Биологический каталог




Биологический энциклопедический словарь

Автор М.С. Гиляров

высших С. р. бесполое размножение осуществляется спец. спорами, образующимися в спорангиях спорофитов. Высшие С. р. с выходом на сушу развивались в двух осн. направлениях, образовав 2 большие эволюц. ветви — гаплоидную и диплоидную. Первая представлена мхами, у к-рых прогрессивное развитие получил гаметофит, а спорофит занял подчинённое положение, у второй (хвощи, плауны, папоротники) редукпию претерпевал гаметофит, представленный заростком. Обе ветви, несмотря на существенное различие в морфологии и биологии, филогенетически тесно связаны. С. р. противопоставляют семенным растениям — голосеменным и покрытосеменным, у к-рых размножение и распространение осуществляется семенами.

Грибы и синезелёные водоросли (цианобактерий) в совр. лит-ре относят к С. р. лишь по традиции, т. к. первые выделены в самостоят, царство, а вторые рассматриваются в царстве бактерий. СПОРОДЁРМА (от споры и дерма), оболочка пыльцевых зёрен и спор. Состоит из неск., имеющих разл. строение и происхождение слоев. Самый наружный — перина, или периспорий (у мхов, хвощей, папоротников, очень редко у семенных растений), как и нижележащий слой — экзина, содержит споропол-ленин, имеет постоянную, специфичную для каждого вида структуру и скульптуру, не имеет плотного соединения с экзиной. У голосеменных (и, как исключение, у примитивных цветковых) она представлена в виде отд. фрагментов — орбикул. У цветковых перину заменяет I р и ф н в а — слой, не содержащий спорополленина, ламеллярного, зернистого или гомогенного строения. У энто-мофильных растений она клейкая, маслянистая, пигментированная, иногда цементирует пыльцевые зёрна в поллинии,

СПОРОДЁРМА 601

защищает от повреждений и влаги, ароматом и цветом привлекает насекомых. У ветроопыляемых растений трифина сухая. Перина и трифина образуются за счёт клеток тапетума. Следующие слои — экзина и интина — формируются протопластом самой споры или пыльцевого зерна. С. пронизана каналами с цитоплаз-матич. содержимым, физиологически активна. Она обеспечивает дыхание и водообмен, защиту, перенос при оцылении и узнавание партнёра своего вида, прорастание с образованием пыльцевой трубки.

СПОРОПОЛЛЕНИН, специфич. высокомолекулярное вещество спородермы. Вырабатывается в клетках внутр. слоя спорангия — тапетума —¦ путём окислит, полимеризации каротиноидов и их эфи-ров. Одно из наиб, стойких веществ в органич. мире, обеспечивающее сохранность спор и пыльцы в геол. отложениях в течение тысячелетий. СПОРОФИЛЛ (ог споры а ...филл), листовой орган папоротниковидных, плауновидных и семенных растений, на к-ром или в пазухе к-рого развиваются спорангии. У равноспоровых папоротников С. могут быть внешне сходными с вегетативными листьями (щитовник) или резко отличаться от них (страусник). У ужовниковых один и тот же лист разделен на вегетативную и спороносную части. Для плауновидных и хвощевидных, а также для семенных растений характерно образование спец. спороносных побегов — стробилов (колосков, шишек), состоящих из оси и собранных на ней С. У водных папоротников на одних и тех же С. образуются как микро-, так и мегаспорангии. У разноспоровых высших растений микро-и мегаспорангии развиваются на разных С.— микро- и мегаспорофиллах, к-рые могут быть б. или м. сходными (у разноспоровых плауновидных). У семенных растений они различаются между собой и резко отличны от ассимилирующих листьев. См. также Спорангий. СПОРОФИТ (от споры и ...фит), бесполое поколение растений, жизненный цикл к-рых проходит с ритмическим чередованием половой и бесполой фаз (поколений); продуцирует споры. Образуется С. после оплодотворения — слияния муж. и жен. гаплоидных гамет в диплоидную зиготу, из к-рой развивается многоклеточный зародыш, дающий начало взрослому растению. Каждая клетка С, как и зигота, обычно содержит двойной набор хромосом. У низших растений С. может быть как диплоидным (бурые, красные, нек-рые зелёные водоросли), так и гаплоидным (вольвоксовые, уло-триксовые и нек-рые другие зелёные водоросли). На С. формируются органы бесполого размножения — спорангии, в к-рых после редукционного деления (мейоза) образуются мейоспоры с гаплоидным набором хромосом, дающие начало половому поколению и гаметофиту, все клетки к-рого гаплоидны.

В жизненных циклах разных групп растений С. выражен различно. У низших растений при изоморфной смене поколений С. морфологически не отличается от гаметофита и существует независимо (нек-рые зелёные и бурые водоросли); при гетероморфной смене поколений С. может занимать подчинённое положение (моностромовые, кутлериевые водоросли), оставаясь самостоятельным, или доминировать (нек-рьге сифоновые и бурые водоросли). У всех высших расте-

602 СПОРОПОЛЛЕНИН

ний цикл развития гетероморфный. У папоротниковидных, голосеменных и цветковых С. доминирует (все высшие зелёные растения, за исключением моховидных представлены С). У моховидных С. сведён к органу (спорогонию), развивающемуся на гаметофите и не способному существовать автономно. СПОРОЦЙСТА (от споры и циста), 1) стадия развития нек-рых простейших класса споровиков — кокцидий и грега-рин. В С. развиваются зародыши — спо-розоиты. У кокцидий С. образуются в результате деления зиготы на неск. одноядерных клеток. У грегарин зигота целиком превращается в С. 2) Первое партеногенетич. поколение у трематод. Дл. 1—6 мм. Развивается из личинки — ми-рацидия — в теле промежуточного хозяина (моллюск). В полости тела С. из зародышевых клеток развивается обычно очередное партеногенетич. поколение — ре-дии, лишь у нек-рых видов трематод — следующее поколение С. См. рис. 15 при ст. Личинка.

СПбРЫ (отгреч. spora — сеяние, посев, семя), 1) специализир. клетки грибов и растений, служащие для размножения и расселения. Возникают путём митоза (м и т о с п о р ы, у грибов и низших растений) или мейоза (мейоспоры,

Схема строения зрелой бактериальной эндоспоры.

у всех высших растений). Мейоспоры могут быть одинаковыми (у равноспоровых) или двух типов — микро- и мегаспоры (у разноспоровых). У семенных растений микро- и мегаспоры потеряли функцию расселения, но являются необходимым этапом цикла воспроизведения. По месту образования различают эндоспоры, формирующиеся внутри спец. органа — спорангия, и экзоспоры, образующиеся на поверхности (напр., у нек-рых плесневых грибов). С. низших растений, обитающие в воде, как правило, имеют жгутики для передвижения (напр., зооспоры у водорослей); твёрдая оболочка у них отсутствует. С. наземных растений не имеют органов движения, разносятся ветром и др. агентами, защищены от высыхания твёрдой клеточной оболочкой, у высших — двойной (экзина и интина). Размеры С. от 3—5 до 25—50 мкм (у нитевидных С. до 200 мкм). Форма С. различна: овальная, цилиндрическая, шаровидная, нитевидная и др. Поверхность С, часто орнаментирована рёбрышками, шипиками и др. образованиями, хорошо различимыми в электронном сканирующем микроскопе. Зооспоры живут от неск. минут до 2—3 ч. С, одетые оболоч-

кой, могут сохраняться живыми от 10 дней до 3—5 лет, а С. головнёвых грибов до 25 лет. У мн. споровых растений спорангии имеют приспособления для освобождения и разбрасывания С. У нек-рых видов грибов кол-во С, продуцируемых в сутки, достигает 30 000 млн. В одной зерновке пшеницы, поражённой твёрдой головнёй, образуется от 8 до 20 млн. спор, а во всём колосе — до 200 млн. С. плауна используют в медицине, литейном произ-ве, судебно-медицинской экспертизе, для установления возраста горных пород. Морфологич. и онтогене-тич. особенности С. — важный таксоно-мич. признак, используемый в спорово-пыльцевом анализе.

2) У паразитич. простейших класса споровиков С.— одно- или многоклеточные образования, окружённые плотной оболочкой. Служат для распространения и переживания неблагоприятных условий.

С. бактерий — покоящиеся репродуктивные клетки, характеризующиеся резко сниженным уровнем метаболизма и особой ультраструктурной организацией (экзоспоры актиномицетов, метилотроф-ных и пурпурных бактерий, акинеты цианобактерий, а также эндоспоры). Образуются в конце жизненного цикла. Осн. функция — репродукция и (или) сохранение бактерий в неблагоприятных условиях внеш. среды. В узком смысле С. бактерий, эндоспор ы,— уникальные покоящиеся формы, формирующиеся обычно по одной внутри «материнских клеток». Обладают специфич. структурами (белковыми покровами, пептидоглика-новым кортексом, сердцевиной). Содержат в отличие от вегетативных клеток дипиколиновую к-ту в виде Са-хелата. Устойчивы к высоким темп-рам, радиации, высушиванию, действию растворителей и др. неблагоприятных факторов, вызывающих гибель вегетативных клеток. Эндоспоры образуют палочковидные (роды Bacillus, Sporolactobacillus, Clostridium), кокковидные (род Sporosarcina) и мицелиальные (род Thermoactinomy-ces и др.) бактерии. Попадая в свежую питат. среду, С. прорастают, давая начало новым вегетативным бактериальным клеткам.

СПОРЫНЬЯ (Claviceps), род пиреноми-цетов порядка спорыньевых (Clavicipi-tales). Паразитируют на злаковых и осоковых растениях, образуя в завязях растения-хозяина ко времени созревания се-

Спорынья: / — колос ржи с выступающими склероциями (чёрные): 2 — склероции разной формы.

мян твёрдые чёрно-фиолетовые склеро-пии (рожки) дл. 1—5 см. После перезимовки в почве из склероциев вырастают сидящие на ножке жёлтого или красноватого цвета стромы диам. 1—1,5 мм, в периферич. части к-рых формируются перитеции с цилиндрич. асками и нитевидными аскоспорами. В завязях расте-

ний, заражённых аскоспорами, развиваются конидии, погружённые в капли сахаристой жидкости, т. н. медвяной росы, способствующей распространению гриба (привлекает насекомых). Ок. 30 видов, распространены широко. Наиб, известны С. пурпурная (С. purpurea) и С. паспалю-ма (С. paspali). Склероции содержат большое кол-во алкалоидов (т. н. эргоал-калоидов). С. пурпурную культивируют с целью получения алкалоидов, используемых в медицине. Примесь склероциев С. пурпурной в муке или корме вызывает тяжёлое заболевание (эрготизм, ранее — «ведьмины корчи», «антонов огонь»).

С. наз. также болезнь злаков, вызываемую С. purpurea, и её склероции. СПРЙНГБОК (Antidorcas marsupialis), млекопитающее сем. полорогих. Единств, вид рода. Дл. тела 120—150 см, выс. в холке 70—90 см. У самцов и самок лировидные рога (дл. до 48 см). Вдоль спины и крупа складка кожи с длинными светлыми волосами, к-рые поднимаются, когда животное возбуждено. В Юж. Африке, в полупустынях и пустынях. Может обходиться без водопоя. Прыгает в высоту на 3—3,5 м, в длину до 15 м. Беременность ок. 6 мес. Детёныш 1, изредка 2. Численность и ареал резко сокращаются, сохранился С. лишь в нац. парках. В неволе размножается.

СПРУТЫ, назв. осьминогов, иногда всех крупных головоногих моллюсков, встречающееся в популярной лит-ре. СПИЧКА, состояние пониженной жизнедеятельности, наступающее у гомойотермных животных в периоды, когда пища становится малодоступной и сохранение высокой активности и интенсивного обмена веществ невозможно. Перед впадением в С. животные накапливают в организме резервные вещества, в осн. жиры (до 30—40% массы тела), и укрываются в убежищах с благоприятным микроклиматом (норы, гнёзда, дупла, расщелины скал и т. п.). С. сопровождается значит, снижением обмена веществ, торможением нервных реакций («глубокий сон»), замедлением дыхания, сердцебиения и др. физиол. процессов. Если условия С. становятся неблагоприятными (чрезмерное повышение или понижение темп-ры в убежище, подмокание гнезда и т. п.), животное резко повышает теплопродукцию, «просыпается» и принимает меры к восстановлению комфортных условий. Нек-рые млекопитающие (напр., медведь, енот, барсук) впадают на зиму в з и м-и и й сон, для к-рого характерно меньшее снижение темп-ры и интенсивности обмена веществ, чем при С.

Различают суточную С. (у летучих мышей, колибри и др.), сезонную —• летнюю С, или эстивацию (у пустынных животных), и зимнюю С, или гиберна-цию (напр., у насекомоядных, мн. грызунов), и нерегулярную С.— при внезапном наступлении неблагоприятных условий (у белок, енотовидной собаки, стрижей, ласточек и др.). Во время С. заметно повышается устойчивость животных ко мн. ядам и микробным инфекциям. Аналогичное С. состояние пойки-лотермных животных наз. оцепенением. #Калабухов Н. И., Спячка животных, 3 изд., Хар., 1956; его же, Спячка млекопитающих, М., 1985; Эволюционные аспекты гипобиоза и зимней спячки, Л., 1986 (в печати).

СРАВНИТЕЛЬНАЯ АНАТбМИЯ ЖИ-ВОТНЫХ, сравнительная морфология, раздел морфологии животных, изучающий закономерности строения и развития органов и их систем путём сопоставления животных разных система-

тич. групп. Сравнение строения органов в связи с их функциями даёт возможность понять приспособления организмов к условиям существования, а также происхождение разл. групп животных и пути их эволюции. Основы С. а. ж. заложены Аристотелем (4 в. до н. э.). После длит, периода накопления фактич. материала в 18 в. сравнит, метод его изучения получил широкое применение, появились труды с описанием анатомии птиц и млекопитающих. В нач. 19 в. Ж. Кювье детально изучил строение мн. групп животных и обобщил накопленные сведения об организации современных и ископаемых форм; опираясь на разработанный им принцип корреляции органов, обосновал учение о четырёх обособленных «ветвях» (типах) животных. Тогда же Э. Жоффруа Сент-Илер развил представление о едином плане строения всех животных, изменяющемся под воздействием факторов внеш. среды, и положил начало учению о гомологии частей и органов. К. М. Бэр сформулировал (1828) закон зародышевого сходства, а Р. Оуэн разработал метафизич. концепцию архетипа и систематизировал нек-рые общие положения С. а. ж. Учение Ч. Дарвина (1859) ознаменовало новый период в развитии С. а. ж., когда огромный фактич. материал получил эволюционно-историч. объяснение, а С. а. ж. наряду с эмбриологией и палеонтологией стала важной опорой эволюц. учения. К. Гегенбаур ввёл эволюц. принцип в понятия аналогии и гомологии. Т. Гексли, изучив черепа позвоночных, опроверг концепцию архетипа Р. Оуэна. Прогрессу С. а. ж. способствовали исследования Ф. Мюллера (1864) и Э. Геккеля (его труд «Общая морфология организмов», т. 1—2, 1866), обосновавших учение о рекапитуляции и т. н. основной биогенетический закон. Успехи С. а. ж. в России связаны с трудами А. О. Ковалевского, И. И. Мечникова, Я. А. Борзенкова и др., а в СССР — с работами А. Н. Северцова, И. И. Шмаль-гаузена, В. А. Догеля, В. Н. Беклемишева и др., к-рые разрабатывали морфологич. закономерности эволюции.

A. Н. Северцов и его последователи рассмотрели модусы (способы) эволюц. изменений органов и их функций и обосновали концепции, объясняющие пути прогрессивной эволюции. И. И. Шмальгаузен развил морфобиол. теорию эволюции.

B. А. Догель сформулировал принципы полимеризации и олигомеризации гомологичных органов. В. Н. Беклемишев разработал основы сравнит, анатомии беспозвоночных.

Осн. задача совр. С. а. ж.— построение естеств. системы животного мира и установление морфологич. закономерностей эволюции на основе изучения анатомии, эмбриологии и палеонтологии. Изучением строения животных в тесной связи с их приспособлением к условиям существования и выполнением присущих им функций занимаются соответственно экологическая морфология животных и функциональная морфология животных. См. также Прогресс, Регресс, Аромор-фоз, Идиоадаптация, Ценогенез, Фил-эмбриогенез.

t Северц о в А. Н., Морфологические закономерности эволюции, М.— Л., 1939; Шмальгаузен И. И., Основы сравнительной анатомии позвоночных животных, 4 изд., М., 1947; Б л я х е р Л. Р., Очерк морфологии животных, М., 1962; КанаевИ. И., Очерки из истории сравнительной анатомии до Дарвина. Развитие проблемы морфологического типа в зоологии, М.—Л., 1963; его же, Очерки из истории проблемы морфологического типа от Дарвина до наших дней, М.—Л., 1966; Беклемишев В. Н., Основы

сравнительной анатомии беспозвоночных, 3 изд., г. 1 — 2, М., 1964.

СРЕДА ОБИТАНИЯ, совокупность конкретных абиотических и биотических условий, в к-рых обитает данная особь, популяция или вид. См. Абиотическая среда, Биотическая среда. СРЕДНЕЕ УХО (auris media), отдел слуховой системы наземных позвоночных. Состоит из барабанной перепонки, барабанной полости, заполненной воздухом, находящихся в ней слуховых косточек (молоточек, наковальня, стремечко у млекопитающих, столбик — аналог стремечка у пресмыкающихся, земноводных и птиц) и евстахиевой трубы, соединённой с глоткой. Обычно отделы С. у. каждой стороны черепа изолированы друг от друга; у крокодилов, нек-рых ящериц и птиц они сообщаются анастомозами, заполненными воздухом. Слуховые косточки передают звуковые колебания с барабанной перепонки на овальное окно внутр. уха, а также предохраняют его от перегрузок. В полости С. у. происходит усиление биологически важных звуковых частот на основе явлений резонанса. У ряда форм (змеи) в связи с особенностями среды обитания и образа жизни С. у. часто редуцировано. См. рис. при ст. Ухо. СРЕДНИЙ МОЗГ, мезениефа-л о н (mesencephalon), отдел ствола головного мозга, расположенный между промежуточным мозгом (кпереди), варо-лиевым мостом и мозжечком (кзади). Образуется из ср. мозгового пузыря. Состоит из четверохолмия и ножек мозга. Гл. его образования: красное ядро, ядра глазодвигательного и блокового нервов, центр, серое вещество, чёрная субстанция. В середине С. м. проходит канал (сильвиев водопровод), соединяющий полости 3-го и 4-го желудочков. У низших позвоночных С. м. вместе с мозжечком — высший центр управления адаптивным поведением. Гл. афферентный тракт С. м. рыб — зрит, пути, заканчивающиеся в переднем двухолмии. Осн. выходная система С. м.— рубро-спинальный тракт, к-рый обеспечивает уже у низших позвоночных контроль за деятельностью спинного мозга со стороны мозжечка и С. м., способствуя, т. о., повышению координации движений организма и их адаптивности к вестибулярным и осн. телецеп-тивным (звуковым и световым) сигналам. С. м. участвует также в регуляции движений и позы, мышечного тонуса, состояний бодрствования и сна, эмоционально-мо-тивационной активности. См. рис. при ст. Головной мозг.

СРЕДОСТЕНИЕ (mediastinum), средняя часть грудной полости млекопитающих, в к-рой находятся сердце с крупными сосудами, трахея и пищевод. Ограничено спереди грудиной, сзади грудным отделом позвоночника, с боков плеврой, снизу диафрагмой; верх, границей считают условную горизонтальную линию, проходящую по верх, краю грудины. С. наз. также расширенную часть кишечной брыжейки у позвоночных (кроме млекопитающих), в к-рой проходит пищевод. СТАБИЛИЗИРУЮЩИЙ ОТБбР, одна из форм естественного отбора, благоприятствующая сохранению в популяции оптимального в данных условиях фенотипа (к-рый становится преобладающим) и действующая против проявлений фенотипич. изменчивости; наблюдается при длит, сохранении постоянных условий внеш. среды. Теория С. о. разработана И. И. Шмальгаузеном (1946). Оптималь-

СТАБИЛИЗИРУЮЩ 603

кый фенотип формируется на основе разных генотипов посредством т. н. канализации морфогенеза (К. Уоддингтон, 1957), направляющей формообразование с помощью генов-модификаторов в определ. русла. Этим объясняется фенотипич. однородность популяции, включающей разнородные генотипы. При длит, действии С. о. фенотипы нек-рых видов организмов могут оставаться практически неизменными в течение миллионов лет (т. н. персистентные форм ы). Генофонд же вида продолжает изменяться с возникновением новых мутаций. Т. о., несмотря на фенотипич. сходство предков и потомков у персистентных форм, в генетич. отношении они могут существенно отличаться друг от друга. С действием С. о. в условиях изоляции территориально разъединённых (аллопатрических) популяций предкового вида связано возникновение сходных близкородственных видов — видов-двойников. (Шмальгаузен И. И., Факторы эволюции, 2 изд., М., 1968. СТАВРИДОВЫЕ (Carangidae), семейство рыб отр. окунеобразных. Дл. до 1,8 м, масса до 50 кг. Тело веретеновид-ное, с тонким хвостовым стеблем. У нек-рых С. боковая линия на всём протяжении покрыта костными щитками. Спинных плавников 2, первый из них с колючками, анальный плавник длинный. Св. 20 родов, ок. 200 видов, в тропич., субтропич. и умеренных мор. водах. Широко распространён род ставриды (Trachurus) с 12 видами. Дл. обычно 30—50 см, масса до 3 кг. В СССР — 3 вида этого рода, в Чёрном м. и у берегов Приморья: обыкновенная ставрида (Т. trachurus), средиземноморская ставрида (Г. medi-terraneus) и японская ставрида (Г. japo-nicus). Стайные пелагические шельфовые рыбы. Совершают дальние сезонные миграции. Нерест в тропиках круглогодично, в умеренных водах — в тёплое время года. Плодовитость обыкновенной ставриды в среднем 67 тыс. икринок. Икра пелагическая. Молодь часто держится под куполами медуз. Планктофаги и хищники. Объект промысла. См. рис. 14 в табл. 35. СТАВРОМЕДУЗЫ (Stauromedusae), отряд сцифоидных. Резко отличаются от представителей др. отрядов строением тела и жизненным циклом (сочетают признаки медузы и полипа). Особь С,

f \ Ставромедуза

ч Lucernaria campanulata.

вероятно, полип (в форме бокала на ножке выс. 2—15 см), развитие к-рого как бы приостановилось на стадии формирования на его вершине первой эфиры — личинки медузы. Медуза, не отделяясь от полипа, формирует гонады, её края вытянуты в 8 т. н. рук, несущих по пучку головчатых щупалец. Размножение только половое. Из яйца образуется ползаю-

604 СТАВРИДОВЫЕ

щая (без ресничек) планула, к-рая в результате метаморфоза превращается во взрослую особь той же двойств, природы. Ок. 30 видов, распространены от тропиков до арктич. морей. В морях СССР (кроме Каспийского и Аральского) — 12 видов. Обитают преим. у берегов, на дне. Способны медленно передвигаться. СТАДО, группа млекопитающих одного вида, сохраняющих к.-л. время близость друг к другу, сходно себя ведущих и нередко имеющих одинаковый ритм активности (напр., у китов одновременное выныривание) и единое направление движения. Образование С. характерно для китообразных, копытных, приматов. Состав (по возрасту и полу) и размеры С. непостоянны, что отличает его от др. групп животных с взаимосвязанным поведением (семья, гарем и т. д.). Макс, размер С. определяется возможностями взаимной координации поведения животных. У китов и обезьян С. может включать десятки животных, у копытных — сотни и тысячи (сев. олени, сайгаки, гну и др.). Наиб, крупные С. (до 100 тыс.) образуются во время сезонных миграций. В С. животные ориентируются на поведение соседей (сигналы о наличии корма, появлении хищника и др.) или вожака (выбор безопасного пути во время бегства от врага, подхода к водопою или убежищу), т. е. подражание преобладает над свободным выбором решения, характерным для поведения одиночных животных. В С. приматов существует сложная иерархия и система связей между особями. В С. копытных иерархия определяется размерами тела, рогов. В с. х-ве в С. объединяются домашние животные одного вида. Закономерностями поведения животных в С. широко пользуются в пастбищном животноводстве.

В литературе термином «С.» в более широком смысле обозначают любые крупные скопления животных (напр., С. рыб). # Б а с к и н Л. М,, Поведение копытных животных, М., 1976; Шилов И. А., Эколого-физиологические основы популяци-онных отношений у животных, М., 1977.

СТАЛ ЫН О ГОЛ бВЫЙ ЛОСбСЬ (Salmo gairdneri), проходная рыба сем. лососёвых. Дл. до 115 см, масса до 15—18 кг. Выше боковой линии тёмные пятна. Обитает в Тихом ок. Нерестится в реках Сев. Америки (от Аляски до Калифорнии). Половозрелость на 3—5-м году жизни. Нерест в конце зимы или весной. У самцов во время нереста на боках появляется красная полоса. Плодовитость 6—8 тыс. икринок. Молодь живёт в реке 1—4 года, после ската в море совершает длит, кормовые миграции. Питается рыбой, ракообразными и др. беспозвоночными. Ценный объект промысла и акклиматизации. Образует жилые формы, наз. радужной форелью (разводятся в прудовых х-вах). СТАРЕНИЕ, закономерный разрушительный процесс возрастных изменений организма, ведущий к снижению его адаптац. возможностей, увеличению вероятности смерти. Видовая и индивидуальная продолжительность жизни определяются сложным взаимоотношением процессов С. и процессов, направленных на стабилизацию жизнеспособности организма, увеличение продолжительности его жизни (витаукта, от лат. vita — жизнь и augeo — умножаю, увеличиваю). С. свойственно всем организмам и протекает на всех уровнях организации живого — от молекулярно-генетич. до орга-низменного. С. развивается гетерохрон-но (с разл. скоростью в разных клетках, тканях и органах) и гетеротопно (неодинаковы качеств, изменения в разных

структурах). Полагают, что у животных и человека ведущими механизмами С. на молекулярно-генетич. уровне являются: необратимые нарушения ДНК, неравномерные изменения в синтезе РНК и белков разных классов, изменения в системе передачи генетич. информации; нарушения в образовании, транспорте и использовании энергии; снижение активности систем антиоксидантов, микро-сомального окисления, падение интенсивности процессов синтеза медиаторов и ряда гормонов. Ведущие механизмы С. на клеточном уровне: деградация и гибель части клеток, снижение митотич. активности, паден

страница 195
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270

Скачать книгу "Биологический энциклопедический словарь" (39.5Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]

п»ї
Rambler's Top100 Химический каталог

Copyright © 2009
(29.04.2017)