Биологический каталог




Биологический энциклопедический словарь

Автор М.С. Гиляров

хания, спаривания, вынашивания яиц, реже для плавания. Последняя пара брюшных конечностей (уроподы) у мн. Р. представлена пластинчатыми и листообразными ветвями и вместе с анальной лопастью на конце брюшка — тельсоном — образует хвостовой плавник. У мн. Р. тельсон несёт разветвлённый придаток — вилочку. Нервная система представлена головным мозгом и брюшной нервной цепочкой. Органы зрения — чаще пара фасеточных глаз; у многих сохраняется и непарный (науплиальный) глазок, нек-рые лишены глаз. Органы равновесия — статоцисты. Кишечник обычно с жевательным желудком и «печенью», открывающейся в среднюю кишку. Ды-

шат жабрами, при их отсутствии — всей поверхностью тела. Кровеносная система, если имеется, незамкнутая, сердце — на спинной стороне. Органы выделения — антеннальные и максиллярные железы. Подклассы: цефалокариды, жаброногие, ракушковые, мистакокариды, веслоногие, карповые вши, мешкогрудые, усо-ногие, высшие раки; ок. 30 тыс. видов. Распространены широко, гл. обр. в морях и нресных водоёмах, есть перешедшие к наземному образу жизни, нек-рые — паразиты. Питаются одноклеточными организмами, детритом, органич. веществом, многоклеточными растениями и животными, есть трупоеды. Большинство Р. раздельнополы, ряду групп свойствен партеногенез; яйца редко откладывают в воду, обычно самка носит их на себе в особой выводковой камере. У нек-рых Р. яйца поступают в особые яйцевые мешки, а затем выбрасываются в воду. Развитие большинства Р. протекает с метаморфозом. Из яйца развивается характерная личинка — науплиус, к-рый по мере развития превращается в метанауплиус. Иногда первые личиночные стадии протекают под покровом яйцевых оболочек и тогда личинки выходят в воду на более поздних стадиях развития (напр., зоеа у крабов). Р., особенно мелкие формы, составляющие часто осн. массу зоопланктона.— важное звено в пищ. цепях водных организмов. Мн. Р. используются человеком в пищу и служат объектом промысла, а нек-рые (омары, лангусты, креветки и др.)— и разведения. РАКУШКОВЫЕ, остракоды (Os-tracoda), подкласс ракообразных. Известны с кембрия. Тело сильно укорочено, заканчивается фуркой; дл. от 0,2 до 23 мм, обычно до 1 мм, заключено в двустворчатый карапакс (раковину), сегментация утрачена. Грудных ног 1—3 пары (иногда их нет совсем). Створки раковины, похожей на раковину двустворчатых моллюсков, имеют мощный мускул-замыкатель. Ок. 2000 видов, распространены широко, в морях и пресных водоёмах, большинство донные, 7 видов в почве тропич. лесов. Из яйца выходит личинка, уже имеющая карапакс. Р. служат пищей нек-рым промысловым рыбам. Имеют значение для стратиграфии, используются как руководящие формы при разведке нефтяных и газовых месторождений. См. рис. 6 при ст. Ракообразные.

РАКШЕОБРАЗНЫЕ (Coraciiformes), отряд птиц. Включает резко различающиеся специализир. группы. Филогенетич. близки к кукушкообразным и козодоеоб-разным. Оперение жёсткое, яркое, часто с металлич. отливом. Половой диморфизм только у куроловых (Leptosomati-dae). 10 сем.: зимородковые, тодиевые, момоговые, щурковые, сизоворонковые, земляные ракши (Brachypteraciidae), ку-роловые, удодовые, древесные удоды и птицы-носороги; 49 родов, 194 вида. Распространены в осн. в тропиках и субтропиках; немногочисл. обитатели умеренных широт перелётны. В СССР — 11 видов, в т. ч. 6—8 гнездящихся. Р. селятся преим. в разрежённых древесных насаждениях, немногие — в степях и пустынях. Моногамы. Гнёзда — в дуплах, трещинах скал или в норах; нек-рые гнездятся колониями. Птенцы голые и слепые, развиваются медленно. Насиживают и выкармливают птенцов обычно самка и самец. Преим. животноядные. РАМАПИТЁКИ (RamapithecusX род вымерших человекообразных обезьян. 2 вида. Известны по фрагментам ниж. челюстей и зубам, впервые обнаруженным

в 1934 в верхнем миоцене (R. brevirost-ris) в Индии (холмы Сивалик). Остатки Р. обнаружены также в Вост. Африке (Кения, 1962), в Европе (Венгрия, Турция). Абс. возраст 12—14 млн. лет. По морфологич. особенностям зубов Р. близки к австралопитековым и, возможно, являлись их предками. В последние годы большинство исследователей, однако, сближают Р. с совр. орангутанами, исключая их из эволюционной ветви, ведущей к человеку.

РАМИ, рами белое, или китайская крапива (Boehmeria nivea), растение сем. крапивных. Многолетний полукустарник с прямыми неветвящими-ся стеблями и крупными сердцевидными, снизу бело-серебристыми от опушения листьями; однодомное (иногда двудомное) ветроопыляемое стеблеволокнис-тое растение. Растёт в Китае и Юж. Японии. Возделывается как текстильное там же, на Филиппинских о-вах, в Индии, Индонезии и др. тропич. и субтропич. р-нах; в СССР — в Зап. Грузии. Длинные (до 500 мм), шелковистые волокна Р. используются для изготовления тканей, высших сортов бумаги. РАМ Н<53А, 6-дезоксиманно-з а, моносахарид. L-P. входит в состав растит, гликозидов, растит, и бактериальных полисахаридов. РАМФОРИНХИ (Rhamphorhynchoidei, или Pterodermata), подотряд вымерших пресмыкающихся отр. птерозавров. Известны из позднего триаса — юры Зап. Европы, Сев. Америки, в СССР — Казахстана. Вымерли к концу юры. Дл. от неск. см до 0,5 м. Череп относительно массивный, зубы хорошо развиты, часто мощные и направлены вперёд. Крылья длинные, узкие, заострённые (в размахе 2—2,5 м), летат. пальцы не складывались; пястные кости короткие (в длину меньше половины предплечья). Задние конечности сравнительно короткие, пятипалые, между пальцами перепонки, к-рые могли служить для увеличения общей поддерживающей поверхности тела в полёте и как ласты при плавании, Хвост обычно длинный, с рулевой лопастью на конце (стабилизатор и руль высоты). Насекомо- и рыбоядные формы. Полёт Р. отличался быстротой с преобладанием парения. 13—14 родов, в т. ч. Ramphorhynchus, Dimorphodon. См. рис. 3 при ст. Птерозавры. РАМФОТЕКА (от греч. rhamphos — клюв и theke — вместилище), роговой чехол, покрывающий клюв птиц. В проксимальной части надклювья у нек-рых птиц есть восковица. Обычно Р. сплошная, но у ряда птиц (бакланы, пеликаны, гуси, поморники, трубконосые) состоит из отд. элементов. Р. может нести разл. выросты, отд. или множеств, зубцы, пластинки, служащие для захвата или размельчения пищи или для умерщвления добычи. Р. постоянно снашивается и подрастает; линька Р. обычно осуществляется слущиванием рогового слоя, реже она спадает целиком. У нек-рых птиц в брачный сезон роговой чехол надклювья изменяется («брачные» украшения и выросты у тупиков и пеликана Pelecanus erythrorhynchus).

РАНВЬЕ ПЕРЕХВАТ (по имени Л. А. Ранвье), перехват узла (isthmus nodi), участок аксона, не покрытый миелиновой оболочкой; промежуток между двумя смежными шванновскими клетками, образующими миелиновую оболочку нервного волокна в периферич. и ЦНС у позвоночных. Длина каждого Р. п. от 0,5 у толстых до 2,5 мкм у тонких волокон, расстояние между ними 1,5—

2 мм. Длина межперехватных участков примерно пропорциональна диаметру волокна. Число Р. п., возникающих во время миелогенеза, остаётся постоянным; двигат. нервное волокно протяжённостью от спинного мозга до мышц пальцев руки у человека содержит ок. 800 Р. п. Облегчённое формирование ионных токов в Р. п. способствует возникновению в них потенциалов действия, к-рые как бы «прыгают» с одного Р. п. на другой (салъ-таторное проведение). См. рис. при ст. Нейрон.

РАПАНЫ (Rapana), род морских переднежаберных моллюсков. Раковина (до

19 см) широкоовальной формы, завиток низкий, последний оборот вздут, серовато-коричневого цвета со спиральными рёбрами и осевыми утолщениями; сифон короткий, устье обратногрушевидное, широкое, часто ярко окрашено — жёлтое, оранжевое, иногда белое. 3 вида. Ранее Р. обитали только в Японском, Жёлтом и Восточно-Кита иском морях. В 40-х гг.

20 в. R. thomasiana была занесена судами из Японского в Чёрное море, где прижилась и размножилась, теперь распространяется вдоль берегов Адриатики. Раздельнополые. Яйца откладывают в капсулах. Хищники. Выделения гипо-бранхиальной железы ядовиты для двустворчатых моллюсков (устриц, мидий), к-рыми Р. питается. Вредит устричным х-вам. Мясо Р. съедобно, раковина декоративна.

РАПС (Brassica napus var. napus), однолетнее культурное озимое или яровое растение рода капуста. Плод — стручок, дл. 5—10 см. Естеств. амфидиплоид капусты кочанной с сурепицей. В диком виде неизвестен. Возделывают гл. обр. как масличное растение в Индии, Китае, Канаде и др. странах, в СССР — преим. на Украине. В семенах 33—50% масла. Озимый Р.— кормовое растение; медонос. Культура его известна с 4-го тыс. до н. э., в России —с 19 в. Иногда Р. выделяют в самостоят, вид.

РАССЕЛЕНИЕ РАСТЕНИЙ, расширение ареала вида вследствие рассеивания диаспор растений и их натурализации на новых местах. Разнос диаспор (спор, семян, плодов) осуществляется ветром (анемохория), водой (гидрохория), животными (зоохория) или человеком (ан-тропохория). Наиб, эффективны по дальности заноса антропохория (см. также Пришлые растения) и орнитохория. Обычное в природе расстояние заноса диаспор — до 1 км (реже — неск. км). Успешное Р. р., т. е. появление на заселяемой терр. семенного подроста и достижение им состояния устойчивого размножения, определяется кол-вом заносимых диаспор, почвенно-климатич. и биотич. (напряжённость конкуренции, наличие и численность опылителей, состав вредителей и т. п.) условиями в р-не заселения. Р. р. в природе осуществляется, как правило, лишь постепенно в пределах и по периферии ареала вида; однако оно бывает и скачкообразным (сразу на большие расстояния). См. рис. на стр. 530. # Левина Р. Е., Способы распространения плодов и семян, М., 1957; Толмачев А. И., Введение в географию растений, Л., 1974.

РАСТЕНИЯ (Plantae, или Vegetabilia), царство живых организмов; автотроф-ные организмы, для которых характерны способность к фотосинтезу и наличие плотных клеточных оболочек, состоящих, как правило, из целлюлозы;

РАСТЕНИЯ 529

Д 34 Биологический энц. словарь

Приспособления нек-рых плодов и семян к распространению. Плоды, разбрасывающие семена; / — бешеного огурца; 2 — кислицы; 3 — чины. Распространяемые ветром; / — айланта; 5 — птелеи; 6 — клевера (6а — плод в продольном разрезе); 7 — одуванчика; 8 — ветреницы. Распространяемые животными: 9 — подмаренника (9а — крючковатые щетинки плода); 10 — торилиса (10а — шипы плода); // — осоки; 12 — шалфея (12а — желёзки на плодовой чашечке, выделяющие липкую жидкость).

запасным веществом обычно служит крахмал. Свойственное нек-рым Р. (сапрофи-там, паразитам) гетеротрофное питание всегда вторичного происхождения. Другие характерные черты Р. (своеобразные циклы развития, способы закладки органов, прикреплённый образ жизни и т. п.) не являются общими для всех групп Р., однако весь комплекс признаков в целом позволяет легко отличить Р. (особенно высокоорганизованные) от представителей др. царств. Лишь на более низком уровне развития, особенно на одноклеточном, отличия Р. от др. живых организмов выражены не так отчётливо, вследствие чего, напр., эвгленовые водоросли зоологи часто относят к животным— простейшим. Осн. отличие одноклеточных Р. от одноклеточных организмов др. царств — наличие хлоропластов в сочетании с особенностями ультраструктуры клеток (строение оболочек, развитие вакуолей и др.). С повышением уровня организации различия между Р. и др. организмами резко возрастают, и даже по внеш. виду их легко отличить от представителей др. царств органич. мира. Большинство Р. характеризуются сильным расчленением тела, приводящим к увеличению его поверхности, что обусловлено способом питания Р.— поглощением из окружающей среды газообразного (фотосинтез) и жидкого (вода и растворённые в ней минер, соли) компонентов. У высших Р. расчленение и диффереицировка тела приводят к выработке большого числа специализир. структур (см. Ткань, Вегетативные органы и др.).

530 РАСТИТЕЛЬНАЯ

Мн. важные особенности строения Р. определяются характером их роста и размножения, а также способом расселения.

Наши знания о Р. ещё недостаточны, что отражается на их классификации и систематике. До сер. 20 в. все Р. традиционно делились на низшие растения (бактерии, водоросли, слизевики, грибы и лишайники) и высшие растения (риние-вые, моховидные, псилотовые, плауно-видные, хвощевидные, папоротниковидные, голосеменные и цветковые, или покрытосеменные). В наст, время бактерий и грибы выделяют в самостоят, царства, поэтому искусственная группировка — низшие растения — сохранила преим. историч. интерес. В совр. понимании царство Р. включает 3 подцарства: багрянки, или красные водоросли (Rhodobionta), настоящие водоросли (Phycobionta) и зародышевые, или высшие, растения (Embryo-bionta). Эти подцарства охватывают всё разнообразие мира Р. с общим числом видов ок. 350 тыс.

Происхождение Р. связано с первыми этапами развития жизни на Земле. Ещё в архее (ок. 3 млрд. лет назад) появились организмы, похожие на синезелёные водоросли (цианеи) или на их предшественников; ок. 2 млрд. лет назад возникли синезелёные водоросли с крупными толстостенными оболочками, к-рым уже, по-видимому, был свойствен окислит, метаболизм. Настоящие водоросли появились в протерозое. В раннем палеозое известны зелёные и красные водоросли, возможно, тогда же (или в конце протерозоя) появились и др. группы настоящих водорослей. Когда Р. стали завоёвывать сушу — неизвестно. Первые микроскопич. наземные Р. появились, вероятно, также на границе протерозоя и палеозоя. Первые высшие наземные Р., риниофиты, существовали ещё во второй половине силура. Они не имели корней (их заменяли ризоиды), а структурными элементами тела были т. н. теломы. В раннем девоне высшие Р. уже были весьма разнообразны (кроме риниофитов — плауновидные, предки папоротниковидных и членисто-стебельных) и имели корни и зачатки сосудов. В конце девона появились голосеменные, в карбоне пышно развились древовидные папоротники, на смену к-рым в перми пришли совр. папоротниковидные. В карбоне же появились хвойные, получившие вместе с др. голосеменными в триасе и юре широкое распространение. Венпом эволюции Р. явились цветковые (покрытосеменные), возникшие в раннюю меловую эпоху и ставшие затем господствующими во флоре Земли.

Особая роль Р. в жизни нашей планеты состоит в том, что без них было бы невозможно существование животных и человека. Только содержащие хлорофилл зелёные Р. способны аккумулировать энергию солнца, создавая органич. вещества из неорганических; при этом Р. извлекают из атмосферы СОг и выделяют Ог, поддерживая её постоянный состав. Как первичные продуценты органич. веществ Р.— определяющее звено в сложных цепях питания всех гетеротрофных организмов, населяющих Землю. Наземные Р. представлены самыми разнообразными жизн. формами (травы, кустарники, деревья, лианы, подушковидные Р., эпифиты, стланики и т. д.). Произрастая в тех или иных условиях, они образуют разл. растительные сообщества (фитоценозы), обусловливая ландшафтное разнообразие Земли и бесконечное разнообразие экологич. условий для др. организмов. При непосредств. участии Р. образуется почва, торф; скопления

ископаемых растений образовали бурый и кам. уголь.

Из огромного разнообразия царства Р. особое значение для человека имеют семенные, гл. обр. цветковые Р., дающие пищу, одежду, топливо, строит, материал и т. п. (см. Культурные растения). Человек научился создавать на огромных пространствах искусств, растит, покров (поля, плантации, сады, парки и т. п.), а также отбирать и выводить многочисл. формы Р. Однако чрезмерно интенсивная и далеко не всегда рациональная деятельность человека привела к уничтожению естеств. растительности на огромных площадях и поставила под угрозу исчезновения мн. виды Р. В связи с этим спец. законодат. актами, принятыми в СССР и др. странах, мир Р. берётся под защиту (см. Охрана природы). 690 видов сосудистых Р., редких пли находящихся на грани исчезновения, внесены в Красную книгу СССР. См. также ст. Растительность, Флора и лит. при них.

• Жизнь растении, г. 1—6, М., 1974-82; Вент Ф. У., В мире растений, М., 1972; Г э л с т о н А., Д е в и с П., Сеттер Р., Жизнь зеленого растения, пер. с англ М 1983; Engler A., Syllabus der Pfia'nzen-familien, 12 Aufl., Bd 1 — 2, В., 1954-64; NorthingtonD. K.,GoodinG.R., The botanical world, Oxf., 1984. РАСТИТЕЛЬНАЯ ФОРМАЦИЯ, объединение ассоциаций, в к-ром господств, ярус образован одним видом растений, напр. все ассоциации с преобладанием лисохвоста лугового (Alopecurus praten-sis) или сосны обыкновенной (Pinus sil-vestris). В Р. ф. могут входить генетически и экологически разл. ассоциации (напр., в Р. ф. сосцы обыкновенной — сфагновые сосняки i: сосняки с неморальными растениями в травяном ярусе). РАСТИТЕЛЬНОСТЬ, совокупность растит, сообществ (фитоценозов) Земли или отд. её регионов. В отличие от флоры характеризуется не ипдовым составом растений, а гл. обр. численностью и сочетанием видов и разл. жизн. форм растений и их пространств, структурой и динамикой. Покрывающая б. ч. совр. поверхности материков (исключение — ледяные пустыни внутр. терр. Антарктиды, Гренландии, а также самые высокие р-ны горных массивов и сухие пустыни) и присутствующая в океанах и др. водоёмах Р. образует важный компонент биосферы (фитосферу), тесно связанный с особенностями климата, водного режима, почв, рельефа, а также с животным миром, вместе с к-рыми она формирует разл. биогеоценозы. Р. принадлежит исключительно важная роль в первичном синтезе органич. вещества (общая первичная продукция Р. составляет 162-10' т/год, из к-рых г1з даёт наземная Р.), велико её значение в круговороте веществ. Распределение Р. имеет б. или м. зональный характер и обнаруживает тесную связь с природными поясами, гл. обр. климатическими. Наиб, чётко зональное распространение Р. проявляется на равнинах, в горах оно выражено вертикальной поясностью. В разл. классификациях Р. выделяют: водную, мезофитную, ксеро-фитную, галофитную Р., или древесную, травянистую, кустарниковую, кустарннч-ковую. Р. суши представлена неск. десятками типов, к-рые характеризуют самые крупные типы биомов: тундру, лесной (тайга, тропич. лес и пр.), саванну и др. Р.— предмет изучения геоботаники, фитоценологии и экологии. См. табл. 16.

• Александрова В. Д., Классификация растительности. Обзор принципои классификации и классификационных систем в разных геоботанпческих школах, Л., 1969; Вальтер Г., Растительность зёмвого

шара. Эколого-физпологпческая характеристика, пер. с нем., т. 1 — 3, М., 1968 — 75; Ф у к а р е к Ф., Мюллер Г., Шустер Р., Растительный мир Земли, пер. с нем., т. 1 — 2, М., 1982.

РАСШИРЕНИЕ ФУНКЦИЙ, приобретение органом или др. структурой организма в ходе эволюции новых функций с сохранением уже имеющихся. А. Мильн-Эдвардс (1866) сформулировал это положение как правило дифференциации, согласно к-рому в процессе эволюции организмы дифференцируются на части, выполняющие специализир. функции. Л. Плате (1912) назвал его принципом Р. ф. Примеры Р. ф.: участие кровеносной системы теплокровных животных в регуляции теплообмена её со средой, а у млекопитающих — ив иммунитете. У двустворчатых моллюсков жаберная полость приобрела ещё и функцию вы-еюдковой камеры, брюшные плавники акуловых рыб — функцию копулятив-иых органов. Р. ф. объясняет возраста пне мультифункциональности органов в ходе эволюции м способствует их централизации. С Р. ф. связано услолс-неиие строения органон, поэтому данный принцип играет важную роль в прогрессивной эволюции организмов. РАСЩЕПЛЕНИЕ в генетике, появление в потомстве гибрида особей (клеток) разного генотипа (Р. по генотипу) или обусловленное генотнпически различие потомков по проявлению признака (Р. по фенотипу). Закономерности Р. признаков в определённом количеств, соотношении были впервые вскрыты Г. Менделем.

В основе Р. лежит закономерное поведение хромосом и хроматид в ходе деления клеток, приводящее к тому, что в дочерние клетки попадают разл. аллели генов. Образование разных половых клеток в процессе мейоза называется мейотич. или гаметич. Р., а клеток разного генотипа в ходе митоза — митотич. или соматич. Р. (у многоклеточных организмов оно приводит к мозаицизму). Митотич. Р. обусловлено кроссинговером между хроматидами гомологичных хромосом в районе «ген-центромера». При нормаль-пом поведении хромосом потомки разного генотипа (и фенотипа) появляются с определённой частотой, поэтому обычно Р. характеризуют количественно. В результате взаимодействия между аллелями одного гена или разными генами Р. но генотипу может не совпадать с Р. по фенотипу (см. Комплементация, Эпи-стаз, Полимерия). При тетрадном анализе единицей учёта гаметич. Р. служат не отд. клетки (споры), а вся совокупность продуктов мейотич. деления каждой исходной диплоидной клетки. При гаметич. Р. по аллелям одного гена у полиплоидов с нормальным протеканием мейоза характер Р. зависит от положения данного гена по отношению к центромере, точнее, от частоты кроссинговера между геном и центромерой. Если кроссин-говер отсутствует (геи и центромера тесно сцеплены), выявляют хромосомное Р. При кроссинговере, идущем с высокой частотой (ген расположен далеко от центромеры), наблюдают хроматидное Р. Выявление Р.— один из важнейших инструментов генетич. анализа. Р. свидетельствует о гетерознготности исходных организмов (клеток), хотя отсутствие Р. не свидетельствует об обратном. По характеру Р. можно судить о взаимодействии аллелей одного гена и разных генов, о генетич. контроле признака, о сцеплении генов, частоте кроссинговера и т. д. Явление Р. используют для получения исходных форм и селекции организмов.

РАСЫ человека (франц., ед. ч. race, от итал. razza — род, порода, племя), систематич. подразделения внутри вида Homo sapiens. Каждая Р. характеризуется совокупностью наследственно обусловленных признаков (цвет кожи, глаз, волос, особенности мягких частей лица, черепа, рост и др.). Совр. человечество подразделяют на 3 или 5 больших Р. В первом случае это экваториальная (негро-

пеоид; г — монголоид; д—американоид.

а

австралоидная), евразийская (европеоидная), азиатско-американская (монголоидная) Р., во втором — негроидная, австралоидная, европеоидная, монголоидная, американская Р. Внутри каждой из Р. выделяют малые Р., или подрасы. Так, внутри экваториальной Р. это негрская, негрилльская, бушменская, австралийская и др.; внутри европеоидной — ат-ланто-балтийская, ин до-средиземноморская, среднеевропейская и др.; внутри монголоидной — североазиатская, арктическая, южиоазиатская и др. Р. человека начали формироваться, как полагают, в эпоху позднего палеолита, ок. 40—30 тыс. лет тому назад в процессе заселения человеком Земли, причём тогда мн. расовые признаки имели адаптивное значение и закреплялись естеств. отбором в условиях определённой геогр. среды. Напр., у представителей экваториальной Р. тёмная окраска кожи возникла как защита от обжигающего дей-

ствия ультрафиолетовых лучей, удлинённый тип пропорций тела сформировался, вероятно, как способ увеличения поверхности тела по отношению к его объёму, полезного для теплорегуляции в жарком климате.

Всем Р. человека свойственны общевидовые особенности Homo sapiens, и все Р. абсолютно равноценны в биол. и пси-хич. отношениях и находятся на одном и том же уровне эволюц. развития. Представители всех человеческих Р. в одинаковой степени способны к достижению самых больших высот в развитии культуры и цивилизации. Расистские взгляды находятся в противоречии с данными совр. науки.

Р. человека не следует смешивать с понятиями «нация», «народ», «языковая группа». Разные Р. могут входить в состав одной нации, а одни и те же Р.— в состав разных наций.

О Нестурх М. Ф., Человеческие расы, М., [1965]; Алексеев В. П., Географические очаги формирования человеческих рас, М., 1985; Проблемы эволюционной морфологии человека и его Рас, М., 1986. РАТНЫЙ ЧЕРВЬ, личинка комара Scia-ra militaris сем. листовых комариков (Sciaridae). Дл. до 7 мм. Распространён в Евразии. Обитает в опавшей листве, грибах, под корой гниющих пней и деревьев, в разлагающихся овощах. При недостатке пищи Р. ч. переползают, образуя иногда большие скопления в виде лент дл. до 4,5 м и шир. до 7,5 см. Взрослый комарик (дл. 3—4,5 мм) чёрный; у самки по бокам желтоватые полосы. РАУВбЛЬФИЯ (Rauvolfia), род растений сем. кутровых. Кустарники, полукустарники или деревья. Ок. 40—50 (по др. данным, до 100) видов, в тропиках, кроме Австралии. Азиатская Р. змеиная (R. serpentina) и ещё неск. др. видов (Р. африканская — R. vomitoria, Р. американская — R. tetraphylla) в подземных органах содержат алкалоиды (резерпин и др.), применяемые в медицине. РАФИЯ (Raphia), род пальм.Одноствольные или с многочисл. стволами пальмы выс. 9—12 м. Листья перистые, дл. до 15—20 м. Соцветия крупные (диам. 4— 5 м), ветвистые, с пестичными и тычиночными цветками. Плоды с волокнистой оболочкой. После плодоношения растение отмирает. Ок. 30 видов, в тропич. Африке, на Мадагаскаре (1 вид) и в Юж. Америке (1 вид). Все виды содержат в листьях и черешках прочное волокно (пиассава); волокно из листьев Р. текстильной (R. textilis), Р. муко-носной (R. farinifera, или R. ruffia) и др. используют для технич. тканей. Из нек-рых видов Р. добывают сок (подрезкой соцветий или подсочкой стволов), идущий на изготовление пальмо

страница 171
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270

Скачать книгу "Биологический энциклопедический словарь" (39.5Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]

п»ї
Rambler's Top100 Химический каталог

Copyright © 2009
(23.10.2017)