, папоротников, очень редко у семенных растений), как и нижележащий слой — экзина, содержит споропол-ленин, имеет постоянную, специфичную для каждого вида структуру и скульптуру, не имеет плотного соединения с экзиной. У голосеменных (и, как исключение, у примитивных цветковых) она представлена в виде отд. фрагментов — орбикул. У цветковых перину заменяет I р и ф н в а — слой, не содержащий спорополленина, ламеллярного, зернистого или гомогенного строения. У энто-мофильных растений она клейкая, маслянистая, пигментированная, иногда цементирует пыльцевые зёрна в поллинии, СПОРОДЁРМА 601 защищает от повреждений и влаги, ароматом и цветом привлекает насекомых. У ветроопыляемых растений трифина сухая. Перина и трифина образуются за счёт клеток тапетума. Следующие слои — экзина и интина — формируются протопластом самой споры или пыльцевого зерна. С. пронизана каналами с цитоплаз-матич. содержимым, физиологически активна. Она обеспечивает дыхание и водообмен, защиту, перенос при оцылении и узнавание партнёра своего вида, прорастание с образованием пыльцевой трубки. СПОРОПОЛЛЕНИН, специфич. высокомолекулярное вещество спородермы. Вырабатывается в клетках внутр. слоя спорангия — тапетума —¦ путём окислит, полимеризации каротиноидов и их эфи-ров. Одно из наиб, стойких веществ в органич. мире, обеспечивающее сохранность спор и пыльцы в геол. отложениях в течение тысячелетий. СПОРОФИЛЛ (ог споры а ...филл), листовой орган папоротниковидных, плауновидных и семенных растений, на к-ром или в пазухе к-рого развиваются спорангии. У равноспоровых папоротников С. могут быть внешне сходными с вегетативными листьями (щитовник) или резко отличаться от них (страусник). У ужовниковых один и тот же лист разделен на вегетативную и спороносную части. Для плауновидных и хвощевидных, а также для семенных растений характерно образование спец. спороносных побегов — стробилов (колосков, шишек), состоящих из оси и собранных на ней С. У водных папоротников на одних и тех же С. образуются как микро-, так и мегаспорангии. У разноспоровых высших растений микро-и мегаспорангии развиваются на разных С.— микро- и мегаспорофиллах, к-рые могут быть б. или м. сходными (у разноспоровых плауновидных). У семенных растений они различаются между собой и резко отличны от ассимилирующих листьев. См. также Спорангий. СПОРОФИТ (от споры и ...фит), бесполое поколение растений, жизненный цикл к-рых проходит с ритмическим чередованием половой и бесполой фаз (поколений); продуцирует споры. Образуется С. после оплодотворения — слияния муж. и жен. гаплоидных гамет в диплоидную зиготу, из к-рой развивается многоклеточный зародыш, дающий начало взрослому растению. Каждая клетка С, как и зигота, обычно содержит двойной набор хромосом. У низших растений С. может быть как диплоидным (бурые, красные, нек-рые зелёные водоросли), так и гаплоидным (вольвоксовые, уло-триксовые и нек-рые другие зелёные водоросли). На С. формируются органы бесполого размножения — спорангии, в к-рых после редукционного деления (мейоза) образуются мейоспоры с гаплоидным набором хромосом, дающие начало половому поколению и гаметофиту, все клетки к-рого гаплоидны. В жизненных циклах разных групп растений С. выражен различно. У низших растений при изоморфной смене поколений С. морфологически не отличается от гаметофита и существует независимо (нек-рые зелёные и бурые водоросли); при гетероморфной смене поколений С. может занимать подчинённое положение (моностромовые, кутлериевые водоросли), оставаясь самостоятельным, или доминировать (нек-рьге сифоновые и бурые водоросли). У всех высших расте- 602 СПОРОПОЛЛЕНИН ний цикл развития гетероморфный. У папоротниковидных, голосеменных и цветковых С. доминирует (все высшие зелёные растения, за исключением моховидных представлены С). У моховидных С. сведён к органу (спорогонию), развивающемуся на гаметофите и не способному существовать автономно. СПОРОЦЙСТА (от споры и циста), 1) стадия развития нек-рых простейших класса споровиков — кокцидий и грега-рин. В С. развиваются зародыши — спо-розоиты. У кокцидий С. образуются в результате деления зиготы на неск. одноядерных клеток. У грегарин зигота целиком превращается в С. 2) Первое партеногенетич. поколение у трематод. Дл. 1—6 мм. Развивается из личинки — ми-рацидия — в теле промежуточного хозяина (моллюск). В полости тела С. из зародышевых клеток развивается обычно очередное партеногенетич. поколение — ре-дии, лишь у нек-рых видов трематод — следующее поколение С. См. рис. 15 при ст. Личинка. СПбРЫ (отгреч. spora — сеяние, посев, семя), 1) специализир. клетки грибов и растений, служащие для размножения и расселения. Возникают путём митоза (м и т о с п о р ы, у грибов и низших растений) или мейоза (мейоспоры, Схема строения зрелой бактериальной эндоспоры. у всех высших растений). Мейоспоры могут быть одинаковыми (у равноспоровых) или двух типов — микро- и мегаспоры (у разноспоровых). У семенных растений микро- и мегаспоры потеряли функцию расселения, но являются необходимым этапом цикла воспроизведения. По месту образования различают эндоспоры, формирующиеся внутри спец. органа — спорангия, и экзоспоры, образующиеся на поверхности (напр., у нек-рых плесневых грибов). С. низших растений, обитающие в воде, как правило, имеют жгутики для передвижения (напр., зооспоры у водорослей); твёрдая оболочка у них отсутствует. С. наземных растений не имеют органов движения, разносятся ветром и др. агентами, защищены от высыхания твёрдой клеточной оболочкой, у высших — двойной (экзина и интина). Размеры С. от 3—5 до 25—50 мкм (у нитевидных С. до 200 мкм). Форма С. различна: овальная, цилиндрическая, шаровидная, нитевидная и др. Поверхность С, часто орнаментирована рёбрышками, шипиками и др. образованиями, хорошо различимыми в электронном сканирующем микроскопе. Зооспоры живут от неск. минут до 2—3 ч. С, одетые оболоч- кой, могут сохраняться живыми от 10 дней до 3—5 лет, а С. головнёвых грибов до 25 лет. У мн. споровых растений спорангии имеют приспособления для освобождения и разбрасывания С. У нек-рых видов грибов кол-во С, продуцируемых в сутки, достигает 30 000 млн. В одной зерновке пшеницы, поражённой твёрдой головнёй, образуется от 8 до 20 млн. спор, а во всём колосе — до 200 млн. С. плауна используют в медицине, литейном произ-ве, судебно-медицинской экспертизе, для установления возраста горных пород. Морфологич. и онтогене-тич. особенности С. — важный таксоно-мич. признак, используемый в спорово-пыльцевом анализе. 2) У паразитич. простейших класса споровиков С.— одно- или многоклеточные образования, окружённые плотной оболочкой. Служат для распространения и переживания неблагоприятных условий. С. бактерий — покоящиеся репродуктивные клетки, характеризующиеся резко сниженным уровнем метаболизма и особой ультраструктурной организацией (экзоспоры актиномицетов, метилотроф-ных и пурпурных бактерий, акинеты цианобактерий, а также эндоспоры). Образуются в конце жизненного цикла. Осн. функция — репродукция и (или) сохранение бактерий в неблагоприятных условиях внеш. среды. В узком смысле С. бактерий, эндоспор ы,— уникальные покоящиеся формы, формирующиеся обычно по одной внутри «материнских клеток». Обладают специфич. структурами (белковыми покровами, пептидоглика-новым кортексом, сердцевиной). Содержат в отличие от вегетативных клеток дипиколиновую к-ту в виде Са-хелата. Устойчивы к высоким темп-рам, радиации, высушиванию, действию растворителей и др. неблагоприятных факторов, вызывающих гибель вегетативных клеток. Эндоспоры образуют палочковидные (роды Bacillus, Sporolactobacillus, Clostridium), кокковидные (род Sporosarcina) и мицелиальные (род Thermoactinomy-ces и др.) бактерии. Попадая в свежую питат. среду, С. прорастают, давая начало новым вегетативным бактериальным клеткам. СПОРЫНЬЯ (Claviceps), род пиреноми-цетов порядка спорыньевых (Clavicipi-tales). Паразитируют на злаковых и осоковых растениях, образуя в завязях растения-хозяина ко времени созревания се- Спорынья: / — колос ржи с выступающими склероциями (чёрные): 2 — склероции разной формы. мян твёрдые чёрно-фиолетовые склеро-пии (рожки) дл. 1—5 см. После перезимовки в почве из склероциев вырастают сидящие на ножке жёлтого или красноватого цвета стромы диам. 1—1,5 мм, в периферич. части к-рых формируются перитеции с цилиндрич. асками и нитевидными аскоспорами. В завязях расте- ний, заражённых аскоспорами, развиваются конидии, погружённые в капли сахаристой жидкости, т. н. медвяной росы, способствующей распространению гриба (привлекает насекомых). Ок. 30 видов, распространены широко. Наиб, известны С. пурпурная (С. purpurea) и С. паспалю-ма (С. paspali). Склероции содержат большое кол-во алкалоидов (т. н. эргоал-калоидов). С. пурпурную культивируют с целью получения алкалоидов, используемых в медицине. Примесь склероциев С. пурпурной в муке или корме вызывает тяжёлое заболевание (эрготизм, ранее — «ведьмины корчи», «антонов огонь»). С. наз. также болезнь злаков, вызываемую С. purpurea, и её склероции. СПРЙНГБОК (Antidorcas marsupialis), млекопитающее сем. полорогих. Единств, вид рода. Дл. тела 120—150 см, выс. в холке 70—90 см. У самцов и самок лировидные рога (дл. до 48 см). Вдоль спины и крупа складка кожи с длинными светлыми волосами, к-рые поднимаются, когда животное возбуждено. В Юж. Африке, в полупустынях и пустынях. Может обходиться без водопоя. Прыгает в высоту на 3—3,5 м, в длину до 15 м. Беременность ок. 6 мес. Детёныш 1, изредка 2. Численность и ареал резко сокращаются, сохранился С. лишь в нац. парках. В неволе размножается. СПРУТЫ, назв. осьминогов, иногда всех крупных головоногих моллюсков, встречающееся в популярной лит-ре. СПИЧКА, состояние пониженной жизнедеятельности, наступающее у гомойотермных животных в периоды, когда пища становится малодоступной и сохранение высокой активности и интенсивного обмена веществ невозможно. Перед впадением в С. животные накапливают в организме резервные вещества, в осн. жиры (до 30—40% массы тела), и укрываются в убежищах с благоприятным микроклиматом (норы, гнёзда, дупла, расщелины скал и т. п.). С. сопровождается значит, снижением обмена веществ, торможением нервных реакций («глубокий сон»), замедлением дыхания, сердцебиения и др. физиол. процессов. Если условия С. становятся неблагоприятными (чрезмерное повышение или понижение темп-ры в убежище, подмокание гнезда и т. п.), животное резко повышает теплопродукцию, «просыпается» и принимает меры к восстановлению комфортных условий. Нек-рые млекопитающие (напр., медведь, енот, барсук) впадают на зиму в з и м-и и й сон, для к-рого характерно меньшее снижение темп-ры и интенсивности обмена веществ, чем при С. Различают суточную С. (у летучих мышей, колибри и др.), сезонную —• летнюю С, или эстивацию (у пустынных животных), и зимнюю С, или гиберна-цию (напр., у насекомоядных, мн. грызунов), и нерегулярную С.— при внезапном наступлении неблагоприятных условий (у белок, енотовидной собаки, стрижей, ласточек и др.). Во время С. заметно повышается устойчивость животных ко мн. ядам и микробным инфекциям. Аналогичное С. состояние пойки-лотермных животных наз. оцепенением. #Калабухов Н. И., Спячка животных, 3 изд., Хар., 1956; его же, Спячка млекопитающих, М., 1985; Эволюционные аспекты гипобиоза и зимней спячки, Л., 1986 (в печати). СРАВНИТЕЛЬНАЯ АНАТбМИЯ ЖИ-ВОТНЫХ, сравнительная морфология, раздел морфологии животных, изучающий закономерности строения и развития органов и их систем путём сопоставления животных разных система- тич. групп. Сравнение строения органов в связи с их функциями даёт возможность понять приспособления организмов к условиям существования, а также происхождение разл. групп животных и пути их эволюции. Основы С. а. ж. заложены Аристотелем (4 в. до н. э.). После длит, периода накопления фактич. материала в 18 в. сравнит, метод его изучения получил широкое применение, появились труды с описанием анатомии птиц и млекопитающих. В нач. 19 в. Ж. Кювье детально изучил строение мн. групп животных и обобщил накопленные сведения об организации современных и ископаемых форм; опираясь на разработанный им принцип корреляции органов, обосновал учение о четырёх обособленных «ветвях» (типах) животных. Тогда же Э. Жоффруа Сент-Илер развил представление о едином плане строения всех животных, изменяющемся под воздействием факторов внеш. среды, и положил начало учению о гомологии частей и органов. К. М. Бэр сформулировал (1828) закон зародышевого сходства, а Р. Оуэн разработал метафизич. концепцию архетипа и систематизировал нек-рые общие положения С. а. ж. Учение Ч. Дарвина (1859) ознаменовало новый период в развитии С. а. ж., когда огромный фактич. материал получил эволюционно-историч. объяснение, а С. а. ж. наряду с эмбриологией и палеонтологией стала важной опорой эволюц. учения. К. Гегенбаур ввёл эволюц. принцип в понятия аналогии и гомологии. Т. Гексли, изучив черепа позвоночных, опроверг концепцию архетипа Р. Оуэна. Прогрессу С. а. ж. способствовали исследования Ф. Мюллера (1864) и Э. Геккеля (его труд «Общая морфология организмов», т. 1—2, 1866), обосновавших учение о рекапитуляции и т. н. основной биогенетический закон. Успехи С. а. ж. в России связаны с трудами А. О. Ковалевского, И. И. Мечникова, Я. А. Борзенкова и др., а в СССР — с работами А. Н. Северцова, И. И. Шмаль-гаузена, В. А. Догеля, В. Н. Беклемишева и др., к-рые разрабатывали морфологич. закономерности эволюции. A. Н. Северцов и его последователи рассмотрели модусы (способы) эволюц. изменений органов и их функций и обосновали концепции, объясняющие пути прогрессивной эволюции. И. И. Шмальгаузен развил морфобиол. теорию эволюции. B. А. Догель сформулировал принципы полимеризации и олигомеризации гомологичных органов. В. Н. Беклемишев разработал основы сравнит, анатомии беспозвоночных. Осн. задача совр. С. а. ж.— построение естеств. системы животного мира и установление морфологич. закономерностей эволюции на основе изучения анатомии, эмбриологии и палеонтологии. Изучением строения животных в тесной связи с их приспособлением к условиям существования и выполнением присущих им функций занимаются соответственно экологическая морфология животных и функциональная морфология животных. См. также Прогресс, Регресс, Аромор-фоз, Идиоадаптация, Ценогенез, Фил-эмбриогенез. t Северц о в А. Н., Морфологические закономерности эволюции, М.— Л., 1939; Шмальгаузен И. И., Основы сравнительной анатомии позвоночных животных, 4 изд., М., 1947; Б л я х е р Л. Р., Очерк морфологии животных, М., 1962; КанаевИ. И., Очерки из истории сравнительной анатомии до Дарвина. Развитие проблемы морфологического типа в зоологии, М.—Л., 1963; его же, Очерки из истории проблемы морфологического типа от Дарвина до наших дней, М.—Л., 1966; Беклемишев В. Н., Основы сравнительной анатомии беспозвоночных, 3 изд., г. 1 — 2, М., 1964. СРЕДА ОБИТАНИЯ, совокупность конкретных абиотических и биотических условий, в к-рых обитает данная особь, популяция или вид. См. Абиотическая среда, Биотическая среда. СРЕДНЕЕ УХО (auris media), отдел слуховой системы наземных позвоночных. Состоит из барабанной перепонки, барабанной полости, заполненной воздухом, находящихся в ней слуховых косточек (молоточек, наковальня, стремечко у млекопитающих, столбик — аналог стремечка у пресмыкающихся, земноводных и птиц) и евстахиевой трубы, соединённой с глоткой. Обычно отделы С. у. каждой стороны черепа изолированы друг от друга; у крокодилов, нек-рых ящериц и птиц они сообщаются анастомозами, заполненными воздухом. Слуховые косточки передают звуковые колебания с барабанной перепонки на овальное окно внутр. уха, а также предохраняют его от перегрузок. В полости С. у. происходит усиление биологически важных звуковых частот на основе явлений резонанса. У ряда форм (змеи) в связи с особенностями среды обитания и образа жизни С. у. часто редуцировано. См. рис. при ст. Ухо. СРЕДНИЙ МОЗГ, мезениефа-л о н (mesencephalon), отдел ствола головного мозга, расположенный между промежуточным мозгом (кпереди), варо-лиевым мостом и мозжечком (кзади). Образуется из ср. мозгового пузыря. Состоит из четверохолмия и ножек мозга. Гл. его образования: красное ядро, ядра глазодвигательного и блокового нервов, центр, серое вещество, чёрная субстанция. В середине С. м. проходит канал (сильвиев водопровод), соединяющий полости 3-го и 4-го желудочков. У низших позвоночных С. м. вместе с мозжечком — высший центр управления адаптивным поведением. Гл. афферентный тракт С. м. рыб — зрит, пути, заканчивающиеся в переднем двухолмии. Осн. выходная система С. м.— рубро-спинальный тракт, к-рый обеспечивает уже у низших позвоночных контроль за деятельностью спинного мозга со стороны мозжечка и С. м., способствуя, т. о., повышению координации движений организма и их адаптивности к вестибулярным и осн. телецеп-тивным (звуковым и световым) сигналам. С. м. участвует также в регуляции движений и позы, мышечного тонуса, состояний бодрствования и сна, эмоционально-мо-тивационной активности. См. рис. при ст. Головной мозг. СРЕДОСТЕНИЕ (mediastinum), средняя часть грудной полости млекопитающих, в к-рой находятся сердце с крупными сосудами, трахея и пищевод. Ограничено спереди грудиной, сзади грудным отделом позвоночника, с боков плеврой, снизу диафрагмой; верх, границей считают условную горизонтальную линию, проходящую по верх, краю грудины. С. наз. также расширенную часть кишечной брыжейки у позвоночных (кроме млекопитающих), в к-рой проходит пищевод. СТАБИЛИЗИРУЮЩИЙ ОТБбР, одна из форм естественного отбора, благоприятствующая сохранению в популяции оптимального в данных условиях фенотипа (к-рый становится преобладающим) и действующая против проявлений фенотипич. изменчивости; наблюдается при длит, сохранении постоянных условий внеш. среды. Теория С. о. разработана И. И. Шмальгаузеном (1946). Оптималь- СТАБИЛИЗИРУЮЩ 603 кый фенотип формируется на основе разных генотипов посредством т. н. канализации морфогенеза (К. Уоддингтон, 1957), направляющей формообразование с помощью генов-модификаторов в определ. русла. Этим объясняется фенотипич. однородность популяции, включающей разнородные генотипы. При длит, действии С. о. фенотипы нек-рых видов организмов могут оставаться практически неизменными в течение миллионов лет (т. н. персистентные форм ы). Генофонд же вида продолжает изменяться с возникновением новых мутаций. Т. о., несмотря на фенотипич. сходство предков и потомков у персистентных форм, в генетич. отношении они могут существенно отличаться друг от друга. С действием С. о. в условиях изоляции территориально разъединённых (аллопатрических) популяций предкового вида связано возникновение сходных близкородственных видов — видов-двойников. (Шмальгаузен И. И., Факторы эволюции, 2 изд., М., 1968. СТАВРИДОВЫЕ (Carangidae), семейство рыб отр. окунеобразных. Дл. до 1,8 м, масса до 50 кг. Тело веретеновид-ное, с тонким хвостовым стеблем. У нек-рых С. боковая линия на всём протяжении покрыта костными щитками. Спинных плавников 2, первый из них с колючками, анальный плавник длинный. Св. 20 родов, ок. 200 видов, в тропич., субтропич. и умеренных мор. водах. Широко распространён род ставриды (Trachurus) с 12 видами. Дл. обычно 30—50 см, масса до 3 кг. В СССР — 3 вида этого рода, в Чёрном м. и у берегов Приморья: обыкновенная ставрида (Т. trachurus), средиземноморская ставрида (Г. medi-terraneus) и японская ставрида (Г. japo-nicus). Стайные пелагические шельфовые рыбы. Совершают дальние сезонные миграции. Нерест в тропиках круглогодично, в умеренных водах — в тёплое время года. Плодовитость обыкновенной ставриды в среднем 67 тыс. икринок. Икра пелагическая. Молодь часто держится под куполами медуз. Планктофаги и хищники. Объект промысла. См. рис. 14 в табл. 35. СТАВРОМЕДУЗЫ (Stauromedusae), отряд сцифоидных. Резко отличаются от представителей др. отрядов строением тела и жизненным циклом (сочетают признаки медузы и полипа). Особь С, f \ Ставромедуза ч Lucernaria campanulata. вероятно, полип (в форме бокала на ножке выс. 2—15 см), развитие к-рого как бы приостановилось на стадии формирования на его вершине первой эфиры — личинки медузы. Медуза, не отделяясь от полипа, формирует гонады, её края вытянуты в 8 т. н. рук, несущих по пучку головчатых щупалец. Размножение только половое. Из яйца образуется ползаю- 604 СТАВРИДОВЫЕ щая (без ресничек) планула, к-рая в результате метаморфоза превращается во взрослую особь той же двойств, природы. Ок. 30 видов, распространены от тропиков до арктич. морей. В морях СССР (кроме Каспийского и Аральского) — 12 видов. Обитают преим. у берегов, на дне. Способны медленно передвигаться. СТАДО, группа млекопитающих одного вида, сохраняющих к.-л. время близость друг к другу, сходно себя ведущих и нередко имеющих одинаковый ритм активности (напр., у китов одновременное выныривание) и единое направление движения. Образование С. характерно для китообразных, копытных, приматов. Состав (по возрасту и полу) и размеры С. непостоянны, что отличает его от др. групп животных с взаимосвязанным поведением (семья, гарем и т. д.). Макс, размер С. определяется возможностями взаимной координации поведения животных. У китов и обезьян С. может включать десятки животных, у копытных — сотни и тысячи (сев. олени, сайгаки, гну и др.). Наиб, крупные С. (до 100 тыс.) образуются во время сезонных миграций. В С. животные ориентируются на поведение соседей (сигналы о наличии корма, появлении хищника и др.) или вожака (выбор безопасного пути во время бегства от врага, подхода к водопою или убежищу), т. е. подражание преобладает над свободным выбором решения, характерным для поведения одиночных животных. В С. приматов существует сложная иерархия и система связей между особями. В С. копытных иерархия определяется размерами тела, рогов. В с. х-ве в С. объединяются домашние животные одного вида. Закономерностями поведения животных в С. широко пользуются в пастбищном животноводстве. В литературе термином «С.» в более широком смысле обозначают любые крупные скопления животных (напр., С. рыб). # Б а с к и н Л. М,, Поведение копытных животных, М., 1976; Шилов И. А., Эколого-физиологические основы популяци-онных отношений у животных, М., 1977. СТАЛ ЫН О ГОЛ бВЫЙ ЛОСбСЬ (Salmo gairdneri), проходная рыба сем. лососёвых. Дл. до 115 см, масса до 15—18 кг. Выше боковой линии тёмные пятна. Обитает в Тихом ок. Нерестится в реках Сев. Америки (от Аляски до Калифорнии). Половозрелость на 3—5-м году жизни. Нерест в конце зимы или весной. У самцов во время нереста на боках появляется красная полоса. Плодовитость 6—8 тыс. икринок. Молодь живёт в реке 1—4 года, после ската в море совершает длит, кормовые миграции. Питается рыбой, ракообразными и др. беспозвоночными. Ценный объект промысла и акклиматизации. Образует жилые формы, наз. радужной форелью (разводятся в прудовых х-вах). СТАРЕНИЕ, закономерный разрушительный процесс возрастных изменений организма, ведущий к снижению его адаптац. возможностей, увеличению вероятности смерти. Видовая и индивидуальная продолжительность жизни определяются сложным взаимоотношением процессов С. и процессов, направленных на стабилизацию жизнеспособности организма, увеличение продолжительности его жизни (витаукта, от лат. vita — жизнь и augeo — умножаю, увеличиваю). С. свойственно всем организмам и протекает на всех уровнях организации живого — от молекулярно-генетич. до орга-низменного. С. развивается гетерохрон-но (с разл. скоростью в разных клетках, тканях и органах) и гетеротопно (неодинаковы качеств, изменения в разных структурах). Полагают, что у животных и человека ведущими механизмами С. на молекулярно-генетич. уровне являются: необратимые нарушения ДНК, неравномерные изменения в синтезе РНК и белков разных классов, изменения в системе передачи генетич. информации; нарушения в образовании, транспорте и использовании энергии; снижение активности систем антиоксидантов, микро-сомального окисления, падение интенсивности процессов синтеза медиаторов и ряда гормонов. Ведущие механизмы С. на клеточном уровне: деградация и гибель части клеток, снижение митотич. активности, паден |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [обратная связь] |