Биологический каталог




Биологический энциклопедический словарь

Автор М.С. Гиляров

нок часто развиты вторичные трахейные или кутикулярные жабры. Пищеварит. тракт состоит из 3 отделов —• передней, средней, задней кишки. Органы выделения — обычно мальпигиевы сосуды. Кровеносная система незамкнутая. ЦНС состоит из головного мозга, подглоточного ганглия и туловищной нервной цепочки (исходно состоящей из парных ганглиев). Органы чувств, кроме глаз,— сенсиллы и у нек-рых — тимпанальный орган. Промежутки между внутр. органами заполнены гемолимфой и рыхлой тканью жирового тела, служа-

394 НАСЛЕДОВАНИЕ

щей для накапливания питат. веществ и продуктов обмена. У Н. хорошо развиты железы — пищеварительные, а также сек-ретирующие разл. соединения —воск, лак, шёлк, феромоны, ядовитые вещества, репелленты. Эндокринные железы (нейросекреторные клетки, кардиальные тела, прилежащие тела, переднегрудные железы) выделяют гормоны, в т. ч. юве-нильный и экдизон, регулирующие процессы обмена, рост личинок, линьки, метаморфоз, половое созревание, диапау-зу и пр. Н. раздельнополые, у многих чётко выражен половой диморфизм. Широко распространён партеногенез, у тлей он сочетается с живорождением. Прежде Н. делили на 2 подкласса: первичнобес-крылых (Apterygota), или низших (с 4 отр.), и крылатых (Pterygota), или высших (с 31 отрядом). Теперь выделяют подклассы (по нек-рым классификациям — классы): энтогнатных, или скрытночелюст-ных (Entognatha), с 3 отр. (бессяжковые, ногохвостки и двухвостки), иногда возводимыми в ранг самостоят, подклассов, и эктогнатных, или наружночелюстных (Ectognatha), с 32 отр. [щетинохвостки (иногда подкласс из 2 отр.) и все крылатые Н.]. Известно ок. 1 млн. видов Н., истинное их число, вероятно, составляет не менее 1,5—2 млн. видов. В СССР, по разным данным, зарегистрировано 80— 100 тыс. видов. Большая часть Н. откладывает яйца: от неск. десятков до миллионов (самки термитов). Постэмбриональное развитие Н. с метаморфозом. Различают два осн. типа превращения — неполное (группа Hemimetabola) и полное, при к-ром между активной стадией личинки и взрослой стадией (имаго) включается непитающаяся стадия куколки (группа Holometabola). В процессе роста Н. увеличение размеров происходит лишь во время линек. Длительность постэмбрионального развития Н. от неск. суток до неск. лет. Большое-значение в цикле развития имеет диапауза.

Н.— преим. обитатели суши. Мн. Н. в отличие от всех др. беспозвоночных хорошо летают, имеются и вторичноводные формы, заселяющие пресноводные водоёмы п в меньшей мере — прибрежную зону морей п даже открытые просторы океана. На суше Н. распространены на всех материках, встречаются на всех широтах, за исключением арктич., антарктич. и высокогорных р-нов с постоянным снеговым покровом. Мн. Н. отличаются сложными формами поведения, связанными с поисками пищи, заботой о потомстве, разделением функций (у общественных форм) и т. д. Ряд видов Н.— синантроп-ные организмы. Осн. пищевые режимы Н.— фитофагия (у большинства Н.), хищничество, паразитизм, сапрофагия, в т. ч. копрофагия, некрофагия, детритофагия. В биол. круговороте веществ неоценима роль Н.— сапрофагов, некрофагов и коп-рофагов, значительно ускоряющих разложение остатков растений, трупов и экскрементов животных. Нек-рые растительноядные Н. наносят большой экономия, ущерб, повреждая с.-х., лесные и декор, растения, уничтожая запасы зерна и др. пищ. продуктов в хранилищах и т. п. Отд. виды Н.— переносчики возбудителей разл. заболеваний человека и с.-х. животных. Неоценима роль Н. как опылителей высших растений. Мн. хищные и паразитич. Н.— естеств. враги других беспозвоночных и эффективные регуляторы их численности (нек-рые виды используются для биол. защиты с.-х. и лесных культур). Разводимые человеком Н. дают ценные продукты: мёд, воск, шёлк, шеллак и др. В последние десятилетия

отмечается сокращение численности мн. видов Н. в результате разрушения человеком природных биоценозов. В Красную книгу СССР внесены 202 вида из 16 отрядов. Наука о Н.— энтомология. См. табл. 25—29, ЗОБ.

• Яхонтов В. В., Экология насекомых, 2 изд., М., 1969; Ш о в е н Р., Мир насекомых, пер. с франц.. М., 1970: 3 а-х в а т к и н Ю. А., Эмбриология насекомых, М., 1975; Фабр П., Насекомые, пер. с англ., М., 1975; Тыщенко В. П.] Основы физиологии насекомых, ч. 1—2, Л., 1976—77; Историческое развитие класса насекомых, М., 1980; Редкие насекомые, под ред. С. А. Мирзояна, М., 1982; Жизнь животных, 2 изд., т. 3, М., 1984.

НАСЛЕДОВАНИЕ, передача генетич. информации от одного поколения организмов другому. Поскольку на основе этой информации происходит развитие признаков организма, говорят и о Н. признаков, хотя наследуются, строго говоря, не признаки, а гены. В основе Н. лежат процессы удвоения, объединения и распределения генетическою материала, поэтому закономерности Н. у разных организмов зависят от особенностей этих процессов.

В зависимости от локализации генов в клетке различают ядерное (гены в хромосомах) и цитоплазматическое (гены в ДНК органоидов) Н. В свою очередь ядерное Н. можно подразделить на аутосомное (гены в аутосомах) и сцепленное с полом (гены в половых хромосомах). У прокариот и вирусов наблюдают иные закономерности и типы Н. (см. Конъюгация, Трансдукция, Трансформация). На основе характера проявления признаков в гетерозиготе также выделяют неск. типов Н. Так, К. Корренс в 1901 предложил различать Н. с полным и неполным (промежуточным) доминированием. Кроме того, различают зависимое от пола, или контролируемое полом, Н. признаков (признаки проявляются по-разному у особей разного пола, напр. облысение у человека, рогатость у нек-рых копытных) и ограниченное полом (признаки проявляются только у особей одного пола, напр. величина удоя у коров, яйценоскость у кур, окраска оперения у нек-рых птиц). Если фенотипич. различия обусловлены аллелями одного гена, говорят о моногенном Н., в отличие от полигенного, когда различия контролируются неск. генами. Наконец, если признаки зависят от генов, локализованных в одной хромосоме, нх Н. определяют как сцепленное (см. Сцепление генов), тогда как при отсутствии сцепления наблюдают независимость Н. признаков.

Н.— процесс, обеспечивающий материальную преемственность между поколениями организмов, без к-рого, очевидно, не могла бы возникнуть и развиваться жизнь на Земле. Выявление характера Н. признаков послужило отправной точкой развития хромосомной теории наследственности и теории гена. Анализ Н. признаков является, как правило, исходным и необходимым этапом всех генетич. исследований. В селекции знание особенностей Н. тех или иных признаков часто определяет выбор методов отбора и гибридизации хозяйственно полезных видов. Важное значение информация о механизмах Н. имеет в меднко-генетич. консультировании при определении риска рождения ребёнка с наследств, болезнью.

Н., сцепленное с полом,— передача генов, локализованных в половых хромосомах, или признаков, контролируемых этими генами. Н., сцепленное с полом, открыто в 1906 у бабочек и позднее детально изучено Т. Морганом на

дрозофиле. Поскольку особи разного пола могут различаться по числу половых хромосом (тип XX—ХО) или нести разные половые хромосомы (тип XX—XY), это приводит к определ. отклонениям от обычных закономерностей наследования (см. Менделя законы). У пчёл особи разного пола отличаются набором хромосом: самцы (трутни) гаплоидны, самки диплоидны. Различают три типа Н., сцепленного с полом: полное сцепление с полом, неполное и голандрическое. При полном сцеплении с полом гены, локализованные в Х-хромосоме, находятся у особей гетерогаметного пола в гемизиготном состоянии. В связи с этим при гибридологии. анализе в одном из реципрокных скрещиваний (рецессивный признак у особи гомогаметного пола) уже в первом поколении наблюдают расщепление по фенотипу, причём лризнак матери передаётся только сыновьям, а признак отца — только дочерям. Такой тип Н. получил назв. «крис-кросс Н.» (от англ. cris-cross — крест-накрест), и именно по нему определяют полное сцепление с полом. Неполное сцепление с полом обусловлено наличием аллелей одинаковых генов как в X -, так и в Y-xpo-мосоме; при гибридологич. анализе наблюдают формальное соответствие получаемых результатов первому и второму законам Менделя. Однако характерная особенность данного типа Н.— передача рецессивного признака или от «бабушек» только «внучкам», пли от «дедушек» только «внукам». Голандрическое Н. наблюдают при наличии определ. генов только в Y-хромосоме. В этом случае признак, контролируемый таким геном, передаётся от гетерогамет-ной особи только гетерогаметно, т. е. между особями одного пола.

Н., сцепленное с полом, характерно для всех организмов с хромосомным определением пола, включая человека. Так, у человека сцеплепно с полом (Х-хромо-сома) наследуются разл. типы гемофилии (несвёртываемость крови), дальтонизма (нарушения цветового зрения) и др. аномалии, к-рые чаще встречаются у мужчин (гетерогаметный пол). Выяснение причин Н., сцепленного с полом, послужило серьёзным аргументом в пользу хромосомной теории наследственности. НАСЛЕДОВАНИЕ ЦИТОПЛАЗМАТЙ-Ч ЕС КОЕ, воспроизведение в ряду поколений признаков, контролируемых нуклеиновыми к-тами клеточных органоидов — митохондрий, хлоропластов и, возможно, др. внехромосомными элементами. Характерно для нек-рых хозяйственно ценных признаков, напр. цитоплазматич. мужской стерильности у кукурузы, к-рая используется для создания высокопродуктивных межлинейных гибридов. У низших эукариот Н. ц. отличается от ядерного наследования наличием сегрегации в митозе, иногда через цитоплазму передаются признаки только одного родителя («однородительское наследование»). У высших эукариот существуют дифференцированные гаметы и цитоплазма передаётся в осн. женскими половыми клетками. Н. ц. у этих организмов характеризуется «материнским эффектом »— через цитоплазму передаются только признаки матери. Показана рекомбинация ДНК как митохондрий, так и хлоропластов, что позволило построить подробные генетич. карты геномов этих органоидов. См. также Хондриом, Пластом.

# С э д ж е р Р., Цитоплазматические гены и органеллы, пер. с англ., М-, 1975.

НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ, свойство организмов обеспечивать материальную и функциональную преемственность между поколениями. Н. реализуется в процессе наследования или воспроизведения в ряду поколений специфич. характера обмена веществ и индивидуального развития в определ. условиях внеш. среды. Проявление Н. осуществляется в непрерывности живой материи при смене поколений. Поскольку организм развивается в результате взаимодействия генетич. факторов и условий существования, Н. может реализоваться в разл. вариантах в зависимости от особенностей генотипа и внеш. условий. Напр., у особей с разным генотипом Н. может выражаться в одинаковом фенотипе (см. Доминантность), у организмов с одинаковым генотипом — в разных фенотипах (см. Модификации). Исторически возникло и развивалось представление о Н. как отражении существования материальной субстанции, обеспечивающей сходство организмов в ряду поколений. В связи с этим в генетич. лит-ре появился ряд терминов, связывающих Н. с определ. структурами клетки и объединяемых общим термином «генетический материал». После доказательства роли ядра в передаче признаков была сформулирована ядерная теория Н. В дальнейшем была разработана хромосомная теория наследственности, доказывающая, что наследств, факторы локализованы в хромосомах. По мере развития генетики выяснилось, что генетич. факторы могут находиться не только в ядре (хромосомах), но и в цитоплазме (нек-рые органоиды клетки, плазмиды). В связи с этим возникло представление о наследовании цитоплазматическом. Было также установлено, что генетич. информация хранится, воспроизводится и передаётся при размножении организмов в виде молекул нуклеиновых к-т (ДНК, РНК), являющихся материальными носителями всех видов Н. Особую роль в Н. играет точность воспроизведения молекул нуклеиновых к-т в процессах репликации и транскрипции и высокая степень точности синтеза белков в трансляции.

Функц. преемственность между поколениями может обеспечиваться не только спец. материальными структурами, но и передачей информации от одного поколения другому в ходе обучения. Основа такого вида преемственности —• услов-норефлекторная деятельность высших организмов. Для обозначения этого свойства был предложен термин «сигнальная Н.». Особое значение эта преемственность приобретает у человека. В ходе возникновения и развития жизни на Земле Н. играла решающую роль, обеспечивая закрепление достигнутых эволюционных преобразований. Благодаря Н. стало возможным существование разнообразных групп организмов как относительно самостоятельных, целостных систем (популяции, виды), сохранение приспособленности к определ. условиям существования. Именно поэтому Н. является одним из гл. факторов эволюционного процесса. Представляя в определ. смысле консервативность живых систем, Н. выступает в неразрывной связи с изменчивостью, определяя её возможные границы либо в процессе существования отд. особей (мо-дификационная, онтогенетическая изменчивость), либо группы организмов в ряду поколений (генотипич. изменчивость). Изучение закономерностей Н. имеет важное значение для практики с. х-ва и медицины. Нередко Н. определяют как процесс передачи наследств, информации. Такое понимание Н. нельзя признать

правильным, поскольку при этом отождествляются понятия «свойство» (Н.) и «процесс» (наследование). 9 Биохимия наследственности, пер. с япон., М., 1979.

НАСЛЕДУЕМОСТЬ (англ. heritability), генотипич. обусловленность изменчивости признака для популяции или группы организмов. Степень Н. определяют количественно с помощью коэфф. Н., обозначаемого символом h2. Коэфф. Н. выражает (в % и долях единицы), какая часть общей наблюдаемой изменчивости определяется генотипич. изменчивостью,

2

О

и вычисляется по формуле: — ——'— ,

г °

где ас — показатель генотипич. изменчивости, оЕ — показатель модифика-ционной (обусловленной влиянием среды) изменчивости; о — показатель изменчивости в биол. статистике. Как правило, более низкие коэффициенты Н. получают для признаков, обусловливающих биол. приспособленность организмов (плодовитость, масса при рождении и т. п.). Это не означает, что данные признаки контролируются генотипом в меньшей степени: по ним наблюдается меньшая генотипич. изменчивость (большая генотипич. однородность). Очевидно, биологически важные признаки подвержены наиб, жёсткому контролю естеств. отбора, что и приводит к снижению генотипич. разнообразия особей в популяции. Если группа организмов представлена гомозиготами или гетерозиготами, коэфф. Н. для этих групп будет равен нулю. Знание коэффициентов Н. признаков важно в се-лекц. работе для определения потенциальной эффективности отбора (чем выше h2 для популяции, тем эффективнее отбор), выбора метода отбора (при высоких значениях К2 эффективен массовый отбор), для прогнозирования роста продуктивности пород животных, сортов растений и штаммов микроорганизмов. НАСТИИ (от греч. nastos — уплотнённый), движения (изгибы) органов растений, имеющих дорсивентральное строение, в ответ на изменение факторов внеш. среды (свет, темп-pa и др.), действующих ненаправленно. Растущим органам свойственны Н., происходящие в результате неравномерного роста растяжением. При более быстром росте верх, стороны лист или лепесток изгибается книзу (эпинас-тия), при обратном соотношении скоростей роста — кверху (гипонастия). В большинстве же случаев настические изгибы обусловлены изменением тургора и происходят вследствие увеличения и уменьшения концентрации осмотически активных веществ (малат, К+, С1~) в специализированных клетках, в результате чего увеличивается или уменьшается поглощение воды и тургорное давление. Механизм Н. органов, прекративших рост, связан с изменением тургорного давления в клетках сочленений (листовых, лепестковых). Так осуществляются, напр., движения листьев, ориентирующихся вертикально в ночное время (у альбиции, сои, клевера и др.— адаптация, препятствующая влиянию лунного света на фотопериодизм), закрывание и открывание цветков со сменой дня н ночи (никтинастия). В основе движений листьев насекомоядных растений также лежат тургорные Н. Особую категорию составляют быстрые настические движения — сейсмонастни, воз-

НАСТИИ 395

никающие от лёгкого удара или сотрясения. Их механизм связан с мгновенным вызванным потенциалом действия, увеличением проницаемости мембран и потерей способности клеток листовых сочленений удерживать осмотич. активные вещества и воду, в результате чего резко падает тургор. Этим объясняется, напр., быстрое складывание листьев у мимозы и нек-рых др. растений (бобовых, кисличных). Определ. роль в механизме Н. играют фитогормоны (ауксины, абсци-зовая к-та, этилен), а также фитохром. В зависимости от природы раздражителя растениям свойственны фото-, гидро-, хемо-, сейсмо-, никти-, тигмо-, травмо- и электронастии. Настические двилсения обеспечивают защиту органов (закрывание цветков, устьиц, опускание листьев) и захват предметов (движение усиков, железистых волосков). Н.— более совершенная форма движения, чем тропизмы. НАСТОЯЩИЕ МУХИ (Muscidae), семейство насекомых подотр. круглошов-ных короткоусых. Дл. 2—15 мм. Ок. 400 видов, распространены широко; в СССР — ок. 1000 видов. Питаются соком цветков; есть сапрофаги, хищники; нек-рые виды — кровососы (самки, иног-

Настоящие мухи: / — комнатная; 2 — жигалка осенняя.

да и самцы). Личинки — хищники или сапрофаги, крайне редко — паразиты саранчовых или эктопаразиты птиц. Развиваются в разлагающихся органич. остатках, иногда в живых тканях растений или животных. Среди Н. м. много синантроп-ных видов — переносчиков возбудителей разл. заболеваний человека и животных, в т. ч. комнатная муха, а также жигалка осенняя, домовая муха (Muscina stabu-lans), ряд зубоножек.

ф Зимин Л. С, Сем. Muscidae. Настоящие мухи, М.— Л., 1951 (Фауна СССР. Насекомые двукрылые, т. 18, в. 4, Нов. сер. N° 45).

НАСТУРЦИЯ, капуцин (Тгораео-lum), род одно- или многолетних, нередко лазящих травянистых растений сем. настурциевых порядка гераниевых. Листья б. ч. щитовидные или лопастные, с длинными цепляющимися черешками. Цветки преим. крупные, обоеполые, со шпорцем, обычно жёлтые, оранжевые или красные, одиночные, пазушные, с пряным ароматом. Плод из трёх костянко-видных долей. Ок. 80 видов, в Центр, и Юж. Америке. Опыляются насекомыми (иногда колибри); плоды распространяют птицы и мелкие млекопитающие. Н. большую (Т. majus) и Н. малую (Т. minus) разводят как декоративные во мн. странах, в т. ч. в СССР. Клубни мн. Н. идут в пищу, в особенности Н. клубненосной (Т. tuberosum), выращиваемой в горных р-нах Перу, Чили и Боливии. Бутоны и молодые плоды Н. маринуют подобно каперсам.

396 НАСТОЯЩИЕ

НАТЙВНЫЙ (от лат. nativus— врождённый), естественный, натуральный, не повреждённый при исследовании. Напр.. Н. белки — белки, сохранившие структуру, присущую им в живой клетке, не подвергшиеся денатурации. НАУПЛИУС (от греч. nauplios — плавающее животное с панцирем), планктонная личинка мн. ракообразных. Тело не сегментировано, с 3 парами придатков: впереди рта — одноветвистые чувствит. антенпулы, позади—двуветвистые антенны и жвалы, служащие для плавания. Имеется непарный («науплиальный») глаз. Между жвалами и анальным отверстием — зона роста, в к-рой по мере развития образуются т. н. постнауплиальные сегменты (максиллярные и часть грудных) с конечностями, и Н. переходит в стадию метанаплиуса или в циприсовидную личинку (у усоногих). См. рис. 22 при ст. Личинка.

НАУТИЛОЙДЕИ (Nautiloidea), подкласс (или надотряд) головоногих моллюсков. Появились в раннем кембрии, расцвет — в ордовике и силуре (ок. 700 родов, ок. 2000 видов). В ордовике Н. достигали гигантских размеров (дл. до 8 м). В мезозое продолжал существовать лишь один (из 7) отряд наутилид (Nautilida), представители к-рого — наутилусы — дожили до наших дней. Имели наруж. раковину — прямую, плоскоспиральную или турбо-спиральную, с гладкой поверхностью, реже с шипами, иглами и бугорками.

Хищники и трупоеды. Вели ползающий, планктонный и активноплавающий образ жизни. Руководящие ископаемые нижнепалеозойских отложений. НАУТИЛУСЫ, кораблики (Nautilus), единств, совр. род наутилоидей. Известны с олигоцена. Диам. раковины 15— 23 см, масса до 1,8 кг. Наруж. раковина завёрнута в спираль и разделена на 35—38 камер, соединённых трубкой, пронзающей все перегородки. В трубке проходит тяж ткани — сифон, с помощью к-рого эффективно регулируется содержание двухвалентных ионов (влияет на плотность жидкости в камерах) и, следовательно, плавучесть Н.; тело животного занимает последнюю (самую новую) камеру. Многочисл. щупальца без присосок (у самок 94, у самцов 66) втягиваются в чехлы. Мозг примитивный. Глаза без хрусталика, с точечным зрачком, типа камеры-обскуры. Осн. орган чувств — щупальца с хемотактильными рецепторами. Клюв крупный, обызвесгвлённый. Голова с щупальцами может втягиваться в раковину и прикрываться капюшоном. 3—6 совр. видов, в вост. части Индийского и зап. части Тихого океанов. Живут на ровном дне, б. ч. на глуб. 100—750 м. Предположительно, на дне прибрежных мелководий самка откладывает ок. 10 яиц дл. до 4 см (самые крупные яйца среди головоногих). Молодь вылупляется с раковиной диам. ок. 2 см. Питаются мёртвыми или ослабленными животными (ракообразные, рыбы), к-рых находят по запаху. Съедобны. Перламутр раковины используется для изготовления украшений и пр. См. рис. 33 в табл. 31, рис. 35 в табл. 32.

НАЦИОНАЛЬНЫЙ ПАРК, охраняемая природная территория (акватория), на к-рой сохранились природные комплексы, представляющие особую экологич., историч. и эстетич. ценность. Как правило, Н. п. имеют большую площадь, располагаются в живописных местах. В них проводятся работы по восстановлению ландшафтов, сохранению редких и исчезающих видов растений и животных. В отличие от заповедников, вся или зна-

чит, часть площади Н. п. открыта для регулируемого посещения. Термин «Н. п.» появился в 1872, когда конгресс США принял закон о передаче«американскому народу на все времена» р-на в Скалистых горах с многочисл. каньонами, водопадами, гейзерами и пр. (Йеллоустонский Н. п.). В нач. 20 в. Н. п. организуются в Юле. Америке (Аргентина, 1903), в Европе (Франция, Швейцария и др., 1913). По данным МСОП (на 1982), в мире более 2600 Н. п. и др. охраняемых терр., близких к ним по своим задачам и организации; они занимают пл. св. 400 млн. га. В СССР первый Н. п. был создан в 1971 в Эст. ССР (Лахемааский). На 1985 в СССР — 13 Н. п., среди к-рых Севан, Ала-Арча, Гауя, Карпатский и др. # Организация национальных парков СССР, Вильнюс, 1982; Николаевский А. Г., Национальные парки, М., 1985.

НАЯДА, 1) род растений (Najas) сем. наядовых. Однолетние, полностью погружённые в воду травы с почти супротивно или ложномутовчато расположенными листьями, б. ч. линейными, по краю мелкопильчатыми. Цветки однополые, однодомные (иногда двудомные), по 1—4 в основании ветвей. Опыление под водой. Плоды разносятся водоплавающими птицами. Ок. 50 видов, почти повсеместно, в озёрах, старицах, лиманах, вдоль мор. побережий; в СССР — 7 видов. Мн. виды Н. часто находят в ископаемом состоянии. Нек-рые виды Н. иногда выделяют в род каули-ния (Caulinia). Н. тончайшая, или каули-ния тончайшая (С. tenuissima), — в Красной книге СССР. 2) Стадия развития нек-рых насекомых. См. Нимфа. НАЯДОВЫЕ, порядок (Najadales) и семейство (Najadaceae) однодольных растений. Порядок Н. близок к частуховым, с к-рыми, по-видимому, имеет общее происхождение. Многолетние или однолетние водные, реже болотные травы. Цветки б. ч. мелкие, обое- или однополые, анемо- или гидрофильные, нередко в колосьях. Околоцветник простой, сильно редуцирован или отсутствует. Гинецей обычно апокарпный или синкарпный. Завязь верхняя. Семена б. ч. с прямым зародышем, без эндосперма. Ок. 10 сем., в т. ч. шейхцериевые (Scheuchzeriaceae), взморниковые (Zosteraceae), ситниковид-ные (Juncaginaceae), дзанникеллиевые (Zannichelliaceae), рдестовые (Potamoge-tonaceae), руппиевые (Ruppiaceae) и др. Распространены широко. Сем. Н.— одно из самых высокоспециализированных в порядке. Включает 1 род — наяда. НЕАНДЕРТАЛЬЦЫ, древние ископаемые люди, одна из локальных групп палеоантропов. Назв. «Н.» связано с долиной Неандерталь (близ Дюссельдорфа, ФРГ), где в 1856 были обнаружены их скелетные остатки (черепная коробка, обломки рёбер, плечевые и бедренные кости и пр.). Н. характеризовались неболь-

Неаидерталец (анфас и профиль). Реконструкция М. М. I ерасимова по скелету, найденному в пещере Буффия близ Ла-Шапель-о-Сен (департамент Коррез, Франция).

тим ростом (ок. 160 см), крупным мозгом (до 1700 см3) примитивного строения, мощным надглазничным валиком, грубым строением скелета. Обитали ок. 40 тыс. лет назад в приледниковой зоне Зап. Европы в начале вюрмского оледенения. Жили, как правило, в пещерах, охотились на крупных животных и изготовляли орудия (мустьерская культура). Добывали и использовали огонь. Социальная организация — «первобытное человеческое стадо». По мнению большинства ученых, Н. (в узком смысле) не были пепосредств. предками совр. человека, хотя, возможно, и приняли участие и его формировании.

^Алексеев В. П., Становление человечества,

страница 127
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270

Скачать книгу "Биологический энциклопедический словарь" (39.5Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]

п»ї
Rambler's Top100 Химический каталог

Copyright © 2009
(29.06.2017)