полов), при рождении (вторичное соотношение полов) и при достижении половой зрелости (третичное соотношение полов).

Сперматиды. Клетки, образуемые в результате мейоза в процессе сперматогенеза и развивающиеся в конечном счете в сперматозоиды (ср. Полярные тельца).

Сперматогенез. Процесс дифференциации зрелых клеток спермы из недифференцированных клеток зародышевой линии, включающий процесс мейоза.

Сперматогоний. Примордиальные зародышевые клетки, дающие в процессе митоза начало сперматоцитам, из которых путем мейоза развиваются сперматозоиды.

Сперматозоид. Мужская гамета животных.

Сперматоциты. См. Сперматогоний.

Спорофит. Диплоидное «бесполое» поколение, продуцирующее споры у растений, для которых характерно чередование гаплоидной (половой) и диплоидной

(бесполой) фазы развития (ср. Гамето-фит).

Стерильность гибридов. Неспособность или пониженная способность гибридных организмов к воспроизведению.

Структурный ген. Ген, кодирующий полипептид (ср. Ген-модификатор, Регу-ляторный ген).

Суперген. Сегмент ДНК, содержащий большое количество тесносцепленных генов, контролирующих один и тот же признак или группу взаимосвязанных признаков.

Супрессор. См. Межгенный супрессор и Внутригенный супрессор.

Супрессор-чувствительные мутации. Мутации, фенотипическое проявление которых подавляется при наличии в геноме того же организма межгенных супрес-сорных мутаций -amber, ochre или opal.

Сцепление. Исключительная или предпочтительная передача потомству данной пары аллелей одного из родителей; степень связи аллелей двух генов в мейозе или генетическом скрещивании.

Сцепление с полом. Сцепление генов, находящихся в половых хромосомах.

Сцепленные Х-хромосомы. Две Х-хро-мосомы дрозофилы, соединенные вместе одной центромерой.

Тандемная дупликация. Дупликация, при которой повторенные сегменты хромосомы расположены непосредственно друг за другом.

Телофаза. Четвертая, заключительная стадия митоза и мейоза.

Телоцентрическая хромосома. Хромосома, у которой центромера расположена на конце.

Терминатор. Последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК, вызывающая прекращение транскрипции РНК-по-лимеразой.

Тетраплоид. Клетка, ткань или организм, имеющий четыре набора хромосом.

Тетрасомик. Клетка, ткань или организм, в котором одна из хромосом представлена четыре раза.

Тип спаривания. Генетически контролируемая способность одного штамма микроорганизма к скрещиванию с другим штаммом.

Тотипотентность. Способность некоторых соматических клеток давать начало целому организму.

Транзиция. Мутация замены пары оснований, при которой один пурин заменяется другим пурином или один пиримидин заменяется другим пиримидином (ср. Трансверсия).

Трансверсия. Мутация замены пары оснований, при которой пурин замещается на пиримидин или наоборот (ср. Транзиция).

Трансдукция. Перенос ДНК от одной клетки к другой, опосредованный вирусом.

Транскриптаза. См. РНК-полимераза.

Транскрипция. Перенос генетической информации, закодированной в последовательности нуклеотидов ДНК, в последовательность нуклеотидов молекулы РНК.

Транслокация. Хромосомная мутация, характеризуемая изменением положения сегмента хромосомы.

Транспозиция. Перемещение сегмента ДНК из одного положения в другое без реципрокного обмена (ср. Реципрокная транслокация).

Транспозон. Транспозируемая последовательность ДНК, несущая один или несколько генов, ограниченная с обеих сторон идентичными инсерционными последовательностями, которые обеспечивают транспозону способность перемещаться из одного локуса в другой.

Транспортная РНК (тРНК). Специализированная молекула РНК, которая связывается с аминокислотой с образованием аминоацил-тРНК и переносит эту аминокислоту к растущей полипептидной цепи, ассоциированной с рибосомами.

Трансфекция. В генетике соматических клеток синоним трансформации, т. е. включение генетического материала до-норного организма в хромосому реци-пиентной клетки. В генетике бактерий-инфекция клеток фаговой ДНК.

Трансформация. Превращение нормальных клеток в опухолевые.

Трансформация. Прямое поглощение экзогенной ДНК клетками, приводящее к рекомбинации между этой ДНК и ДНК клетки.

Тригибридное скрещивание. Скрещивание между особями, несущими различные аллели в трех различных локусах.

Триплоид. Клетка, ткань или организм, имеющий три хромосомных набора.

Трисомик. Клетка, ткань или организм, в котором одна из хромосом представлена три раза.

тРНК. См. Транспортная РНК.

Умеренный фаг. Бактериофаг, способный к лизогенизации клетки хозяина (ср. Вирулентный фаг).

Унивалент. Неконъюгировавшая хромосома на стадии первого мейотического деления.

Условно-летальные мутации. Мутации, приводящие к гибели организма в одних условиях внешней среды (непермис-сивные или рестриктивные условия), но не летальные в других условиях (пермис-сивные условия).

Фаг. См. Бактериофаг.

Фагоциты. Белые клетки крови, поглощающие и разрушающие бактериальные и другие клетки, несущие на поверхности комплекс антиген-антитело.

F-фактор. См. Половой фактор.

Фенокопия. Ненаследуемая фенотипи-ческая модификация, имитирующая сходный фенотип, обусловленный мутацией. /

Фенотип. Наблюдаемые признаки особи, проявляющиеся в результате реализации генотипа в определенных условиях среды.

Фенотипическая варианса (дисперсия).

Дисперсия частоты распределения особей по какому-нибудь признаку или совокупности признаков.

Хиазма. Участок контакта между гомологичными хроматидами, наблюдаемый от поздней профазы мейоза до начала первой анафазы; на этом участке происходит обмен гомологичными частями между несестринскими хроматидами в процессе кроссинговера.

Хроматиды. Две продольные субъединицы дуплицированной хромосомы, которые становятся видимыми при митозе или мейозе.

Хроматин. Материал, выявляемый в ядре клеток по способности к специфическому окрашиванию, состоящий из, ДНК пистонных и негистонных белков.

Хромосома. Нитевидная структура в ядре клетки, состоит из генов, расположенных в линейной последовательности; геном прокариотической клетки может содержать единичную молекулу ДНК, в эукариотических клетках молекула ДНК образует комплекс с гистонами и другими белками.

Хромосомные аберрации. См. Хромосомные мутации.

Хромосомные мутации. Изменение в структуре или числе хромосом.

Хромосомный набор. Совокупность хромосом в ядре нормальной гаметы или зиготы.

Хромосомный полиморфизм. Присутствие в популяции более чем одной последовательности для определенного гена в данной хромосоме.

Центрическое слияние. Слияние двух акроцентрических или телоцентрических хромосом в одну метацентрическую хромосому.

Центромера. Область хромосомы, к которой прикрепляются нити веретена при митотическом или мейотическом делении клетки.

Цис-тра нс-тест. См. Комплемента-ционный тест.

Цистрон. Последовательность нуклеотидов в ДНК, определяющая единичную генетическую функцию, выявляемую в цис-транс- тесте; последовательность нуклеотидов, кодирующая единичную полипептидную цепь.

Частотно-зависимый отбор. Естественный отбор, направление, и (или) интенсивность которого зависят от частоты генотипов или фенотипов, в популяции.

Шаг отбора. При искусственном отборе-различие в степени выраженности селектируемого фенотипического признака

между потомством и родительским поколением.

Экзон. Последовательность ДНК, соответствующая части транскрипта, сохраняющейся в зрелой мРНК, т.е. после удаления интронов из гетерогенной ядерной РНК.

Экзонуклеаза. Фермент, гидролизую-щий концевые фосфодиэфирные связи (на 3'- или 5'-конце) полинуклеотида (ср. Эн-донуклеаза).

Экспрессивность. Степень фенотипиче-ского проявления признака.

Электроморфы. Аллоферменты, выявляемые при электрофорезе.

Электрофорез. Техника разделения молекул, основанная на их различной подвижности в электрическом поле.

Эндонуклеаза. Фермент, гидролизую-щий внутренние фосфодиэфирные связи в полинуклеотиде (ср. Экзонуклеаза).

Эндосперм. Специализированная ткань цветковых растений, питающая развивающийся зародыш,

Эписома. Генетический элемент (молекула ДНК), существующая либо как интегрированная часть молекулы ДНК хозяина, либо как независимо реплицирующаяся молекула ДНК (плазмида), не связанная с хромосомой клетки.

Эпистаз. Взаимодействие двух неал-лельных генов, при котором один из них (эпистатичный ген) влияет на (или даже подавляет) фенотипическое проявление другого гена (гипостатичный ген).

Эукариоты. Организмы, клетки которых имеют ядро, окруженное мембраной.

Эуплодия. Состояние клетки, ткани или организма, характеризуемое присутствием одного или более полных наборов хромосом.

Эухроматин. Область хромосомы или целая хромосома, имеющая нормальное сродство к красителям и проходящая нормальный цикл спирализации.

Эффект основателя. Генетический дрейф, обусловленный тем, что исходно популяция состоит из очень небольшого числа особей.

Эффект положения. Изменение в фе-нотипическом проявлении гена, обусловленное изменением положения этого гена в геноме.

Эффективная численность популяции.

Число особей популяции, принимающих участие в воспроизведении потомства.

Эффекторная молекула. Небольшая молекула, концентрация которой регулирует активность молекулы определенного белка путем взаимодействия со специфическим участком связывания на молекуле белка и изменения его структуры (аллостерический переход).

Ядро. Органелла эукариотической клетки, окруженная мембраной и содержащая хромосомы.

Ядрышко. Органелла ядра эукариот, связанная с участком хромосомы, содержащим гены рРНК.

Яйцеклетка. Гамета женского типа.

Именной указатель

Аристотель (Aristotle) I: 37 Барр Мэррей (Barr Murray) II: 276 Баур Эрвин (Baur Erwin) III: 213 Бензер Сеймур (Benser Seymour) I: 161, 163, 168, 175, 176

Бидл Джордж (Beadle George) II: 11, 17, 18, 32 Бит E. (Beet E.) II: 18

Блуменбах Иоган (Blumenbach Johann) III: 195 Бовери Теодор (Boveri Theodor) I: 64 Бонне Шарль (Bonnet Charles) II: 8 Бреннер Сидней (Brenner Sidney) I: 231; II: 70 Бриджес Кальвин (Bridges Calvin) I: 66, 67, 70, 72, 88