|
|
Биологический энциклопедический словарьxtus conduc-torii), растит, ткани, служащие для передвижения по растению питат. веществ. По ксилеме от корней к листьям передвигаются вода и растворённые в ней минер, вещества из почвы, по ф л о э м е от листьев к др. органам (корням, почкам, цветкам, плодам) — вещества, синтезируемые в листьях, гл. обр. продукты фотосинтеза. П. т. образуют в теле растения непрерывную разветвлённую систему, соединяющую все его органы. В состав П. т. входят проводящие, механич., запасающие, выделит, элементы. Водо-проводящие элементы ксилемы (трахеи-ды, сосуды) быстро дифференцируются, древеснеют, теряют протопласт и долго функционируют в отмершем состоянии. Ситовидные элементы флоэмы формируются медленнее и функционируют как П. т. только в живом состоянии, в течение одного года. Ксилема и флоэма расположены обычно рядом, образуя тяжи, или проводящие пучки. Высокоспециа-лизир. П. т. с сосудами развились в процессе эволюции только у высших наземных, т. н. сосудистых, растений. У моховидных их ещё нет. Первичные специализир. проводящие клетки в виде трахеид с кольчатыми и спиральными утолщениями оболочек обнаружены у первенцев наземной флоры — риниофитов. У более поздних групп наземных растений появились трахеиды с лестничными порами и утолщениями или со сплошным утолщением оболочки с многочисл. окаймлёнными порами. Наиб, совершенные проводящие элементы — сосуды — возникли у нек-рых папоротниковидных и голосеменных, наибольшего развития они достигли у покрытосеменных. ПРОВОДЯЩИЙ ПУЧбК растений, совокупность элементов проводящих (сосудов, трахеид, ситовидных трубок), механич. и паренхимных тканей, скон-центриров. в одном пучке; осн. компонент 12 3 4 5 @ Ксилема О Флоэма Проводящие пучки растений (схема): / — коллатеральный; 2 — биколлатеральный; 3 — концентрический (амфивазальный); 4 — концентрический (амфикрибральный); 5 — радиальный. проводящей системы растений. Возникает из специализир. меристемы апексов побега и корня — прокамбия. Вокруг пучка формируется обкладка из живых клеток. П. п. по своей структуре могут быть полными и неполными (состоят только из ксилемы или флоэмы), открытыми (часть прокамбия сохраняется в виде камбия, у голосеменных и двудольных) и закрытыми (без камбия, у однодольных). В коллатеральных П. п. флоэма располагается кнаружи, а ксилема — к центру стебля; в открытых пучках между ксилемой и флоэмой залегает камбий, из к-рого образуется вторичная ксилема (древесина) и вторичная флоэма (луб). В биколла-теральных П. п. образуется дополнит, пучок внутренней флоэмы (у тыквенных, паслёновых). Вконцентри-ч е с к и х П. п. или ксилема окружает флоэму (амфивазальные, у однодольных), или флоэма окружает ксилему (амфикри-бральные, у папоротников). Радиальный П. п. — совокупность чередующихся групп флоэмы и ксилемы корня первичного строения; возникают из отд. тяжей прокамбия и располагаются по радиусам центр, цилиндра. Особенности строения П. п. устойчиво повторяются; изучение их позволяет восстановить пути эволюции целых групп растений. См. также рис. 2 при ст. Къренъ. ПРОВОЛОЧНИКИ, проволочные черви, личинки жуков сем. щелкунов (нар. назв. П.— костяники). Дл. 15— 45 мм- Тело узкое, длинное, цилиндрич., жёлтое или буровато-етгричневое, у большинства с очень жёсткими покровами, гладкое или с единичными волосками, упругое и малоподвижное. Обитают в почве, под корнями, в тнилой древесине. Питаются живыми и гниющими растениями, иногда хищничают. Развиваются 3—5 лет. Нек-рые виды, вбуравливаясь в подземные части стеблей и клубни, повреждают мн. с.-х. культуры, особенно свёклу, картофель, кукурузу, пшеницу, подсолнух. ПРОГЕСТЕРОН, жен. стероидный половой гормон позвоночных, вырабатываемый жёлтым телом яичника, плацентой, а также (в небольших кол-вах) корой над- СН, почечников и семенниками. П. играет важную роль в жен. половом цикле у всех видов позвоночных, подготавливает матку к имплантации и питанию яйца, обеспечивает норм, развитие беременности у млекопитающих. Синтез и секреция П. регулируются лютеинизирующим гормоном и хорионическим гонадотропином. Концентрация П. в плазме крови у женщин зависит от фазы полового цикла: 0,03—0,2 (фолликулярная), 1—3,0 мкг% (лютеиновая); при беременности 15—20 мкг%. П. и его природные и синтетич. производные (гестагены) применяются в медицине. П. обнаружен у беспозвоночных (моллюсков, членистоногих, иглокожих) и в цветковых растениях. ПРОГИМНОСПЁРМЫ, пр а г о л о-семенные, предголосемен-н ы е (Progymnospermopsida), класс вымерших высших растений. Иногда выделяют как неформальную группу (Progym-nospermae). Занимали промежуточное положение между споровыми и голосеменными. Примитивные П. были гомоспоро-выми, внешне сходными .с примитивными прапапоротниками, но имели вторичную древесину в стеблях. Более продвинутые гетероспоровые П. по строению древесины близки к голосеменным (кордаитовым), но имели органы размножения, характерные для споровых. Произошли от тримерофитовых риниофитов в первой половине девонского периода, в конце его дали начало голосеменным (птеридо-спермам). Известны до раннего карбона включительно. ПРОГНАТИЗМ (от греч. pro — впереди, вперёд и gnathos — челюсть), сильное выступание вперёд лицевого отдела черепа у человека. П. наиб, типичен для представителей экваториальной расы, а также для юж. монголоидов, но встречается и в др. расовых группах. Ср. Ортог-натизм. ПРОГРЕСС (от лат. progressus — движение вперёд) в живой природе, совершенствование и усложнение организмов в процессе эволюции. В связи с использованием термина «П.» в биологии в разных значениях А. Н. Северцов (1925) предложил различать биологический П.— результат успеха данной группы организмов в борьбе за существование, характеризующийся повышением численности особей данного таксона, расширением его ареала и распадением на подчинённые систематич. группы (ср. биол. регресс) и морфофизиологичес-к и й П. (арогенез, морфофункц. П.) — эволюцию организмов по пути усложнения и совершенствования их организации. По А. Н. Северцову, морфофизиол. П. характеризуется повышением степени дифференциации организма и интенсификацией функций, ведущими к повышению уровня общей энергии жизнедеятельности организма. Морфофизиол. П. — одно из нескольких возможных направлений эволюции (наряду с развитием частных приспособлений — идиоадаптаций и морфофизиол. регрессом), способствующих при соотв. образе жизни достижению биол. П. Морфофизиол. П. характерен в наиб, степени для тех групп организмов, к-рые ведут активный образ жизни, в частности, позвоночных и членистоногих. Эволюц. преобразования, ведущие к морфофизиол. П., А. Н. Северцов назвал ароморфозами (иногда этот термин используют как синоним морфофизиол. П.). Позднее рядом учёных были указаны другие важные критерии морфофизиол. ГГ.: совершенствование интеграции живых систем (И. И. Шмальгаузен, 1938), повышение уровня их гомеостаза (Дж. Хаксли, 1942), рост объёма информации и совершенствование способов её обработки. Были также предприняты новые попытки систематизировать представления о П. в живой природе, имевшие частный характер по отношению к наиб, разработанной концепции А. Н. Северцова. В. Франц (1935) развивал представления о биотехническом П., оцениваемом такими показателями, как эффективность, экономичность, коэффициент полезного действия живых систем. Био-технич. П.— один из аспектов морфофизиол. П. Дж. Хаксли предложил разграничивать понятия неограниченного и ограниченного П. Под неограниченны м П. понимается эволюция в направлении разумного существа (человека), характеризующаяся повышением уровня контроля организмов над внеш. средой и увеличением независимости их внутр. среды от внеш. условий. Ограниченный П. имел место в большинстве фи-летич1 линий организмов, в к-рых особенности организации и возникавшие приспособления препятствовали эволю- ПРОГРЕСС 507 Схема соотношений между ароморфозами, пдноадаптаниями и ка-таморфозами. А — исходный уровень организации: О и R — новые уровни организации, возникшие в результате ароморфозов (ai — а2. а3 — at); Р — снижение уровня организации — катаморфоз (г, — гг). Расходящиеся линии на каждом из уровней организации соответствуют идиоадаптациям. Отклонение от прямых пунктирных линий (Oi — Ъг) обозначает степень адаптивных изменений. Наиболее сильные уклонения (ii — s2) соответствуют узкой специализации. (По А. Н. Северцову.) ции в направлении неогранич. П. Идея неогранич. П. по своей сущности антро-поцентрична; противопоставление неогранич. и огранич. П. условно. Ряд аспектов проблемы П. в биологии остаются дискуссионными и нуждаются в дальнейшей разработке. О Шмальгаузен И. И., Пути и закономерности эволюционного процесса, М., 1939; Северцов А. Н., Морфологические закономерности эволюции. Собр. соч., т. 5, М.— Л., 1949; Давиташви-л и Л. Ш., Очерки по истории учения об эволюционном прогрессе, М., 1956; Теоретические вопросы прогрессивного развития живой природы и техники, Л., 1970; Закономерности прогрессивной [биологической] эволюции, Л.. 1972. ПРОДЕЛЬФЙНЫ (Stenella), род мор. дельфинов. Дл. до 2,5 м. Окраска спины и плавников тёмная, брюха — белая, боков — серая или белая с 1—2 полосами, иногда пятнистая. 5 видов, в тёплом и умеренном поясах Мирового ок. Держатся стадами, питаются рыбой и головоногими моллюсками. В дальневосточных морях СССР — полосатый П. (S. саеги-leoalbus). См. рис. 11 в табл. 39. ПРОДИГИОЗИН, красный внутриклеточный пигмент, образуемый грамотрицат. неспоровыми энтеробактериями рода Serratia. Близкие пигменты синтезируют актиномицеты из родов Actinomyces и Actinomadura. Полагают, что П. и его гомологи участвуют в дыхании и выполняют роль своеобразного резерва пролита. ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ, луковица мозга (medulla oblongata, bulbus cerebri), часть ствола головного мозга позвоночных, переходящая вниз (кзади) в спинной мозг, а вверх (кпереди) — в варолиев мост. В П. м. расположены жизненно важные центры, регулирующие дыхание, кровообращение, обмен веществ. У круглоротых П. м. занимает ок. половины головного мозга и образован структурами, контролирующими положение тела в пространстве и деятельность жаберного аппарата. У костистых рыб в П. м. сформировались центры управления дыханием, кровообращением, пищеварением, выделились ядра вкусовых нервов. У земноводных и пресмыкающихся закончилась дифференциация сенсорных ядер черепных нервов и спепиализация их рецепторов. У пресмыкающихся получают развитие вестибулярные и кохлеарные ядра, ретикулярная формация. Для П. м. птиц характерен рост связей ретикулярной формапии и вестибулярной системы со спинным мозгом. П. м. млекопитающих увеличился в объёме благодаря мощному развитию ретикулярной формации и длинных волоконных путей. Он состоит из серого вещества, представляющего собой скопление нервных кле- 508 ПРОДЕЛЬФЙНЫ ток — ядер черепномозговых нервов (V, VIII, IX, X, XI, XII) и ретикулярной формации, и белого, представленного пучками нервных волокон. Функции П. м. сложны и разнообразны. Специализир. группы нейронов ретикулярной формации (через системы мотонейронов языкоглоточного и блуждающего нервов, а также вентральных и боковых рогов грудного, поясничного и крестцового отделов спинного мозга) управляют дыханием, регулируют деятельность сердца и определяют тонус разл. сосудов, обеспечивают осуществление пищеварит. функции (пережёвывание и проглатывание пищи, секреция слюны, желудочного и панкреатич. сока, моторика висцеральных органов). С помощью нейронов ретикулярной формации и ядер шва регулируются двигательные рефлексы спинного мозга и ствола мозга, обеспечивающие поддержание позы и осуществление локомоции (статич. и стато-кинетич. вестибулярные рефлексы), осуществляются защитные функции (кашель, чихание, рвота), контролируется объём передаваемой сенсорной информации из спинного в головной мозг, а также уровень возбудимости центр, структур, в том числе и коры большого мозга. Рефлексы П. м. связаны также с функцией слуха (распознавание частоты, интенсивности и источника звука). См. рис. при ст. Головной мозг. ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ жизни, длительность существования особи или клона. П. ж. регулируется комплексом фенотипич. и генотипич. факторов и является временной характеристикой взаимодействия повреждающих и восстанавливающих процессов в организме, приводящих его к старости и смерти. Для оценки П. ж. используют ряд критериев, из к-рых наиб, распространены средняя П. ж. (СПЖ — средняя арифметич. П. ж. всех особей популяпии) и максимальная П. ж. для особей данного вида (МПЖ). СПЖ значит, колеблется в зависимости от внеш. условий, поэтому для сопоставления П. ж. разных видов чаще пользуются генетически детерминированной МПЖ. У животных МПЖ в естеств. условиях у большинства наземных видов определяется по костным остаткам, зубам, у рыб — по размерам тела, чешуи и срезам плавникового луча (см. Годичные кольца). Определение МПЖ моллюсков по ростовым кольцам раковин лишь приблизительно, т. к. при остановке роста в неблагоприятных условиях годичные кольца не образуются. Непосредственная же регистрация МПЖ диких животных в естеств. условиях практически невозможна. При содержании животных в неволе регистрируется физиол. П. ж., или МПЖ в оптимальных условиях их содержания (она, по-видимому, как правило, выше, чем П. ж. в естеств. условиях). Долго- живущие виды встречаются на разных ступенях эволюц. развития. Напр., П. ж. осетровых достигает 50—100 лет, гигантская саламандра живёт св. 50 лет, жабы, тритоны — дс 25—30 лет, лягушки — 12—13 лет; крокодилы, черепахи доживают до 50—150 лет; филин, ворон, беркут, белый пеликан, попугаи живут до 50—70 лет, чайки, журавли, кондор, африканский страус — 30—40 лет; нек-оые млекопитающие — до 70—110 лет. МПЖ внутри класса отличается обычно в неск. десятков раз, внутри отряда — в неск. раз. Так, у млекопитающих мелкие грызуны (мыши, крысы) живут до 3—4 лет, хищники (кошка, леопард, лев, собака, волк) — до 25—30 лет; парнокопытные (свинья, овца, корова, олень, лось) — до 15—30 лет, парнокопытные (осёл, зебра, лошадь, слон) — до 30—70 лет, обезьяны (орангутан, шимпанзе) — 25—45 лет. Для разных видов млекопитающих обнаружена положит, корреляция между МПЖ и массой тела или отд. органов (мозг, надпочечники, печень), напр., для 170 видов между МПЖ (годы) и массой тела (М в кг) обнаружена след. зависимость: МПЖ = 10-М0-17; между П. ж. и интенсивностью теплопродукции (метаболизма) существует обратная зависимость. У холоднокровных животных, а также у теплокровных с непостоянной темп-рой тела (летучие мыши, ехидны) П. ж. зависит от темп-ры окружающей среды; в диапазоне оптимальных темп-р наблюдается обратная зависимость между П. ж. и темп-рой тела: по мере понижения темп-ры на каждые 10°С П. ж. холоднокровных обычно увеличивается в 2—3 раза. П. ж. теплокровных, способных впадать в состояние дневного оцепенения или зимней спячки, сопровождаемое снижением темп-ры тела, также в неск. раз больше, чем у близкородств. или аналогичных по размерам видов, лишённых подобной способности. Проблематичен вопрос о П. ж. одноклеточных и культур тканей с неогранич. потенциалом деления. Напр., клоны нек-рых амёб, размножающихся делением тела надвое, в богатых пищей средах могут жить неограниченно долго; нек-рые клоны парамеций живут до 10 лет. В ходе эволюции, по-видимому, происходило накопление признаков, способствующих долголетию, что могло привести как к прогрессивному увеличению П. ж. существующих видов, так и к появлению новых с большей П. ж. Так, по оценкам, за последние 60 млн. лет МПЖ копытных и хищников увеличилась в 2—3 раза. Значит, рост СПЖ обнаружен в экспериментах, напр. при калорийно- или белковонедостаточных диетах, при снижении темп-ры тела. У человека СПЖ в значит, мере зависит от социальных условий; при рассмотрении её динамики в историч. время наглядно проявляется неуклонное увеличение П. ж. Так, средняя П. ж. в Др. Греции была близка к 18 годам, в Др. Риме — 22, развитых странах Зап. Европы в ср. века и эпоху Возрождения— 35, в сер. 19 в.— 40, а в сер. 20 в.— 70. По сведениям Всесоюзной переписи населения 1970, предел долголетия в СССР — ок. 120 лет. В расчёте на 1 млн. населения живуших 100-летних в СССР приходится (1970) 80 чел., в ГДР — 39, во Франции 28 чел. В 20 в. благодаря успехам медицины и социальному прогрессу СПЖ людей увеличилась более чем на 20 лет и в развитых странах составила для мужчин ок. 70, для женщин ок. 76 лет. Предполагается, что при оптим. условиях окружающей среды СПЖ че- ловека может достигнуть 85 лет. Для дальнейшего её увеличения, по-видимому, потребуются более глубокие знания и радикальное вмешательство в механизмы старения. | Урлав ис Б. Ц., Эволюция продолжительности жизни, М., 1978; Феномен долгожительства. Антрополого-этнографический аспект исследования, N1., 1982; W а 1-ford R. L., Maximum life span, N. Y., 1983. Высшие растения по П. ж. обычно делят на одно-, дву- и многолетние. Это деление неск. условно, т. к. в зависимости от среды П. ж. одного и того же вида может изменяться (так, многолетняя в тропиках клещевина Ricinus communis в умеренном поясе — однолетнее растение; мятлик Роа annua — однолетник на равнинах, в горах развивается как многолетник). Число однолетних растений, значительное в жарком засушливом климате, к северу уменьшается и в Арктике они почти исчезают. Среди однолетников особенно краток жизненный цикл эфемеров. П. ж. травянистых многолетников сильно колеблется; у папоротника Dryopteris filix-mas она может превышать 100 лет, у мн. цветковых П. ж. длится неск. десятков лет, а у нек-рых, напр. горицвета Adonis vernalis,— св. 150. П. ж. большинства кустарников, полукустарников и кустарничков варьирует примерно также, но возраст нек-рых полукустарников, обитающих в высокогорьях, может превышать 300 и даже 800 лет (напр., терескен Ceratoides papposa, подушковидная азо-релла Azorella selago). П. ж. св. 500 лет свойственна нек-рым кустарниковым мож-жевельникам. В среднем наиб. П. ж. среди растений отличаются деревья. Возраст секвойядендрона гигантского достигает 4000 лет; ещё больше, видимо, П. ж. баобаба; в США на границе штатов Калифорния и Невада были обнаружены деревья сосны остистой (Pinus aristata) в возрасте св. 4300 и 4680 лет; тисе, кипарис вечнозелёный, каштан, платан (а в особо благоприятных условиях — грецкий орех и дуб) могут жить св. 2000 лет; ок. 500 лет живут липа, сосна сибирская, кедровая и нек-рые др. деревья, но П. ж. мелко-листв. пород (осины, берёзы, граба и т. д.) редко превышает 80—100 (150) лет. Неопределенно долго могут сохранять жизнеспособность мн. споры, семена и др. диаспоры. Так, удалось прорастить семена лотоса, пролежавшие в торфе 2000 лет, и семена арктического люпина, пролежавшие в вечной мерзлоте ок. 10 000 лет. П. ж. древесных растений определяют, сопоставляя толщину ил и объём ствола с ежегодным приростом, учитывая число мутовок, цвет и строение коры, но точнее всего — по годичным кольпам. ПРОДУКЦИЯ (лат. productio, от рго-duco — произвожу, создаю), суммарное количество биомассы, образованной к.-л. совокупностью растущих и размножающихся особей за конкретный период времени, или скорость её образования. П. группы животных или растений определяют как совокупность приростов массы всех особей, входивших в её состав в течение данного интервала времени, в т. ч. погибших и элиминированных. В величину П. включают также массы образованных семян, новорождённых особей, прижизненных выделений, линочных шкурок членистоногих и др. Величину П. относят обычно к ед. площади или объёма, напр. годовую П. рыб выражают в кг/га, планктона — в г/м2 или в г/м3 и т. д. П. иногда понимают как характеристику продукц. процесса за нек-рый момент времени и относят её к определённому Площадь. ' ТИПЫ ЭКОСИСТЕМ ю 5 Г———-Т-....... Наземные Тропический лес 1 Яес умеренной зоны CZ Северный лес LZ Кустарники С Саванна CZ Степи умеренной зоны rz Тундра и альпийская зона с Пустыня | Возделываемые земли 1= Болота и марш* с Водные Открытый океан | [j Континентальный шельф | Заросли водорослей и коралль [ Эстуарии [ Озера и реки с Чистая первичная продукция. % 0 0 10 20 30 Первичная продукция различных экосистем. его отрезку (сутки, месяц, год). Для сравнения продуктивности отд. сообществ или групп организмов определяют удельную продукцию (отношение продукции к.-л. сообщества к его биомассе за определённый отрезок времени). Один из количеств, методов оценки П. предложил в 1919 П. Бойсен-Йенсен: Р = = В< — Во + В«, где Р — П. за интервал времени (0, с), Во и Bt — биомасса популяции или любого сообщества в начале и конце этого интервала, В« — биомасса особей, элиминированных в начале и конце этого интервала. Эта формула в виде В< — Во = Р — Ве представляет общее уравнение динамики биомассы изолиров. популяции. П., определённая по этой формуле, отвечает чистой первичной продукции зелёных растений и вторичной П. (продукции животных). В прикладных биол. дисциплинах П. часто понимают как кол-во продукта, созданного за определённое время (урожай зерновых, годовой вылов рыб и т. п.), к-рый составляет только часть биол. П. В этом смысле П. близка к элиминации (Be). Величина П. служит мерой биологической продуктивности любых сообществ растений и животных (лугов, лесов, болот, населения водоёмов и т. п.). Наряду с численностью (плотностью) особей и биомассой скорость и величина П. входят в число важнейших экологич. характеристик. О Риклефс Р., Основы общей экологии, пер. с англ., М., 1979. ПРОДУЦЕНТЫ (от лат. producens, род. падеж producentis — производящий, создающий), автотрофные организмы, создающие с помощью фотосинтеза или хемосинтеза органич. вещества из неорганических. П. противопоставляются гетеротрофным организмам — консументам и редуцентам. Основные П. в водных и наземных экосистемах — зелёные растения. П. составляют первый трофич. уровень в экосистеме (основание экологич. пирамиды). ПРОЕХЙДНЫ (Zaglossus), род ехидно-вых. Дл. тела до 80 см, хвоста 5—7 см. На передних лапах первый и пятый пальцы редуцированы. «Клюв» в 2/з длины головы. Имеются небольшие ушные раковины. 3 вида, на Нов. Гвинее, от низменностей до высокогорий. П. Бруийна (Z. bruijni) — в Красной книге МСОП. ПРОЗАУРОПОДЫ (Prosauropoda), подотряд вымерших пресмыкающихся отр. ящеротазовых динозавров. Известны из среднего и верхнего триаса Евразии, Африки, Сев. и Юж. Америки. Дл. от 1 до 7 м. Двуногие формы с небольшим черепом, удлинённой шеей и мелкими, неск. уплощёнными зубами. Растительноядные и всеядные; промежуточная группа между хищными тероподами и растительноядными зауроподами. 3 сем., ок. 20 родов, более 30 видов. Типичные представители — платеозавры (Plateosaurus), анхизавры ^Anchisaurus). ПРЯВЗЕНХИМА (от греч. pros — сверх, возле и enchyma — налитое, наполняющее; здесь — ткань), растит, ткань, состоящая из вытянутых (длина во много раз превышает ширину) и заострённых на концах (в отличие от паренхимы) клеток, различных по происхождению и функциям. Между П. и паренхимой имеются переходы, напр. колленхима и лопастные ветвистые клетки мезофилла в листьях канны и др. растений. ПРОЗОПИГИИ (Prosopygia), 1) то же, что щупальцевые; 2) целомические (имеющие вторичную полость тела — целом) животные со смещённым вперёд анальным отверстием, т. е. щупальцевые, сипунку-лиды и крыложаберные. ПРОЗбПИС (Prosopis), род растений сем. бобовых. Деревья или кустарники, часто колючие, иногда безлистные. Цветки мелкие, в пазушных кистях или головках. Плод — линейный невскрываю-щийся боб. Ок. 40 видов, в субтропиках и тропиках обоих полушарий, преим. в Америке; в СССР — 2 вида в культуре как декоративные. П. рожковое дерево (P. algarobilla) в Америке образует почти чистые леса. Бобы П. серёжкоцветного, или мескито (P. juliflora), из тропиков Америки, съедобны. К роду П. нередко относят род мимозка. ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЖИЗНИ. Вопрос о П. ж., о возникновении живых существ является одной из центр, проблем естествознания. Диалектич. материализм рассматривает П. ж. как естеств. закономерный процесс в развитии материи. Теологи и философы-идеалисты связывают возникновение жизни с творч. актом некоего духовного начала—«высшего интеллекта», бога (см. Креационизм). Вплоть до нач. 20 в. естествознание рассматривало эту проблему как неразрешимую, относящуюся скорее к области веры, чем знания. В кон. 19 — нач. 20 вв. господствовало представление, согласно к-рому П. ж. можно понять только тогда, когда где-то в природе будет обнаружено самозарождение жизни. Широкое признание имела теория о занесении жизни на Землю извне (панспермия), позднее возникло представление о том, что П. ж.— результат случайного образования «живой молекулы», в строении к-рой был заложен весь план дальнейшего развития жизни. Все эти положения не подтверждаются данными науки, однако в той или иной степени имеют хождение до сих пор. В 1924 А. И. Опариным, а позднее Дж. Холдейном (1929) на основе обобщения накопленных естествознанием фактов была сформулирована гипотеза, рассматривающая возникновение жизни как результат длительной эволюции углеродных соединений. Она легла в основу науч. представлени |
[каталог] [статьи] [доска объявлений] [обратная связь] |