Биологический каталог




Биологический энциклопедический словарь

Автор М.С. Гиляров

развивается по одному спорангию (диам. до 180 мкм). Оболочка зрелого спорангия, состоящая из каллозы. легко растворяется

при наличии влаги, освобождая неск. тысяч многоядерных, неподвижных спо-рангиоспор. При половом процессе две ветви одного (у гомоталличпых видов) или разных (у гетероталличных видов — большинство М.) мицелиев сливаются, образуя диплоидную зиготу, края прорастает короткой ростковой гифой с зародышевым спорангием. Образовавшиеся после редукционного деления ядер спорангиоспоры дают начало новому поколению. Ок. 60 видов. Широко распространены в верх, слое почвы. Развиваются на органич. остатках растит, происхождения, продуктах питания, вызывая иле-спевение кормов, плодов и корнеплодов при хранении. Нек-рые виды, напр. М. китайский (М. sinensis). М. кистевидный (М. racemosus), обладают высокой ферментативной (гл. обр. амило- и протеолитич.) активностью и используются в качестве закваски («китайские дрожжи») для получения сброженных продуктов питания («соевый сыр> и др.), спирта из картофеля и т. п. Культуры

Вегетативное тето мукора: мицелий (О со спорангиеносцами (2).

М. раманннанового (М. ramaunianus) дают антибиотик рамицин. Нек-рые виды вызывают заболевания (мукоромп-козы) человека и с.-х. животных. МУКСУН (Corejonus muksun), полупроходная рыба рода сигов. Дл. до 75 см, масса до 8 кг. Верх, челюсть длиннее нижней. Жаберных тычинок 44—65. Обитает в опреснённых и прибрелшых водах Сев. Ледовитого ок.; на нерест идёт в реки Сибири (от Кары до Колымы). Половая зрелость на 6—12-м году. Нерест не ежегодный, в октябре — ноябре, на галечном грунте. Плодовитость в среднем 40—60 тыс. икринок. Молодь скатывается в эстуарии на первом году, где нагуливается, питаясь зообентосом, затем рыбой. Ценный объект промысла и разведения. См. рис. 6 в табл. 37А. МУЛЬТИВАЛЁНТ (от лат. imiltum — много и valens, род. падеж valentis — сильный), неск. гомологичных хромосом, объединённых в профазе редукционного деления (мейоза). Наблюдается преим. у анеуплоидных и полиплоидных организмов. Обычно истинная мейотическая конъюгация возможна лишь r одной паре гомологичных хромосом. Появление М., как правило, приводит к нарушению распределения хромосом в анафазе и образованию гамет с их аномальным числом, что является причиной полной или частичной стерильности развивающейся из них особи.

МУЛЬТИ ФУНКЦ ионАльность бРГАНОВ, выполнение данным органом одновременно нескольких функций, среди к-рых обычно можно выделить главную (основную) и ряд второстепенных.

В-концепции М. о. под функцией понимается биол. роль органа (его адаптивное значение). Напр., оси. функция плават. пузыря у лучепёрых рыб — гидростатическая (регуляция плавучести путём изменения объёма), но этот орган используется и как барорецептор, сигнализирующий о глубине погружения, и как ап-ппрат трансформации звуковых колебаний, повышающий чувствительность органа слуха, а у примитивных лучепёрых— и как дополнит, орган дыхания (первоначальная основная функция этого органа— функция лёгкого у древних костных рыб). Сосудистые пучки у растений — не только проводящие пути, но и важный конструктивный элемент, обеспечивающий поддержание формы растения. М. о.— важное свойство многих биол. систем, облегчающее их эволюц. перестройки путём смены функций. МУНГО, полосатый мангуст (Mungos типдо), млекопитающее сем. виверровых. Единств, вид рода. Дл. тела 30—45 см, хвоста 23—29 см. Ноги короткие. Окраска серовато-бурая, на спине и боках тёмные поперечные полосы. Обитает в Африке (к Ю. от Сахары). Живёт группами, по берегам рек, в кустарниках. Детёнышей 3—6. МУНТЖАК (Muntiacus muntjak), млекопитающее сем. оленевых. Дл. тела ок. 1 м, масса ок. 25 кг. У самцов небольшие, кончающиеся вилкой рога, сидящие на высоких выростах лобных костей. Верх, клыки выступают из-под верх, губы. Окраска желтовато-серая. Распространён в джунглях Юго-Вост. Азии, включая о ва Суматра, Ява, Калимантан; Объект охоты. Акклиматизирован в Европе, США. См. рис. 2 при ст. Оле-шпые.

МУРАВЬЁДОВЫЕ (Myrmecophagidae), семейство не-.юлнозубых. Известны с нижнего миоцена Юж. Америки. Дл. тела 15—120 см, хвоста до 90 см. Конец морды у большинства трубковидный. Когти на передних лапах длинные, загнутые и острые. Длинный клейкий язык служит

Ч'стыргхпэлыл мурзвьед (Tamandua tetra-dactyla).

ддя ловли насекомых (гл. обр. муравьев и термитов). Зубов нет. 3 монотипич. рода: гигантские М. (Myrmecophaga), тамандуа (Tamandua) и карликовые М. (Cyclopes). Распространены от Юж. Мексики до Парагвая. Обитают в тропич. лесах, по встречаются и в саваннах. Наземные и древесные животные. Раз в год рождают 1 детёныша. Гигантский, или трёхпалый, М. (М. tridactyla) — в Красной книге МСОП. МУРАВЬИ (Formicoidea), надсемепство жалящих перепончатокрылых с единств.

совр. семейством Formicidae. 1 й, часто и 2-й сегменты брюшка тонкие, образуют стебелёк. У мн. М. развито жало и ядовитые железы; в составе их выделений — муравьиная к-та. Ок. 10 тыс. видов; распространены широко, кроме Антарктиды и Крайнего Севера; особенно многочисленны в тропиках; в СССР — ох. 350 видов. Живут семьями в сложных гнёздах от неск. десятков до сотен тысяч

Африканский бродячий муравей (Dorylus helvosus): 1 — самка; 2 — самец; 3 — солдат; 4 — рабочий.

особей. В составе семьи—бескрылые рабочие (самки с недоразвитыми половыми органами, длина у разных видов от 0,8 до 30 мм), а также крылатые самцы (появляются лишь на короткое время и после спаривания погибают) и самки-основательницы. Оплодотворённые самки теряют крылья, основывают новые гнёзда (или остаются в своём гнезде) и откладывают яйца; живут до 20 лет. У нек-рых видов в гнезде может быть неск. таких самок — «цариц». Рабочие часто выполняют разные функции (полиэтизм — возрастной и кастовый): фуражиров, снабжающих гнездо пищей; солдат, охраняющих его; особей, служащих резервуарами для жидкой пищи (т. н. медовые бочки) и др. Механизмы регуляции полиморфизма и полиэтизма крайне разнообразны: неравноценность яиц, откладываемых «царицей» в разное время года; влияние на развитие личинок «царицы» (прямое и косвенное — через рабочих), а также физиол. состояния и поведения выкармливающих их рабочих; влияние размерных и др. различий между личинками на их последующее развитие и судьбу. В основе существования целостной семьи лежит обмен между особями пищей, выделениями желёз (тро-фаллаксис) и тесные взаимоотношения между яйцекладущей самкой и рабочими, гл. обр. посредством химич. чувства (обоняние, вкус). Исключительно велика в регуляции жизнедеятельности семьи роль феромонов. Нек-рые семьи подразделяются на части, имеющие постоянный состав особей, свои кормовые участки и способные перейти к самостоят, существованию— т. н. колонны. Ряд видов М. образует колонии, состоящие из неск. семей, поддерживающих обмен особями, пищей, совм. охрану колонии и т. д. Гнёзда строят в земле, под камнями, в трухлявой древесине (М.-древоточцы); иногда сооружают надземные конусы (мурчвейнпки) из сухих веточес хвои и т. п. М. ряда тропич. видов сшивают

гнёзда из листьев. Бродячие М. (подсем. Dorylinae), обитающие в тропиках, гнёзд не строят. Пища М.— др. насекомые, семена растений; фуражиры собирают также нектар цветков, сладкие выделения тлей и кокцид; М. мн. видов разводят в своих гнёздах этих насекомых или грибницу. Нек-рые М., т. н. рабовладельцы, не имеют собств. рабочих, а используют таковых др. видов. Ввиду важной положит, роли ряда видов М. (особенно рыжих лесных рода Formica) в биоценозах, в СССР и ряде др. стран принимаются меры по их охране. 1 вид — Liometopum microcephalum — в Красной книге СССР. См. также рис. 22, 23 в табл. 25. • Д л у с с к и й Г. М., Муравьи рода формика, Л., 1967: Захаров Л. А., Мураней, семья, колония, М. 1978. МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА, НСООН, монокарбоновая к-та. В свободном виде содержится в крапиве, хвое, в выделениях муравьев, пчёл. В форме сложных эфиров обнаружена в нек-рых плодах (напр., яблоках). Отрицательно заряженный ион М. к.—формиат, образуя активное соединение с тетрагидрофолиевой к-той, участвует в синтезе пуринов, в образовании формилметионин-т-РНК, инициирующей синтез полипептидных цепей, и др. важнейших биосинтетич. реакциях организма. У растений М. к. синтезируется из гликолевой к ты. МУРАВЬИНЫЕ ЛЬВЬ'1 (Myrmeleonti dae, Myrmeleonidae), семейство сетчатокрылых. Взрослые М. л. похожи па стрекоз. Летают плохо. Ок. 2000 видов, преим. в тропиках; в СССР — ок. 10

Обыкновенный муравьиный лев (а) и его личинка (б).

видов, наиб, обычен обыкновенный М. л. (Myrmeleon formicarius). Личинки — хищники, с вытянутыми серповидными челюстями, превышающими длину головы; подстерегают добычу на поверхности почвы или на дне конусовидной ямки-ловушки, зарывшись в песок и выставив челюсти, движением к-рых сбрасывают вниз насекомых (напр., муравьев), скатывающихся по сыпучему песку, схватывают их и высасывают. МУРЁНОВЫЕ, мурены (Muraeni-dae), семейство рыб отр. угреобразных. Дл. до 3 м. Тело змеевидное, кожа голая.

Средиземноморская мурена (Muraena Helena).

МУРЕКОВЫЕ 385

А 25 Биологический sit;, слопарь

Спинной плавник начинается впереди жаберного отверстия, грудные отсутствуют. Челюсти вооружены длинными острыми зубами. Ядовитых желёз у оснований зубов нет. Окраска яркая, жёлто-или коричнево-зелёная, с пятнами и полосами разл. формы. Св. 10 родов, более 100 видов, в тропич. и субтропич. морях. Обитают у берегов в расщелинах камней, в подводных гротах и пещерах. Хищники, подкарауливают добычу — рыб, каракатиц, кальмаров. Иногда нападают на человека. Как и др. угри, М. проходят в своём развитии стадию лепто-цефала (имеет короткое тупое рыло, закруглённый хвостовой плавник, слабую пигментацию). Мясо средиземноморской мурены (Muraena helena), достигающей дл. 1,5 м и массы 6 кг, издавна употребляют в пищу. Мясо нек-рых М. ядовито и может вызвать отравление. Крупные тропич. М.— объект спортивного лова. МУСКАТНИК (Myristica), род вечнозелёных двудомных деревьев сем. мускат-никовых порядка магнолиевых. 100— 120 видов, от Юж. Индии и о. Шри-Ланка до Малайского архипелага и Полинезии. М- душистый (М. fragrans), родом с Молуккских о-вов, выс. 10—15 м, с кожистыми листьями и мелкими душистыми цветками, культивируют в тропиках обоих полушарий. Его жёлто-оранжевые плоды, величиной с куриное яйцо, имеют мясистый околоплодник и крупное семя (т. н. мускатный орех), снабжённое ветвистым красным ариллусом (присемян-ником), к-рый в высушенном виде наз. мускатным цветом или мацисом (пряность).

МУСКУС (лат. muscus, от санскр. муш-кас — мошонка, яичко), пахучий продукт животного или растит, происхождения. Животный М.— продукт выделения мускусных желёз нек-рых пресмыкающихся и млекопитающих; играет роль химич. сигнала для мечения территории, привлечения особей др. пола и т. п., служит для смазки шерсти. Растит. М. содержится в корне дягиля лекарственного, в семенах гибискуса и в нек-рых до. растениях. Душистое начало растит. М-— макроциклич. лактоны, животного М.— макроциклич. кетоны. Используется в парфюмерии (обладает облагораживающим и фиксирующим действием). Запахом М. обладают нек-рые синтетич. вещества, применяемые вместо дорогостоящего натурального М. МУСКУСНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ, видоизменённые кожные железы нек-рых пресмыкающихся и млекопитающих, вырабатывающие мускус. У крокодилов одна пара М. ж. лежит по бокам ниж. челюсти, другая открывается в клоаку и может выпячиваться при спаривании. У черепах М. ж. находятся на месте соединения спинного и брюшного щитов. Среди млекопитающих М. ж. есть у самцов и самок выхухоли (в основании хвоста), бобра (в анальной области, в виде крупного пешка со складчатыми стенками и широким просветом), ондатры (крупные видоизменённые сальные железы, лежащие под кожей у корня муж. половых органов), виверровых. У самцов кабарги мускусный мешок, в стенке к-рого лежат крупные сальные и апокриновые железы, расположен на ниж. стенке живота.

МУССбННЫЕ ЛЕСА, сезонные тропич. леса, в к-рых большинство деревьев сбрасывает листву на время резко выраженного сухого сезона, продолжаю-

386 МУСКАТНИК

щегося 4—5 мес. Особенно развиты в области действия муссонов (отсюда назв.) в Юж. и Юго-Вост. Азии (п-ова Индостан, Индокитай, Малакка); наиб, типичные М. л. занимают ниж. границу лесного пояса Ю.-В. Гималаев. В Австралии М. л. представлены эвкалиптовыми двухъярусными лесами, сходными с листопадными. М. л. встречаются также в Юж. Америке (вост. склоны Анд) и на Тихоокеанском побережье Центр. Америки. Различают 3 осн. группы формаций М. л. См е-шанныеМ. л. с преобладанием в древостое терминалий (Terminalia tomentosa и др.), видов дальбергии (Dalbergia), альбиции (Albizzia), бомбакса и др., в подлеске —• бамбуков, невысоких пальм. В тиковых М. л. древостой образован чаще всего тиковым деревом (Tectonia grandts), выс. 20—25 (иногда до 40) м, подлесок — неск. видами акации, сбрасывающими листву, и вечнозелёными видами бутеи (Butea), альбиции; в травяном покрове обильны однолетники, в более сухих вариантах таких лесов господствуют многолетние злаки. Для садовых М. л., в древостое к-рых доминирует садовое дерево (Scharea robusta), характерна примесь из видов терминалий, стеркулии (Sterculia), диллении (Dillenia) и др. Во всех группах М. л. лианы и эпифиты немногочисленны. Широкое использование в х-ве ценной древесины осн. лесообразующих пород привело к усиленной вырубке М. л. (в Таиланде, напр., в 1963 М. л. составляли 53% лесов, а в 1978 25%). См. также Тропический лес.

МУСТАНГ, одичавшая домашняя лошадь, завезённая европейцами в Сев. Америку. Была широко распространена в прериях Сев. Америки. Местное население охотилось на М. и приручало их. В 18 в. М. было ок. 4 млн., к 20 в. численность сократилась до 20 тыс. МУТАГЕНЕЗ (от мутации и . . . генез), искусственное получение мутаций с помощью физич. или химич. мутагенов. Один из важнейших приёмов эксперим. генетики. В селекции М. используют для получения перспективных мутантов животных, растений и микроорганизмов. Часто термины «мутагенез» и «мутационный процесс» отождествляются, что не оправдано, т. к. мутационный процесс — это многоэтапный процесс возникновения спонтанных или индуцированных мутаций, а М.— процесс индукции мутаций. См. также Мутации, Мутант, Мутагены.

МУТАГЕНЫ (от мутации и греч. -genes — рождающий, рождённый), физич. и химич. факторы, воздействие к-рых на живые организмы приводит к появлению мутаций с частотой, превышающей уровень спонтанных мутаций. К физич. М. относятся все виды ионизирующих излучений (гамма- и рентгеновские лучи, протоны, нейтроны и др.), ультрафиолетовое излучение, высокие и низкие темп-ры, к химич.— мн. алкилирующие соединения, аналоги азотистых оснований нуклеиновых к-т, нек-рые биополимеры (чужеродные ДНК или РНК), алкалоиды и мн. др. М., увеличивающие частоту мутаций в сотни раз (нитрозопроизвод-ные мочевины), наз. супермутагенами. М. нередко являются канцерогенами и тератогенами. В СССР и др. странах мира созданы спец. ин-ты и лаборатории, проверяющие на мутагенность все новые химич. соединения.

МУТАЗЫ, ферменты класса изомераз или трансфераз, катализирующие обратимые реакции переноса отд. групп от одного участка молекулы к другому.

Напр., М. осуществляют перенос фосфо-рильного остатка в молекулах фосфоса-харов из положения 1 в положение 6 при гликогенолизе или превращении 3-фос-фоглицерата в 2-фосфоглицерат при гликолизе (см. также Киназы). МУТАНТ, наследственно изменённая в результате мутации форма организма. М. могут возникать спонтанно либо под воздействием мутагенов. Большинство М. отличается от исходных организмов (т. н. диких форм) нарушениями разл. структур и функций и, как правило, имеют пониженную жизнеспособность. Гораздо реже возникают М., обладающие в обычных условиях среды селективными преимуществами (в т. ч. при искусств, отборе — хозяйственно ценными). Такие М. широко используют для выведения новых сортов растений и пород животных, а также для получения штаммов микроорганизмов — продуцентов аминокислот, витаминов, антибиотиков и др. биологически активных веществ. В генетике М. используют для изучения закономерностей мутационного процесса, строения и функционирования генетич. аппарата, путей биосинтеза разл. веществ и др. М. играют важную роль в эволюции, т. к. представляют собой исходный материал для естеств. отбора. МУТАЦИИ (от лат. mutatio — изменение), внезапные, естественные или вызванные искусственно наследуемые изменения генетич. материала, приводящие к изменению тех или иных признаков организма. Основы учения о М. заложены X. Де Фризом в 1901, молекулярные механизмы М. стали выясняться с развитием молекулярной генетики в сер. 20 в.

М. называют прямыми, если их проявление приводит к отклонению признаков от т. н. дикого типа (наиб, распространённого в природе), и обратными, или реверсиями, если их проявление приводит к полному или частичному восстановлению дикого типа. М. бывают генеративными (происходят в половых клетках и в этом случае передаются последующим поколениям), соматическими (происходят в любых других — соматич.— клетках организма и в этом случае наследуются только при вегетативном размножении), ядерными (затрагивают хромосомы ядра) и цитоплазматическими (затрагивают генетич. материал, заключённый в цитоплазматич. органоидах клетки — митохондриях, пластидах и т. п.). В зависимости от характера изменений в генетич. материале, различают М.: точковые, инсерции, хромосомные перестройки, или аберрации, и М., заключающиеся в изменении числа хромосом. Точковые М. представляют собой вставки или выпадения, а таклсе изменения (транзиции и трансверсии) пары нуклеотидов ДНК (или нуклеотида РНК). Они могут изменять функцию отд. генов, а также неск. соседних генов одного опе-рона в случае полярного эффекта, т. е. выключения всех генов, расположенных дистально от оператора по отношению к возникшей М. (полярные М.). Инсерции — вставки молекул ДНК в ген, приводящие чаще всего к его инактивации или к сильному полярному эффекту в оперонах. Хромосомные перестройки возникают в осн., по-видимому, за счёт «незаконной» рекомбинации, т. е. рекомбинации негомологичнык участков генетич. материала. К ним относятся: делеции, в т. ч. дефишеиси (концевые нехватки хромосом), характерные для эукариотич. организмов, имеющих линейные группы сцепления; инверсии, дупликации, транслокации, транс-

позиции — перемещения участков генетич. материала, соизмеримых по длине с геном, между хромосомами или в пределах одной хромосомы. Изменения числа хромосом в клетках организма м. б. кратными гаплоидному набору (полиплоидия или гаплоидия), а также не кратными гаплоидному набору (анеуплоидия).

Нередко М. разделяют на генные, хромосомные и геномные, в соответствии с уровнями носителей генетич. информации. К генным относят все точковые М., к геномным — изменения числа хромосом. Хромосомные аберрации м. б. отнесены как к генным, так и к хромосомным М- в зависимости от размера участка, затрагиваемого аберрацией. В зависимости от фенотипич. проявления М. нередко подразделяют на морфологич., биохимич., летальные и т. д., а в зависимости от доминантности или рецессивности мутантных признаков — на доминантные и рецессивные. Фенотипич. проявление могут иметь не только генные, но и хромосомные мутации вследствие нарушения целостности генов, в к-рых локализуются разрывы хромосом, являющиеся причиной перестроек. Кроме того, фенотипич. проявление перестроек м. б. обязано эффекту положения генов.

М. присущи всем живым организмам. Индуцированные М. возникают в результате вызванного действием мутагенов нарушения нормальных процессов редупликации, рекомбинации, репарации, или расхождения носителей генетич. информации. Спонтанные М. возникают как ошибки при воспроизведении генетич. материала, поскольку редупликация не происходит с абс. точностью, а процессы репарации не обладают абс. эффективностью. Генные М., составляющие осн. долю всех М., вызывают чрезвычайно разнообразные изменения признаков. Большинство из М. вредны для организма (нередко мутантный ген может обусловить наследственное заболевание, уродство и даже гибель развивающегося организма). Очень редко возникают генные М., улучшающие те или иные свойства, но именно они дают осн. материал для естеств. и искусств, отбора, являясь необходимым условием эволюции в природе и селекции полезных форм растений, животных и микроорганизмов. Частота спонтанного мутирования у каждого вида генетически обусловлена и поддерживается на оптим. уровне.

Ф Ауэрбах Ш., Проблемы мутагенеза, пер. с англ., М., 1978; Дубинин Н. П., Пашин Ю. В., Мутагенез и окружающая среда, М., 1978; Митрофанов Ю. А., Олимпиенко Г. С, Индуцированный мутационный процесс эукариот, М., 1980; Щербаков В. К., Мутации в эволюции и селекции растений, М., 1982. МУТАЦИИ ВААГЕНА, разновидности одного и того же вида животных, сменяющие друг друга во времени. Термин введён В. Ваагеном (1869) для характеристики резких морфологич. отличий между формами юрских аммонитов, сменяющими друг друга в последовательно стратигра-фич. слоях. По мнению Ваагена, смена форм определяется внутр. факторами развития вида, а внеш. условия незначительно влияют на этот процесс (см. Ортогенез). В дальнейших работах представления Ваагена были развиты др. учёными. Дж. Симпсон в 1943 применил термин «х р о н о к л и н» для обозначения постепенного изменения к.-л. признака в популяциях или видах, сменяющих друг друга во времени.

МУТАЦИОНЙЗМ, концепция в биологии, рассматривающая эволюцию как

скачкообразный процесс, происходящий в результате крупных единичных наследств, изменений. Согласно М., подобные изменения, наз. макромутациями или сальтациями, возникая у особей исходного вида, сразу создают новые жизненные формы, к-рые при наличии благоприятных условий среды становятся родоначальниками новых видов. Рассматривая в качестве движущей силы эволюции внутренний, по отношению к организму, фактор изменения наследственности, М. отрицает творческую роль естеств. отбора, отводя ему значение фактора, ограничивающего разнообразие жизненных форм (посредством устранения вариантов организации, не соответствующих окружающей среде). В этом М. близок к автогенезу, от к-рого отличается отрицанием непрерывности эволюции. М. не представляет собой единой теории —¦ это течение эволюционизма поддерживали разные авторы и с разл. позиций. Основателем М. является X. Де Фриз, создавший мутационную теорию эволюции. Подобные взгляды лежат в основе теории преадаптации (Л. Кено), сальтационной теории (Р. Гольдшмидт) и ряда менее известных концепций. ф Современные проблемы эволюционной теории, Л., 1967.

МУТАЦИОННАЯ ТЕОРИЯ, утверждает, что из двух категорий изменчивости — непрерывной и прерывистой (дискретной), только дискретная изменчивость передаётся по наследству. Разработана голл. ботаником X. Де Фризом в 1901— 1903. Осн. положения М. т.: мутация возникает внезапно, без всяких переходов; мутантные формы вполне устойчивы; мутации — изменения качественные и в отличие от ненаследств, изменений (флуктуации) не образуют непрерывных рядов, не группируются вокруг среднего типа (моды); мутации возникают в разных направлениях и могут быть как полезными, так и вредными; выявление мутаций зависит от числа проанализированных особей; одни и те же мутации могут возникать повторно. Осн. ошибкой в М. т. Де Фриза было утверждение, что в результате мутации без участия естеств. отбора могут сразу возникать новые виды. В действительности мутационная изменчивость наряду с комбинативной создаёт материал для естеств. отбора, к-рый формирует виды в процессе эволюции. В дальнейшем выяснилось, что ошибка Де Фриза была связана с тем, что растение энотера (Oenothera lamarkiana), с к-рым он работал, представляло собой сложную полигетерознготу, а изменения, к-рые Де Фриз принял за мутации,— результат расщепления этой гетерозиготы. Тем не менее реальность мутационной изменчивости была в дальнейшем доказана многочисл. исследователями и осн. положения М. т. получили развитие и экспе-рим. подтверждение (см. Мутации). Сходную систему представлений о роли дискретных наследств, изменений в эволюции (теория гетерогенезиса) разработал С. И. Коржинский (1899). Ф Коржинский С. И., Гетерогенезис и эволюция. К теории происхождения видов, СПБ, 1899 (Записки АН. Серия 8. Отдел физико-математич., т. 9, № 2); Д е Фриз Г., Избр. произв., [пер. с нем.], М., 1932.

МУТбН, элементарная единица мутирования, т. е. наименьший участок генетич. материала, изменение к-рого представляет собой улавливаемую фенотипически мутацию и приводит к нарушению функции к.-л. гена. Термин «М.», предложенный С. Бензером в 1957, вышел из употребле-

ния, т. к. установлено, что единицей мутирования является пара нуклеотидов в двуцепочечной молекуле ДНК пли один нуклеотид, если генетич. материал организма представлен одноцепочечной молекулой ДНК (нек-рые бактериофаги) или РНК ^РНК-содержащие вирусы). МУТУАЛИЗМ (от лат. mutuus — взаимный), форма симбиоза, при к-рой два разл. организма возлагают друг на друга регуляцию своих отношений с внеш. средой. При этом отношения между партнёрами характеризуются взаимовыгодностью и ни один из них не может существовать без другого. Примером М. могут служить термиты и живущие у них в к

страница 124
< К СПИСКУ КНИГ > 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 171 172 173 174 175 176 177 178 179 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270

Скачать книгу "Биологический энциклопедический словарь" (39.5Mb)


[каталог]  [статьи]  [доска объявлений]  [обратная связь]

п»ї
Rambler's Top100 Химический каталог

Copyright © 2009
(11.12.2017)