Биологический каталог




Биологический энциклопедический словарь

Автор М.С. Гиляров

ыми. Считают, что узкая специфичность указывает на давнее происхождение системы и отражает филогению хозяина и паразита. Антагонистичность отношений в системе «паразит — хозяин» определяется более тесным, чем при комменсализме, взаимодействием партнёров, при к-ром организм хозяина часто воспринимает паразита как антиген, вызывающий образование антител и др. имму-нобиол. реакции. В процессе эволюции этой системы проявляется тенденция к сглаживанию антагонистич. отношений между партнёрами (напр., низкая пато-генность мн. паразитов в филогенетически древних системах). Однако даже в самых стабильных системах «паразит — хозяин» отношения между партнёрами построены по принципу неустойчивого равновесия, нарушение к-рого может привести к распаду системы и гибели одного или обоих партнёров. Отношения между паразитом и хозяином, подобно отношениям в системе «хищник — жертва», подчинены определённым экологич. закономерностям. Паразиты принимают участие в регуляции численности популяций хозяев (на этом основаны мн. биол. методы борьбы), а иногда определяют направленность мик-роэволюц. процессов (напр., у нек-рых групп населения Африки как реакция на действие возбудителя малярии может сохраняться ген серповидно-клеточной анемии).

Паразитов подразделяют на облигат-ных (обязательных) и факультативных (необязательных). Различают временный П. (когда паразиты нападают на хозяев только для питания) и стационарный П. (паразиты проводят на хозяине б. ч. жизни). Паразитов делят-также на эктопаразитов, обитающих на поверхности тела хозяина, и эндопаразитов, живущих во внутр. полостях, тканях и клетках хозяина. Стационарные паразиты могут быть периодическими (у них в пикле развития сохраняются свободноживущие стадии) и постоянными (проходят полное развитие в организме хозяина). Характерная особенность паразитов редукция у них одних органов (напр., пищеварит. системы, органов чувств, конечностей) и усложнение других (половой системы, органов прикрепления). С развитием паразитич. свойств возрастает специализация паразита, сужается круг его хозяев.

У животных паразиты встречаются среди мн. типов. Имеются отряды и классы, целиком представленные паразитами (напр., из простейших — споровики, из плоских червей — трематоды, моногенеи и цестоды, из насекомых — блохи, вши). Как правило, хозяин бывает заражён неск. видами паразитов, к-рые локализуются в разл. органах и тканях и образуют своеобразное сообщество — п а р а-зитоценоз. Часто жизненный пикл паразита чрезвычайно сложен и связан не с одним, а с неск. хозяевами, иногда далёкими друг от друга в систематич. отношении.

Пути проникновения паразитов в организм хозяина различны: они могут попадать в пищеварит. тракт с пишей, активно пробуравливать покровы и внедряться через них, передаваться при посредстве переносчиков и др. Известны такие формы паразитич. взаимоотношений, когда сами паразиты служат хозяевами для др. паразитов, напр. нек-рые микроспоридии (в частности, ноземы), паразитируют в трематодах, цестодах и др. паразитах. Такое явление наз. гипер-, или сверхпара-витизмом; у насекомых могут быть паразиты 2-го, 3-го и 4-го порядков.

Геогр. распространение паразитов связано с распространением их хозяев и с особенностями среды обитания. Часто ареалы паразитов и их хозяев совпадают, иногда определённые паразиты встречаются только в узкой части ареала хозяина. На этом основана, напр., биоиндикация промысловых стад рыб (паразиты-индикаторы ).

Среди грибов и растений также известно мн. паразитич. видов (неизвестны паразитич. формы мхов, папоротникообразных и голосеменных). Одни растения-паразиты содержат хлорофилл и могут вырабатывать органич. вещества в процессе фотосинтеза, другие питаются только за счёт хозяина. Б. ч. грибов и растений-эктопаразитов находится вне хозяина (мучнисторосяные грибы, повилика и др.), лишь органы питания (гаустории) контактируют с живыми клетками. Тело эндопаразитов (мн. паразитич. грибы, у цветковых — раффле-зиевые) погружено в живую ткань хозяина, снаружи остаются лишь органы размножения. Мн. низшие грибы — внутриклеточные паразиты. Облигатные и близкие к ним паразиты (ржавчинные, головнёвые и мучнисторосяные грибы) поражают преим. хорошо развитые растения; факультативные же — обычно поражают их изолир. части (напр., овощи и плоды при хранении). Изучение разл. особенностей П. чрезвычайно важно для борьбы с паразитами — возбудителями болезней человека, промысловых и домашних животных, а также диких и культурных растений. См. также Симбиоз, Комменсализм, Мутуализм, Хищничество. С Шульман С. С, Добровольский А. А., Паразитизм и смежные с ним явления, в кн.: Паразитол. сб. ЗИН АН СССР, т. 27, Л., 1977; У э й к-лин Д., Генетический контроль восприимчивости и устойчивости к паразитарным болезням, пер. с англ., М., 1983. ПАРАЗИТИЧЕСКИЕ ПЕРЕПОНЧАТОКРЫЛЫЕ, группа надсемейств перепончатокрылых насекомых подотр. стебель-чатобрюхих. Нек-рые систематики выделяют П. п. в особый подотр. Parasitica на основании паразитич. образа жизни личинок. В отличие от жалящих перепончатокрылых (ос, пчёл, муравьев) забота о потомстве у самок П. п. ограничивается обычно откладкой яйца на хозяина (эктопаразиты) или внутрь его (эндопаразиты). Кроме паразитирующих на животных ви-

дов (наездников) к П. п. относят и растительноядных паразитов — орехотворок. ПАРАЗИТОЛОГИЯ (от греч. parasi-tos — нахлебник, паразит и ...логия), раздел биологии, изучающий паразитов, их взаимоотношения с хозяевами и окружающей средой, а также вызываемые ими заболевания и меры борьбы с ними у человека, животных и растений. По объектам паразитирования П. подразделяют на медипинскую П. (изучает паразитов человека), ветеринарную (изучает паразитов домашних и промысловых животных) и агрономическую, или фитопаразитологию (изучает паразитов растений). Становление П. связано с именами К. А. Рудольфи, Р. Лейкарта, Н. А. Холодковского и др. учёных. Большой вклад в развитие П. в СССР внесли Е. Н. Павловский, разработавший учение о природной очаговости трансмиссивных заболеваний, К. И. Скрябин — создатель отечеств, гельминтологии, В. А. Догель и В. Н. Беклемишев — основатели экологическойП. В обод е й П. наибольшее развитие получили изучение фауны и систематики паразитов, общих закономерностей паразитизма. Развитие экологич. П. привело к возникновению популяционной П., в к-рой взаимодействие паразита и хозяина рассматривают на популяц. уровне. Достижения П. используют в практич. целях при разработке биол. и интегрированных методов борьбы с паразитами, для охраны здоровья человека и для решения ряда проблем биологии (коэволюция, филогения и др.). П. тесно связана с мн. зоол. и ботан. дисциплинами. # Павловский Е. Н., Руководство по паразитологии человека с учением о переносчиках трансмиссивных болезней, 5 изд., т. 1 — 2, М.— Л., 1946—48; Догель В.А., Общая паразитология, 3 изд., Л., 1962; Кеннеди К. Р., Экологическая паразитология, пер. с англ., М., 1978: Г и н е п и н-с к а я Т. А., Добровольский А. А., Частная паразитология, т. 1 — 2, М., 1978. ПАРАЛЛЕЛИЗМ (от греч. parallelos — идущий рядом, параллельный), независимое развитие сходных признаков в эволюции близкородственных групп организмов. В результате П. вторично приобретённое сходство разных групп как бы накладывается на их сходство, обусловленное общностью происхождения. Так возникает особая категория сходства органов у разных видов — гомойология. П. широко распространён в филогенезе разл. групп организмов. Так, по-видимому, путём П. развивались приспособления к водному образу жизни в трёх линиях эволюции ластоногих (моржи, ушастые и настоящие тюлени); у неск. групп крылатых насекомых передние крылья преобразовались в надкрылья; у разных групп кисте-пёрых рыб развивались признаки земноводных; у неск. групп зверообразных пресмыкающихся (терапсид) — признаки млекопитающих. Признаки покрытосеменных растений независимо и параллельно развивались в разных линиях эволюции их предков — проангиоспермов. Возникновение П.связано с сохранением родственными группами организмов определённой генетич. общности, а также сходства процессов онтогенеза и его регуляции. В генофондах родств. видов закономерно появляются сходные (гомологичные) мутации (закон гомологич. рядов в наследств, изменчивости, установленный Н. И. Вавиловым). При действии на популяции родственных видов сходно направленного естеств. отбора изменения этих популяций идут сходными путями, что и выражается в П. См. также Кон-вергенция.

ПАРАМЕЦИИ (Paramecium), род ресничных инфузорий отр. плёнчаторотых (Ну-menostomatida). Тело удлинённо-овальное, дл. 60—300 мкм. Реснички распределены равномерно (у каждой особи до 10—15 тыс.). Перистом неглубокий, с трубчатой предротовой полостью («глоткой»). Сократит, вакуоли с радиальными приводящими каналами. В ядерном аппарате 1 макронуклеус, 1—4 микронуклеуса. Ок. 15 видов. Пресноводные, реже солоноватоводные, свободноживущие. Пи» таются бактериями. Туфельки P. aurelia,

Схема строения Paramecium caudatum: 1 — реснички; 2 — пищеварительвые вакуоли; 3 — микронуклеус; 4 — ротовое отверстие; 5 — «глотка»; в — непереваренные остатки пищи, выброшенные из сократительной вакуоли; 7 — сократительная вакуоль; 8 — макронуклеус; 9 — трнхоцнсты.

P. bursaria, P. caudatum широко используются в цитологич., генетич., биохимич. и др. исследованиях (разработана методика их длительного и массового культивирования). Цитоплазма или ядра определённых штаммов П. содержат те или иные симбиотич. бактерии, специфичные как для вида П., так и для типа ядра или для цитоплазмы. Для P. bursaria характерен внутриклеточный симбиоз с одноклеточными зелёными водорослями — зоохлореллами.

ПАРАМ И КСОВЙ РУС Ы (Paramyxovi-ridae), семейство РНК-содержащих вирусов. Диам. вирусных частиц 100—300 нм, нуклеокапсид спиральный, заключён в полиморфную липопротеидную оболочку. Содержат единичную одноцепочечную линейную молекулу РНК (мол. м. 7 млн.). Размножаются в цитоплазме клеток позвоночных, созревая путём почкования на цитоплазматич. мембранах. Вирионная РНК неинфекционна и комплементарна информационной РНК П. Распространяются без переносчиков. Индуцируя слияние клеток, П. приводят к образованию многоядерных гигантских клеток — поли-

ПАРАМИКСОВИРУС 449

Д 29 Биологический энц. словарь

кариоцитов. Вызывают поражения дыхат. путей, а также тяжёлые генерализов. инфекции у животных и человека-ПАРАЙТРОПЫ (отпара... игреч. anthro-pos — человек), назв. вымерших человекообразных обезьян. Фрагменты массивного черепа, челюстей, очень крупных коренных 3v6ob обнарулсены в Вост. и Юж. Африке (1938, 1948—51). Геол. возраст находок датируется началом плейстоцена. Первоначально различали 2 вида П.— Paranthropus crassidens и P. robustus, затем они были объединены в 1 вид австралопитеков — Australopithecus robustus.

ПАРАПИТЕК (Parapithecus fraasi), вид ископаемых высших приматов. Известен по ниж. челюсти небольших размеров из ниж. олигоцена; обнаружен в окрестностях г. Эль-Файюм (Египет) в 1911 вместе с остатками проплиопитека. П. рассматривается как древнейшая человекообразная обезьяна.

ПАРАПОДИИ (от пара... и греч. рб-dion — ножка), мускулистые выросты тела у многощетинковых червей, расположенные попарно на каждом сегменте туловища и служащие гл. обр. в качестве органов движения. Обычно состоят из брюшной и спинной ветвей, каждая из к-рых снабжена пучком щетинок и осязательным усиком, к-рый иногда превращается в жабру.

ПАРАСЕКСУАЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС (от

пара... и лат. sexus — пол), аналог полового процесса, при к-ром происходит слияние вегетативных клеток, содержащих генетически разнородные ядра (образование гетерокариона), возникновение гетерозиготных диплоидов за счёт слияния ядер в гетерокарионах и последующего митотич. расщепления диплоидов (появление гаплоидных или диплоидных ре-комбинантов). Способность живых организмов осуществлять П. п. наз. парасек-суальностью. В основе появления гаплоидных рекомбинантов лежит процесс гапло-идизации (обнаружен у аскомицетов) — последовательная потеря по одной хромосоме из калсдой пары гомологов в результате нерасхождения хромосом в митозе. Так как при гаплоидизации не происходит конъюгации гомологичных хромосом п, следовательно, кроссинговера, все гены одной хромосомы обнаруживают полное сцепление, а гены разных хромосом ре-комбинируют независимо. Эту особенность используют для локализации генов в группах сцепления. Митотическая (соматическая) рекомбинация, свойственная, видимо, всем эукариотам, приводит к гомозиготизации генов, расположенных дистально от точки перекреста по отношению к центромере. Это позволяет определять сцепление между генами одного плеча хромосомы. П. п. широко используют для локализации генов даже у организмов, обладающих половым процессом, а у нек-рых агамных организмов (напр., у несовершенных грибов) — это единств, возможность проведения генетич. анализа. Значительно расширилась область применения П. п. благодаря достткениям клеточной инженерии: метод слияния протопластов позволяет искусственно получать гибридные клетки организмов, к-рые в норме никогда не скрещиваются. При этом возможно получение не только межвидовых, но и межродовых гибридов. ПАРАСИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА (от пара... и греч. sympathies — чувствительный, восприимчивый к влиянию), часть вегетативной нервной

450 ПАРАНТРОПЫ

системы, ганглии к-рой расположены в непосредств. близости от иннервируемых органов или в их стенке. У млекопитающих П. н. с. состоит из краниального (средний и продолговатый мозг) и крестцового (крестцовые сегменты спинного мозга) отделов, в к-рых расположены центры П. н. с, отходящих от них пре-ганглионарных нервных волокон (следуют к внутр. органам в составе гл. обр. блуждающего, а также глазодвигательного, лицевого, языкоглоточного и тазового нервов) и ганглиев, расположенных на поверхности внутр. органов или в них самих (дают начало безмякотным постганг-лионарным волокнам). П. н. с. иннерви-рует мышцы глаза, слёзные и слюнные железы, сердце, бронхи, желудочно-кишечный тракт, мочевой пузырь и половые органы, регулируя их состояние и участвуя в осуществлении приспособит, реакций. Медиатор П. н. с.— ацетилхолин. См. также ст. Вегетативная нервная система.

ПА РАТИ РЙН,паратиреоидный гормон, паратгормон, гормон, вырабатываемый околощитовидными железами. По химич. природе — полипептид, состоящий из 83 аминокислотных остатков; мол. м. 9500. Взаимодействуя с кальцитонином, П. регулирует уровень кальция и фосфора в крови, тканевой жидкости и костной ткани. Концентрация П. в крови от 0,1 до 0,5 мг/мл. Органы-мишени П.— костная ткань и почки, на к-рые он действует через аденилатцикла-зу, повышая образование цАМФ (см. Циклические нуклеотиды). П. стимулирует формирование остеокластов, в результате деятельности к-рых деполимери-зуются мукополисахариды осн. вещества кости, что приводит к декальцинации её и поступлению Са2+ в кровь. Понижая реаб-сорбцию солей фосфорной к-ты из первичной мочи (а у птиц повышая также их секрецию в мочу), П. усиливает выведение фосфора и т. о. снижает содержание его в крови. Секреция П. зависит от содержания Са2+ в крови: при снижении его уровня выработка П. усиливается. Избыток П. в организме (гиперпаратиреоз) приводит к разрушению костной ткани (возможны спонтанные переломы), недостаток (гипопаратиреоз) — к понижению содержания Са2+ в крови, тетании, задержке развития зубов. Препараты П. применяют в медицине. ПАРАФЙЗЫ (от пара... и греч. phy-sis — возникновение, вырастание), многоклеточные нити или одиночные клетки, развивающиеся в плодовых телах между асками, базидиями и зооспоран-гиями у нек-рых бурых водорослей, у большинства базидиальных и сумчатых грибов, а также у мхов. П. предохраняют эти органы от механич. повреждений и высыхания. См. рис. при ст. Аскомицеты. ПАРВОВЙРУСЫ (Parvoviridae), семейство самых мелких ДНК-содерлсащих сферических вирусов, лишённых липо-протеидной оболочки. Диам. вирусных частиц 20 нм, капсид икосаэдрический. Содержат единичную одноцепочечную кольцевую ДНК (мол. м. 1,2—1,8 млн.). Размножаются в клеточных ядрах. Распространяются без переносчиков. 3 рода: собственно парвовирусы, поражающие грызунов, денсовирусы — поражающие насекомых, адено-ассоциированные вирусы, размножающиеся только в присутствии аденовирусов в клетках млекопитающих и птиц.

ПАРЕЙАЗАВРЫ (Pareiasauria), подотряд вымерших пресмыкающихся подкл. котилозавров. Известны из верхней Перми Европы, Африки, Азии (Китай). Раз-

меры 1—3,5 м. Череп короткий и широкий, обычно скульптурированный в виде крупных ячей; на скуловых костях боковые выросты (отсюда лат. назв., означающее щекастые ящер ы); зубы с зазубренной по краям коронкой. На спине панцирные пластинки. Растительноядные. Типичный представитель — скутозавр. 2 сем., до 15 родов. См. рис. при ст. Котилозавры. ПАРЕНХИМА (от греч. parenchyma, букв.— налитое рядом), у живот-н ы х П. наз. гл.функционирующую ткань нек-рых органов — печени, селезёнки, др. желёз, лёгких и др.

У растений П.— осн. ткань, внутри к-рой дифференцируются высо-коспециализир. (проводящие, механич.) ткани. Состоит из живых, изодиамет-рич. (равновеликих по всем направлени-

Паренхнма растущего листа дуба черешча-того. Электронная микрофотография, X 10 000. Темноокрашенные включения в вакуолях клеток — запасные белки.

ям) клеток, выполняющих разнообразные функции (благодаря физиол. пластичности спектр функций может меняться). Паренхимные ткани могут возвращаться к меристематич. состоянию (т. е. вновь обретать способность к делению), напр. при заживлении ран, регенерации тканей и органов, образовании придаточных корней и побегов. Осн. их функции — синтез и запасание органич. веществ. П.— источник и потребитель углеводов в растении (хлоренхима листьев, запасающая П. стеблей, корней, семян). В вакуолях паренхимных клеток могут накапливаться запасные белки, жиры, антоцианы, таннины и др. вещества. У ксерофитов в П. может запасаться вода (водоносная П.), у гигрофитов — газы (аэренхима). К П. относятся и разл. типы секреторных клеток, специализирующихся на синтезе специфич. белков, жиров, полисахаридов, терпенов, смол, эфирных масел. В ней накапливаются мн. растит, продукты, используемые человеком в пищу и для хоз. целей. ПАРЕНХИМУЛА (от паренхима), двуслойная пелагич. личинка мн. губок и книдарий. Развивается из целобластулы. Тело состоит из наруж. слоя жгутиковых клеток — эктодермы и внутр. паренхиматозной клеточной массы — энтодермы. П. обладает радиальной симметрией с гл. осью неопределённо большого порядка; анимальный её полюс обращен при плавании вперёд и является полюсом прикрепления (при метаморфозе), вегетативный полюс — физиологически задний. В процессе развития П. либо переходит в стадию планулы (у книдарий), либо оседает на дно и превращается в прикреплённую взрослую особь (у губок). См. рис. 3 при ст. Личинка. ПАРИЕТАЛЬНАЯ МУСКУЛАТУРА, соматическая, или скелет-

на я, мускулатура, часть мышечной системы бесчерепных и позвоночных животных, противопоставляемая висцеральной мускулатуре в филогенетич., эмбриология., гистологич. и функц. отношениях. Происходит из миотомов, ин-нервируется спинномозговыми нервами и ветвями черепномозговых нервов. Состоит из поперечнополосатых мышц. К П. м. относятся мышцы, управляющие движениями туловища, головы, шеи, хвоста, конечностей, а также глаз и подъязычного аппарата. См. также Мышечная система.

ПАРИЕТАЛЬНЫЙ (лат. parietalis— стенной, от paries — стена), пристеночный, относящийся к стенке полости тела, теменной. Напр., П. листок брюшины — листок, выстилающий стенку полости тела. Ср. Висцеральный. ПАРМЁЛИЯ (Parmelia), род лишайников сем. пармелиевых (Parmeliaceae) порядка круглоплодных (Cyclocarpales). Таллом листоватый, диам. 1—25 см, с узкими или широкими лопастями, дор-сивентральный, сверху сероватый, зеленоватый, желтоватый, коричневатый до чёрного, голый, реже опушённый, прикрепляющийся к субстрату ризинами. Размножается одноклеточными спорами, к-рые образуются в леканоровых апоте-циях, часто вегетативно — соредиями и изидиями. Ок. 700 видов, в обоих полушариях; в СССР — ок. 80 видов. Растут на коре деревьев, скалах, гнилой древесине, мхах, почве. Используют для получения антибиотиков. П. Борисов (Р. Ьо-risorum), эндемик Якутии, и П. Мужо (P. mougeotii), редкий вид Прибалтики, в Красной книге СССР. См. рис. 3 в табл. 10.

ПАРНОКОПЫТНЫЕ (Artiodactyla), парнопалые, отряд млекопитающих. Произошли, вероятно, от древних копытных — кондилартр. Известны с нижнего эоцена. Ось конечности проходит между сильно развитыми 3-м и 4-м пальцами, боковые (у большинства 2) развиты слабее, 1-й отсутствует. Движение конечностей ограничено сгибанием и разгибанием в сагиттальной плоскости; ключицы нет. 2 подотр.: нежвачные и жвачные. Ок. 420 родов, в т. ч. 85 совр., включающих ок. 150 совр. видов. Распространены широко (в Австралию и Нов. Зеландию интродуцированы). В СССР — 13 родов, 22 вида. Растительноядные, реже всеядные (свиньи). Многие П. одомашнены (кр. рог. скот, овцы, козы). Численность мн. видов сокращается; 21 вид и 14 подвидов в Красной книге МСОП, 10 видов и 2 подвида в Красной книге СССР.

ПАРОЙ КЙЯ (греч. paroikia — пребывание на чужбине), разновидность комменсализма, обычно складывается между организмами, обладающими средствами защиты, и незащищёнными животными. Паройками являются, напр., рыбы рода Amphiprion из отр. окунеобразных, находящие защиту между щупальцами крупных актиний Stoichactis, вооружён ных стрекат. клетками. В свою очередь, актиния питается остатками пищи ам-фиприонов.

ПАРОТЙДЫ (от пара... и греч. us, род. падеж otos — ухо), паротидные железы, скопления ядовитых желёз, расположенные по бокам головы у нек-рых земноводных (саламандр, жаб); выполняют защитную функцию. ПАРРбТИЯ, железное дерево (Parrotia), род листопадных деревьев сем. гамамелисовых. 1 вид — П. персидская (P. persica), в реликтовых лесах Азербайджана и Сев. Ирана. Деревья

сильно ветвистые, выс. 11—22 (редко 25) м. Соприкасающиеся стволы и ветви П. способны срастаться как между собой, так и с ветвями соседних деревьев П. и даже др. видов (дзельквы, клёна). Ветви П., направленные круто вниз, достигнув почвы, укореняются. Древесина тяжёлая, прочная, твёрдая (отсюда второе назв.). В Красной книге СССР. ПАРТЕНОГЕНЕЗ (от греч. parthenos — девственница и ...генез), девственное размножение, одна из форм полового размножения организмов, при к-рой жен. половые клетки (яйцеклетки, яйца) развиваются без оплодотворения. Т. о., П.— половое, но однополое размножение, возникающее в процессе эволюции раздельнополых и гермафродитных форм. Значение П. заключается в возможности размножения при редких контактах разнополых особей (напр., на экологич. периферии ареала), а также в возможности резкого увеличения численности потомства (что важно для видов и популяций с большой циклич. смертностью). Возникновению П. способствует отдалённая гибридизация исходных форм, сопровождающаяся повышением жизнеспособности партеногенетич. форм. Исходная форма естеств. (спонтанного) П.— зачаточный, или рудиментарный, П., как правило, не идёт далее начальных стадий зародышевого развития. Полный естеств. П., завершающийся развитием половозрелых особей, встречается во всех типах беспозвоночных и у всех позвоночных, кроме млекопитающих, у к-рых партеногенетич. зародыши погибают на ранних стадиях эмбриогенеза (исследование искусств. П. млекопитающих имеет важное значение для эксперим. эмбриологии, а также для животноводства). Различают П. о б л и г а т н ы й, при к-ром яйца способны только к партеногенетич. развитию, и факультативный, при к-ром яйца могут развиваться и посредством П., ив результате оплодотворения. Часто размножение посредством П. чередуется с обоеполым — т. н. циклический П. Размножение исключительно путём П. у бессамцовых форм наз. константным П. Прохождение мейоза, уменьшающего вдвое число хромосом (мейотич. П.), или непрохождение его (амейотич. П.), а также способ восстановления диплоидности яйца в случае прохождения мейоза определяют наследств, структуру (генотип) партеногенетич. потомства, включая пол и степень гомозиготности. В зависимости от пола потомства различают: а м ф и-т о к и ю, при к-рой из неоплодотворён-ных яиц развиваются и самки, и самцы (напр., у тлей поколение полоносок), а р-ренотокию, при к-рой развиваются только самцы (напр., трутни у пчёл), и тел и токи ю, при к-рой развиваются только самки (напр., у неполноциклых тлей и тлей-основательниц, дающих начало партеногенетич. самкам-переселен-пам, а из позвоночных — у ящериц). Своеобразная форма П.— педогенез. К П. относятся также особые формы размножения ¦— гиногенез и андрогенез.

При искусств. П. обычно удаётся получать лишь начальные стадии развития организма и редко — полное. Массовое (до 90%) полное партеногенетич. развитие тутового шелкопряда амейотич. типа (самки повторяют генотип матери) достигнуто посредством воздействия на не-оплодотворённые яйца больших доз высокой (Б. Л. Астауров, 1936), низкой темп-р и др. физич. и химич. факторов. Малые дозы этих факторов стимулируют у тутового шелкопряда мейотич. П., за-

вершающийся развитием только самцов, гомозиготных по всем генам. Решение проблемы регуляции соотношения полов при П. у

страница 145
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270

Скачать книгу "Биологический энциклопедический словарь" (39.5Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]

п»ї
Rambler's Top100 Химический каталог

Copyright © 2009
(23.08.2017)