Биологический каталог




Биологический энциклопедический словарь

Автор М.С. Гиляров

nus autumnalis), проходная рыба рода сигов. Дл. до 64 см, масса до 3 кг. Рот конечный. Обитает в басе. Сев. Ледовитого ок., включая Байкал. На нерест идёт в реки к В. от Печоры до Сев. Канады (в Обь не заходит). В море питается крупными придонными ракообразными, молодью рыб и планктоном. Нерест осенью. Плодовитость 7,7—41,3 тыс. икринок. Байкальский О. (С. a. migratorius), эндемичный озёрно-речцой подвид О., образует 3 расы (по назв. нерестовых рек): ангарскую, селенгинскую и чивыркуйскую. Дл. 27— 45 см, масса обычно 0,5—1,5 кг, редко более. Питается в осн. пелагич. рачками (эпишурой), донными беспозвоночными и молодью рыб (голомянок). Нерест осенью. Зимует в Байкале на глуб. св. 300 м. О.— объект промысла и разведения. См. рис. 7 в табл. 37А. ОНДАТРА, мускусная крыса (Ondatra zibethicus), млекопитающее подсем. полёвок. Единств, вид рода. Дл. тела до 35 см, хвоста до 28 см, масса до 1,5 кг. Приспособлена к полуводному образу жизни; обитает и на замерзающих водоёмах. Хвост уплощённый с боков, чешуйчатый; на задних конечностях неполные плават. перепонки. Мех густой, тёмно-коричневый до чёрного, слабо намокающий. Паховые железы самцов в период гона выделяют мускусный секрет. Родина — Сев. Америка. О. неск. раз завозили в Европу, в СССР — с 1927; широко расселилась по Евразии, проникла даже в Субарктику, а по поймам рек — в Малую и Переднюю Азию, Монголию, Китай и Корею. Роет норы или строит «хатки». В год от одного (на С.) до 3—4 выводков по 7—8 детёнышей. Объект промысла и разведения. Может повреждать дамбы и плотины. Природный носитель возбудителей туляремии и паратифа.

ОНИХОФЙРЫ (Onychophora), п е р-вичнотра х е й н ы е (Protrachea-ta), тип беспозвоночных. Тело сегментированное (от 13 до 43 сегментов), гу-сеницеобразное, дл. до 15 см, покрыто тонкой хитиновой кутикулой (отличается составом хитина от кутикулы членистоногих). На каждом сегменте пара примитивных ножек » ~ с хитиновыми коготками. \ 1—1 Голова неясно обособлена, ^Шг^"г иесёт рот, пару длинных j|lisr~'J антенн (у основания к-рых _ТН1Г пара глаз), хитиновые че- вви люсти и 2 ротовых сосочка "*ШЙШ^-4 с отверстиями слизистых -АрЙ!» желёз. Полость тела сме- .^КйЙК^''^ шанная (миксоцель). Голов- „лНЯС вой мозг из 3 отделов, свя- ""ВНЁС-'6 зан с 2 брюшными нерв- "'«ВщР' ными стволами. Органы ды- ""fBlIS1** хания — слабо развитые "dfejjap-пучки трахей. Кровеносная тНИг* система незамкнутая. Пи- "тШЯяГ

Оннхофора Euperipatus wel- ЗИВР doni с брюшной стороны: / — ^^Ш^

антенна; 2 — околоротовой со-сочек: 3 — рот с челюстями; /шВдач 4 — брюшные органы; 5 — от- ИвЙЕ" верстия целомодуктов; 6 — ножка; 7 — половое отверстие; 8 — анус.

щеварит. система в виде трубки вдоль всего тела. Органы выделения — парные целомодукты, открываются у оснований ног. Раздельнополые. Почти все живородящие. 1 класс — Onychophora, или Protracheata; 70 видов. Обитают в лесной подстилке тропич. и умеренной зон Юж. полушария. Хищники (ловят добычу с помощью клейкой слизи, выделяемой ротовыми сосочками). Прежде О. рассматривали как переходные формы между кольчатыми червями и трахейно-дышащими; ныне их считают независимой ветвью, отделившейся от кольчатых червей.

ОНКОГЕНЫ (от греч. onkos — нарост, опухоль и ген), гены, обусловливающие превращение нормальных клеток эукариот в злокачественные. Действие О. реализуется посредством кодируемых ими онкобелков. О. присутствуют в вирусах — ДНК-содержащих (адено-, папо-вавирусы и др.) и РНК-со держащих (рет-ровирусы), а также в геноме опухолевых клеток. Ретровирусные и опухолевые О. происходят из изменённых нормальных генов — протоонкогенов, обнаруженных у представителей всех классов позвоночных, мн. беспозвоночных и даже у дрожжей. Широкое распространение протоонкогенов в живых организмах и высокий консерватизм их структуры (один и тот же протоонкоген встречается у далёких в эволюц. отношении организмов) указывают на их важную биол. функцию в нормальных клетках. Предполагают, что белки — продукты протоонкогенов, обнаруженные на ранних стадиях эмбриогенеза, регулируют нормальный рост клеток, их деление и дифференцировку. В основе превращения протоонкогенов в О. лежат точковые мутации, хромосомные перестройки, амплификация и усиление экспрессии генов.

Известно ок. 30 О., кодирующих соотв. онкобелки; ретровирусные О., в отличие от опухолевых, не содержат интронов. В злокачественном перерождении клеток участвуют 2 или более О. Активность О. зависит от окружающих участков генома и в перерождённых клетках сильно возрастает, что приводит к увеличению количества онкобелка. Многие из онкобелков обладают протеинкиназной ферментативной активностью, специфичной к аминокислоте тирозину. Перенос фосфатной группы на тирозин считается одним из пусковых моментов каскада злокачественного перерождения клеток. Получены антитела к онко- и протоонкобел-кам, в т. ч. моноклональные, что позволяет обнаруживать их иммунохимия, методами. В литературе О. принято обозначать 3 малыми лат. буквами, образованными от лат. назв. типа опухоли (напр., О. sre — от sarcoma) или заболевания (О. erb —• от erytroblastos), обусловленных соотв. О., от сочетания лат. назв. организма и типа опухоли (О. sis—от simia — обезьяна и sarcoma), от имени исследователя, открывшего вирус, содержащий данный О.

# Хантер Т., Белки онкогенов, «В мире науки», 1984, № 10, с. 40 — 50; Киселев Л. Л., Онкобелки — продукты онкогенов. Тирозиновые протеинкиназы, «Молекулярная биология», 1985, т. 19, № 2, с. 309 —32.

ОНКОСФЁРА (от греч. dnkos — крючок и sphaira —• шар), микроскопия, личинка большинства ленточных червей. Тело шарообразное с 3 парами хитиноид-ных крючьев в задней части (отсюда второе назв.— шестикрючный зародыш), к к-рым прикрепляются мускульные пучки. Развивается в яйце, иногда внутри

корацидия, обычно ещё в матке червя, затем яйца с О. выводятся наружу с испражнениями окончат, хозяина (позвоночные). Для дальнейшего развития О. должна попасть в тело промежуточного хозяина (ракообразного и др.), где превращается в процеркоид (отр. Pseudophyl-lidea) или в личинку типа финны (отр. Cyclophyllidea). См. рис. 11 при ст. Личинка.

ОНТОГЕНЕЗ (от греч. 6п, род. падеж ontos — сущее и ...генез), онтогени я, индивидуальное развитие особи, вся совокупность её преобразований от зарождения (оплодотворение яйцеклетки, начало самостоят, жизни органа вегетативного размножения или деление материнской одноклеточной особи) до конца жизни (смерть или новое деление особи). Термин «О.» введён Э. Геккелем (1866). В ходе О. происходят рост, дифференцировка и интеграция частей развивающегося организма. В понимании сущности О. в 18 в. противоборствовали концепции преформации, сводившей индивидуальное развитие к росту, и эпигенеза, согласно к-рому О.— процесс развития новообразований из бесструктурных зачатков. Со времени работ К. М. Бэра (1828) утвердилось понимание О. как процесса преформированного эпигенеза. Согласно совр. представлениям, в клетке, с к-рой начинается О., заложена определённая программа дальнейшего развития организма в виде кода наследств, информации. В ходе О. эта программа реализуется в процессах взаимодействия между ядром и цитоплазмой в каждой клетке зародыша, между разными его клетками и между клеточными комплексами. Наследств, аппарат, кодируя синтез специфич. белковых молекул, определяет лишь общее направление морфогенетич. процессов, конкретное осуществление к-рых в большей или меньшей степени (но в пределах наследственно закреплённой нормы реакции) зависит от воздействия внеш. условий. У разных групп организмов степень жёсткости наследств, программы О. и возможности её регуляции варьируют в широких пределах.

У животных важную роль в регуляции онтогенетич. процессов играют нервная и эндокринная системы. Наиб, сложен О. многоклеточных животных, размножающихся половым способом. В их О. выделяют следующие осн. периоды (этапы): предзародышевый (про-эмбриональный), включающий развитие половых клеток (гаметогенез) и оплодотворение; зародышевый (эмбриональный) — до выхода организма из яйцевых и зародышевых оболочек (см. Зародышевое развитие); послезародыше-вый (постэмбриональный) — до достижения половой зрелости; взрослое состояние, включая последующее старение организма. Выделяют 3 типа О. животных: 1) личиночный — после раннего выхода из яйцевых оболочек организм нек-рое время живёт в форме личинки, существенно отличающейся от взрослой формы; в конце личиночной стадии у ряда групп происходит метаморфоз; 2) яйцеклад-ный — зародыш длительное время развивается внутри яйца, личиночная стадия отсутствует; 3) внутриутробный — оплодотворённые яйца задерживаются в яйцеводах матери, иногда при этом возникает связь тканей зародыша и материнского организма с помощью плаценты. Традиционно О. изучала эмбриология, из к-рой выделилась биология развития,

ОНТОГЕНЕЗ 425

оставившая за собственно эмбриологией изучение лишь предзародышевого и зародышевого периодов.

У растений, размножающихся половым путём, О. начинается с развития оплодотворённой яйцеклетки. Характерная особенность О. растений — чередование бесполого (спорофит) и полового (гаметофит) поколений. Спорофит образуется из зиготы, гаметофит — из прорастающей споры. В жизненном цикле цветковых растений преобладает спорофит (само растение), тогда как муж. и жен. гаметофиты сильно редуцированы. При вегетативном размножении О. начинается с деления соматич. клеток материнского растения, в т. ч. из клеток специализир. органов — корневища, клубня, луковицы и т. д. Как правило, О. растений делят на следующие последовательные возрастные и структурно-физиол. этапы: эмбриональный, юве-нильный, зрелости, размножения, старости. В ходе О. происходит структурная и функц. специализация клеток, тканей и органов растения, усложняются взаимодействия между частями, возникают необратимые возрастные изменения всего организма как целостной живой системы. Целостность растения в О. обеспечивают фитогормоны, а также обмен метаболитами между разными органами, напр. между органами фотосинтеза — листьями и органами поглощения воды и минер, элементов — корнями. В ходе О. растений осуществляется рост, связанный с увеличением размеров и новообразованием элементов структуры организма, и развитие, ведущее к качеств, изменениям структуры и функций растения и его частей. Т. к. большинство растений ведёт прикреплённый образ жизни и их О. в значит, степени зависит от среды обитания, у них выработались разнообразные приспособит, реакции (период покоя, фотопериодизм, термопериодизм и др.), благодаря к-рым период активной жизнедеятельности приурочен к наиб, благоприятному времени года.

# М и р з о я н Э. Н., Индивидуальное развитие и эволюция, М., 1963: Г у л а-л о П. И., С к р и п ч и н с к и й В. В., Физиология индивидуального развития растений, М., 1971; Короткова Г. П., Происхождение и эволюция онтогенеза, Л., 1979.

ОНФАУНА, водные донные и придонные животные, свободно передвигающиеся по поверхности грунта (напр., крабы) или временно всплывающие над ним (донные креветки, морские гребешки, камбалы, скаты и др.). Иногда в О. включают и эпифауну. Ср. Инфауна. ОО... (от греч. ббп — яйцо), часть сложных слов, указывающая на отношение к яйцу (яйцеклетке) (напр., оогамия, оогенез).

ООГАМИЯ (от оо... и ...гамия), тип полового процесса (способ полового размножения), при к-ром в ходе оплодотворения гаметы, резко различные по размерам, форме и поведению, сливаются, образуя зиготу. Жен. гамета — крупная, неподвижная (без жгутиков) яйцеклетка (яйцо). Муж. гамета (сперматозоид) — значительно мельче, обычно подвижная (с одним или неск. жгутиками), реже безжгутиковая (у нек-рых низших растений и нек-рых высших раков) или представленная только генеративным ядром внутри пыльцевой трубки (у мн. голосеменных и всех покрытосеменных). О. свойственна всем многоклеточным животным, мн

426 ОНФАУНА

низшим и всем высшим растениям. См. также Гетерогамия. Ср. Изогамия. ООГЕНЕЗ (от оо... и ...генез), совокупность последоват. процессов развития жен. половой клетки от первичной половой клетки до зрелого яйца. О. включает периоды размножения, роста и созревания. В период размножения путём митозов увеличивается число диплоидных половых клеток — оогоний; после прекращения митозов и репликации ДНК в премейотич. интерфазе они вступают в профазу мейоза, совпадающую с периодом роста клеток, называемых ооцита-ми первого порядка. В начале периода роста (фаза медленного роста, или пре-вителлогенеза) ооцит увеличивается незначительно, в его ядре происходят конъюгация гомологичных хромосом и крос-синговер. В цитоплазме увеличивается кол-во органоидов. Эта фаза у ряда животных и человека может длиться годами. В фазе быстрого роста (вителло-генеза) объём ооцитов увеличивается в сотни, а иногда и тысячи раз, в осн. за счёт накопления рибосом и желтка. В период созревания происходят 2 деления мейоза; в результате 1-го деления образуется небольшое полярное тельце и крупный ооцит второго порядка. К концу периода созревания ооциты приобретают способность оплодотворяться, а дальнейшее деление их ядер блокируется (у разных животных на разных фазах мейоза — метафазе I или II, в редких случаях на стадии зародышевого пузырька или пронуклеуса). Мейоз завершается выделением второго полярного тельца и образованием гаплоидного яйца. Полярные тельца впоследствии дегенерируют. Различают О. диффузный — яйца образуются в любом участке тела (у губок, нек-рых кишечнополостных и плоских червей), и локализованный — яйца развиваются в яичниках (у остальных животных). Рост ооцитов может проходить по солитарному типу (без участия спец. вспомогат. клеток, рибосомная РНК и желточные белки синтезируются самим ооцитом) или по алиментарному (с участием трофоцитов или фолликулярных клеток). Последний объединяет нут-риментарный О. (у мн. насекомых, нек-рых червей), когда трофоциты снабжают ооцит рибосомной РНК, и фолликулярный О. (у мн. беспозвоночных, всех позвоночных), при к-ром окружающие ооцит фолликулярные клетки регулируют проведение в него из крови белков (вителлогенинов), формирующих желток, секретируют материал вторичных яйцевых оболочек, а на поздних стадиях О.— гормоны, индуцирующие созревание ооцита.

# Равен X., Оогенез, пер. с англ., М., 1964; Современные проблемы оогенеза, М., 1977; А й з е н ш т а д т Т. Б., Цитология оогенеза, М., 1984.

ООГбНИИ (от оо... и gone — рождение), жен. половые клетки, образующиеся из первичных половых клеток; способны к митотич. размножению, к-рое у большинства животных протекает внутри яичника на начальных этапах онтогенеза. Число делений О. ограничено и видо-специфично. О. имеют относительно небольшой объём цитоплазмы, бедной органоидами. У ряда животных деление О. сопровождается неполной цитотомией и образованием скопления клеток, соединённых цитоплазматич. мостиками; одна из клеток такого скопления превращается в ооцит, а остальные — в трофоциты. См. Оогенез.

ООГбНИЙ (от оо... и gone — рождение), жен. орган полового размножения

водорослей и нек-рых грибов, имеющих оогамный половой процесс. Обычно состоит из 1 клетки, в к-рой образуется 1 или неск. яйцеклеток. У нек-рых, напр. у харовых водорослей, О. многоклеточный.

ООМИЦЁТЫ (Oomycetes), класс грибов. Водные и наземные формы. Мицелий неклеточный, хорошо развит. В отличие от большинства др. грибов, скелетным веществом клеточных оболочек служат целлюлоза и глюкан, а не хитин. Бесполое размножение —• двужгутиковы-ми зооспорами, у более высокоразвитых видов — конидиями. Половой процесс — оогамия. Содержимое многоядерного недифференцированного антеридия через копулятивные отростки, прободающие оболочку, проникает в шаровидный оогоний с одной (более высокоорганизованные О.) или неск. (примитивные О.) яйцеклетками. Оплодотворённые яйцеклетки превращаются в ооспоры, прорастающие весной в зооспорангии или в короткие ростковые гифы с зародышевым зооспорангием или вегетативно — мицелием. 4 порядка: сапролегниевые (Sap-rolegniales), лептомитовые (Leptomitales), лагенидиевые (Lagenidiales), пероноспо-ровые (Peronosporales); 70 родов, ок. 550 видов. Наиб, примитивные О.— сап-ротрофы — обитают в пресных водоёмах, богатых органич. веществами. Многие О. поселяются на трупах животных, напр. насекомых, и на др. органич. субстратах. Нек-рые — патогены (на икре и ослабленной молоди рыб и земноводных), паразиты водорослей и водных грибов. Наземные О.— облигатные паразиты высших растений; развиваются внутри тканей, наружу из устьиц выходят только спорангиеносцы (конидиеносцы). Половые органы и ооспоры также развиваются эндофитно. Нек-рые О. (переноспо-ра, плазмопара, фитофтора) вызывают заболевания культурных растений. О. произошли, по-видимому, от предков желтозелёных водорослей, близких к совр. вошерии, или от флагеллят, в оболочке к-рых не было хитина. ООСПОРЫ (от оо... и споры), покоящиеся споры оомицетов, образующиеся при оплодотворении яйцеклеток (или яйцеклетки) оогония содержимым антеридия. Имеют значит, запас питат. веществ и толстую защитную оболочку. После длительного периода покоя О. прорастают зародышевым спорангием или вегетативно — мицелием.

ООЦЙСТА (от оо... и греч. kystis -— пузырь), стадия развития паразитич. простейших класса споровиков. Служит для заражения особей хозяина. Образуется путём инцистирования половой особи (зиготы) после копуляции. Покрыта плотной защитной оболочкой. О. претерпевает спорогонию и дифференцировку спор и спорозоитов. Обычно происходит 3 деления (из них 2 первые — мейоз), дающие 8 спорозоитов. Грегарины и гемоспо-ридии не имеют спор, и О. сразу распадается на спорозоиты. У остальных споровиков сначала образуются защищенные оболочкой споры (2 или 4 в каждой О.), формирующие затем спорозоиты. О. кок-цидий и грегарин выходят наружу обычно с экскрементами хозяина. ООЦЙТ (от оо... и ...цит), жен. половая клетка животных в периоды её роста и созревания. См. Оогенез. ОПАДЕНИЕ ПЛОДОВ урастений, физиол. явление, способствующее pa3J множению растений. О. п. до их созревания, а также цветков и завязей у древесных растений результат несоответствия между числом плодов и кол-вом вы-

рабатываемых растением питат. веществ. При недостаточном питании плодов, а также под влиянием неблагоприятных условий (недостаток воды, перегрев, повреждение болезнями и насекомыми) на плодоножке образуется т. н. отделительный слой клеток, по к-рому плод отрывается от ветви. О. п. ускоряет фитогор-мон абсцизовая к-та. Чтобы предотвратить преждевременное О. п., необходимо регулировать число завязей, уменьшить непродуктивный расход ассимилятов (напр., на излишний рост вегетативных органов) и пр. С этой целью у ряда с.-х. культур (хлопчатник, томаты, табак) удаляют верхушки и боковые побеги (чеканка, пасынкование) или обрабатывают растения ингибиторами роста. ОПАЛИНЫ (Opalinatea), класс простейших подтипа жгутиконосцев. Тело листовидное, не вполне симметричное, дл. до 1 мм. Покрыто тысячами коротких жгутиков. Ротового отверстия нет, питаются всей поверхностью тела. Ядер от двух до неск. десятков (иногда сотен). Св. 100 видов. Паразиты кишечника земноводных, отд. виды — пресмыкающихся и рыб. Жизненный цикл строго приурочен к циклу хозяина. В кишечнике взрослых земноводных размножаются делением, в период размножения хозяев делятся ускоренно, образуя мелкие особи с небольшим числом ядер, к-рые инцисти-руются. При икрометании хозяина писты выносятся в воду и заглатываются вышедшими к этому времени головастиками.

Опалина Opalina ranarum: А — взрослая особь; Б — деление; В — циста; Г — микрогамета; Д — макрогамета; Е — копуляция; / — эктоплазма; 2 — эндоплазма; 3 — ядра.

В их кишечнике оболочки цист растворяются и вышедшие из них О. образуют макро- и микрогаметы, к-рые копулируют. Образовавшаяся зигота инпистирует-ся, снова попадает в воду и проглатывается головастиками, после чего из цисты выходит маленькая О., вырастающая в многоядерную О. Распространены широко, ими заражены практически все земноводные.

ОПАХАЛО (vexUlum pogonium), пластинчатая часть контурного пера птиц, лежащая по обе стороны его стержня и состоящая из множества отходящих от него под углом 45° уплощённых образований — бородок. Каждая из них несёт с обеих сторон по ряду мелких крючковатых пластинок, к-рые обеспечивают плотное сцепление соседних бородок, в результате чего образуется эластичная и плохо проницаемая для воздуха поверхность. У свиристелей, нек-рых аистов и

др. птиц О. отд. перьев преобразованы в сплошную роговую пластинку. См. рис. при ст. Перья.

ОПАХООБРАЗНЫЕ (Lampridiformes), отряд костистых рыб. Известны с мела. Родственны бериксообразным. Тело у многих лентовидное, дл. от 30 см до 5,5 м и более (до 9 м), масса до 300 кг. 5—

7 лучей жаберной перепонки. Закрыто-пузырные. Плавники обычно без колючек (у нек-рых 1—2 колючки в начале спинного плавника). Спинной плавник 1, обычно длинный. В брюшных плавниках 1—17 лучей, иногда плавников нет. Чешуя циклоидная или отсутствует. 6 сем., в т. ч. сельдяные короли, велифе-ровые (Veliferidae) и опаховые (Lampri-dae); 12 родов, ок. 25 видов. Все, кроме велиферовых, обитают в пелагиали открытого океана на глуб. до 700 м. В водах СССР (в Баренцевом и Японском морях) встречаются сельдяные короли и обыкновенный опах (Lampris regius). Рис. см. при ст. Сельдяные короли. ОПЁНОК, название неск. видов грибов сем. трихоломовых (Tricholomataceae) и строфариевых (Strophariaceae) порядка агариковых. К первому относят О. настоящий и О. луговой, ко второму — О. летний и О. ложный. У О. настоящего, или осеннего (Armillaria mellea), шляпка диам. 3—10 см, у молодого гриба выпуклая, затем плоская, жёлтая, жёлто-коричневая, с бурыми мелкими чешуйками. Ножка дл. 1—5 см, толщ. 1 см, с белым плёнчатым кольцом под шляпкой. Мякоть белая. Распространён на всех континентах. Растёт с августа по сентябрь, обычно большими группами на живых деревьях, пнях, корнях, буреломе, в лесах разл. типа и садах. Паразитич. гриб с грибницей, проникающей через кору дерева и поражающей камбиальный слой. Гниющая древесина, содержащая мицелий О., светится в темноте. Съедобен. У О. лугового, или негни-ючника (Marasmius oreades), шляпка диам. 3—5 см, в молодом возрасте конусовидная, затем плоская, охристо-бурая. Пластинки свободные, ножка дл. 4—

8 см, толш. 0,2—0,4 см, с белым мучнистым налётом. Мякоть бледно-жёлтая. Распространён в Евразии, Сев. Америке; в СССР — в Европ. части, на Кавказе, Алтае. Растёт с июня по сентябрь на суходольных лугах, по краям полей, обычно группами, часто образуя ведьми-ны кольпа. Съедобен. У О. летнего (Kuehneromyces mutabilis) шляпка коричневая, гладкая, без чешуек. Ножка чешуйчатая, внизу тёмно-бурая. Съедобен. О. ложный (Hypholoma fasciculare) резко отличается от других О. жёлто-зелёной окраской пластинок и горьким вкусом мякоти. Растёт группами на пнях, древесине. Ядовит.

ОПЕРАТОР (позднелат. operator — работник, исполнитель, от орегог — работаю, действую), участок ДНК, «узнаваемый» специфич. белками-репрессорами и регулирующий транскрипцию оперонов или отд. генов. О., как правило, или перекрываются с промоторами, или находятся между промотором и контролируемыми О. структурными генами. О., занятый репрессором, препятствует транскрипции следующего за О. участка генома. Де-леции и нек-рые точковые мутации в О. приводят к конститутивному (постоянному, не зависящему от регуляторных механизмов) синтезу продуктов генов данного оперона. Обычно размеры О.— неск. десятков нуклеогидов. О. подробно изучены у прокариот, но генетич. данные говорят о наличии О. и в геноме эукариот.

ОПЕРЕНИЕ, перьевой покров птиц. Предохраняет тело от охлаждения, обеспечивает его обтекаемую форму и образует необходимые для полёта несущие поверхности — крылья и хвост; защищает кожные покровы от повреждений. О. состоит из контурных, нитчатых, пуховых перьев, пуха и шетинок. Редко перья расположены на коже равномерно, чаще оперённые участки (пте-рилии) чередуются с неоперёнными (ап-териями). Пух расположен у нек-рых птиц (цапли, совы, козодои, стрижи, мн. воробьиные) только по аптериям, у других (тинаму) — только по птерили-ям, у большинства же — по всему телу. Расположение перьев максимально приспособлено к особенностям движения крыла в полёте и к потребностям терморегуляции (экспонирование аптерий при перегреве, нахохливание при низких темп-рах воздуха). О. периодически (обычно ежегодно) заменяется посредством линьки. Окраска О., обусловленная пигментами (меланины придают чёрную, бурую и серую окраски, липохромы — красную, жёлтую и зелёную) и особенностями микроструктуры пера (ирридирующие цвета), облегчает внутри- и межвидовое опознавание, имеет маскирующее значение. См. также Перья. ОПЕРбН (от лат. орегог — работаю, действую), транскриптон, скриптон, участок генетич. материала, транскрипция к-рого осуществляется на одну молекулу информационной РНК (иРНК) под контролем белка-репрессо-ра. Концепция О. разработана в 1961 Ф. Жакобом и Ж. Моно для объяснения механизма «включения» или «выключения» тех или иных генов в зависимости от потребности клетки в метаболитах, синтез к-рых контролируют эти гены. В даль-

Ген-регулятор

ш

Оперон

Оператор Структура

-дик

-ЙЧ9* РНК- поли-мераза

4

Репрессор-

I Эффекто

страница 137
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270

Скачать книгу "Биологический энциклопедический словарь" (39.5Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]

п»ї
Rambler's Top100 Химический каталог

Copyright © 2009
(27.04.2017)