Биологический каталог




Биологический энциклопедический словарь

Автор М.С. Гиляров

xtus conduc-torii), растит, ткани, служащие для передвижения по растению питат. веществ. По ксилеме от корней к листьям передвигаются вода и растворённые в ней минер, вещества из почвы, по ф л о э м е от листьев к др. органам (корням, почкам, цветкам, плодам) — вещества, синтезируемые в листьях, гл. обр. продукты фотосинтеза. П. т. образуют в теле растения непрерывную разветвлённую систему, соединяющую все его органы. В состав П. т. входят проводящие, механич., запасающие, выделит, элементы. Водо-проводящие элементы ксилемы (трахеи-ды, сосуды) быстро дифференцируются, древеснеют, теряют протопласт и долго функционируют в отмершем состоянии. Ситовидные элементы флоэмы формируются медленнее и функционируют как П. т. только в живом состоянии, в течение одного года. Ксилема и флоэма расположены обычно рядом, образуя тяжи, или проводящие пучки. Высокоспециа-лизир. П. т. с сосудами развились в процессе эволюции только у высших наземных, т. н. сосудистых, растений. У моховидных их ещё нет. Первичные специализир. проводящие клетки в виде трахеид с кольчатыми и спиральными утолщениями оболочек обнаружены у первенцев наземной флоры — риниофитов. У более поздних групп наземных растений появились трахеиды с лестничными порами и утолщениями или со сплошным утолщением оболочки с многочисл. окаймлёнными порами. Наиб, совершенные проводящие элементы — сосуды — возникли у нек-рых папоротниковидных и голосеменных, наибольшего развития они достигли у покрытосеменных. ПРОВОДЯЩИЙ ПУЧбК растений, совокупность элементов проводящих (сосудов, трахеид, ситовидных трубок), механич. и паренхимных тканей, скон-центриров. в одном пучке; осн. компонент

12 3 4 5

@ Ксилема О Флоэма

Проводящие пучки растений (схема): / —

коллатеральный; 2 — биколлатеральный; 3 — концентрический (амфивазальный); 4 — концентрический (амфикрибральный); 5 — радиальный.

проводящей системы растений. Возникает из специализир. меристемы апексов побега и корня — прокамбия. Вокруг пучка формируется обкладка из живых клеток. П. п. по своей структуре могут быть полными и неполными (состоят только из ксилемы или флоэмы), открытыми (часть прокамбия сохраняется в

виде камбия, у голосеменных и двудольных) и закрытыми (без камбия, у однодольных). В коллатеральных П. п. флоэма располагается кнаружи, а ксилема — к центру стебля; в открытых пучках между ксилемой и флоэмой залегает камбий, из к-рого образуется вторичная ксилема (древесина) и вторичная флоэма (луб). В биколла-теральных П. п. образуется дополнит, пучок внутренней флоэмы (у тыквенных, паслёновых). Вконцентри-ч е с к и х П. п. или ксилема окружает флоэму (амфивазальные, у однодольных), или флоэма окружает ксилему (амфикри-бральные, у папоротников). Радиальный П. п. — совокупность чередующихся групп флоэмы и ксилемы корня первичного строения; возникают из отд. тяжей прокамбия и располагаются по радиусам центр, цилиндра. Особенности строения П. п. устойчиво повторяются; изучение их позволяет восстановить пути эволюции целых групп растений. См. также рис. 2 при ст. Къренъ. ПРОВОЛОЧНИКИ, проволочные черви, личинки жуков сем. щелкунов (нар. назв. П.— костяники). Дл. 15— 45 мм- Тело узкое, длинное, цилиндрич., жёлтое или буровато-етгричневое, у большинства с очень жёсткими покровами, гладкое или с единичными волосками, упругое и малоподвижное. Обитают в почве, под корнями, в тнилой древесине. Питаются живыми и гниющими растениями, иногда хищничают. Развиваются 3—5 лет. Нек-рые виды, вбуравливаясь в подземные части стеблей и клубни, повреждают мн. с.-х. культуры, особенно свёклу, картофель, кукурузу, пшеницу, подсолнух.

ПРОГЕСТЕРОН, жен. стероидный половой гормон позвоночных, вырабатываемый жёлтым телом яичника, плацентой, а также (в небольших кол-вах) корой над-

СН,

почечников и семенниками. П. играет важную роль в жен. половом цикле у всех видов позвоночных, подготавливает матку к имплантации и питанию яйца, обеспечивает норм, развитие беременности у млекопитающих. Синтез и секреция П. регулируются лютеинизирующим гормоном и хорионическим гонадотропином. Концентрация П. в плазме крови у женщин зависит от фазы полового цикла: 0,03—0,2 (фолликулярная), 1—3,0 мкг% (лютеиновая); при беременности 15—20 мкг%. П. и его природные и синтетич. производные (гестагены) применяются в медицине. П. обнаружен у беспозвоночных (моллюсков, членистоногих, иглокожих) и в цветковых растениях. ПРОГИМНОСПЁРМЫ, пр а г о л о-семенные, предголосемен-н ы е (Progymnospermopsida), класс вымерших высших растений. Иногда выделяют как неформальную группу (Progym-nospermae). Занимали промежуточное положение между споровыми и голосеменными. Примитивные П. были гомоспоро-выми, внешне сходными .с примитивными прапапоротниками, но имели вторичную древесину в стеблях. Более продвинутые гетероспоровые П. по строению древесины

близки к голосеменным (кордаитовым), но имели органы размножения, характерные для споровых. Произошли от тримерофитовых риниофитов в первой половине девонского периода, в конце его дали начало голосеменным (птеридо-спермам). Известны до раннего карбона включительно.

ПРОГНАТИЗМ (от греч. pro — впереди, вперёд и gnathos — челюсть), сильное выступание вперёд лицевого отдела черепа у человека. П. наиб, типичен для представителей экваториальной расы, а также для юж. монголоидов, но встречается и в др. расовых группах. Ср. Ортог-натизм.

ПРОГРЕСС (от лат. progressus — движение вперёд) в живой природе, совершенствование и усложнение организмов в процессе эволюции. В связи с использованием термина «П.» в биологии в разных значениях А. Н. Северцов (1925) предложил различать биологический П.— результат успеха данной группы организмов в борьбе за существование, характеризующийся повышением численности особей данного таксона, расширением его ареала и распадением на подчинённые систематич. группы (ср. биол. регресс) и морфофизиологичес-к и й П. (арогенез, морфофункц. П.) — эволюцию организмов по пути усложнения и совершенствования их организации. По А. Н. Северцову, морфофизиол. П. характеризуется повышением степени дифференциации организма и интенсификацией функций, ведущими к повышению уровня общей энергии жизнедеятельности организма. Морфофизиол. П. — одно из нескольких возможных направлений эволюции (наряду с развитием частных приспособлений — идиоадаптаций и морфофизиол. регрессом), способствующих при соотв. образе жизни достижению биол. П. Морфофизиол. П. характерен в наиб, степени для тех групп организмов, к-рые ведут активный образ жизни, в частности, позвоночных и членистоногих. Эволюц. преобразования, ведущие к морфофизиол. П., А. Н. Северцов назвал ароморфозами (иногда этот термин используют как синоним морфофизиол. П.). Позднее рядом учёных были указаны другие важные критерии морфофизиол. ГГ.: совершенствование интеграции живых систем (И. И. Шмальгаузен, 1938), повышение уровня их гомеостаза (Дж. Хаксли, 1942), рост объёма информации и совершенствование способов её обработки. Были также предприняты новые попытки систематизировать представления о П. в живой природе, имевшие частный характер по отношению к наиб, разработанной концепции А. Н. Северцова. В. Франц (1935) развивал представления о биотехническом П., оцениваемом такими показателями, как эффективность, экономичность, коэффициент полезного действия живых систем. Био-технич. П.— один из аспектов морфофизиол. П. Дж. Хаксли предложил разграничивать понятия неограниченного и ограниченного П. Под неограниченны м П. понимается эволюция в направлении разумного существа (человека), характеризующаяся повышением уровня контроля организмов над внеш. средой и увеличением независимости их внутр. среды от внеш. условий. Ограниченный П. имел место в большинстве фи-летич1 линий организмов, в к-рых особенности организации и возникавшие приспособления препятствовали эволю-

ПРОГРЕСС 507

Схема соотношений между ароморфозами, пдноадаптаниями и ка-таморфозами. А —

исходный уровень организации: О и R — новые уровни организации, возникшие в результате ароморфозов (ai — а2. а3 — at); Р — снижение уровня организации — катаморфоз (г, — гг). Расходящиеся линии на каждом из уровней организации соответствуют идиоадаптациям. Отклонение от прямых пунктирных линий (Oi — Ъг) обозначает степень адаптивных изменений. Наиболее сильные уклонения (ii — s2) соответствуют узкой специализации. (По А. Н. Северцову.)

ции в направлении неогранич. П. Идея неогранич. П. по своей сущности антро-поцентрична; противопоставление неогранич. и огранич. П. условно. Ряд аспектов проблемы П. в биологии остаются дискуссионными и нуждаются в дальнейшей разработке.

О Шмальгаузен И. И., Пути и закономерности эволюционного процесса, М., 1939; Северцов А. Н., Морфологические закономерности эволюции. Собр. соч., т. 5, М.— Л., 1949; Давиташви-л и Л. Ш., Очерки по истории учения об эволюционном прогрессе, М., 1956; Теоретические вопросы прогрессивного развития живой природы и техники, Л., 1970; Закономерности прогрессивной [биологической] эволюции, Л.. 1972.

ПРОДЕЛЬФЙНЫ (Stenella), род мор. дельфинов. Дл. до 2,5 м. Окраска спины и плавников тёмная, брюха — белая, боков — серая или белая с 1—2 полосами, иногда пятнистая. 5 видов, в тёплом и умеренном поясах Мирового ок. Держатся стадами, питаются рыбой и головоногими моллюсками. В дальневосточных морях СССР — полосатый П. (S. саеги-leoalbus). См. рис. 11 в табл. 39. ПРОДИГИОЗИН, красный внутриклеточный пигмент, образуемый грамотрицат. неспоровыми энтеробактериями рода Serratia. Близкие пигменты синтезируют актиномицеты из родов Actinomyces и Actinomadura. Полагают, что П. и его гомологи участвуют в дыхании и выполняют роль своеобразного резерва пролита.

ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ, луковица мозга (medulla oblongata, bulbus cerebri), часть ствола головного мозга позвоночных, переходящая вниз (кзади) в спинной мозг, а вверх (кпереди) — в варолиев мост. В П. м. расположены жизненно важные центры, регулирующие дыхание, кровообращение, обмен веществ. У круглоротых П. м. занимает ок. половины головного мозга и образован структурами, контролирующими положение тела в пространстве и деятельность жаберного аппарата. У костистых рыб в П. м. сформировались центры управления дыханием, кровообращением, пищеварением, выделились ядра вкусовых нервов. У земноводных и пресмыкающихся закончилась дифференциация сенсорных ядер черепных нервов и спепиализация их рецепторов. У пресмыкающихся получают развитие вестибулярные и кохлеарные ядра, ретикулярная формация. Для П. м. птиц характерен рост связей ретикулярной формапии и вестибулярной системы со спинным мозгом. П. м. млекопитающих увеличился в объёме благодаря мощному развитию ретикулярной формации и длинных волоконных путей. Он состоит из серого вещества, представляющего собой скопление нервных кле-

508 ПРОДЕЛЬФЙНЫ

ток — ядер черепномозговых нервов (V, VIII, IX, X, XI, XII) и ретикулярной формации, и белого, представленного пучками нервных волокон.

Функции П. м. сложны и разнообразны. Специализир. группы нейронов ретикулярной формации (через системы мотонейронов языкоглоточного и блуждающего нервов, а также вентральных и боковых рогов грудного, поясничного и крестцового отделов спинного мозга) управляют дыханием, регулируют деятельность сердца и определяют тонус разл. сосудов, обеспечивают осуществление пищеварит. функции (пережёвывание и проглатывание пищи, секреция слюны, желудочного и панкреатич. сока, моторика висцеральных органов). С помощью нейронов ретикулярной формации и ядер шва регулируются двигательные рефлексы спинного мозга и ствола мозга, обеспечивающие поддержание позы и осуществление локомоции (статич. и стато-кинетич. вестибулярные рефлексы), осуществляются защитные функции (кашель, чихание, рвота), контролируется объём передаваемой сенсорной информации из спинного в головной мозг, а также уровень возбудимости центр, структур, в том числе и коры большого мозга. Рефлексы П. м. связаны также с функцией слуха (распознавание частоты, интенсивности и источника звука). См. рис. при ст. Головной мозг.

ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ жизни,

длительность существования особи или клона. П. ж. регулируется комплексом фенотипич. и генотипич. факторов и является временной характеристикой взаимодействия повреждающих и восстанавливающих процессов в организме, приводящих его к старости и смерти. Для оценки П. ж. используют ряд критериев, из к-рых наиб, распространены средняя П. ж. (СПЖ — средняя арифметич. П. ж. всех особей популяпии) и максимальная П. ж. для особей данного вида (МПЖ). СПЖ значит, колеблется в зависимости от внеш. условий, поэтому для сопоставления П. ж. разных видов чаще пользуются генетически детерминированной МПЖ.

У животных МПЖ в естеств. условиях у большинства наземных видов определяется по костным остаткам, зубам, у рыб — по размерам тела, чешуи и срезам плавникового луча (см. Годичные кольца). Определение МПЖ моллюсков по ростовым кольцам раковин лишь приблизительно, т. к. при остановке роста в неблагоприятных условиях годичные кольца не образуются. Непосредственная же регистрация МПЖ диких животных в естеств. условиях практически невозможна. При содержании животных в неволе регистрируется физиол. П. ж., или МПЖ в оптимальных условиях их содержания (она, по-видимому, как правило, выше, чем П. ж. в естеств. условиях). Долго-

живущие виды встречаются на разных ступенях эволюц. развития. Напр., П. ж. осетровых достигает 50—100 лет, гигантская саламандра живёт св. 50 лет, жабы, тритоны — дс 25—30 лет, лягушки — 12—13 лет; крокодилы, черепахи доживают до 50—150 лет; филин, ворон, беркут, белый пеликан, попугаи живут до 50—70 лет, чайки, журавли, кондор, африканский страус — 30—40 лет; нек-оые млекопитающие — до 70—110 лет. МПЖ внутри класса отличается обычно в неск. десятков раз, внутри отряда — в неск. раз. Так, у млекопитающих мелкие грызуны (мыши, крысы) живут до 3—4 лет, хищники (кошка, леопард, лев, собака, волк) — до 25—30 лет; парнокопытные (свинья, овца, корова, олень, лось) — до 15—30 лет, парнокопытные (осёл, зебра, лошадь, слон) — до 30—70 лет, обезьяны (орангутан, шимпанзе) — 25—45 лет. Для разных видов млекопитающих обнаружена положит, корреляция между МПЖ и массой тела или отд. органов (мозг, надпочечники, печень), напр., для 170 видов между МПЖ (годы) и массой тела (М в кг) обнаружена след. зависимость: МПЖ = 10-М0-17; между П. ж. и интенсивностью теплопродукции (метаболизма) существует обратная зависимость. У холоднокровных животных, а также у теплокровных с непостоянной темп-рой тела (летучие мыши, ехидны) П. ж. зависит от темп-ры окружающей среды; в диапазоне оптимальных темп-р наблюдается обратная зависимость между П. ж. и темп-рой тела: по мере понижения темп-ры на каждые 10°С П. ж. холоднокровных обычно увеличивается в 2—3 раза. П. ж. теплокровных, способных впадать в состояние дневного оцепенения или зимней спячки, сопровождаемое снижением темп-ры тела, также в неск. раз больше, чем у близкородств. или аналогичных по размерам видов, лишённых подобной способности. Проблематичен вопрос о П. ж. одноклеточных и культур тканей с неогранич. потенциалом деления. Напр., клоны нек-рых амёб, размножающихся делением тела надвое, в богатых пищей средах могут жить неограниченно долго; нек-рые клоны парамеций живут до 10 лет.

В ходе эволюции, по-видимому, происходило накопление признаков, способствующих долголетию, что могло привести как к прогрессивному увеличению П. ж. существующих видов, так и к появлению новых с большей П. ж. Так, по оценкам, за последние 60 млн. лет МПЖ копытных и хищников увеличилась в 2—3 раза. Значит, рост СПЖ обнаружен в экспериментах, напр. при калорийно- или белковонедостаточных диетах, при снижении темп-ры тела.

У человека СПЖ в значит, мере зависит от социальных условий; при рассмотрении её динамики в историч. время наглядно проявляется неуклонное увеличение П. ж. Так, средняя П. ж. в Др. Греции была близка к 18 годам, в Др. Риме — 22, развитых странах Зап. Европы в ср. века и эпоху Возрождения— 35, в сер. 19 в.— 40, а в сер. 20 в.— 70. По сведениям Всесоюзной переписи населения 1970, предел долголетия в СССР — ок. 120 лет. В расчёте на 1 млн. населения живуших 100-летних в СССР приходится (1970) 80 чел., в ГДР — 39, во Франции 28 чел. В 20 в. благодаря успехам медицины и социальному прогрессу СПЖ людей увеличилась более чем на 20 лет и в развитых странах составила для мужчин ок. 70, для женщин ок. 76 лет. Предполагается, что при оптим. условиях окружающей среды СПЖ че-

ловека может достигнуть 85 лет. Для дальнейшего её увеличения, по-видимому, потребуются более глубокие знания и радикальное вмешательство в механизмы старения.

| Урлав ис Б. Ц., Эволюция продолжительности жизни, М., 1978; Феномен долгожительства. Антрополого-этнографический аспект исследования, N1., 1982; W а 1-ford R. L., Maximum life span, N. Y., 1983.

Высшие растения по П. ж. обычно делят на одно-, дву- и многолетние. Это деление неск. условно, т. к. в зависимости от среды П. ж. одного и того же вида может изменяться (так, многолетняя в тропиках клещевина Ricinus communis в умеренном поясе — однолетнее растение; мятлик Роа annua — однолетник на равнинах, в горах развивается как многолетник). Число однолетних растений, значительное в жарком засушливом климате, к северу уменьшается и в Арктике они почти исчезают. Среди однолетников особенно краток жизненный цикл эфемеров. П. ж. травянистых многолетников сильно колеблется; у папоротника Dryopteris filix-mas она может превышать 100 лет, у мн. цветковых П. ж. длится неск. десятков лет, а у нек-рых, напр. горицвета Adonis vernalis,— св. 150. П. ж. большинства кустарников, полукустарников и кустарничков варьирует примерно также, но возраст нек-рых полукустарников, обитающих в высокогорьях, может превышать 300 и даже 800 лет (напр., терескен Ceratoides papposa, подушковидная азо-релла Azorella selago). П. ж. св. 500 лет свойственна нек-рым кустарниковым мож-жевельникам. В среднем наиб. П. ж. среди растений отличаются деревья. Возраст секвойядендрона гигантского достигает 4000 лет; ещё больше, видимо, П. ж. баобаба; в США на границе штатов Калифорния и Невада были обнаружены деревья сосны остистой (Pinus aristata) в возрасте св. 4300 и 4680 лет; тисе, кипарис вечнозелёный, каштан, платан (а в особо благоприятных условиях — грецкий орех и дуб) могут жить св. 2000 лет; ок. 500 лет живут липа, сосна сибирская, кедровая и нек-рые др. деревья, но П. ж. мелко-листв. пород (осины, берёзы, граба и т. д.) редко превышает 80—100 (150) лет. Неопределенно долго могут сохранять жизнеспособность мн. споры, семена и др. диаспоры. Так, удалось прорастить семена лотоса, пролежавшие в торфе 2000 лет, и семена арктического люпина, пролежавшие в вечной мерзлоте ок. 10 000 лет. П. ж. древесных растений определяют, сопоставляя толщину ил и объём ствола с ежегодным приростом, учитывая число мутовок, цвет и строение коры, но точнее всего — по годичным кольпам. ПРОДУКЦИЯ (лат. productio, от рго-duco — произвожу, создаю), суммарное количество биомассы, образованной к.-л. совокупностью растущих и размножающихся особей за конкретный период времени, или скорость её образования. П. группы животных или растений определяют как совокупность приростов массы всех особей, входивших в её состав в течение данного интервала времени, в т. ч. погибших и элиминированных. В величину П. включают также массы образованных семян, новорождённых особей, прижизненных выделений, линочных шкурок членистоногих и др. Величину П. относят обычно к ед. площади или объёма, напр. годовую П. рыб выражают в кг/га, планктона — в г/м2 или в г/м3 и т. д. П. иногда понимают как характеристику продукц. процесса за нек-рый момент времени и относят её к определённому

Площадь. ' ТИПЫ ЭКОСИСТЕМ ю 5

Г———-Т-....... Наземные Тропический лес 1 Яес умеренной зоны CZ

Северный лес LZ

Кустарники С

Саванна CZ

Степи умеренной зоны rz

Тундра и альпийская зона с

Пустыня | Возделываемые земли 1=

Болота и марш* с

Водные

Открытый океан | [j

Континентальный шельф | Заросли водорослей и коралль [

Эстуарии [

Озера и реки с

Чистая первичная продукция. % 0 0 10 20 30

Первичная продукция различных экосистем.

его отрезку (сутки, месяц, год). Для сравнения продуктивности отд. сообществ или групп организмов определяют удельную продукцию (отношение продукции к.-л. сообщества к его биомассе за определённый отрезок времени).

Один из количеств, методов оценки П. предложил в 1919 П. Бойсен-Йенсен: Р = = В< — Во + В«, где Р — П. за интервал времени (0, с), Во и Bt — биомасса популяции или любого сообщества в начале и конце этого интервала, В« — биомасса особей, элиминированных в начале и конце этого интервала. Эта формула в виде В< — Во = Р — Ве представляет общее уравнение динамики биомассы изолиров. популяции. П., определённая по этой формуле, отвечает чистой первичной продукции зелёных растений и вторичной П. (продукции животных). В прикладных биол. дисциплинах П. часто понимают как кол-во продукта, созданного за определённое время (урожай зерновых, годовой вылов рыб и т. п.), к-рый составляет только часть биол. П. В этом смысле П. близка к элиминации (Be). Величина П. служит мерой биологической продуктивности любых сообществ растений и животных (лугов, лесов, болот, населения водоёмов и т. п.). Наряду с численностью (плотностью) особей и биомассой скорость и величина П. входят в число важнейших экологич. характеристик.

О Риклефс Р., Основы общей экологии, пер. с англ., М., 1979. ПРОДУЦЕНТЫ (от лат. producens, род. падеж producentis — производящий, создающий), автотрофные организмы, создающие с помощью фотосинтеза или хемосинтеза органич. вещества из неорганических. П. противопоставляются гетеротрофным организмам — консументам и редуцентам. Основные П. в водных и наземных экосистемах — зелёные растения. П. составляют первый трофич. уровень в экосистеме (основание экологич. пирамиды).

ПРОЕХЙДНЫ (Zaglossus), род ехидно-вых. Дл. тела до 80 см, хвоста 5—7 см. На передних лапах первый и пятый пальцы редуцированы. «Клюв» в 2/з длины головы. Имеются небольшие ушные раковины. 3 вида, на Нов. Гвинее, от низменностей до высокогорий. П. Бруийна (Z. bruijni) — в Красной книге МСОП.

ПРОЗАУРОПОДЫ (Prosauropoda), подотряд вымерших пресмыкающихся отр. ящеротазовых динозавров. Известны из среднего и верхнего триаса Евразии, Африки, Сев. и Юж. Америки. Дл. от 1 до 7 м. Двуногие формы с небольшим черепом, удлинённой шеей и мелкими, неск. уплощёнными зубами. Растительноядные и всеядные; промежуточная группа между хищными тероподами и растительноядными зауроподами. 3 сем., ок. 20 родов, более 30 видов. Типичные представители — платеозавры (Plateosaurus), анхизавры ^Anchisaurus). ПРЯВЗЕНХИМА (от греч. pros — сверх, возле и enchyma — налитое, наполняющее; здесь — ткань), растит, ткань, состоящая из вытянутых (длина во много раз превышает ширину) и заострённых на концах (в отличие от паренхимы) клеток, различных по происхождению и функциям. Между П. и паренхимой имеются переходы, напр. колленхима и лопастные ветвистые клетки мезофилла в листьях канны и др. растений. ПРОЗОПИГИИ (Prosopygia), 1) то же, что щупальцевые; 2) целомические (имеющие вторичную полость тела — целом) животные со смещённым вперёд анальным отверстием, т. е. щупальцевые, сипунку-лиды и крыложаберные. ПРОЗбПИС (Prosopis), род растений сем. бобовых. Деревья или кустарники, часто колючие, иногда безлистные. Цветки мелкие, в пазушных кистях или головках. Плод — линейный невскрываю-щийся боб. Ок. 40 видов, в субтропиках и тропиках обоих полушарий, преим. в Америке; в СССР — 2 вида в культуре как декоративные. П. рожковое дерево (P. algarobilla) в Америке образует почти чистые леса. Бобы П. серёжкоцветного, или мескито (P. juliflora), из тропиков Америки, съедобны. К роду П. нередко относят род мимозка. ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЖИЗНИ. Вопрос о П. ж., о возникновении живых существ является одной из центр, проблем естествознания. Диалектич. материализм рассматривает П. ж. как естеств. закономерный процесс в развитии материи. Теологи и философы-идеалисты связывают возникновение жизни с творч. актом некоего духовного начала—«высшего интеллекта», бога (см. Креационизм). Вплоть до нач. 20 в. естествознание рассматривало эту проблему как неразрешимую, относящуюся скорее к области веры, чем знания. В кон. 19 — нач. 20 вв. господствовало представление, согласно к-рому П. ж. можно понять только тогда, когда где-то в природе будет обнаружено самозарождение жизни. Широкое признание имела теория о занесении жизни на Землю извне (панспермия), позднее возникло представление о том, что П. ж.— результат случайного образования «живой молекулы», в строении к-рой был заложен весь план дальнейшего развития жизни. Все эти положения не подтверждаются данными науки, однако в той или иной степени имеют хождение до сих пор.

В 1924 А. И. Опариным, а позднее Дж. Холдейном (1929) на основе обобщения накопленных естествознанием фактов была сформулирована гипотеза, рассматривающая возникновение жизни как результат длительной эволюции углеродных соединений. Она легла в основу науч. представлени

страница 164
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270

Скачать книгу "Биологический энциклопедический словарь" (39.5Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]

п»ї
Rambler's Top100 Химический каталог

Copyright © 2009
(21.10.2017)